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葡萄酒泥与慕萨莱斯酒泥营养成分的比较分析 被引量:8
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作者 赵俭波 沈红玲 +1 位作者 王伟 白红进 《食品工业》 北大核心 2015年第5期295-297,共3页
为充分利用葡萄酒泥废弃物,评价其开发利用价值。采用国标和文献方法对葡萄酒泥和慕萨莱思酒泥中水分、灰分、蛋白质、总酸、挥发酸、总糖、还原糖等常规成分,总黄酮、白藜芦醇等功能性成分及矿质元素进行测定分析。研究表明,葡萄酒泥... 为充分利用葡萄酒泥废弃物,评价其开发利用价值。采用国标和文献方法对葡萄酒泥和慕萨莱思酒泥中水分、灰分、蛋白质、总酸、挥发酸、总糖、还原糖等常规成分,总黄酮、白藜芦醇等功能性成分及矿质元素进行测定分析。研究表明,葡萄酒泥和慕萨莱思酒泥含有丰富的营养成分,总酸含量2.37~5.3 g/L,挥发酸含量0.62~1.04 g/L,总糖含量15.48~32.9 mg/g,还原糖含量8.55~13.83 mg/g,未检出蛋白质;功能性成分黄酮含量226.80~489.65μg/g,白藜芦醇含量28.63~80.48μg/g;还含有钾、铁、铜、锌、锰、铬等矿质元素,未检出硒元素和有害元素铅、砷。具有开发利用的价值。 展开更多
关键词 葡萄酒泥 慕萨莱思酒泥 营养成分 分析
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黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物的制备及其抗氧化性 被引量:7
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作者 史秋兰 何旺 白红进 《塔里木大学学报》 2019年第3期1-6,共6页
以黄芪多糖和氯化铁为原料,合成黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物,所得产率为28.44%。通过邻菲罗啉紫外分光光度法测定复合物中铁含量为57.36mg/g,通过ICP等离子体发射法测定铁含量为53.95mg/g。通过紫外-可见光谱和红外光谱证实了黄芪多糖铁(Ⅲ)... 以黄芪多糖和氯化铁为原料,合成黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物,所得产率为28.44%。通过邻菲罗啉紫外分光光度法测定复合物中铁含量为57.36mg/g,通过ICP等离子体发射法测定铁含量为53.95mg/g。通过紫外-可见光谱和红外光谱证实了黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物的合成,利用ABTS清除能力、DPPH清除能力、OH清除能力和还原力评价黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物的抗氧化活性。结果表明,在试验设定的浓度范围内,黄芪多糖铁(Ⅲ)的抗氧化能力随着浓度的增加而增加。黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物有望开发成为一种具有多重保健功能的生物多糖型补铁剂。 展开更多
关键词 黄芪多糖 黄芪多糖铁(Ⅲ)复合物 抗氧化活性
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HPLC-ELSD法测定新疆药桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量 被引量:5
3
作者 王贺 张贵会 杨玲 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第8期173-176,共4页
该研究采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定新疆药桑叶中1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM) HILIC(2.1 mm×100 mm,5μm),乙腈-水(85∶15,V/V)为流动相,流速0.2 mL/min。结果表明,1-DNJ在1.2~... 该研究采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定新疆药桑叶中1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM) HILIC(2.1 mm×100 mm,5μm),乙腈-水(85∶15,V/V)为流动相,流速0.2 mL/min。结果表明,1-DNJ在1.2~12.0μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.25%,相对标准偏差(RSD)为1.16%。该方法快捷简便、结果可靠,可用于药桑叶中1-脱氧野尻霉素含量的分析检测。 展开更多
关键词 药桑叶 1-脱氧野尻霉素 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 测定
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产黄酮甘草内生真菌YF-A的发酵工艺优化 被引量:5
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作者 李艳宾 张琴 《食品科技》 CAS 北大核心 2016年第11期25-30,共6页
以产黄酮甘草内生真菌YF-A为研究对象,对其发酵产黄酮的工艺进行了优化。首先确定了该菌株合适的碳、氮源种类以及发酵周期,然后选取碳源浓度、氮源浓度、发酵起始p H值、发酵温度等4个发酵影响因素进行了单因素及正交试验。结果表明,... 以产黄酮甘草内生真菌YF-A为研究对象,对其发酵产黄酮的工艺进行了优化。首先确定了该菌株合适的碳、氮源种类以及发酵周期,然后选取碳源浓度、氮源浓度、发酵起始p H值、发酵温度等4个发酵影响因素进行了单因素及正交试验。结果表明,菌株合适的碳氮源为葡萄糖、蛋白胨,发酵周期为4 d。氮源浓度和发酵温度对菌株YF-A的黄酮产量影响极显著(P<0.01),其次为碳源浓度的影响(P<0.05),发酵起始p H值的影响很小。得到的优化发酵工艺条件为:培养基中葡萄糖25 g/L、蛋白胨1.5 g/L,p H值调节至7.0,接种后在120 r/min、32℃下发酵4 d。在此条件下,得到的黄酮产量为143.4μg/m L,比优化前的黄酮产量(108.5μg/m L)提高32.2%,检测到甘草苷、异甘草苷、甘草素3种甘草黄酮成分,含量分别为25.8、0.45、22.55μg/m L。 展开更多
关键词 甘草 内生真菌 黄酮 发酵 工艺优化
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一株布顿大麦内生真菌的分类鉴定及生物学和生理特性研究 被引量:4
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作者 张恩会 于晓涵 +4 位作者 达永庆 赵艳萍 万国安 徐泽馨 陈水红 《青海畜牧兽医杂志》 2021年第2期1-7,共7页
对来自新疆温宿县的布顿大麦采用PDA分离内生真菌,纯化后获得一株内生真菌菌株将其编号为WS1,对此菌株进行分类鉴定、生物学和生理特性研究。研究结果表明,此布顿大麦内生真菌最适生长pH范围为7~9。菌株对9种碳源利用能力不同,菌株在淀... 对来自新疆温宿县的布顿大麦采用PDA分离内生真菌,纯化后获得一株内生真菌菌株将其编号为WS1,对此菌株进行分类鉴定、生物学和生理特性研究。研究结果表明,此布顿大麦内生真菌最适生长pH范围为7~9。菌株对9种碳源利用能力不同,菌株在淀粉、甘露醇、蔗糖、山梨醇、乳糖、麦芽糖、果糖碳源上生长速度显著高于基本培养基,乳糖中孢子长宽最长(P<0.05),其产孢量最多。对5种供试氮源利用能力均显著高于对照组,其中在酵母提取物和脯氨酸氮源上长势最好。在燕麦粉培养基(OMA)和海水培养基(SNA)上生长最快,在布顿大麦草粉琼脂培养基(HMA)中产孢最多。通过形态和分子的分类鉴定,此WS1菌株属于禾草内生真菌的Epichloёbromicola。 展开更多
关键词 内生真菌 布顿大麦 生理学特征 分类鉴定
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叉枝鸦葱总黄酮清除DPPH自由基活性研究 被引量:3
6
作者 马国财 赵丽娜 白红进 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1616-1619,1600,共5页
以叉枝鸦葱为研究对象,用微波辅助提取法提取总黄酮,采用DPPH法研究叉枝鸦葱总黄酮对自由基的消除作用。同时,采用GraphpadPrism5.0软件进行动力学模型拟合。结果表明:叉枝鸦葱总黄酮对DPPH自由基具的清除作用大于芦丁和Vc,清除率... 以叉枝鸦葱为研究对象,用微波辅助提取法提取总黄酮,采用DPPH法研究叉枝鸦葱总黄酮对自由基的消除作用。同时,采用GraphpadPrism5.0软件进行动力学模型拟合。结果表明:叉枝鸦葱总黄酮对DPPH自由基具的清除作用大于芦丁和Vc,清除率为41.72%-87.72%,IC50%为5.6μ/mL。动力学模型拟合后所得方程Y=(YO—Ns)*oxp(-K*x)+Ns,充分反映了叉枝鸦葱总黄酮对DPPH自由基的实际消除效应,在样品浓度为20μg/mL时效应关系最佳。 展开更多
关键词 叉枝鸦葱 总黄酮 DPPH自由基 反应动力学
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新疆南疆民汉合班生物化学课程教学探索 被引量:3
7
作者 李树伟 张建萍 +3 位作者 陈水红 张剑云 姜仁军 应璐 《生命的化学》 CAS CSCD 2020年第1期121-125,共5页
生物化学课程是生物学、畜牧兽医学、农学、医学等专业的基础课。在民汉合班统一使用普通话和汉字授课的实际条件下,如何讲好民汉合班的生物化学课程并提高教学效果使全体学生共同进步,是摆在各位教师面前的重要任务。生物化学教学团队... 生物化学课程是生物学、畜牧兽医学、农学、医学等专业的基础课。在民汉合班统一使用普通话和汉字授课的实际条件下,如何讲好民汉合班的生物化学课程并提高教学效果使全体学生共同进步,是摆在各位教师面前的重要任务。生物化学教学团队采用了一系列的教学改革措施:研发教学素材、制作视频公开课等以各种手段丰富教学内容,不断改革、创新教学方法等,并对高校教师如何适应新疆南疆这种民汉合班的教学实际进行了实践探索。 展开更多
关键词 生物化学 民汉合班 教学探索 生物类专业
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高温胁迫对荒漠植物花花柴大分子结构的影响 被引量:3
8
作者 朱传应 王彦芹 《塔里木大学学报》 2019年第3期7-11,共5页
高温胁迫会损伤植物细胞,严重时使核酸及蛋白质发生降解。试验采用45℃高温处理花花柴植株0h、2h、4h、8h、12h,分别提取不同处理时间叶片DNA、RNA及蛋白质进行电泳,分析其降解程度;同时利用彗星电泳分析不同处理时间细胞的损伤程度。... 高温胁迫会损伤植物细胞,严重时使核酸及蛋白质发生降解。试验采用45℃高温处理花花柴植株0h、2h、4h、8h、12h,分别提取不同处理时间叶片DNA、RNA及蛋白质进行电泳,分析其降解程度;同时利用彗星电泳分析不同处理时间细胞的损伤程度。结果表明,花花柴叶器官经45℃处理12h时DNA明显降解,处理8h后RNA开始降解且蛋白质降解明显。通过彗星电泳检测发现处理8h后花花柴叶片细胞变形、明显受损。表明花花柴耐受45℃高温的临界时间为8h,其具有极强的耐高温性,可作为研究植物耐高温的重要材料和高温荒漠区生态恢复及重建的重要种质资源。同时,通过电泳检测DNA、RNA及蛋白质的降解程度,为评估细胞损伤程度提供了一个简单而有效的评价方法。 展开更多
关键词 花花柴 高温胁迫 彗星电泳 核酸 蛋白质
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新疆南疆和田羊、卡拉库尔羊毛囊KAP7基因的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:2
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作者 李志刚 王丽 李树伟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第12期3410-3417,共8页
本研究旨在制备新疆南疆平原型和田羊、山区型和田羊与卡拉库尔羊3个地方品种(系)绵羊毛囊角蛋白关联蛋白7(keratin associated protein 7,KAP7)基因多克隆抗体,为探索毛囊KAP7基因对半粗毛羊羊毛产量与质量的影响奠定基础。以3个品种... 本研究旨在制备新疆南疆平原型和田羊、山区型和田羊与卡拉库尔羊3个地方品种(系)绵羊毛囊角蛋白关联蛋白7(keratin associated protein 7,KAP7)基因多克隆抗体,为探索毛囊KAP7基因对半粗毛羊羊毛产量与质量的影响奠定基础。以3个品种绵羊的皮肤毛囊为试验材料,提取总RNA,反转录得到cDNA,PCR扩增获得绵羊毛囊KAP7基因,构建pMD19-T-KAP7克隆质粒,对重组质粒进行PCR、酶切鉴定和序列分析,再构建pET-28a(+)-KAP7原核表达重组质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达,SDS-PAGE电泳检测原核表达的绵羊毛囊KAP7蛋白,经提取、纯化、回收得到目的蛋白,用其免疫家兔得到绵羊毛囊KAP7多克隆抗体血清,并用间接ELISA法检测其抗体效价。结果表明,与美利奴羊比对,平原型与山区型和田羊KAP7基因序列的同源性达99%,但平原型和田羊KAP7基因第22位碱基由G变为C,造成其KAP7蛋白第8位氨基酸由Gly变为Arg;山区型和田羊第70位碱基由A变为C,造成其24位氨基酸由Thr变为Ala;卡拉库尔羊毛囊KAP7基因与美利奴羊同源性达100%,其KAP7蛋白氨基酸序列与美利奴羊没有差异。绵羊毛囊KAP7基因原核表达重组质粒pET-28a(+)-KAP7可以在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达目的蛋白,其大小约为10ku。利用绵羊毛囊KAP7蛋白免疫家兔得到的多克隆抗体阳性血清具有免疫活性和特异性,其抗体效价达到1∶10 000。 展开更多
关键词 和田羊 卡拉库尔羊 KAP7基因 毛囊
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基于叶片解剖结构对灰杨不同发育阶段的抗旱性评价 被引量:2
10
作者 翟军团 韩晓莉 李志军 《塔里木大学学报》 2019年第4期12-21,共10页
基于灰杨异形叶解剖结构,对灰杨9个发育阶段的抗旱性进行分析。通过常规石蜡制片技术,测定灰杨叶片上下表皮、栅栏组织、海绵组织和叶片厚度等10项解剖结构指标参数,运用主成分分析和隶属函数法对灰杨不同发育阶段进行抗旱性分析与评价... 基于灰杨异形叶解剖结构,对灰杨9个发育阶段的抗旱性进行分析。通过常规石蜡制片技术,测定灰杨叶片上下表皮、栅栏组织、海绵组织和叶片厚度等10项解剖结构指标参数,运用主成分分析和隶属函数法对灰杨不同发育阶段进行抗旱性分析与评价。结果表明,灰杨异形叶解剖结构随发育阶段而变化,表现为表皮细胞数、栅栏组织细胞数、栅栏组织厚度、叶片厚度、栅/海比均随径阶增加而增加;海绵组织厚度、叶片组织结构疏松度则均随径阶增加而减少,这些指标参数与胸径呈极显著/显著正负相关关系。通过主成分分析法结合各指标的变异系数筛选出5项具有代表性的抗旱评价指标:叶片厚度、栅栏组织厚度、表皮细胞数、栅栏组织细胞数、栅/海比,运用隶属函数值法对灰杨各发育阶段的抗旱性能评分排序,灰杨9个发育阶段的抗旱性由强到弱依次为:18径阶>16径阶>12径阶>14径阶>10径阶>8径阶>6径阶>4径阶>2径阶,灰杨的抗旱性随个体发育阶段逐渐增强。 展开更多
关键词 灰杨 不同发育阶段 异形叶 解剖结构 抗旱评价
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生存胁迫法分离那拉提土壤拮抗放线菌及活性产物 被引量:1
11
作者 刘占文 张利莉 《塔里木大学学报》 2019年第2期13-22,共10页
【目的】通过“生存胁迫法”分离拮抗活性放线菌,为提供潜在抗菌活性菌株奠定基础。【方法】将7株病原菌与那拉提土壤共孵育30天后,采用“生存胁迫法”和“96孔板法”分离新疆那拉提土壤活性放线菌,结合HPLC法分析拮抗菌株次生代谢能力... 【目的】通过“生存胁迫法”分离拮抗活性放线菌,为提供潜在抗菌活性菌株奠定基础。【方法】将7株病原菌与那拉提土壤共孵育30天后,采用“生存胁迫法”和“96孔板法”分离新疆那拉提土壤活性放线菌,结合HPLC法分析拮抗菌株次生代谢能力。【结果】最终分离获得29株放线菌中26株具有活性,拮抗活性放线菌比例高达89.7%。对同时具有三种指示菌抑制活性的链霉菌——TRM70003进行次生代谢产物挖掘,成功获得了放线菌素D和星形孢菌素。【结论】本研究表明,“生存胁迫法”和96孔板相结合是分离获得产抗能力较强放线菌的有效方法。 展开更多
关键词 STREPTOMYCES luteus TRM70003 放线菌素D 星形孢菌素
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小鼠尾断端愈合形态学观察及细胞增殖活跃区分析
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作者 郭景旭 王海涛 李树伟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第16期2558-2563,共6页
背景:皮肤创面中起到修复再生作用的细胞主要为皮肤源性前体细胞,当皮肤创面发生后,皮肤中的皮肤源性前体细胞进行分裂增殖,迁移修复创面,尽可能恢复损伤处原有皮肤的生理及美观功能。目的:观察小鼠尾部结构以及离断后断端愈合形态,初... 背景:皮肤创面中起到修复再生作用的细胞主要为皮肤源性前体细胞,当皮肤创面发生后,皮肤中的皮肤源性前体细胞进行分裂增殖,迁移修复创面,尽可能恢复损伤处原有皮肤的生理及美观功能。目的:观察小鼠尾部结构以及离断后断端愈合形态,初步探讨这些特征与小鼠尾部皮肤创伤修复的关系。方法:利用眼科显微外科剪对2日龄昆明小鼠尾部尖端进行人工统一离断,建立鼠尾断端毛囊再生动物模型,定位皮肤创面愈合过程中细胞增殖活跃区域,定期获取小鼠尾部皮肤创面愈合样品,OCT包埋。常规病理染色观察创面愈合形态;对鼠尾细胞增殖进行免疫荧光标记,利用免疫荧光染色鉴定小鼠尾部愈合部位皮肤激活蛋白AP-1的表达。结果与结论:(1)鼠尾结构复杂,血运丰富,小鼠尾尖离断后可以达到较好愈合形态;(2)鼠尾部位皮肤细胞的增殖活跃主要在毛囊部位以及真皮乳头层进行细胞分裂,参与修复创面与再生;(3)荧光染色发现激活蛋白AP-1的表达主要集中在愈合皮肤的表皮层和真皮乳头层;(4)结果说明愈合处的皮肤表皮层和真皮乳头层具有较强的再生能力。 展开更多
关键词 皮肤 细胞增殖 伤口愈合 转录因子 组织工程 组织构建 鼠尾 创面愈合 毛囊再生 免疫荧光 EDU AP-1
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新疆南部和田羊、卡拉库尔羊、多浪羊MSTN基因的真核表达
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作者 王海涛 金波 李树伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期82-90,共9页
旨在构建新疆南部4个地方品种(品系)绵羊,即平原型和田羊(HP)、山区型和田羊(HS)、卡拉库尔羊(KL)和多浪羊(DL)的肌生成抑制素(myostatin,MSTN)基因与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合表达质粒并在真核细胞中表达。从4种绵羊骨骼肌中提取... 旨在构建新疆南部4个地方品种(品系)绵羊,即平原型和田羊(HP)、山区型和田羊(HS)、卡拉库尔羊(KL)和多浪羊(DL)的肌生成抑制素(myostatin,MSTN)基因与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合表达质粒并在真核细胞中表达。从4种绵羊骨骼肌中提取总RNA,逆转录获得c DNA,PCR扩增MSTN后与p MD18-T载体连接构建重组质粒并测序分析,然后将MSTN(HP、HS、DL和KL)基因插入到融合表达载体p EGFP-N1中,构建真核融合表达重组质粒p EGFP-N1-MSTN,在细胞铺满80%时用脂质体法转染到CHO中,观察EGFP与MSTN蛋白在CHO细胞内融合表达的绿色荧光。结果显示,平原型和田羊、山区型和田羊、卡拉库尔羊和多浪羊MSTN的ORF序列都是1 125 bp(不含终止密码子),编码375个氨基酸;与Gen Bank中MSTN序列比较,与田羊(HS、HP)没有差异;卡拉库尔羊有2个碱基差异,造成2个氨基酸变异;多浪羊有6个碱基的差异,造成4个氨基酸变异。成功构建EFGP和MSTN共表达重组质粒并在真核细胞CHO中得以表达。 展开更多
关键词 和田羊 卡拉库尔羊 多浪羊 肌生成抑制素 CHO细胞 绿色荧光蛋白
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药桑叶中活性物质的提取及对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量:19
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作者 郝蒙蒙 崔汉钊 +1 位作者 韩爱芝 杨玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第19期19-23,共5页
以药桑叶为实验原料,通过集成提取工艺,获得3种含量稳定的粗提物成分,研究其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并进行不同粗提物间组合物对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究。采用乙醇提取、柱色谱分离纯化等方法,获得桑叶中具有潜在降血糖活性的... 以药桑叶为实验原料,通过集成提取工艺,获得3种含量稳定的粗提物成分,研究其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并进行不同粗提物间组合物对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究。采用乙醇提取、柱色谱分离纯化等方法,获得桑叶中具有潜在降血糖活性的黄酮、多糖和生物碱粗提物;利用α-葡萄糖苷酶抑制模型评价3种粗提物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并进一步采用CompuSyn软件对不同粗提物间的相互作用进行统计学分析。结果表明:桑叶中黄酮、生物碱、多糖粗提物对α-葡萄糖苷酶均具有抑制活性,且生物碱粗提物的抑制活性显著高于阳性对照(阿卡波糖),多糖粗提物在高质量浓度作用下具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,表现为抑制作用与多糖质量浓度成正比;在本实验所使用的质量浓度与剂量配比内3种粗提物相互组合时,黄酮+生物碱组合、多糖+生物碱组合表现为拮抗作用;黄酮+多糖组合、黄酮+多糖+生物碱组合在高质量浓度下对抑制α-葡萄糖苷酶表现为协同作用。 展开更多
关键词 药桑叶 黄酮 生物碱 多糖 Α-葡萄糖苷酶 协同、拮抗作用
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纤维素分解菌筛选方法初步研究 被引量:13
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作者 岳耀峰 黄晓艳 龚明福 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第4期1667-1668,1779,共3页
[目的]研究添加葡萄糖和明胶对纤维素分解菌筛选的影响。[方法]采用培养液富集,结合改良刚果红平板直接分离法筛选和分离纤维素降解菌。[结果]培养基中添加少量葡萄糖可以促进纤维素分解菌的生长,但降低了筛选效率;添加少量明胶有助于... [目的]研究添加葡萄糖和明胶对纤维素分解菌筛选的影响。[方法]采用培养液富集,结合改良刚果红平板直接分离法筛选和分离纤维素降解菌。[结果]培养基中添加少量葡萄糖可以促进纤维素分解菌的生长,但降低了筛选效率;添加少量明胶有助于稳定纤维素分解菌在平板上水解圈的显色反应从而快速筛选纤维素分解菌。[结论]采用添加土壤浸汁和明胶的刚果红平板分离纤维素分解菌,是一种高效快速的纤维素分解菌筛选方法。 展开更多
关键词 纤维素分解菌 葡萄糖 明胶 刚果红
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舍饲条件下南疆地方品种绵羊的被毛品质研究 被引量:4
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作者 宫淑娟 铁鑫 李树伟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第19期10-14,20,共6页
为了提高羊毛品质,为羊毛生产提供理论依据,试验以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊为试验动物,检验毛纤维的类型、产毛量、伸直长度、净毛率以及各类型毛纤维含量、细度、色泽等指标并通过扫描电镜观察毛纤维鳞片结构,分析以上... 为了提高羊毛品质,为羊毛生产提供理论依据,试验以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊为试验动物,检验毛纤维的类型、产毛量、伸直长度、净毛率以及各类型毛纤维含量、细度、色泽等指标并通过扫描电镜观察毛纤维鳞片结构,分析以上3个品种羊毛纤维的生长规律。结果表明:根据羊毛纤维特点将其分为绒毛、粗毛和两型毛三类。在3个品种羊中,卡拉库尔羊产毛量和净毛率最高,但羊毛伸直长度最短,与平原型和田羊比较净毛率差异显著(P<0.05)。卡拉库尔羊与山区型和田羊比较粗毛含量差异极显著(P<0.01),并且和田羊品种内比较粗毛含量差异不显著(P>0.05)。山区型和田羊与卡拉库尔羊比较粗毛细度差异显著(P<0.05),和田羊品种内比较粗毛细度差异不显著(P>0.05),和田羊品种内比较两型毛细度差异显著(P<0.05)。与卡拉库尔羊比较,和田羊绒毛细度、鳞片密度、纤维直径均较小,粗毛则相反;和田羊两型毛的纤维直径大于卡拉库尔羊,两者干死毛纤维直径大小接近;和田羊的纤维鳞片较卡拉库尔羊厚。说明3种绵羊羊毛纤维鳞片结构复杂多变,平原型和田羊羊毛纤维细度和伸直长度优于山区型和田羊和卡拉库尔羊,在加工纺织品方面更具经济价值。 展开更多
关键词 平原型和田羊 山区型和田羊 卡拉库尔羊 净毛率 扫描电镜 被毛品质
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山区型和田羊毛囊KIF2.9基因的克隆与生物信息学分析 被引量:3
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作者 武振辉 张亮 李树伟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第3期6-11,152,共7页
为了探究毛囊KIF2.9基因对半粗毛型地方品种绵羊羊毛品质和性状的影响,试验以山区型和田羊为试验动物,提取毛囊总RNA,反转录成cDNA,PCR扩增毛囊KIF2.9基因,并定向插入pMD18-T克隆载体中构建pMD18-T-KIF2.9克隆质粒,经双酶切、PCR鉴定及... 为了探究毛囊KIF2.9基因对半粗毛型地方品种绵羊羊毛品质和性状的影响,试验以山区型和田羊为试验动物,提取毛囊总RNA,反转录成cDNA,PCR扩增毛囊KIF2.9基因,并定向插入pMD18-T克隆载体中构建pMD18-T-KIF2.9克隆质粒,经双酶切、PCR鉴定及测序分析正确后,将山区型和田羊毛囊KIF2.9基因连接到原核表达载体pET-28a(+)中,构建毛囊KIF2.9基因的pET28a(+)-KIF2.9原核表达重组质粒,检测其正确性,并运用DNAMAN、ProtParam、ExPASy、MEGA 5.0等软件对其核苷酸和氨基酸序列进行生物信息学分析。结果表明:山区型和田羊毛囊KIF2.9基因编码序列大小为1527 bp,编码509个氨基酸。与GenBank中美利奴羊比较,毛囊KIF2.9碱基序列有20处碱基发生突变,但仅造成第292位丙氨酸→缬氨酸,第414位谷氨酰胺→谷氨酸,第466位色氨酸→苏氨酸这3处氨基酸的变异。与美利奴羊毛囊KIF2.9基因的序列比对,其碱基同源性为98.69%,但氨基酸序列同源性高达99.41%。与美利奴羊毛囊KIF2.9基因蛋白结构比对,蛋白质一级结构中原子总数、分子质量、脂肪酸系数略高于美利奴,氨基酸数目、等电点、平均疏水性等无明显差异;蛋白质二级结构中α-螺旋、β-转角、无规则卷曲和延伸链所占比例没有明显差异;蛋白质三级结构中某些肽段结构发生了变化。KIF2.9基因分子系统进化树反映山区型和田羊与美利奴羊亲缘关系较近。说明山区型和田羊与美利奴羊的羊毛类型有差异,但毛囊KIF2.9基因在氨基酸水平上高度相似,亲缘关系较近。 展开更多
关键词 山区型和田羊 毛囊 KIF2.9基因 角蛋白中间丝 基因克隆 生物信息学
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和田羊Myostatin蛋白成熟肽的基因克隆及原核表达 被引量:2
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作者 姜仁军 李树伟 邓芳 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期42-46,共5页
为了克隆和田羊肌肉生长抑制素(Myostatin)蛋白成熟肽编码基因片段,并对其进行原核表达,试验根据绵羊Myostatin蛋白成熟肽基因序列从GenBank(登录号为NM_001009428)中设计并合成1对引物。以塔里木大学动物基因工程实验室构建的和田羊Myo... 为了克隆和田羊肌肉生长抑制素(Myostatin)蛋白成熟肽编码基因片段,并对其进行原核表达,试验根据绵羊Myostatin蛋白成熟肽基因序列从GenBank(登录号为NM_001009428)中设计并合成1对引物。以塔里木大学动物基因工程实验室构建的和田羊Myostatin基因全序列的克隆载体为模板,采用PCR方法特异性扩增和田羊Myostatin蛋白成熟肽基因片段;将其克隆到pMD18-T载体中,构建克隆质粒pMD18-T-Ms;经PCR和双酶切分析鉴定,将阳性克隆送上海生工生物工程技术服务有限公司测序验证;测序验证后双酶切pMD18-T-Ms克隆质粒和pET-28a(+)表达质粒,进一步构建pET-28a(+)-Ms重组表达质粒。将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导后表达Myostatin蛋白成熟肽,通过SDS-PAGE电泳分析鉴定表达的重组蛋白。结果表明:PCR特异性扩增出1条长度约为330 bp的条带;序列测定分析显示和田羊Myostatin蛋白成熟肽基因片段长327 bp,与GenBank上绵羊Myostatin蛋白成熟肽编码基因从799~1 125 bp片段的核苷酸同源性为100%,所表达的Myostatin蛋白成熟肽分子质量约为14.7 ku。试验成功克隆和田羊Myostatin蛋白成熟肽编码基因片段,构建了其克隆质粒pMD18-T-Ms和重组表达质粒pET-28a(+)-Ms,并在大肠杆菌中获得有效表达。 展开更多
关键词 绵羊 肌肉生长抑制素(Myostatin)蛋白成熟肽 克隆 原核表达
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和田羊毛囊KAP1.1基因的克隆及生物信息学分析 被引量:1
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作者 刘鑫 李树伟 姜仁军 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第5期41-43,共3页
为了分析和田羊毛囊角蛋白关联蛋白(KAP)1.1基因,试验以南疆地方品种羊(和田羊)为样本,从和田羊毛囊中提取总RNA,设计1对引物,通过PCR反应扩增出长度为535 bp的基因片段,连接到pMD18-T载体上。结果表明:克隆得到和田羊毛囊KAP1.1基因成... 为了分析和田羊毛囊角蛋白关联蛋白(KAP)1.1基因,试验以南疆地方品种羊(和田羊)为样本,从和田羊毛囊中提取总RNA,设计1对引物,通过PCR反应扩增出长度为535 bp的基因片段,连接到pMD18-T载体上。结果表明:克隆得到和田羊毛囊KAP1.1基因成熟蛋白编码序列,序列长度与GenBank上发表的序列长度相同,经生物信息学软件分析,有2处碱基发生突变,同源性为99%,说明试验成功克隆了KAP1.1基因。 展开更多
关键词 和田羊毛囊 角蛋白关联蛋白(KAP)1 1基因 克隆 生物信息学分析
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小鼠毛囊发育中细胞增殖区及干细胞巢的形成演化
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作者 王洪阳 王海涛 李树伟 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期230-233,共4页
目的 根据不同发育时期小鼠触须毛囊形态结构以及毛囊干细胞增殖区定位,初步分析毛囊隆突部干细胞巢的形成与意义。方法 采用干细胞增殖标记物5-溴-2-脱氧尿嘧啶(EdU)体内局部注射法,标记不同生长发育阶段的SPF级健康昆明远交系小... 目的 根据不同发育时期小鼠触须毛囊形态结构以及毛囊干细胞增殖区定位,初步分析毛囊隆突部干细胞巢的形成与意义。方法 采用干细胞增殖标记物5-溴-2-脱氧尿嘧啶(EdU)体内局部注射法,标记不同生长发育阶段的SPF级健康昆明远交系小鼠触须毛囊,24 h后获取完整触须毛囊,OCT包埋,冰冻切片,HE染色。对EdU标记的切片行免疫荧光染色,检测毛囊细胞增殖活跃区域,并采用抗干细胞转录因子Sox2抗体对毛囊进行免疫荧光染色。结果 毛囊在发育过程中形态发生变化,成熟毛囊可以明显看出毛囊隆突部位。自出生后第1天至第15天,小鼠毛囊细胞增殖活跃区从最初的真皮乳头渐渐转移至毛囊球部内外根鞘部位,同时沿内外根鞘向上迁移,在毛囊中上部形成毛囊隆突,并且Sox2在隆突部细胞中大量表达。结论 小鼠毛囊隆突部干细胞巢的祖细胞来源于毛囊真皮乳头,毛囊隆突形成后细胞大量表达Sox2,并进入静息状态。 展开更多
关键词 毛囊 触须 干细胞研究 细胞增殖 SOXB1转录因子类 荧光抗体技术
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