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COVID-19康复者恢复期血浆及COVID-19静注人免疫球蛋白的IgG亚类检测分析 被引量：3
1
作者 邢延涛 韩韧 +12 位作者 梁小龙 曾双迎 黄锡安 彭焱 高斌 王霖慧 周志军 梅峰 吴强 喻剑虹 胡勇 何彦林 李策生 《国际生物制品学杂志》 CAS 2021年第4期181-185,共5页
目的探讨COVID-19康复者恢复期血浆及COVID-19静注人免疫球蛋白(human intravenous immunoglobulin,IVIG)(COVID-19-IVIG)IgG及亚类的水平。方法选择2020年2月至3月国药集团武汉血液制品有限公司采集的COVID-19康复者恢复期血浆及制备的... 目的探讨COVID-19康复者恢复期血浆及COVID-19静注人免疫球蛋白(human intravenous immunoglobulin,IVIG)(COVID-19-IVIG)IgG及亚类的水平。方法选择2020年2月至3月国药集团武汉血液制品有限公司采集的COVID-19康复者恢复期血浆及制备的COVID-19-IVIG作为研究组,选择健康者单采血浆及IVIG作为对照组。采用免疫比浊法检测并比较免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及IgG亚类水平。分析COVID-19-IVIG中IgG亚类与其他蛋白之间的相关性。结果健康者单采血浆的IgG3、IgG4水平显著高于恢复期血浆(P<0.05),但IgG1、IgG2水平差异无统计学意义(P>0.05)。恢复期血浆IgM水平与血型〔相关系数(r)=0.649〕、抗体效价(r=0.696)呈正相关(P<0.05),IgG1(r=0.745)、IgG2(r=0.952)水平与IgG呈正相关(P<0.05)。COVID-19-IVIG的IgG1/∑^(4)_(i)=1 IgGn显著高于恢复期血浆(t=3.633,P<0.05),而IgG4/∑^(4)_(i)=1 IgGn显著低于康复者混合血浆(t=-4.899,P<0.05),两组间IgG2/∑^(4)_(i)=1 IgGn和IgG3/∑^(4)_(i)=1 IgGn差异无统计学意义(t值分别为-0.974和-0.280,P值均大于0.05)。COVID-19-IVIG与IVIG的IgG亚类分布差异无统计学意义(P>0.05)。在COVID-19-IVIG中,仅IgG2水平与α2巨球蛋白呈负相关(P<0.05)。结论恢复期血浆IgG亚类水平与健康者单采血浆有一定差异。COVID-19-IVIG制备过程中存在IgG亚类水平的变化,COVID-19-IVIG IgG亚类齐全,与IVIG IgG亚类水平相近。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 康复者恢复期血浆 免疫球蛋白G 免疫球蛋白亚类
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抗新型冠状病毒受体结合域IgG定量ELISA检测方法的建立、验证及应用 被引量：1
2
作者 韩韧 李陶敬 +12 位作者 何彦林 侯继峰 周志军 张化俊 彭诚 高晓霄 邓琨 喻剑虹 郑宵蓓 龚钦 冯璐 邢延涛 李策生 《国际生物制品学杂志》 CAS 2021年第5期248-254,共7页
目的初步建立抗新型冠状病毒受体结合域(receptor-binding domain,RBD)IgG定量ELISA检测方法,用于COVID19静注人免疫球蛋白生产中原料血浆、原液和成品的效价检测。方法将已知的具有中和活性的COVID19康复者恢复期血浆作为参比标准品,选... 目的初步建立抗新型冠状病毒受体结合域(receptor-binding domain,RBD)IgG定量ELISA检测方法,用于COVID19静注人免疫球蛋白生产中原料血浆、原液和成品的效价检测。方法将已知的具有中和活性的COVID19康复者恢复期血浆作为参比标准品,选用RBD抗原包被的间接ELISA试剂盒,采用双对数拟合曲线建立定量ELISA,确定其最佳线性范围;制备室内质控品,并对其进行标定;对该方法进行稀释线性、平行性、准确度、精密度验证。用建立的方法对3批COVID静注人免疫球蛋白的原料血浆、原液及成品进行检测,并与化学发光法及中和实验结果进行相关性分析。结果确定标准曲线线性范围为稀释倍数1〜8、批内准确度88.50%〜108.58%,批间准确度1IKI.63%〜103.98%;批内精密度3.83%〜14.68%,批间精密度5.67%〜13.15%;标准品和原料血浆、原液、半成品的平行性好。ELISA效价与化学发光法及中和实验相关性较好。结论成功建立抗新型冠状病毒RBD IgG定量ELISA检测方法,可用于COVID静注人免疫球蛋白的效价检测,作为内部放行方法。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 中和抗体 恢复期血浆 免疫球蛋白类 静脉内 酶联免疫吸附测定
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狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白联合应用早期免疫效果分析
3
作者 桂玉爽 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第11期21-24,共4页
分析狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)联合应用在早期免疫中的效果,以提供针对狂犬病的有效预防和控制策略。方法 选择近两年内医院接诊的80例患者纳入研究,所有患者接种狂犬病疫苗,并根据体重给予相应剂量的HRIG。使用快速荧光灶... 分析狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)联合应用在早期免疫中的效果,以提供针对狂犬病的有效预防和控制策略。方法 选择近两年内医院接诊的80例患者纳入研究,所有患者接种狂犬病疫苗,并根据体重给予相应剂量的HRIG。使用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测患者血清狂犬病病毒中和抗体(RVNA)水平,并观察患者血清RVNA水平和血清阳转率(SCR)。结果 经过疫苗和HRIG联合应用后,所有患者的血清RVNA水平均显著升高,在第14天时,血清RVNA水平仍高于基线水平,同一时间不同性别、年龄、免疫方案组血清RVNA水平差异不显著(p>0.05)。SCR在第7天时显著升高(p<0.05),在第14天时不同性别、年龄、免疫方案组SCR均达100%,同一时间各组差异不显著(p>0.05)。结论 狂犬病疫苗和HRIG联合应用能够迅速提高患者的血清RVNA水平,提供早期免疫保护。血清RVNA水平在接种后第14天仍保持在较高水平。因此,联合应用狂犬病疫苗和HRIG是一种有效的预防和控制狂犬病的策略,可在短期内提供免疫保护。 展开更多
关键词 狂犬病疫苗 HRIG 早期免疫效果
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