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lncRNA MALAT1通过调控miR-200a-3p/PD-L1轴促进结肠癌发展 被引量：2
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作者 周海燕 孙书林 +2 位作者 金锦莲 彭玲 徐明明 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期488-496,共9页
为探究结肠癌中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)、miR-200a-3p、PD-L1之间的关系以及其对结肠癌发展的作用,使用实时PCR检测lncRNA MAL... 为探究结肠癌中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)、miR-200a-3p、PD-L1之间的关系以及其对结肠癌发展的作用,使用实时PCR检测lncRNA MALAT1、miR-200a-3p、PD-L1在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达。通过StarBase和TargetScan数据库预测lncRNA MALAT1、miR-200a-3p、PD-L1之间的结合位点,使用实时PCR和双荧光素酶报告基因试验进一步对其进行验证。通过CCK-8试验、流式细胞术、Transwell试验、划痕试验检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况。结果显示,与癌旁正常组织相比,结肠癌组织lncRNA MALAT1表达显著增多(P<0.001),miR-200a-3p表达显著减少(P<0.001),PD-L1表达显著增多(P<0.05);lncRNA MALAT1与miR-200a-3p相互作用并负向调节其水平(P<0.001)。PD-L1被证实是miR-200a-3p的靶点,并被lncRNA MALAT1间接调控。提示lncRNA MALAT1通过靶向抑制miR-200a-3p促进PD-L1的表达,从而促进结肠癌的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1 微小RNA-200a-3p 程序性死亡受体-配体1
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