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芒果4CL基因的克隆及其表达分析 被引量：9
1
作者 罗睿雄 赵志常 +2 位作者 高爱平 黄建峰 刘宽亮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第S1期57-62,共6页
4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)是植物类黄酮类化合物和木质素等生物合成途径的一种关键酶,为了研究其在芒果果实中的作用机理,采用RACE方法,从芒果果实克隆得到了一个类黄酮合成相关的4CL基因。该基因全长c DNA序列为1 740 bp,开放阅读框为... 4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)是植物类黄酮类化合物和木质素等生物合成途径的一种关键酶,为了研究其在芒果果实中的作用机理,采用RACE方法,从芒果果实克隆得到了一个类黄酮合成相关的4CL基因。该基因全长c DNA序列为1 740 bp,开放阅读框为1 653 bp,编码550个氨基酸,分子量为60.47 k Da,等电点为9.51。对基因组扩增得到了2 318 bp长度的片段分析发现,该基因含有5个内含子,分别在1 013~1 139 bp,1 330~1 415 bp,1 564~1 653 bp,1 722~1 802 bp,1 905~2 000 bp。通过在线软件对其二级结构和三级结构进行了预测,系统发育分析发现该基因编码的蛋白与水曲柳、菘蓝等植物具有较近的亲缘关系。对3种不同着色的芒果品种中的4CL基因的RTPCR进行分析发现:红色的贵妃品种中表达量较高,而绿色的桂七品种中表达量较低。研究表明4CL基因表达芒果果实着色具有密切的相关性。 展开更多
关键词 芒果 4CL 基因克隆
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腰果CBF基因家族的鉴定及响应冷胁迫的表达模式
2
作者 崔恒久 曾教科 +6 位作者 李雯 黄海杰 彭世清 郭冬 蒲金基 周永凯 李辉亮 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期473-480,共8页
腰果(Anacardium occidentalie Linn)属于典型的热带果树,主要在我国的云南省、海南省等地种植。腰果具有重要的经济价值、社会价值、生态价值,为农民增产创收,实现共同富裕和乡村振兴战略具有重要价值。腰果对于低温十分敏感,在8℃时... 腰果(Anacardium occidentalie Linn)属于典型的热带果树,主要在我国的云南省、海南省等地种植。腰果具有重要的经济价值、社会价值、生态价值,为农民增产创收,实现共同富裕和乡村振兴战略具有重要价值。腰果对于低温十分敏感,在8℃时就会受到严重伤害,生长停止。所以低温胁迫是制约腰果生长的重要非生物胁迫。CBF转录因子是植物在应对低温、干旱、盐等非生物胁迫下中发挥重要作用的转录因子。然而CBF基因家族在腰果中的作用尚未阐明,该家族在低温胁迫下的表达模式尚不清楚。本研究对腰果AoCBF基因家族的基本特性进行探究,通过生物信息学方法,在腰果转录组中鉴定并获得6个AoCBF基因家族成员,分别对其系统发育、理化性质、蛋白结构、低温诱导下表达模式和启动子作用元件进行分析。理化性质分析结果表明:6个AoCBF蛋白长度为189~334 aa,蛋白分子量为21.31~37.89 kDa,等电点均小于7,表明该蛋白呈酸性,且均包含AP2/ERF结构域。基序分析表明:AoCBF基因存在5个基序,不同AoCBF基因Motif的缺失暗示着相关功能的缺失性。系统发育树分析表明:6个AoCBFs可分为A、B两个亚组,其中A组包含1个基因,B组仅包含5个基因。启动子顺势作用元件分析得出,AoCBF可能参与激素响应及非生物胁迫响应过程。荧光定量表达分析显示,AoCBFs对低温冷胁迫均有不同程度的响应,表明AoCBF在响应低温胁迫生物学过程中发挥着一定的作用。本研究分析了AoCBF基因家族的基本特性,为后续AoCBF的深入研究和应用积累基础数据。 展开更多
关键词 腰果 低温响应 CBF转录因子 基因家族 QRT-PCR
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芒果类胡萝卜素裂解双加氧酶1(CCD1)基因的克隆与序列分析 被引量：6
3
作者 张梦云 高爱平 +4 位作者 赵志常 周开兵 黄建峰 党志国 罗睿雄 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2124-2130,共7页
类胡萝卜素裂解双加氧酶(carotenoid cleavage dioxygenases,CCD)是植物类胡萝卜素新陈代谢中的降解酶,类胡萝卜素在双加氧酶的作用下氧化产生具有生物活性的不同衍生物,例如维生素A,植物激素脱落酸以及芳香物质,这些物质在植物的颜色... 类胡萝卜素裂解双加氧酶(carotenoid cleavage dioxygenases,CCD)是植物类胡萝卜素新陈代谢中的降解酶,类胡萝卜素在双加氧酶的作用下氧化产生具有生物活性的不同衍生物,例如维生素A,植物激素脱落酸以及芳香物质,这些物质在植物的颜色、苦味、香气方面具有重要意义。通过转录组数据设计CCD1基因的全长引物,采用RT-PCR技术从芒果(Mangifera indica)果皮中克隆到类胡萝卜素裂解双加氧酶CCD1的全长序列。结果表明:c DNA序列长度为1 900 bp,开放阅读框为1 614 bp,共编码537个氨基酸。CCD1蛋白属于稳定蛋白,在CCD1编码的蛋白质的氨基酸各组分中,亮氨酸(Leu)含量为最高,缬氨酸(Val)的含量次之。蛋白序列分析表明芒果中的CCD1基因编码的蛋白存在一个结构域RPE65,并且属于RPE65 superfamily家族。通过构建系统发生树,结果发现芒果CCD1基因所编码的蛋白序列与蜜柑、甜橙、栗子、大豆等的蛋白序列亲缘关系较近,可聚为一类,而与咖啡豆、菠菜、马铃薯、烟草的亲缘关系较远。芒果的CCD1与柑橘的CCD1的一致性为90%,有比较近的进化关系。亚细胞定位分析结果显示,芒果CCD1定位在细胞质中。对芒果的CCD1蛋白进行疏水性/亲水性预测,结果发现氨基酸疏水/亲水性主要介于+2.267^-0.633之间,CCD1蛋白属于亲水性蛋白。分析二级结构和三级结构得出CCD1基因编码的蛋白质主要由α-螺旋和无规则卷曲构成了其二级结构,α-螺旋占22.16%,无规则卷曲占37.43%。 展开更多
关键词 芒果 类胡萝卜素裂解双加氧酶 克隆 序列分析
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芒果C4H基因的克隆及其表达分析 被引量：6
4
作者 刘宽亮 赵志常 +4 位作者 高爱平 陈业渊 黄建峰 党志国 罗睿雄 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第14期8-12,共5页
肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)是植物苯丙烷合成途径的关键酶之一,其蛋白质活性和转录丰度直接影响植物中黄酮类化合物和芳香族化合物的生物合成量。根据已经报道的C4H基因的序列设计兼并引物,采用3'RACE、5'RACE方法,克隆得到芒果果... 肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)是植物苯丙烷合成途径的关键酶之一,其蛋白质活性和转录丰度直接影响植物中黄酮类化合物和芳香族化合物的生物合成量。根据已经报道的C4H基因的序列设计兼并引物,采用3'RACE、5'RACE方法,克隆得到芒果果实C4H基因的全长cDNA序列为1 680 bp。该基因开放阅读框为1 518 bp,编码505个氨基酸,分子量为58.08 ku。蛋白等电点为9.52,分析发现该基因主要定位在线粒体中。通过软件预测得到3种三级蛋白结构图;通过系统发育分析发现,该基因编码的蛋白与橄榄、可可等植物具有较近的亲缘关系。对不同着色的芒果品种的C4H基因表达进行分析发现,红色的贵妃品种中表达量最高,而绿色的桂七品种中表达量最低。 展开更多
关键词 芒果 C4H基因 克隆 蛋白质 生物信息
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芒果ANR基因的克隆及其表达分析 被引量：5
5
作者 李先良 赵志常 +4 位作者 高爱平 陈业渊 黄建峰 党志国 罗睿雄 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第4期22-25,共4页
花青素还原酶(anthocyanidin reductase,简称ANR)基因是植物产生原花青素的关键基因,对于研究原花青素的代谢有重要的作用。根据已经报道的ANR基因的序列设计兼并引物,采用3'c DNA末端快速扩增(3'RACE)、5'c DNA末端快速扩... 花青素还原酶(anthocyanidin reductase,简称ANR)基因是植物产生原花青素的关键基因,对于研究原花青素的代谢有重要的作用。根据已经报道的ANR基因的序列设计兼并引物,采用3'c DNA末端快速扩增(3'RACE)、5'c DNA末端快速扩增(5'RACE)方法,从芒果果实内克隆到1个ANR基因,其全长c DNA序列为1 201 bp。该基因开放阅读框为1 008 bp,编码335个氨基酸,等电点为5.41,分子量为36.33 ku。对基因组扩增得到了1 810 bp长度的片段,分析发现,该基因含有5个内含子,内含子位置分别为130~646 bp、733~814 bp、1 017~1 080 bp、1 259~1 349 bp、1 563~1 651 bp。通过系统发育树分析发现,该基因编码的蛋白与可可、葡萄等果树具有较近的亲缘关系。对不同芒果品种中ANR基因的表达进行分析发现,该基因在绿色的桂七品种中表达量较高,而在红色的贵妃品种中表达量较低。 展开更多
关键词 芒果 原花青素 花青素还原酶(ANR) 基因克隆 表达分析
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杧果MiPAO基因的克隆表达分析及其基因沉默载体的构建 被引量：4
6
作者 刘宽亮 赵志常 +1 位作者 罗睿雄 陈业渊 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第A01期1-9,共9页
为了探究杧果PAO基因在杧果果皮叶绿素降解中的作用,利用转录组测序得到PAO部分片段信息设计兼并引物,采取3'和5'cDNA末端快速克隆(RACE)的技术方法,选取了红色贵妃、黄色金煌、绿色桂七等3个不同着色杧果品种为试验材料,分别... 为了探究杧果PAO基因在杧果果皮叶绿素降解中的作用,利用转录组测序得到PAO部分片段信息设计兼并引物,采取3'和5'cDNA末端快速克隆(RACE)的技术方法,选取了红色贵妃、黄色金煌、绿色桂七等3个不同着色杧果品种为试验材料,分别克隆得到了杧果果皮PAO基因的全长c DNA序列,生物信息学分析后将其命名为MiPAO。结果表明,3个着色品种c DNA序列只有几个碱基的差异,以红色贵妃品种为例,经过分析可得全长c DNA序列的大小为1 979 bp,开放阅读框大小为1 641 bp,总共编码546个氨基酸,其分子质量为61. 82 ku,等电点为6. 54。通过生物软件预测得到了MiPAO蛋白的二级结构和3种三级结构图,同时发现MiPAO蛋白为亲水性蛋白。对NCBI上登录的部分植物的PAO蛋白构建系统发育树发现MiPAO蛋白与橙子的亲缘关系近。成功构建出p TRV2-MiPAO基因沉默载体,希望能为后续研究杧果果皮着色的分子机理和桂七杧果的滞绿原因提供一定的试验支持。 展开更多
关键词 杧果 MiPAO 叶绿素降解 病毒诱导的基因沉默
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杧果脱镁叶绿素酶基因MiPPH的克隆及植物表达载体构建
7
作者 俞凯莉 赵志常 +4 位作者 高爱平 罗睿雄 黄建峰 张梦云 李茂富 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第11期3628-3635,共8页
叶绿素降解是果实色泽形成过程中一个主要的影响因素。脱镁叶绿素酶(pheophytinase, PPH)是叶绿素降解代谢的关键酶。本研究提取杧果果皮总RNA,采用RACE方法,克隆得到一个脱镁叶绿素酶基因,并对其进行了初步的生物信息学分析。序列分析... 叶绿素降解是果实色泽形成过程中一个主要的影响因素。脱镁叶绿素酶(pheophytinase, PPH)是叶绿素降解代谢的关键酶。本研究提取杧果果皮总RNA,采用RACE方法,克隆得到一个脱镁叶绿素酶基因,并对其进行了初步的生物信息学分析。序列分析表明MiPPH基因cDNA序列全长1 267 bp,开放阅读框为1 113 bp,可编码370个氨基酸,分子量为41.73 kD,等电点为5.22。使用NCBI上的Conserved domains分析MiPPH蛋白结构域,结果显示MiPPH含有PLN02578、Abhydrolase_1共2个结构域,其中PLN02578为保守域,其他物种PPH也都含有这个水解酶(Hydrolase)保守域,说明PPH蛋白有高度的保守性。通过BLAST上其他植物的氨基酸序列进行相似性比对,利用DNAMAN生成的系统进化树发现杧果MiPPH蛋白序列和与同为漆树科的开心果的PPH蛋白序列相似度较高,亲缘关系较近。利用定量PCR技术对不同品种中的MiPPH基因表达量进行分析,发现绿色‘桂七’品种表达量最高,而黄色‘金煌’品种表达量最低,黄色‘金煌’品种和红色‘贵妃’品种表达量相差不大。本试验成功构建pCAMBIA2300-GFP-MiPPH植物表达载体,通过农杆菌介导的烟草瞬时表达,亚细胞定位MiPPH主要定位于细胞核。本试验为后续进行PPH基因的功能验证提供试验基础。 展开更多
关键词 杧果(Mangifera indica L.) 脱镁叶绿素酶(PPH) 基因克隆 植物表达载体
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不同浓度IAA和GA对芒果MiNOL基因启动子活性的影响
8
作者 喻华平 赵志常 +3 位作者 高爱平 罗睿雄 周开兵 陈卓立 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第24期8093-8100,共8页
为了探究不同浓度IAA和GA对Mi NOL启动子的影响及确定其主要活性部位,采用同源克隆的方法,以‘金煌’芒果叶片为材料,克隆得到2 057 bp的MiNOL启动子序列,根据PlantCARE网站预测的顺式作用元件的位置及分布,扩增出4个不同区段的MiNOL启... 为了探究不同浓度IAA和GA对Mi NOL启动子的影响及确定其主要活性部位,采用同源克隆的方法,以‘金煌’芒果叶片为材料,克隆得到2 057 bp的MiNOL启动子序列,根据PlantCARE网站预测的顺式作用元件的位置及分布,扩增出4个不同区段的MiNOL启动子:MiNOL-1 (2 057 bp)、MiNOL-2 (1 493 bp)、MiNOL-3 (960 bp)和MiNOL-4 (428 bp),构建含双荧光素酶报告基因的植物表达载体,对转化后的烟草,用不同浓度IAA和GA进行处理并检测活性。序列分析结果显示,该启动子含有TATA-box、CAAT-box等核心元件,CGTCA-motif、GARE-motif、TGA-element等激素调控元件,GT1-motif、ARE、LTR等环境相关响应元件,HD-Zip 3蛋白结合位点及一些未知功能元件,表明在芒果果实发育过程中该基因的表达可能会受到激素、光照、温度等因子的诱导。活性检测结果表明,当激素处理浓度为0时,活性随着启动子长度的增加而先上升后下降,MiNOL-3活性最高,为0.130,与其余区段差异显著,推测该启动子的活性最强区段可能位于中下游;随着IAA浓度升高,Mi NOL-2的活性呈下降趋势,表明生长素调控元件可能为负调控;随着GA浓度升高,Mi NOL-1的活性呈上升趋势,当浓度为10 mg/L时,其活性最强,为0.115,与其他区段活性差异显著,表明赤霉素响应元件可能为正调控。本研究结果为进一步深入研究芒果MiNOL基因的分子机制及其启动子转录作用机理提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 IAA GA MiNOL 启动子 活性分析
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9种药剂处理对番荔枝坐果率的影响
9
作者 何书强 张蕾 杨子琴 《农业科学》 2023年第8期733-739,共7页
番荔枝的花为两性花,雌蕊先于雄蕊成熟,因此生产上往往需要人工授粉,这大大增加了劳动成本,本研究比较了不授粉情况下9种药剂对番荔枝坐果的影响,检测了其中4种复配药剂对番荔枝坐果的影响,并检测坐果最佳的处理与人工授粉的番荔枝投入... 番荔枝的花为两性花,雌蕊先于雄蕊成熟,因此生产上往往需要人工授粉,这大大增加了劳动成本,本研究比较了不授粉情况下9种药剂对番荔枝坐果的影响,检测了其中4种复配药剂对番荔枝坐果的影响,并检测坐果最佳的处理与人工授粉的番荔枝投入、产量、品质的差异。结果表明:只有喷0.02 mmol/L水杨酸、5 mg/L氯吡脲及100 mg/L甘露醇硼的树体有少量坐果;坐果率最高的复配药剂处理是0.02 mmol/L水杨酸 + 5 mg/L氯吡脲 + 100 mg/L甘露醇硼组合,坐果率可达40%,且喷施的果实发育正常。喷施复配药剂所结的果实畸形率比人工授粉的高5%,可食率高13.8%,单果重与人工授粉所结果实相当,亩产比人工授粉的高200 kg左右,人工成本下降了700~1000元/亩。综上认为喷施复配坐果药剂可代替人工授粉提高番荔枝坐果率。 展开更多
关键词 番荔枝 人工授粉 免授粉 坐果
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杧果新品种‘热品16号’
10
作者 罗睿雄 黄建峰 +7 位作者 赵志常 陈业渊 杜邦 王光瑛 申万军 党志国 李后红 高爱平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期37-38,共2页
‘热品16号’是从‘海顿杧’开放授粉的后代株系中选育出的杧果新品种。果实椭圆形,果皮光滑,果肩平,果顶钝形,单果质量322.8~409.0 g,果形指数1.31~1.42,成熟时果皮黄色至橙黄色,外观品质佳,皮孔稀少;果肉致密、肉质细腻、纤维少,多汁... ‘热品16号’是从‘海顿杧’开放授粉的后代株系中选育出的杧果新品种。果实椭圆形,果皮光滑,果肩平,果顶钝形,单果质量322.8~409.0 g,果形指数1.31~1.42,成熟时果皮黄色至橙黄色,外观品质佳,皮孔稀少;果肉致密、肉质细腻、纤维少,多汁;味甜、香味浓郁、风味佳。产量15900~26300 kg·hm^(-2)。 展开更多
关键词 杧果 品种
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芒果LAR基因的克隆及其表达分析 被引量：3
11
作者 赵志常 高爱平 +2 位作者 黄建峰 罗睿雄 刘宽亮 《江苏农业科学》 2018年第10期31-34,共4页
无色花青素还原酶(leucoanthocyantin reductase,简称LAR)基因是植物原花色素的一个关键基因。本研究根据已经报道的LAR基因的序列设计兼并引物,采用3'RACE和5'RACE方法,从芒果(Mangifera indica)果实中克隆得到1个LAR基因,其全... 无色花青素还原酶(leucoanthocyantin reductase,简称LAR)基因是植物原花色素的一个关键基因。本研究根据已经报道的LAR基因的序列设计兼并引物,采用3'RACE和5'RACE方法,从芒果(Mangifera indica)果实中克隆得到1个LAR基因,其全长c DNA序列为1 221 bp。该基因开放阅读框为1 059 bp,编码352个氨基酸,等电点为5.78,分子质量为38.38 ku。利用生物信息学在线分析软件对该蛋白组成成分、疏水性/亲水性、二级结构、功能结构域以及三级结构进行预测和分析。通过系统发育分析发现,该基因编码的蛋白与棉花、葡萄、蓝莓、柿等具有较近的亲缘关系;对不同芒果品种的LAR基因的表达进行分析发现,绿色的桂七品种中表达量较高,而黄色的金煌品种中表达量较低。 展开更多
关键词 芒果 LAR基因 克隆 表达分析 生物信息学 果实原花色素合成 果皮色泽 作用机制
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芒果(Mangifera indica)F3’H基因的克隆及其表达分析 被引量：3
12
作者 赵志常 高爱平 +3 位作者 黄建峰 党志国 罗睿雄 陈业渊 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期903-908,共6页
花色素苷的合成是红色芒果果实着色的主要代谢途径,而类黄酮3’羟化酶(F3’H)基因是花色素苷合成的一个关键酶,其参与决定了花色、果实颜色、种皮颜色、茎叶表面等花色素苷的生物合成。本研究根据已经报道的F3’H基因的序列设计兼并引物... 花色素苷的合成是红色芒果果实着色的主要代谢途径,而类黄酮3’羟化酶(F3’H)基因是花色素苷合成的一个关键酶,其参与决定了花色、果实颜色、种皮颜色、茎叶表面等花色素苷的生物合成。本研究根据已经报道的F3’H基因的序列设计兼并引物,采用3’RACE和5’RACE方法,克隆得到了芒果果实F3’H基因的全长c DNA序列为1782 bp。该基因开放阅读框为1548 bp,编码515个氨基酸,分子重量为57.44 k D。通过系统发育分析发现该基因编码的蛋白与西洋梨、草莓、大豆等具有较近的亲缘关系。对不同芒果品种的F3’H基因的表达进行分析发现:红色的贵妃品种中表达量较高,而黄色的金煌品种中表达量较低。 展开更多
关键词 芒果 花色素苷 F3’H 基因克隆
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芒果(Mangifera indica)RCCR基因的克隆及其基因沉默载体的构建 被引量：2
13
作者 刘宽亮 赵志常 +4 位作者 高爱平 黄建峰 党志国 罗睿雄 陈业渊 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期3174-3181,共8页
红色叶绿素降解产物还原酶(red chlorophyll catabolite reductase,RCCR)是叶绿素降解过程的关键酶,能将叶绿素降解过程中产生的红色叶绿素代谢物(Red chl catabolit)分解代谢为原初荧光叶绿素降解产物(Primary fluorescent chl catabol... 红色叶绿素降解产物还原酶(red chlorophyll catabolite reductase,RCCR)是叶绿素降解过程的关键酶,能将叶绿素降解过程中产生的红色叶绿素代谢物(Red chl catabolit)分解代谢为原初荧光叶绿素降解产物(Primary fluorescent chl catabolite)。本研究根据转录组测序得到RCCR部分片段信息设计简并引物,采取3'和5'cDNA末端快速克隆(RACE)的技术方法,分别在三个不同着色芒果品种(红色‘贵妃’品种,黄色‘金煌’品种,绿色‘桂七’品种)中进行RCCR基因全长cDNA序列的扩增克隆得到了芒果果皮RCCR基因的全长cDNA序列。结果发现三个着色品种cDNA序列只有几个碱基的差异,以黄色金煌品种为例分析可得全长cDNA序列为1 134 bp,开放阅读框为975 bp,编码324个氨基酸,分子重量为36.21 k D,等电点为5.13。通过生物软件预测得到了三种三级蛋白结构图。对NCBI上刊载的30种不同植物构建系统发育树发现该基因编码的蛋白与橙子、克莱门柚等水果植物的亲缘关系比其他植物物种的亲缘关系近。近年来,病毒诱导的基因沉默(VIGS)是研究植物基因功能的有力工具,为深入探究RCCR基因在叶绿素降解中的作用,本研究成功构建出RCCR-pTRV2基因沉默载体,为后续研究RCCR基因在芒果果实成熟及果皮着色过程中的作用机理提供理论依据。 展开更多
关键词 芒果 RCCR 叶绿素降解 病毒诱导的基因沉默(VIGS)
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杧果新品种‘红玉’ 被引量：1
14
作者 赵志常 黄建峰 +6 位作者 罗睿雄 高爱平 陈业渊 王光瑛 陈景锋 龚德勇 党志国 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第S01期55-56,共2页
‘红玉’是从海南本地栽培的吕宋杧中选育出的黄色杧果新品种。果实长椭圆形,平均单果质量333.8 g,果形指数1.37~1.56。果面光洁,果点较大,稀少,有果粉,成熟果实果皮光滑呈黄色;果肉橙黄色,肉质致密,纤维细、少,可食率62.8%,可溶性固形... ‘红玉’是从海南本地栽培的吕宋杧中选育出的黄色杧果新品种。果实长椭圆形,平均单果质量333.8 g,果形指数1.37~1.56。果面光洁,果点较大,稀少,有果粉,成熟果实果皮光滑呈黄色;果肉橙黄色,肉质致密,纤维细、少,可食率62.8%,可溶性固形物含量15.4%,维生素C含量110.5 mg·kg^(-1),品质好,风味佳,耐贮性。产量21 000~47 000 kg·hm^(-2)。 展开更多
关键词 杧果 品种
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贵妃芒果摘袋前后果皮部分生理指标的变化分析 被引量：2
15
作者 赵志常 高爱平 +3 位作者 陈业渊 黄建峰 党志国 罗睿雄 《现代农业科技》 2017年第1期50-51,共2页
套袋是芒果栽培过程中的重要措施。本研究通过对贵妃芒果摘袋前后果皮中的叶绿素、花色素苷、类胡萝卜素、多糖等生理指标的分析,明确套袋在芒果果实外观品质及色泽中的作用,特别是光照在芒果果实着色中的作用。结果表明:摘袋前后,芒果... 套袋是芒果栽培过程中的重要措施。本研究通过对贵妃芒果摘袋前后果皮中的叶绿素、花色素苷、类胡萝卜素、多糖等生理指标的分析,明确套袋在芒果果实外观品质及色泽中的作用,特别是光照在芒果果实着色中的作用。结果表明:摘袋前后,芒果果皮中的多酚、叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素等物质的含量呈现下降趋势,而可溶性糖、总类黄酮、类胡萝卜素和花色素苷的含量呈现上升趋势,套袋处理可使芒果果皮色素物质含量增加,使果实更加容易着色,有效地改善了果实的外观品质,提高了商品价值。 展开更多
关键词 贵妃芒果 套袋 果皮 生理指标 变化分析
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芒果八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因的克隆与表达分析 被引量：2
16
作者 俞凯莉 赵志常 +4 位作者 高爱平 罗睿雄 黄建峰 张梦云 李茂富 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第7期2200-2206,共7页
八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)影响类胡萝卜素的合成,是合成途径中关键基因。为了研究芒果果实中PDS基因的功能,本试验采用RACE方法从‘贵妃’芒果果实中克隆得到了一个八氢番茄红素脱氢酶(PDS),该基因全长c DNA序列为18... 八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)影响类胡萝卜素的合成,是合成途径中关键基因。为了研究芒果果实中PDS基因的功能,本试验采用RACE方法从‘贵妃’芒果果实中克隆得到了一个八氢番茄红素脱氢酶(PDS),该基因全长c DNA序列为1820 bp,开放阅读框为1650 bp,编码549个氨基酸,分子重量为61.34 kD,等电点为6.78。聚类分析发现芒果PDS蛋白与柚子、香瓜和番木瓜等植物的亲缘关系较近。其氨基酸组成主要是丙氨酸(ALa),白氨酸(Leu),缬氨酸(Val)等。利用定量PCR技术对不同品种中的PDS基因表达量分析,发现红色‘贵妃’品种表达量最高,而绿色‘桂七’品种表达量最低,对其蛋白的结构域、三级结构及互作蛋白进行了预测,发现其含有Phytoene-desat、PLNO2487 superfamily等结构域。利用STRING数据库对其互作蛋白进行分析发现其与PSY、ZDS、CRTISO等蛋白可能有相互作用。本研究为进一步研究芒果果实类胡萝卜素生物合成的分子调控机理提供理论依据。 展开更多
关键词 芒果(Mangifera indica L.) 八氢番茄红素脱氢酶 基因克隆
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芒果FLC同源基因的克隆和表达分析 被引量：1
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作者 祁广俊 刘德兵 +1 位作者 魏军亚 党志国 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期5951-5957,共7页
开花抑制基因FLC(FLOWERING LOCUS C)是春化作用中的关键基因,为探索MADS-box转录因子在芒果花器官发育中的作用,本研究利用RT-PCR克隆得到芒果MADS-box转录因子MiFLC的cDNA全长,序列分析显示该基因具有MADS_MEF2_like和K-box结构域,属... 开花抑制基因FLC(FLOWERING LOCUS C)是春化作用中的关键基因,为探索MADS-box转录因子在芒果花器官发育中的作用,本研究利用RT-PCR克隆得到芒果MADS-box转录因子MiFLC的cDNA全长,序列分析显示该基因具有MADS_MEF2_like和K-box结构域,属于MADS-box基因家族,MiFLC基因编码区长576 bp,编码191个氨基酸,蛋白质相对分子质量22.08 kD,等电点为9.18。MiFLC的生物信息学分析表明该蛋白序列的二级结构主要由α螺旋、无规则转曲及延伸链构成,属于亲水性氨基酸。序列分析和系统进化树分析显示,MiFLC基因编码的蛋白与橙子、枳、龙眼、克莱门柚的蛋白序列同源性高,亲缘关系较近。组织特异性表达分析表明,MiFLC基因在芒果不同品种和每个品种的不同组织部位均有表达,在‘桂七’、‘金煌’、‘凯特’3个品种的表达量呈现出一致性,在营养器官中表达量最高,在花器官中表达量较低,表达量顺序依次是叶>茎>果>花。 展开更多
关键词 芒果(Mangifera indica L.) FLC基因 组织特异性 表达分析
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杧果新品种‘凤凰’
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作者 赵志常 黄建峰 +6 位作者 罗睿雄 高爱平 陈业渊 王光瑛 陈景锋 龚德勇 党志国 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第S01期57-58,共2页
杧果新品种‘凤凰’是由三亚市凤凰镇发现的1个实生优良单株选育而来。果实长椭圆形,平均单果质量478.2 g,果形指数1.20~1.57。果面光洁,色泽艳丽呈红色,成熟果皮光滑呈黄色;果点稀疏,果皮较厚。果肉橙黄色,肉质致密,果肉纤维少,可溶性... 杧果新品种‘凤凰’是由三亚市凤凰镇发现的1个实生优良单株选育而来。果实长椭圆形,平均单果质量478.2 g,果形指数1.20~1.57。果面光洁,色泽艳丽呈红色,成熟果皮光滑呈黄色;果点稀疏,果皮较厚。果肉橙黄色,肉质致密,果肉纤维少,可溶性固形物含量16.6%,维生素C 160.4 mg·kg^(-1)。产量24 000~42 000 kg·hm^(-2)。 展开更多
关键词 杧果 品种
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荔枝(Litchi chinensis Sonn.)叶片白化变异体遗传和转录组分析
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作者 张蕾 杨子琴 +3 位作者 孙进华 洪继旺 李松刚 王家保 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期5943-5950,共8页
为了解荔枝叶片白化变异体遗传特点,本研究以白化变异体比例较高的‘玉谭蜜荔’白化变异体苗与正常苗为试验材料,测定叶片叶绿素含量,并观测叶绿体结构差异,最后通过高通量测序技术对苗期叶片进行转录组测序分析。结果表明:‘玉谭蜜荔... 为了解荔枝叶片白化变异体遗传特点,本研究以白化变异体比例较高的‘玉谭蜜荔’白化变异体苗与正常苗为试验材料,测定叶片叶绿素含量,并观测叶绿体结构差异,最后通过高通量测序技术对苗期叶片进行转录组测序分析。结果表明:‘玉谭蜜荔’种子实生苗中白化变异体的比例约为8.59%;白化苗叶片色素含量极低,仅为正常苗的0.519%;叶绿体的结构松散,基粒片层结构较少或缺失。对高通量测序数据进行组装和注释,共获得Unigene 42782条,平均长度987 bp,比对到Nr、KOG、KEGG、Swiss-prot四大数据库中,超过64%的Unigene序列获得注释,差异分析表明在细胞色素合成、光系统亚基合成蛋白、采光复合物a/b结合蛋白相关序列表达显著下调。本研究为该变异体的基因定位鉴定提供了一定的遗传基因注释信息。 展开更多
关键词 荔枝(Litchi chinensis Sonn.) 叶片白化变异体 遗传分析 叶绿体 转录组分析
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黄皮叶绿体基因组测序与分析 被引量：1
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作者 赵志常 高爱平 +1 位作者 黄建峰 罗睿雄 《安徽农业科学》 CAS 2019年第11期115-118,共4页
[目的]分析黄皮[Clausena lansium(Lour.)Skeels)]叶绿体基因组,为黄皮属不同种或品种的进化、杂交、演变,以及黄皮不同品种的鉴定等提供技术支持。[方法]使用试剂盒提取了黄皮的叶绿体DNA,通过测序、组装、注释获得了黄皮叶绿体基因组... [目的]分析黄皮[Clausena lansium(Lour.)Skeels)]叶绿体基因组,为黄皮属不同种或品种的进化、杂交、演变,以及黄皮不同品种的鉴定等提供技术支持。[方法]使用试剂盒提取了黄皮的叶绿体DNA,通过测序、组装、注释获得了黄皮叶绿体基因组。[结果]黄皮叶绿体基因组全长159283bp,其中反相重复序列区(IRs)长53998bp,大单拷贝序列区(LSC)和小单拷贝序列区(SSC)长度分别为87301、17983bp,共注释126个基因,包括编码蛋白基因89个,tRNA基因29个和rRNA基因8个。黄皮叶绿体基因组全序列GC含量38.7%。对5种芸香科果树的全长序列、SSC、LSC、IRA、IRB进行比较分析发现,假黄皮的叶绿体全长序列、LSC、IRA、IRB区域的长度较其他4种果树长,柠檬的SSC区域长度最长,黄皮的全长序列和SSC区域长度最短。黄皮叶绿体的基因数目和编码蛋白数目较其他4种果树多。对20种园艺植物的叶绿体基因组进行分析发现,同一科下面的不同属植物或同一属下面的不同种更容易聚为一类。[结论]该研究丰富了热带果树的叶绿体基因组数据库,为种质资源的合理开发利用提供了依据。 展开更多
关键词 黄皮 叶绿体基因组 测序与分析
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