期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于解剖修补术治疗肺静脉术后再狭窄1例
1
作者 罗凯 郑景浩 +4 位作者 祝忠群 潘燕军 何晓敏 施国丞 陈会文 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第4期240-241,共2页
肺静脉再狭窄是肺静脉畸形术后常见并发症, 需行再次手术干预。基于解剖修补术(anatomic-based repair)是由波士顿儿童医院报道治疗肺静脉异位引流和肺静脉狭窄的手术方法, 目前国内尚无应用先例。本文报道应用基于解剖修补术成功治疗1... 肺静脉再狭窄是肺静脉畸形术后常见并发症, 需行再次手术干预。基于解剖修补术(anatomic-based repair)是由波士顿儿童医院报道治疗肺静脉异位引流和肺静脉狭窄的手术方法, 目前国内尚无应用先例。本文报道应用基于解剖修补术成功治疗1例部分性肺静脉异位引流术后右肺静脉再狭窄的16个月女患儿, 术后效果良好。 展开更多
关键词 肺静脉异位引流 右肺 术后再狭窄 儿童医院 肺静脉狭窄 修补术 肺静脉畸形 手术干预
原文传递
多系统平滑肌功能障碍综合征合并窗型动脉导管未闭手术治疗一例
2
作者 郁夏风 孙彦隽 +2 位作者 刘旭 刘一为 张浩 《中华心脏与心律电子杂志》 2022年第2期118-120,共3页
收治1例诊断为多系统平滑肌功能障碍综合征合并窗型动脉导管未闭的女性3岁患儿,基因检测发现存在主动脉平滑肌肌动蛋白α2(ACTA2)基因c.536G>A(p.R179H)杂合突变,心血管影像学检查提示窗型动脉导管未闭、肺动脉高压。在院期间予抗感... 收治1例诊断为多系统平滑肌功能障碍综合征合并窗型动脉导管未闭的女性3岁患儿,基因检测发现存在主动脉平滑肌肌动蛋白α2(ACTA2)基因c.536G>A(p.R179H)杂合突变,心血管影像学检查提示窗型动脉导管未闭、肺动脉高压。在院期间予抗感染、平喘、降肺高压治疗改善症状后行动脉导管未闭关闭术+肺动脉成形术。术后恢复良好,门诊规律随访。多系统平滑肌功能障碍综合征是一种全身性疾病,合并窗型动脉导管未闭的患儿可通过手术治疗消除主-肺动脉分流去改善患儿心功能并降低肺动脉压力。手术前后的肺动脉压力评估及监测尤为重要。 展开更多
关键词 动脉导管未闭 多系统平滑肌功能障碍综合征 肺动脉高压
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部