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X-连锁无丙种球蛋白血症合并寻常型鱼鳞病患儿的临床及免疫学特征分析 被引量：1
1
作者 毛小兰 邓梦月 +4 位作者 李悦 李玉璐 朱进 唐雪梅 毛华伟 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第5期395-400,共6页
X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinaemia,XLA)是BTK基因突变导致的原发性免疫缺陷病,寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)是丝聚蛋白(filaggrin,FLG)基因突变导致的不完全外显单基因遗传病,目前尚无共同发病的报道。该... X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinaemia,XLA)是BTK基因突变导致的原发性免疫缺陷病,寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)是丝聚蛋白(filaggrin,FLG)基因突变导致的不完全外显单基因遗传病,目前尚无共同发病的报道。该文首次报道2017年5月重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科收治1例XLA合并寻常型鱼鳞病患儿。由于临床表型不典型,XLA诊断延迟。临床实践中,临床医生需注意XLA表型谱变异,对不典型表型需高度警惕。免疫学检查和基因测序有助于疾病诊断,同时全外显子基因检测对不典型遗传疾病的确诊具有重要临床意义。 展开更多
关键词 X-连锁无丙种球蛋白血症 寻常型鱼鳞病 胃肠道疾病 全外显子测序
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