期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
熊胆消炎胶囊中挥发油β-环糊精包合工艺的研究 被引量：5
1
作者 徐雄良 张志荣 +2 位作者 何祖兴 黄国庆 冉东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期644-646,共3页
目的 :研究β 环糊精包合熊胆消炎胶囊中 3味中药挥发油的制备工艺。方法 :用饱和水溶液法、研磨法、超声法对混合挥发油的包合效果进行比较 ,并用正交试验法对超声法的制备工艺进行研究。结果 :确定了超声法制备包合物的最佳工艺条件... 目的 :研究β 环糊精包合熊胆消炎胶囊中 3味中药挥发油的制备工艺。方法 :用饱和水溶液法、研磨法、超声法对混合挥发油的包合效果进行比较 ,并用正交试验法对超声法的制备工艺进行研究。结果 :确定了超声法制备包合物的最佳工艺条件。结论 :超声法对混合挥发油的包合率高 ,包合效果佳 ,工艺简便 ,可应用于生产。 展开更多
关键词 熊胆消炎胶囊 挥发油 Β-环糊精 制备工艺 正交试验
下载PDF
超声提取法测定熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量 被引量：4
2
作者 徐雄良 张志荣 +2 位作者 孙逊 何祖兴 黄国庆 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期442-444,共3页
目的　建立熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法　采用超声提取RP -HPLC法测定 ,用Shim packCLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果　大黄素的... 目的　建立熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法　采用超声提取RP -HPLC法测定 ,用Shim packCLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果　大黄素的线性范围为 4 0 88～ 81.76ng(r=0 .9999) ,平均回收率为 99 3% ,RSD =0 93% (n =9) ;大黄酚的线性范围为 8 2 72～ 16 5 4 4ng(r =0 9999) ,平均回收率为 99 5 % ,RSD =1 86 % (n =9)。测定大黄素方法精密度RSD =0 .6 0 % (n =5 ) ,测定大黄酚RSD =0 6 5 %(n =5 )。结论　所用方法测定样品的分离效果佳 ,灵敏度高 ,重复性好 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 超声提取法 测定 熊胆消炎胶囊 大黄素 大黄酚 含量
下载PDF
HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量 被引量：3
3
作者 程世琼 吕光华 +2 位作者 徐愚聪 潘廖明 王野 《中国药品标准》 CAS 2007年第3期36-38,共3页
目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203n... 目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定． 展开更多
关键词 金刚藤片 薯蓣皂苷元 高效液相色谱
下载PDF
反相高效液相色谱法测定五子补肾强身丸中淫羊藿苷含量 被引量：2
4
作者 黄玮 姚强文 包明燕 《中国药业》 CAS 2018年第23期26-28,共3页
目的建立测定五子补肾强身丸中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果... 目的建立测定五子补肾强身丸中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果淫羊藿苷进样量在2. 104~407. 300μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0. 999 6 (n=6);平均回收率为99. 07%,RSD为0. 33%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定五子补肾强身丸的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 五子补肾强身丸 淫羊藿苷 含量测定
下载PDF
反相高效液相色谱法测定药材腊梅花中芦丁含量 被引量：2
5
作者 黄玮 肖新月 +1 位作者 吴秀清 姚强文 《中国药业》 CAS 2017年第3期30-32,共3页
目的建立测定药材腊梅花中芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸水溶液(35∶65)为流动相,流速为0.8 m L/min,柱温为30℃。结果以芦丁峰面积的常用对数(Y)对... 目的建立测定药材腊梅花中芦丁含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸水溶液(35∶65)为流动相,流速为0.8 m L/min,柱温为30℃。结果以芦丁峰面积的常用对数(Y)对进样量的常用对数(X)进行线性回归,得回归方程Y=1 643 977.49 X+34 610.54,线性范围为0.005 19~1.557 0μg(r2=1.00),加样回收率为98.91%,RSD为1.55%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于腊梅花的质量控制。 展开更多
关键词 芦丁 腊梅花 反相高效液相色谱法
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部