期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
川西北牦牛沙门氏菌的健康带菌调查及药敏实验 被引量：12
1
作者 储倩 朱晓霞 +1 位作者 岳华 汤承 《四川畜牧兽医》 2011年第1期24-25,28,共3页
本文对来自四川省甘孜藏族自治州和阿坝藏族羌族自治州的临床健康成年牦牛进行了沙门氏菌带菌情况调查,并对其中一些沙门氏菌作了耐药情况检测。用世界卫生组织(WHO)推荐的Kirby-Bauer氏法对9株分离株进行药敏实验。结果从1 262例临床... 本文对来自四川省甘孜藏族自治州和阿坝藏族羌族自治州的临床健康成年牦牛进行了沙门氏菌带菌情况调查,并对其中一些沙门氏菌作了耐药情况检测。用世界卫生组织(WHO)推荐的Kirby-Bauer氏法对9株分离株进行药敏实验。结果从1 262例临床健康成年牦牛中最终分离鉴定出103株沙门氏菌,分离率约为8.17%;且9株分离株对14种抗菌素均表现为敏感,没有发现耐药菌株。 展开更多
关键词 沙门氏菌 牦牛 流行病学调查 药敏实验
下载PDF
荧光定量RT-PCR检测雏鸡感染NDV强毒后胸腺和法氏囊中TLR2与TLR4 mRNA的表达 被引量：8
2
作者 侯巍 岳华 汤承 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期254-258,共5页
Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)在识别病原微生物过程中发挥重要作用。为了定量检测TLR2、TLR4 mRNA表达水平,研究病原与机体的相互作用,本研究建立了检测鸡TLR2、TLR4 mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法,... Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)在识别病原微生物过程中发挥重要作用。为了定量检测TLR2、TLR4 mRNA表达水平,研究病原与机体的相互作用,本研究建立了检测鸡TLR2、TLR4 mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法,检测了新城疫病毒强毒(vNDV)感染SPF雏鸡后36h、48h时胸腺、法氏囊中TLR2、TLR4 mRNA表达量变化。结果显示该方法特异性好,RRT-PCR产物分别在85.5℃、83.3℃出现单特异峰,对TLR2、TLR4的扩增效率分别为105.91%和95.30%,相关系数分别为0.9980、0.9996,最低检测限分别为108拷贝/反应和461拷贝/反应。感染后36h vNDV显著抑制TLR2、TLR4基因在法氏囊、胸腺中的表达;感染后48h时,法氏囊、胸腺中TLR2基因的表达水平显著升高,胸腺中TLR4基因的表达显著升高,而法氏囊中TLR4基因的表达仍处于抑制状态。本研究证明TLR2和TLR4参与了鸡体对NDV的感染应答。 展开更多
关键词 Toll样受体 mRNA 荧光定量RT-PCR 新城疫病毒
下载PDF
西南地区鸭疫里默氏菌血清型调查和三价灭活油乳剂疫苗的研制 被引量：2
3
作者 田令 岳华 汤承 《四川畜牧兽医》 2010年第3期22-23,共2页
本文对2006～2009年从四川、重庆、云南等主要养鸭区分离鉴定的261株鸭疫里默氏菌(RA)的血清型进行鉴定,结果显示血清Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型RA占总分离株的68.20%。筛选出免疫原性好的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型RA分离株各1株,制备三价灭活油乳剂疫苗,安全性... 本文对2006～2009年从四川、重庆、云南等主要养鸭区分离鉴定的261株鸭疫里默氏菌(RA)的血清型进行鉴定,结果显示血清Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型RA占总分离株的68.20%。筛选出免疫原性好的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型RA分离株各1株,制备三价灭活油乳剂疫苗,安全性和效力检验结果显示该三价苗安全,接种后无不良反应,3日龄雏鸭首免后14～31d对Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型的攻毒保护率均在83.33%以上。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏菌 血清型 多价灭活油乳苗
下载PDF
基于荧光熔解曲线模式RT-PCR快速检测H_5N_1亚型禽流感病毒 被引量：1
4
作者 岳华 李明义 +3 位作者 马莉 汤承 张兆敏 张斌 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期116-121,共6页
针对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的HA、NA基因保守序列设计2对引物,建立了SYBR GreenⅠ双重荧光RT-PCR(RRT-PCR)方法,实现了同一反应管内同时检测AIV的H5和N1亚型基因。熔解曲线分析显示,H5和N1扩增片段的熔解温度分别为(79.5±0.3)℃... 针对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的HA、NA基因保守序列设计2对引物,建立了SYBR GreenⅠ双重荧光RT-PCR(RRT-PCR)方法,实现了同一反应管内同时检测AIV的H5和N1亚型基因。熔解曲线分析显示,H5和N1扩增片段的熔解温度分别为(79.5±0.3)℃和(83.3±0.3)℃,无引物二聚体形成,扩增产物片段大小分别为150 bp和474bp,与预期大小相符,测序结果证实为H5和N1亚型基因的靶序列。该方法能从H5N1样本中检出阳性扩增信号,熔解曲线可见H5和N1双特异峰;而H5N2样本有阳性扩增,熔解曲线仅见H5单特异峰。AIV的其他HA亚型和其他病毒的RNA、DNA无扩增信号。本法最低可检测21.0拷贝.μL-1和19.5拷贝.μL-1H5和N1重组质粒,敏感度分别是RT-PCR的100、1 000倍。本研究建立的基于荧光熔解曲线模式RT-PCR可用于HN亚型AIV的检测。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 双重荧光RT—PCR 熔解曲线
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部