诺尔斯链霉菌西昌变种(Streptomyces nourtei var. xichangensis)发酵液,经提取分离和冷冻干燥,高效液相色谱纯化,得化合物C_(16)H_(25)N_7O_8,经UV、IR、NMR、MS光谱分析和对水解产物的研究,证明为胞嘧啶核苷肽型抗生素,与谷氏菌素的...诺尔斯链霉菌西昌变种(Streptomyces nourtei var. xichangensis)发酵液,经提取分离和冷冻干燥,高效液相色谱纯化,得化合物C_(16)H_(25)N_7O_8,经UV、IR、NMR、MS光谱分析和对水解产物的研究,证明为胞嘧啶核苷肽型抗生素,与谷氏菌素的结构差别仅在于谷氏菌素中的丝氨酸为D型,而新分离的宁南霉素则是L型丝氨酸,两者的生物活性差异显著。展开更多
近10年来,随着X-射线晶体学和高通量测序等技术的不断发展,越来越多的蛋白晶体结构得到确证,其相应的基因信息也随之公布。蛋白质等生物大分子结构和功能信息的"井喷",产生了愈来愈多的药物靶标,加之计算科学的蓬勃发展亦极...近10年来,随着X-射线晶体学和高通量测序等技术的不断发展,越来越多的蛋白晶体结构得到确证,其相应的基因信息也随之公布。蛋白质等生物大分子结构和功能信息的"井喷",产生了愈来愈多的药物靶标,加之计算科学的蓬勃发展亦极大地促进了分子对接和虚拟筛选技术在药物设计领域的应用推广。如今,计算技术已成为药物设计领域的重要手段之一,通过计算机模拟的分子对接运算,研究人员能快速准确地描述药物与靶标间的相互作用,从而缩短了药物研发周期。本文简要介绍了分子对接化学机理、分子表征方法以及3种分子对接机制。同时着重介绍了一些在药物设计中广泛使用的分子对接软件,包括Auto Dock、SLIDE、DOCK以及Auto Dock Vina。这些软件分别采用不同的搜索算法以及打分函数,但其功能较为相似且囊括了分子对接领域的最近研究进展。为了使分子对接过程更为方便快捷,研究者们不断更新计算技术,推出各种图形分析工具。最后,以G蛋白偶联受体和蛋白激酶为例,简要说明分子对接及虚拟筛选领域的部分研究成果。展开更多
文摘诺尔斯链霉菌西昌变种(Streptomyces nourtei var. xichangensis)发酵液,经提取分离和冷冻干燥,高效液相色谱纯化,得化合物C_(16)H_(25)N_7O_8,经UV、IR、NMR、MS光谱分析和对水解产物的研究,证明为胞嘧啶核苷肽型抗生素,与谷氏菌素的结构差别仅在于谷氏菌素中的丝氨酸为D型,而新分离的宁南霉素则是L型丝氨酸,两者的生物活性差异显著。
文摘近10年来,随着X-射线晶体学和高通量测序等技术的不断发展,越来越多的蛋白晶体结构得到确证,其相应的基因信息也随之公布。蛋白质等生物大分子结构和功能信息的"井喷",产生了愈来愈多的药物靶标,加之计算科学的蓬勃发展亦极大地促进了分子对接和虚拟筛选技术在药物设计领域的应用推广。如今,计算技术已成为药物设计领域的重要手段之一,通过计算机模拟的分子对接运算,研究人员能快速准确地描述药物与靶标间的相互作用,从而缩短了药物研发周期。本文简要介绍了分子对接化学机理、分子表征方法以及3种分子对接机制。同时着重介绍了一些在药物设计中广泛使用的分子对接软件,包括Auto Dock、SLIDE、DOCK以及Auto Dock Vina。这些软件分别采用不同的搜索算法以及打分函数,但其功能较为相似且囊括了分子对接领域的最近研究进展。为了使分子对接过程更为方便快捷,研究者们不断更新计算技术,推出各种图形分析工具。最后,以G蛋白偶联受体和蛋白激酶为例,简要说明分子对接及虚拟筛选领域的部分研究成果。
