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VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚的研究 被引量:10
1
作者 青晨 徐建军 +1 位作者 叶光斗 李守群 《中国胶粘剂》 CAS 2006年第4期1-5,共5页
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0.7%时,随着... 以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒子粒径减小,粒径分布变窄;引发剂用量大于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒径及分布都增大,KPS用量为单体总质量的6%时,单分散性好;共聚乳液的粒径随AA用量的增加而增加,粒径分布则随AA用量的增加而减小,乳液粘度随AA用量增大而降低,而粘接强度随AA用量增大而增加,耐水性下降。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 醋酸乙烯酯:丙烯酸甲酯 丙烯酸
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醋酸乙烯-丙烯酸无皂乳液共聚的研究 被引量:10
2
作者 青晨 蔡佩英 +2 位作者 徐建军 叶光斗 李守群 《涂料工业》 CAS CSCD 2006年第2期7-11,共5页
以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以半连续加料方式进行无皂乳液共聚过程,得到了稳定且固含量为30%左右的乳液。探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响。采用FT-IR、粒径分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子... 以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以半连续加料方式进行无皂乳液共聚过程,得到了稳定且固含量为30%左右的乳液。探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响。采用FT-IR、粒径分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺寸及分布进行了分析表征。结果表明:在(65±2)℃下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高、反应完全,且随着功能单体AA含量的增加,乳液黏度上升、单体转化率下降、乳胶粒粒径变小且粒径呈单分散性。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 醋酸乙烯 丙烯酸 单分散
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醋酸乙烯-丙烯酸无皂乳液共聚的研究 被引量:3
3
作者 青晨 蔡佩英 +2 位作者 徐建军 叶光斗 李守群 《中国胶粘剂》 CAS 2005年第10期6-10,共5页
研究了以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以“半连续”加料方式进行无皂乳液共聚合过程,得到了稳定的乳液。并探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响。采用FTIR、粒度分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺... 研究了以醋酸乙烯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为改性功能单体,以“半连续”加料方式进行无皂乳液共聚合过程,得到了稳定的乳液。并探讨了功能单体AA含量、反应温度等对共聚的影响。采用FTIR、粒度分析等方法对共聚物的组成、乳胶粒子的尺寸及分布进行了分析表征。结果表明:在(65±2)℃的温度下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高,反应完全,且随着功能单体AA含量的增加,乳液粘度上升,单体转化率下降,乳胶粒粒径变小且粒径呈单分散性。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 醋酸乙烯 丙烯酸 单分散
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拉伸与热定型对聚苯硫醚长丝结构性能的影响 被引量:16
4
作者 刘鹏清 吴炜誉 +3 位作者 李守群 徐建军 唐国强 叶光斗 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期8-11,15,共5页
以国产聚苯硫醚(PPS)树脂为原料,用熔融法纺丝制得PPS长丝。采用差示扫描量热仪、热重分析仪研究了后处理对纤维结晶和热性能的影响;利用声速取向测量仪研究了拉伸对纤维取向的影响;用单纱电子强力仪测量了纤维力学性能。结果表明:热拉... 以国产聚苯硫醚(PPS)树脂为原料,用熔融法纺丝制得PPS长丝。采用差示扫描量热仪、热重分析仪研究了后处理对纤维结晶和热性能的影响;利用声速取向测量仪研究了拉伸对纤维取向的影响;用单纱电子强力仪测量了纤维力学性能。结果表明:热拉伸倍数增大,PPS纤维取向度、结晶度增加,纤维的断裂强度增加,断裂伸长减小;拉伸倍数大于5,会出现较多毛丝和断头;控制热拉伸温度85~105℃,热定型温度100℃以上;纤维的结晶主要在热拉伸过程中基本完成,热定型进一步完善结晶结构;高温下氧气的存在,会使PPS纤维发生严重的氧化降解。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 长丝 后处理 取向 结晶 力学性能
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聚苯硫醚纤维发展现状与应用 被引量:15
5
作者 叶光斗 刘鹏清 +1 位作者 李守群 徐建军 《北京服装学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期52-59,共8页
综述了国内外聚苯硫醚(PPS)纤维的发展现状,分析了制约我国PPS纤维发展的原因;根据PPS树脂特殊的流变性能,对比了PPS的纺丝技术与普通成纤聚合物熔融纺丝的异同;详细阐述了PPS纤维的结构及其物理性能、耐化学腐蚀性、热性能等,在此基础... 综述了国内外聚苯硫醚(PPS)纤维的发展现状,分析了制约我国PPS纤维发展的原因;根据PPS树脂特殊的流变性能,对比了PPS的纺丝技术与普通成纤聚合物熔融纺丝的异同;详细阐述了PPS纤维的结构及其物理性能、耐化学腐蚀性、热性能等,在此基础上指出了PPS纤维的应用领域及其应用前景. 展开更多
关键词 聚苯硫醚纤维 发展 制造技术 结构与性能 应用
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MF-PVA阻燃纤维结构与性能研究 被引量:11
6
作者 杨智渊 卢奎林 +3 位作者 姜猛进 黄司琪 叶光斗 徐建军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期44-47,共4页
将三聚氰胺甲醛(MF)树脂和聚乙烯醇(PVA)制得纺丝原液,经湿法纺丝得到MF-PVA阻燃纤维,研究了MF-PVA阻燃纤维的结构与性能。结果表明:MF-PVA纤维截面形状不规则,表面不光滑,且有孔洞;MF-PVA纤维具有较好的力学性能,热性能和阻燃性能,其... 将三聚氰胺甲醛(MF)树脂和聚乙烯醇(PVA)制得纺丝原液,经湿法纺丝得到MF-PVA阻燃纤维,研究了MF-PVA阻燃纤维的结构与性能。结果表明:MF-PVA纤维截面形状不规则,表面不光滑,且有孔洞;MF-PVA纤维具有较好的力学性能,热性能和阻燃性能,其模量为75 cN/dtex,断裂强度为1.5~2.5 cN/dt- ex,断裂伸长为15%,吸湿率为9.2%,结晶度为20.5%,热分解温度为300℃,极限氧指数达35。MF-PVA纤维耐酸碱性一般,在酸碱溶液中经过98 h浸泡后,纤维的强度保持率低于50%。 展开更多
关键词 三聚氰胺甲醛-聚乙烯醇纤维 热性能 力学性能 阻燃 形貌结构
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制备高性能注塑和挤出制品的形态控制技术 被引量:4
7
作者 吴世见 郭建明 +1 位作者 申开智 陈利民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期58-62,共5页
对聚烯烃类的结晶聚合物 ,在普通的注塑和挤出成型条件下 ,通常得到具有球晶结构的制品 ,不能充分地展示高聚物的力学潜能。本研究应用一些新的成型技术 ,在制品中生成特殊的凝聚态结构 ,使得在不加入任何外增强相的情况下大幅度地提高... 对聚烯烃类的结晶聚合物 ,在普通的注塑和挤出成型条件下 ,通常得到具有球晶结构的制品 ,不能充分地展示高聚物的力学潜能。本研究应用一些新的成型技术 ,在制品中生成特殊的凝聚态结构 ,使得在不加入任何外增强相的情况下大幅度地提高制品的物理力学性能 ,由此可以看出成型技术、微观结构与制品性能之间的复杂关系。文中介绍的采用形态控制技术制备高性能注塑和挤出制品 。 展开更多
关键词 制备 注塑 挤出 形态控制 自增强 串晶互锁结构 聚烯烃
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螯合纤维及其应用 被引量:4
8
作者 吴华 徐建军 +1 位作者 叶光斗 李守群 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期52-54,共3页
介绍了螯合纤维的结构特点、种类及其制备方法、性能及应用。螯合纤维分为胺肟型、含磷、含硫及胺基螯合纤维,具有很强的选择吸附性能,主要应用于工业废水的处理、金属离子的回收与分离、痕量元素富集与分析等方面。
关键词 螯合纤维 功能材料 吸附 废水处理
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磷硅无卤阻燃聚乙烯醇缩甲醛纤维的制备与表征 被引量:5
9
作者 葛卫兵 陈婉璐 +1 位作者 姜猛进 徐建军 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第1期33-37,共5页
采用无卤阻燃剂二硫代焦磷酸酯和二氧化硅与聚乙烯醇(PVA)进行共混纺丝,制备了无卤阻燃聚乙烯醇缩甲醛(PVFM)纤维,研究了阻燃剂配比、阻燃剂含量对纤维结构与性能的影响,并对阻燃纤维的力学性能、阻燃性能、热性能以及残炭的化学结构、... 采用无卤阻燃剂二硫代焦磷酸酯和二氧化硅与聚乙烯醇(PVA)进行共混纺丝,制备了无卤阻燃聚乙烯醇缩甲醛(PVFM)纤维,研究了阻燃剂配比、阻燃剂含量对纤维结构与性能的影响,并对阻燃纤维的力学性能、阻燃性能、热性能以及残炭的化学结构、表面形貌进行了测试表征。结果表明:当二硫代焦磷酸酯和二氧化硅质量比为5∶5时,纤维综合性能较好;随着复配阻燃剂含量的增加,PVFM纤维的极限氧指数(LOI)逐步提高,高温下的最大分解速率温度和残炭量均增加,但其断裂强度有所下降;当复配阻燃剂质量分数为20%时,阻燃PVFM纤维的LOI为29.4%,断裂强度为5.78 cN/dtex,最大热分解温度和残炭率比纯PVFM纤维均有较大幅度的增加,燃烧可形成连续致密的炭层。 展开更多
关键词 聚乙烯醇缩甲醛纤维 二硫代焦磷酸酯 二氧化硅 无卤 阻燃性能
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MF树脂羟甲基化度对MF/PVA共混纤维结构及性能的影响 被引量:5
10
作者 严翔 董书娟 +2 位作者 许维星 徐建军 姜猛进 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2013年第1期20-23,27,共5页
采用不同羟甲基化度的三聚氰胺甲醛(MF)树脂与聚乙烯醇(PVA)溶液共混湿法纺丝,制备MF/PVA共混纤维;借助扫描电子显微镜研究了MF与PVA的相容性,凯氏定氮法分析了共混纤维在纺丝过程中氮流失率,并对纤维的力学性能、阻燃性能、耐热水性能... 采用不同羟甲基化度的三聚氰胺甲醛(MF)树脂与聚乙烯醇(PVA)溶液共混湿法纺丝,制备MF/PVA共混纤维;借助扫描电子显微镜研究了MF与PVA的相容性,凯氏定氮法分析了共混纤维在纺丝过程中氮流失率,并对纤维的力学性能、阻燃性能、耐热水性能及热稳定性进行了测试表征。结果表明:改变甲醛与三聚氰胺的比例可以获得不同羟甲基化度的MF树脂;随着MF树脂羟甲基化度的提高,共混纤维的氮流失率逐渐降低;当MF树脂的羟甲基化度增大至1.15时,共混纤维氮流失率为0.20%;高羟甲基化度MF制成的共混纤维经220℃处理后,断裂强度和断裂伸长率分别为3.19 cN/dtex和25.1%,极限氧指数为33.2%,水中软化点为86℃,在氮气氛围下的初始热分解温度为258.8℃,600℃时残炭量为24.63%。 展开更多
关键词 三聚氰胺甲醛树脂 聚乙烯醇 共混 阻燃纤维 羟甲基化度 氮流失率 后处理
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紫外光引发聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的RAFT交联聚合研究 被引量:4
11
作者 卓丁 陈智 +3 位作者 王晓龙 阮英波 赵雪梅 冉蓉 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期561-566,共6页
合成了S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(TTC),以此为链转移剂,采用光差动热分析仪(DPC)和动态力学分析(DMA)方法研究了室温条件下紫外光引发的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自... 合成了S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(TTC),以此为链转移剂,采用光差动热分析仪(DPC)和动态力学分析(DMA)方法研究了室温条件下紫外光引发的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合行为.发现RAFT光聚合反应的反应速率小于常规自由基聚合,因为体系由扩散控制,反应中自加速趋势减缓.探讨了双键之间聚乙二醇链段长度对于聚合速率和最终转化率的影响.结果发现,随着中间聚乙二醇链段的增加,聚合速率先变小再变大,最终转化率缓慢变大.RAFT光交联产物的交联密度随中间链段长度的增加而下降,交联均匀性提高. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 光聚合 聚合动力学 交联结构
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醋酸乙烯-丙烯酸无皂乳液共聚的研究 被引量:4
12
作者 青晨 蔡佩英 +2 位作者 徐建军 叶光斗 李守群 《粘接》 CAS 2006年第1期27-29,共3页
研究了醋酸乙烯(VAc)与丙烯酸(AA)以“半连续”加料方式进行无皂乳液共聚合。探讨了功能单体AA用量、反应温度等对共聚的影响。采用FTIR、粒度分析等测试方法对共聚物的组成、乳胶粒子的粒径及分布进行了分析表征。结果表明,在(65±... 研究了醋酸乙烯(VAc)与丙烯酸(AA)以“半连续”加料方式进行无皂乳液共聚合。探讨了功能单体AA用量、反应温度等对共聚的影响。采用FTIR、粒度分析等测试方法对共聚物的组成、乳胶粒子的粒径及分布进行了分析表征。结果表明,在(65±2)℃的温度下聚合,所得乳液稳定性好、转化率高,反应完全,且随着功能单体AA用量的增加,乳液黏度上升,单体转化率下降,乳胶粒粒径变小且粒径单分散性好。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 醋酸乙烯 丙烯酸 单分散
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甲醚化MF改性MF/PVA阻燃纤维的结构与性能 被引量:4
13
作者 董书娟 黄司琪 +3 位作者 许圣威 姜猛进 叶光斗 徐建军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期21-24,共4页
以甲醚化三聚氰胺甲醛(MF)树脂、MF树脂和聚乙烯醇(PVA)在一定条件下制得纺丝原液,经湿法纺丝得到甲醚化MF改性的MF/PVA纤维;研究了纺丝过程中氮流失率和纤维的形貌结构、力学性能、热性能以及阻燃性能。结果表明:甲醚化MF的加入可以降... 以甲醚化三聚氰胺甲醛(MF)树脂、MF树脂和聚乙烯醇(PVA)在一定条件下制得纺丝原液,经湿法纺丝得到甲醚化MF改性的MF/PVA纤维;研究了纺丝过程中氮流失率和纤维的形貌结构、力学性能、热性能以及阻燃性能。结果表明:甲醚化MF的加入可以降低MF树脂在凝固浴中的溶出;随甲醚化MF比例的增加,氮流失率逐渐降低,纤维表面更光滑,纤维力学性能、阻燃性能均有所降低;当体系中MF树脂与甲醚化MF树脂的质量比为1:3时,氮流失率降低至13.09%,纤维经过后处理,其极限氧指数达到30.4%。 展开更多
关键词 三聚氰胺甲醛树脂 三聚氰胺甲醛/聚乙烯醇复合纤维 甲醇 醚化 氮流失率 阻燃性能
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后处理对MF-PVA阻燃纤维结构与性能的影响 被引量:4
14
作者 卢奎林 施楣梧 +2 位作者 黄司琪 叶光斗 徐建军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期26-29,共4页
以聚乙烯醇(PVA)为成纤剂,与三聚氰胺甲醛(MF)溶液共混,湿法纺丝制得MF-PVA纤维。研究了后处理方式对MF-PVA纤维结构与性能的影响。结果表明:湿热处理有利于提高MF-PVA纤维的极限氧指数(LOI),其LOI最高达35;热定型处理后,纤维两相分离明... 以聚乙烯醇(PVA)为成纤剂,与三聚氰胺甲醛(MF)溶液共混,湿法纺丝制得MF-PVA纤维。研究了后处理方式对MF-PVA纤维结构与性能的影响。结果表明:湿热处理有利于提高MF-PVA纤维的极限氧指数(LOI),其LOI最高达35;热定型处理后,纤维两相分离明显,纤维的力学性能、耐热水性能和结晶性能提高,其拉伸强度和水中软化点分别可达2.55 cN/dtex和104%;不同的后处理方式对纤维的热性能影响不大。 展开更多
关键词 聚乙烯醇纤维 三聚氰胺 甲醛 湿热处理 热定型 性能
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硼酸凝固浴对MF-PVA纤维结构与性能的影响 被引量:4
15
作者 许圣威 黄司琪 +3 位作者 黄东 姜猛进 叶光斗 徐建军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期27-29,共3页
以三聚氰胺(M)、甲醛(F)、聚乙烯醇(PVA)水溶液为原料反应制得纺丝原液,经湿法纺丝得到三聚氰胺甲醛-聚乙烯醇(MF-PVA)纤维。研究了在凝固浴中加入硼酸对MF-PVA纤维结构及性能的影响。采用凯氏定氮法、扫描电子显微镜、单纤电子强力仪... 以三聚氰胺(M)、甲醛(F)、聚乙烯醇(PVA)水溶液为原料反应制得纺丝原液,经湿法纺丝得到三聚氰胺甲醛-聚乙烯醇(MF-PVA)纤维。研究了在凝固浴中加入硼酸对MF-PVA纤维结构及性能的影响。采用凯氏定氮法、扫描电子显微镜、单纤电子强力仪和极限氧指数(LOI)仪表征了纺丝过程氮流失率、纤维形貌结构、力学性能以及阻燃性能。结果表明:在凝固浴中加入硼酸可以有效地控制MF树脂的溶出,随着硼酸添加量的增加,纤维的氮流失率明显降低,断裂强度增加,断裂伸长率减小,LOI提高。当添加硼酸的质量分数为7%时,纤维的氮流失率只有14.64%,其LOI达到40%,但纤维表面变得粗糙。 展开更多
关键词 三聚氰胺甲醛纤维 聚乙烯醇纤维 湿法纺丝 凝固浴 硼酸 结构 阻燃性能
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联苯二胺型均聚及共聚酰亚胺的聚集态结构 被引量:3
16
作者 吴晓 翟燕 +2 位作者 刘向阳 薛艳伟 顾宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期148-151,共4页
以PMDA、ODPA和BZD为单体合成了均聚和共聚PAA。采用一步法溶液热酰亚胺化工艺和两步法涂膜热酰亚胺化工艺,分别制备了均聚和一系列共聚PI粉末和薄膜。POM、X-ray研究表明,PM-DA/ODPA-BZD共聚PI粉末的结晶度随着ODPA含量增大,先下降后... 以PMDA、ODPA和BZD为单体合成了均聚和共聚PAA。采用一步法溶液热酰亚胺化工艺和两步法涂膜热酰亚胺化工艺,分别制备了均聚和一系列共聚PI粉末和薄膜。POM、X-ray研究表明,PM-DA/ODPA-BZD共聚PI粉末的结晶度随着ODPA含量增大,先下降后上升。两步法制备的PMDA-BZD均聚PI薄膜脆性较大,而共聚PI薄膜由于ODPA的引入,成膜性和柔韧性明显改善。X-ray结果表明,不同程序升温速率,可得到不同有序程度的PI薄膜,即延长各个程序升温阶段处理时间,利于分子链运动,制备的薄膜具有更高的有序程度。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 聚集态结构 联苯胺 结晶度 有序度
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RAFT分散聚合方法制备支化聚甲基丙烯酸甲酯 被引量:2
17
作者 陈智 王晓龙 +2 位作者 邹游 杨一君 冉蓉 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期451-458,共8页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)与三缩丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)为单体,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作为RAFT试剂防止反应体系交联,进行RAFT分散共聚合.通过在成核以后加入RAFT试剂和多官能度单体(TPGDA)的两步法... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)与三缩丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)为单体,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作为RAFT试剂防止反应体系交联,进行RAFT分散共聚合.通过在成核以后加入RAFT试剂和多官能度单体(TPGDA)的两步法分散聚合反应得到了粒径接近单分散的球形聚合物粒子,其粒径大小在1.9~2.7μm范围,粒径分布为1.12~1.24.采用凝胶色谱法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)对所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物组成、共聚物结构进行了表征.GPC结果表明所得聚合物的分子量分布曲线呈双峰分布,说明在成核期形成了线形的MMA均聚物,而在成核后由MMA与TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR结果显示所得共聚物具有支化的结构,共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度随转化率升高而降低,形状因子α从0.643降低到0.548,进一步证明了聚合物具有支化结构. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 分散聚合 支化聚合物
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反应挤出制备极性共聚聚丙烯热熔胶 被引量:2
18
作者 李禹善 陈缘 +3 位作者 任嘉怡 徐玲 钟淦基 李忠明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1-8,共8页
聚丙烯(PP)热熔胶缺乏极性,在粘接极性材料时性能较差。文中使用反应挤出在PP及共聚PP分子链上引入马来酸酐(MAH)基团,提高其极性,获得了PP极性热熔胶。使用多种粘接基材评价了该热熔胶的粘接性能,研究了极性、表面粗糙度、分子链结构... 聚丙烯(PP)热熔胶缺乏极性,在粘接极性材料时性能较差。文中使用反应挤出在PP及共聚PP分子链上引入马来酸酐(MAH)基团,提高其极性,获得了PP极性热熔胶。使用多种粘接基材评价了该热熔胶的粘接性能,研究了极性、表面粗糙度、分子链结构对粘接性能的影响。结果表明,反应挤出接枝MAH可以显著提高PP热熔胶与极性材料的粘接能力,并且发现织物样品的剥离强度强于薄膜样品。此外,MAH在共聚PP上的接枝率高于均聚PP,使得共聚PP的剥离强度也较高。 展开更多
关键词 热熔胶 反应挤出 聚丙烯
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高强高模PVA纤维的横纹结构 被引量:2
19
作者 王斌 祁玉冬 +2 位作者 姜猛进 叶光斗 徐建军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期89-92,共4页
选取不同转化率下无乳化剂乳液聚合制得的聚乙烯醇(PVA)进行凝胶纺丝,经相同后处理工艺处理后,得到两种纤维,光学显微镜下观察到低转化率下制得的纤维有横纹,高转化率下的无横纹。采用纤维强伸仪、偏光显微镜、扫描电镜(SEM)、X射线衍... 选取不同转化率下无乳化剂乳液聚合制得的聚乙烯醇(PVA)进行凝胶纺丝,经相同后处理工艺处理后,得到两种纤维,光学显微镜下观察到低转化率下制得的纤维有横纹,高转化率下的无横纹。采用纤维强伸仪、偏光显微镜、扫描电镜(SEM)、X射线衍射及差示扫描量热(DSC)对纤维力学性能、表面形貌和内部结构进行分析,结果表明,两种纤维都具有较高的力学性能,内部较致密,横纹纤维较无横纹纤维结晶度高,表面较光滑。理论推测横纹由拉伸过程中形成的柱晶结构引起。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 高强高模纤维 横纹
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乙酸乙烯酯无乳化剂乳液聚合的影响因素探讨 被引量:1
20
作者 包晓明 刘永杰 +4 位作者 李连伟 伍龙飞 叶光斗 李守群 徐建军 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期30-33,共4页
采用乙酸乙烯酯(VAc)在水中以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠氧化还原体系作为引发剂进行无乳化剂乳液聚合,探讨了引发剂浓度、聚合温度、单体浓度和搅拌速度对聚合速率及转化率的影响。结果表明:当VAc质量分数为30%,KPS:VAc摩尔比为1:2 000... 采用乙酸乙烯酯(VAc)在水中以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠氧化还原体系作为引发剂进行无乳化剂乳液聚合,探讨了引发剂浓度、聚合温度、单体浓度和搅拌速度对聚合速率及转化率的影响。结果表明:当VAc质量分数为30%,KPS:VAc摩尔比为1:2 000,聚合温度10℃,反应时间10 h,搅拌速度80 r/min,时聚合产物聚乙酸乙烯的聚合度达到10 848;当VAc质量分数为35%时,聚合转化率可达到96%,聚合速率与引发剂浓度的0.944次方成正比;当搅拌速度达到200 r/min以上时,搅拌速度对聚合速率以及转化率影的响可以忽略。 展开更多
关键词 聚乙酸乙烯 乙酸乙烯酯 聚乙烯醇 乳液聚合 转化率 聚合速率
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