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miR-143和miR-145与肿瘤的研究进展 被引量：27
1
作者 张林 高林波 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-6,共6页
microRNA(miRNA)是一类长18～25个核苷酸的进化保守的内源性非编码单链RNA分子,它们基于与mRNA的序列互补,可以降解靶mRNA和抑制蛋白质翻译。大量研究显示,miRNA在细胞增殖、分化、发育和凋亡等方面起着重要的作用。其中miR-143和miR-14... microRNA(miRNA)是一类长18～25个核苷酸的进化保守的内源性非编码单链RNA分子,它们基于与mRNA的序列互补,可以降解靶mRNA和抑制蛋白质翻译。大量研究显示,miRNA在细胞增殖、分化、发育和凋亡等方面起着重要的作用。其中miR-143和miR-145在多种肿瘤中表达降低,包括结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、胃癌、肺癌、食管癌、宫颈癌、胰腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、骨肉瘤、脂肪肉瘤、尤文氏肉瘤和白血病等,通过与多个靶基因KRAS、c-Myc和ERK5等作用抑制细胞增殖、侵袭和转移,促进细胞凋亡,增加抗肿瘤药物的敏感性,发挥类似于抑癌基因的作用。由此,抗肿瘤药物联合应用miR-143和/或miR-145有望成为新的肿瘤化疗方案。 展开更多
关键词 MIR-143 MIR-145 肿瘤 MICRORNA
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VEGF-C和VEGFR-3在喉鳞状细胞癌及转移淋巴结组织中的表达 被引量：9
2
作者 王中亮 陈尧 +3 位作者 梁传余 周斌 李瑞祥 张林 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期664-667,共4页
目的 :探讨血管内皮生长因子C(VEGF C)和血管内皮生长因子受体 3(VEGFR 3)在喉鳞状细胞癌中的表达及与喉癌生物学行为之间的关系。方法 :采用逆转录聚合酶链反应技术 (RT PCR) ,对 30例喉鳞状细胞癌患者的正常喉黏膜组织、喉癌组织及颈... 目的 :探讨血管内皮生长因子C(VEGF C)和血管内皮生长因子受体 3(VEGFR 3)在喉鳞状细胞癌中的表达及与喉癌生物学行为之间的关系。方法 :采用逆转录聚合酶链反应技术 (RT PCR) ,对 30例喉鳞状细胞癌患者的正常喉黏膜组织、喉癌组织及颈淋巴结组织中的VEGF C、VEGFR 3基因表达进行检测。结果 :VEGF C、VEGFR 3在喉癌组织、颈淋巴结组织及正常喉黏膜组织中的表达差异有统计学意义 (均P <0 .0 5 ) ;在喉癌组织中 ,VEGF C、VEGFR 3的表达与淋巴结转移以及病理分级有关 (均P <0 .0 5 ) ,与患者年龄、性别、病变部位、T分期无关 (均P >0 .0 5 )。结论 :VEGF C、VEGFR 3联合检测可望作为判断喉鳞状细胞癌患者预后的指标。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子C 血管内皮生长因子受体3 喉肿瘤 淋巴转移
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酒依赖或新型毒品依赖住院患者的三维人格特征分析 被引量：14
3
作者 董再全 孙锦华 +5 位作者 官璇 刘可智 赵高锋 张校明 康林 胡泽卿 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期755-756,共2页
关键词 酒依赖 新型毒品 三维人格问卷 人格特征
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嗜尸性苍蝇mtDNA中COⅠ和COⅡ基因序列检测及法医学应用 被引量：8
4
作者 蔡继峰 廖玍 +7 位作者 刘敏 应斌武 张林 陶涛 邓振华 潘洪富 邓建强 廖志钢 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期393-396,共4页
目的　利用线粒体DNA(m t DNA)上细胞色素氧化酶辅酶 和 (CO 、CO )中2 78bp和6 35 bp基因序列对嗜尸性苍蝇及其幼虫、卵进行种属鉴定。方法　随机采集放置在呼和浩特地区室外草地兔尸体和甘肃敦煌戈壁滩猪尸体上的嗜尸性苍蝇、幼虫、... 目的　利用线粒体DNA(m t DNA)上细胞色素氧化酶辅酶 和 (CO 、CO )中2 78bp和6 35 bp基因序列对嗜尸性苍蝇及其幼虫、卵进行种属鉴定。方法　随机采集放置在呼和浩特地区室外草地兔尸体和甘肃敦煌戈壁滩猪尸体上的嗜尸性苍蝇、幼虫、苍蝇腹中的卵,提取苍蝇m t DNA进行PCR扩增;并进行扩增结果检测;PCR胶回收纯化、测序并进行序列分析和构建系统发育树。结果　上述嗜尸性苍蝇mt DNA上CO 和(或) CO 基因序列在双翅目嗜尸性苍蝇的种内基因差异均数小于1% ,种间差异均数大于3% ,成虫与幼虫、卵之间几乎没有明显差异,表明在嗜尸性苍蝇种内和种间序列差异均数百分比范围内无重叠,并由此根据CO 和(或) CO 序列差异判断两个个体是否同种。结论　mt DNA上CO 和(或) CO 序列分析均能有效地对嗜尸性苍蝇及其幼虫、卵进行种属鉴定,CO +CO 和CO 的检验效能要高于CO 。 展开更多
关键词 嗜尸性苍蝇 MTDNA COⅠ CoⅡ 基因序列 法医学 线粒体DNA 细胞色素氧化酶辅酶Ⅰ 细胞色素氧化酶辅酶Ⅱ
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成都地区汉族人群X染色体3个STR基因座的遗传多态性及其法医学应用 被引量：11
5
作者 石美森 应斌武 +5 位作者 邓建强 李英碧 吴谨 颜静 张霁 侯一平 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期473-476,共4页
目的　了解 X染色体 3个 STR基因座在中国成都汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值。方法　利用 PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国成都地区无亲缘关系汉族个体 X染色体 3个 STR基因座进行分型 ,自动激光荧光测序仪测定 DNA序列 ... 目的　了解 X染色体 3个 STR基因座在中国成都汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值。方法　利用 PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国成都地区无亲缘关系汉族个体 X染色体 3个 STR基因座进行分型 ,自动激光荧光测序仪测定 DNA序列 ,并检验女性基因型频率分布是否符合 Hardy- Weinberg平衡 ,计算法医学常用各种概率。结果　 3个 STR基因座在成都地区汉族群体均具有遗传多态性 ,χ2检验表明女性的基因型频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。结论　为人类群体研究提供了 X染色体 3个 STR基因座的中国成都汉族群体数据 。 展开更多
关键词 成都地区 汉族 X染色体 STR基因座 遗传多态性 法医学
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妊娠期急性脂肪肝临床特征及预后不良相关因素探讨 被引量：11
6
作者 李慧 陈惠 +4 位作者 李淑英 刘秀美 孟宜波 白鹏 肖雪 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期806-808,共3页
目的分析妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床特征并探讨该病预后不良的相关因素。方法将2011年8月至2016年1月四川大学华西第二医院收治的36例AFLP患者纳入研究,依据临床结局分为两组:预后良好组(n=30)和预后不良组(n=6)。比较两组患者的一... 目的分析妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的临床特征并探讨该病预后不良的相关因素。方法将2011年8月至2016年1月四川大学华西第二医院收治的36例AFLP患者纳入研究,依据临床结局分为两组:预后良好组(n=30)和预后不良组(n=6)。比较两组患者的一般资料、临床资料、实验室辅助检查、治疗措施等。结果临床特征的指标中产前患有妊娠期糖尿病的比例,产后出现宫缩乏力的比例,合并弥散性血管内凝血(DIC)、肝性脑病的比例,血浆置换率两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);入院时辅助检查的实验室指标中凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血酶时间(APTT)、血糖(Glu)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 AFLP是妊娠晚期的严重并发症,发病凶险,母婴死亡率高。AFLP患者预后不良多与起病后迅速出现凝血功能严重异常、血糖水平降低、TBIL水平增高和TP降低,且多并发消化道出血、肝性脑病等因素有关。 展开更多
关键词 妊娠期急性脂肪肝 临床特征 预后 相关因素
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9个Y-STR基因座荧光复合扩增系统的法医学应用 被引量：9
7
作者 石美森 李英碧 +3 位作者 邓建强 冀强 于晓军 侯一平 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期204-206,209,共4页
目的建立9个Y-STR基因座的复合扩增系统,提高Y-STR的法医学检测效能。方法6-FAM标记DYS434、Y-GATA-A10、DYS438、DYS439,HEX标记DYS531、DYS557、DYS448,TAMRA标记DYS456、DYS444引物,PCR复合扩增,毛细管电泳得到结果,考察扩增系统的... 目的建立9个Y-STR基因座的复合扩增系统,提高Y-STR的法医学检测效能。方法6-FAM标记DYS434、Y-GATA-A10、DYS438、DYS439,HEX标记DYS531、DYS557、DYS448,TAMRA标记DYS456、DYS444引物,PCR复合扩增,毛细管电泳得到结果,考察扩增系统的个体识别能力、灵敏度、特异性、组织同一性。结果所建立的9个Y-STR复合扩增系统分型清晰,单倍型多样性达0.9968,特异性好,灵敏度高(0.5ngDNA),并且在男女混合斑检验上较常染色体STR分型更有优势。结论9个Y-STR复合扩增系统具有较高的识别能力,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学混合斑物证鉴定有重要意义。 展开更多
关键词 Y染色体 STR 复合扩增 单倍型
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增强型绿色荧光蛋白基因真核表达载体的构建 被引量：8
8
作者 徐洁杰 张伟娟 +1 位作者 王浩明 胡火珍 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期386-388,共3页
构建增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)基因的真核表达载体pCDNA3.1(+) EGFP,转染至培养的Hela细胞中成功表达,并发出绿色荧光,证明EGFP一种良好的报告基因和筛选标记.
关键词 增强型绿色荧光蛋白(EGFP) 真核表达载体 转染 HELA细胞
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结直肠癌中K-ras基因突变与TAK1、MAP4K2蛋白表达的相关性研究 被引量：7
9
作者 马其钊 杨以文 +6 位作者 马岩林 廖诗平 郑焱江 张姝 曹悦岩 张霁 王玉芳 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期61-65,共5页
目的分析K-ras基因突变、转化生长因子激酶1(TAK1)蛋白和MAP4K2蛋白的表达与结直肠癌临床病理特征的关系,并分析K-ras基因突变与TAK1、MAP4K2蛋白表达的相关性。方法应用DNA测序法检测76例结直肠癌样本中K-ras基因突变情况,应用免疫组... 目的分析K-ras基因突变、转化生长因子激酶1(TAK1)蛋白和MAP4K2蛋白的表达与结直肠癌临床病理特征的关系,并分析K-ras基因突变与TAK1、MAP4K2蛋白表达的相关性。方法应用DNA测序法检测76例结直肠癌样本中K-ras基因突变情况,应用免疫组化法检测样本中TAK1和MAP4K2蛋白表达情况。结果76例结直肠癌中,K-ras基因突变率为32.89%(25例),K-ras基因突变与肿瘤分化程度有关(P<0.05),与浸润深度、是否有淋巴结转移无关;TAK1阳性率为48.68%,MAP4K2阳性率为46.05%,TAK1蛋白表达和MAP4K2蛋白表达均与肿瘤分化程度、是否有淋巴结转移有关(P<0.05),与浸润深度无关。在76例结直肠癌中,K-ras基因突变与TAK1蛋白表达、MAP4K2蛋白表达均无相关性(P>0.05),TAK1蛋白表达与MAP4K2蛋白表达之间无相关性;在25例K-ras基因突变的结直肠癌中,TAK1蛋白表达与MAP4K2蛋白表达之间呈正相关(r=0.402,P<0.028)。结论 K-ras基因突变、TAK1和MAP4K2蛋白表达均与结直肠癌的肿瘤分化程度有关,与浸润深度无关;在K-ras基因突变的结直肠癌中,TAK1蛋白表达与MAP4K2蛋白表达之间呈正相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 K-RAS TAK1 MAP4K2
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DNA分析法快速诊断21三体综合征 被引量：5
10
作者 陈海艳 辛军平 +5 位作者 李宁 梁伟波 廖淼 陈国弟 吴康敏 张林 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期125-128,共4页
目的　建立适合于快速诊断 2 1三体的 DNA分析方法。方法　用 PCR法扩增 2 1号染色体上 2个串联重复序列 D2 1S1435和 D2 1S2 0 5 5基因座 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,银染分型。根据谱带的条数和浓度判断是否为2 1三体 ,根据谱带的位置 ,与... 目的　建立适合于快速诊断 2 1三体的 DNA分析方法。方法　用 PCR法扩增 2 1号染色体上 2个串联重复序列 D2 1S1435和 D2 1S2 0 5 5基因座 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,银染分型。根据谱带的条数和浓度判断是否为2 1三体 ,根据谱带的位置 ,与父母的基因型比对 ,判断三体的亲代来源。结果　应用此法检出所有核型分析确诊的游离型 2 1三体 ,能准确地判断出三体的亲代来源。结论　该法无须细胞培养 ,适于含一定 DNA的各种有核细胞样本 ,检测过程简便、快速 ,较传统方法省时、省力 ,适于大范围的 2 展开更多
关键词 21三体综合征 短串联重复序列分析 诊断 DNA
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间变性大细胞淋巴瘤中ALK蛋白及EB病毒基因产物的表达 被引量：7
11
作者 李海燕 李甘地 +3 位作者 刘卫平 李俸媛 廖殿英 何小金 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期477-479,共3页
目的　研究间变性大细胞淋巴瘤 (AL CL)中 AL K蛋白的表达特点及与 EBV的关系。方法　采用免疫组织化学 SP法检测 AL K蛋白表达 ,EBV基因转录产物 EBER1 / 2以 DNA- RNA原位杂交方法检测。结果　AL K蛋白在 2例皮肤原发 AL CL 均为阴性 ... 目的　研究间变性大细胞淋巴瘤 (AL CL)中 AL K蛋白的表达特点及与 EBV的关系。方法　采用免疫组织化学 SP法检测 AL K蛋白表达 ,EBV基因转录产物 EBER1 / 2以 DNA- RNA原位杂交方法检测。结果　AL K蛋白在 2例皮肤原发 AL CL 均为阴性 ,2 0例系统性 AL CL 中有 1 2例 (6 0 % )阳性 ,其中普通型 8例 ,淋巴组织细胞型 3例、小细胞型 1例 ,AL K蛋白的表达在各组织学亚型中无显著性差异。表达模式主要为细胞浆与细胞核均为棕黄色 ,但其中有 2例仅为细胞浆着色 ;AL K蛋白阳性组和阴性组年龄差异具有显著性 (P<0 .0 5 ) ,AL K蛋白阳性组年龄显著低于阴性组。所有 2 2例 AL CL 病例 EBER原位杂交均为阴性。结论　 AL K蛋白的表达在AL CL 中有很高的发生率 ,尤其是低年龄的患者。本研究未发现 AL CL 与 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 ALK EPSTEIN-BARR 病毒
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成都汉族ACTBP_2位点多态性研究及三个位点的复合扩增 被引量：7
12
作者 徐振波 陈林 +5 位作者 吴梅筠 孙光云 李晓斌 赖跃 胡海洋 王欣 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期72-74,共3页
目的　获得中国成都地区汉族人群中短串联重复序列 ACTBP2 (SE33)位点的多态性分布 ,建立DHFRP2 、FIBRA和 ACTBP2 三个 STR位点的复合扩增方法。方法　用 Am p- FL P、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术 ,对 14 7个成都汉族无血缘关系个体... 目的　获得中国成都地区汉族人群中短串联重复序列 ACTBP2 (SE33)位点的多态性分布 ,建立DHFRP2 、FIBRA和 ACTBP2 三个 STR位点的复合扩增方法。方法　用 Am p- FL P、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术 ,对 14 7个成都汉族无血缘关系个体进行分析。结果　发现 ACTBP2 位点的等位基因为 2 0个 ;基因型 86种 ;观察杂合度 (h) 0 .972 8;个体鉴别机率 (DP) 0 .986 1;多态性信息量 (PIC) 0 .9310 ;非父排除率 (EP) 0 .82 0 3。基因型分布皆符合 Hardy- Weinberg平衡 ,家系调查结果证明均符合孟德尔遗传法则。结论　 ACTBP2 位点多态性好 ,灵敏度高 ,可用于人类遗传分析及法科学中的亲子鉴定和个人识别 ,三个 STR位点的复合扩增方法简便 。 展开更多
关键词 ACTBP2位点 多态性 复合扩增
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单细胞分离技术在法医学中的应用研究进展
13
作者 孙克盛 顾浩宇 +2 位作者 宋凤 董迎春 罗海玻 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第3期339-348,共10页
法医学检材常受微量、混合等因素的困扰,单细胞分离检验可以在一定程度上解决这些法医学问题,对每一个细胞单独进行研究,从而得到全面可靠的信息。目前研究报道可用的单细胞分离技术种类较多,本综述将根据单细胞分离技术研究现状,详细... 法医学检材常受微量、混合等因素的困扰,单细胞分离检验可以在一定程度上解决这些法医学问题,对每一个细胞单独进行研究,从而得到全面可靠的信息。目前研究报道可用的单细胞分离技术种类较多,本综述将根据单细胞分离技术研究现状,详细分析当今研究人员最常使用的单细胞分离技术,并对各种技术在法医学领域的应用进行归纳,总结出不同场景下对单细胞分离技术的选择策略,最后探讨单细胞分离技术的法医学应用前景,为今后法医学疑难混合样本分析提供理论依据及技术手段。 展开更多
关键词 单细胞分离 法医学 混合斑 显微操作
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EB病毒GST-Rta融合蛋白的表达、纯化及其多克隆抗体的制备 被引量：3
14
作者 徐永春 梁伟波 +4 位作者 苟航 陈文婕 朱银华 贾静 张林 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期665-667,699,共4页
目的表达和纯化EB病毒的重组融合蛋白谷胱氨肽S转移酶(GST)-Rta185和GST-Rta150,并制备特异性多克隆抗体。方法质粒表达载体pGEX-R185I、pGEX-R150I和pGEX-5X-3分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中,异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用Gl... 目的表达和纯化EB病毒的重组融合蛋白谷胱氨肽S转移酶(GST)-Rta185和GST-Rta150,并制备特异性多克隆抗体。方法质粒表达载体pGEX-R185I、pGEX-R150I和pGEX-5X-3分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中,异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用GlutathioneSepharose4B亲和层析柱纯化目的蛋白。将纯化后的GST-R185、GST-R150和GST蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清。结果在细菌裂解液中检测到高表达量的融合蛋白,经GlutathioneSepharose4B亲和层析柱纯化获得较高纯度的GST-Rta融合蛋白。应用Westernblot和ELISA方法检测证实,用纯化的GST-Rta蛋白免疫家兔得到了特异性的多克隆抗体。结论通过上述方法制备出来的融合蛋白纯度较高,免疫家兔获得的多克隆抗体具有良好的特异性,为研究EB病毒Rta蛋白及与EB病毒相关疾病的诊断和治疗提供了重要的条件。 展开更多
关键词 融合蛋白 亲和层析 多克隆抗体 EB病毒
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科研训练对医学生创新能力影响的研究 被引量：5
15
作者 肖雪 白鹏 +4 位作者 邹娟 孟宜波 陈颖 王和 文帮芬 《中华医学教育杂志》 2016年第6期854-858,共5页
为了探讨大学生科研训练对学生创新能力的影响，本研究面向四川大学不同专业学生（理学、工学、文学、医学）发放200余份调查问卷，具体内容包括：了解不同专业、年龄、年级、性别的学生通过科研训练是否提高了创新能力，这些影响是否... 为了探讨大学生科研训练对学生创新能力的影响，本研究面向四川大学不同专业学生（理学、工学、文学、医学）发放200余份调查问卷，具体内容包括：了解不同专业、年龄、年级、性别的学生通过科研训练是否提高了创新能力，这些影响是否有差异性；完善大学生创新能力的评价内容，首次提出从不同专业和教学模式进行评价的方法，探讨建立大学生创新能力评价新标准对于教育改革和培养人才的意义。本研究得出如下结论：第一，科研训练和学生创造性呈正相关，具有统计学意义。第二，学生主导型科研设计对创新能力的正面影响最大。第三，科研设计对医学生的多种能力均有促进作用，而影响最大的是思维因素和实践能力。 展开更多
关键词 科研训练 医学生 创新能力 影响 研究
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狭叶重楼甾体皂苷类化学成分PSⅡ体外抗肿瘤作用的观察 被引量：5
16
作者 肖雪 杨媚 +4 位作者 白鹏 陈新莲 刘珊玲 邹娟 王和 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期651-656,共6页
目的研究狭叶重楼甾体皂苷类化学成分(PSⅡ)的抗瘤活性及机制。方法分离纯化狭叶重楼主要化合物PSⅡ,根据理化性质、波谱数据鉴定其结构。体外实验中采用MTT法评价PSⅡ对肿瘤细胞株SKOV3的毒性及时效和量效关系,并以化疗药物依托泊苷(VP... 目的研究狭叶重楼甾体皂苷类化学成分(PSⅡ)的抗瘤活性及机制。方法分离纯化狭叶重楼主要化合物PSⅡ,根据理化性质、波谱数据鉴定其结构。体外实验中采用MTT法评价PSⅡ对肿瘤细胞株SKOV3的毒性及时效和量效关系,并以化疗药物依托泊苷(VP16)为对照;通过流式技术和缺口末端标记(TUNEL)技术探讨PSⅡ对SKOV3细胞凋亡的影响。采用免疫印迹技术探讨药物对丝裂原激活蛋白酶(MAPKs)和线粒体信号通路的影响。结果 PSⅡ对SKOV3细胞株的50%生长抑制浓度(IC50)为4.81μmol/L。流式细胞和TUNEL技术进一步证实了SKOV3细胞经PSⅡ干预后凋亡率增加,并有剂量和时间依赖性(P<0.05)。PSⅡ抑制细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2的活性并促进凋亡蛋白Bid、Bax表达增加,下游蛋白procaspase-3以及procaspase-9的表达下调。结论 PSⅡ通过影响MAPKs信号传导途径靶蛋白,特别是对启始因子ERK1/2活性的抑制,激活线粒体凋亡通路,促进肿瘤细胞的凋亡。 展开更多
关键词 PSⅡ 凋亡线粒体通路丝裂原激活蛋白酶通路
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中国成都汉族与泰国人群P-选择素基因遗传多态性的研究 被引量：4
17
作者 韦叶生 高林波 +5 位作者 朱银华 泰淑红 杨志惠 梁伟波 吕梅励 张林 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期55-58,共4页
目的研究P-选择素(P-selectin)基因启动子区-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C和第十三外显子Thr715Pro多态性在中国成都汉族与泰国人群中的分布,同时比较不同种族间P-selectin基因型及等位基因频率分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制... 目的研究P-选择素(P-selectin)基因启动子区-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C和第十三外显子Thr715Pro多态性在中国成都汉族与泰国人群中的分布,同时比较不同种族间P-selectin基因型及等位基因频率分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)测定法检测120名成都汉族人和110名泰国人P-selectin基因-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C和Thr715Pro多态性,比较两组人群4个位点的基因型和等位基因的分布频率,并结合文献与其他种族研究结果进行比较。结果P-selectin基因启动子区-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C多态性分布在成都汉族与泰国人群中比较差异无统计学意义(P>0.05);但与其他种族人群(英国、美国)比较,3个位点的基因型及等位基因频率分布的差异具有统计学意义(P<0.001)。本次实验未检测到Thr715Pro基因多态性。结论中国成都汉族与泰国人群中存在P-selectin基因启动子区-2123C/G、-1969G/A、-1817T/C多态性,这种基因多态性分布在成都汉族与泰国人群中比较无明显差异,与其他种族人群比较则存在显著性差异。 展开更多
关键词 P-选择素 基因 多态现象(遗传学)
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白细胞介素-1B基因启动子-31T／C和外显子5＋3953C／T多态性与冠心病的相关性研究 被引量：4
18
作者 朱银华 徐永春 +4 位作者 周斌 梁伟波 王艳云 高林波 张林 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期73-76,共4页
目的探讨白细胞介素-1B（interleukin-1B，IL-1B）基因启动子-31T／C和外显子5＋3953C／T多态性与成都汉族地区冠心病（coronary heart disease，CHD）的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）的方法，检测... 目的探讨白细胞介素-1B（interleukin-1B，IL-1B）基因启动子-31T／C和外显子5＋3953C／T多态性与成都汉族地区冠心病（coronary heart disease，CHD）的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）的方法，检测成都汉族地区100例CHD患者（CHD组）和144名健康人（对照组）的，L-1B基因启动子-31T／C和外显子5＋3953C／T的基因型。结果在成都汉族地区JL-1B基因外显子5＋3953位点发现了CC和CT两种基因型，同时在IL-1B基因启动子-31位点发现了CC、TC、TT3种基因型。IL-1B基因外显子5＋3953位点C／T多态性在冠心病组和对照组的分布差异无统计学意义（P〉0．05），而IL-1B基因启动子-31位点T／C多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义（P〈0．01）；等位基因频率的相对风险分析发现，T等位基因携带者患CHD的风险是C等位基因的2．12倍（相对比值比（OR）=2．12，95％可信区间（CI）：1．45～3．093。结论IL-1B基因启动子-31位点T／C多态性可能是成都汉族地区CHD发病的遗传危险因素之一。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 基因多态性 冠心病
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中国汉族男性家系Y-STR容差规律研究
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作者 吴微微 徐林苗 +8 位作者 郝宏蕾 王琴 傅燕芳 郑小婷 翟瑞波 任文彦 苏艳佳 屈胜秋 梁伟波 《中国法医学杂志》 CSCD 2023年第3期252-257,261,共7页
目的调查分析常用的35个Y-STR以及累加另24个备选Y-STR基因座在中国汉族男性家系成员及无关个体间的容差分布情况,研究获得不同容差数与间隔减数分裂次数之间的分布规律。方法收集37个中国汉族男性家系成员283名与100名无关人员血样,利... 目的调查分析常用的35个Y-STR以及累加另24个备选Y-STR基因座在中国汉族男性家系成员及无关个体间的容差分布情况,研究获得不同容差数与间隔减数分裂次数之间的分布规律。方法收集37个中国汉族男性家系成员283名与100名无关人员血样,利用Yfiler PlusTM、ZGWZ FSY、Yfiler Platinum、SureID?PathFinder Plus、Y SUPP Plus试剂盒进行Y-STR分型,分析35个常用Y-STR和总共59个Y-STR分型数据,分别统计家系成员之间和无关个体之间的容差分布情况,并利用贝叶斯公式计算不同容差数的家系成员之间间隔不同减数分裂次数的概率分布。结果对于35个Y-STR分型,家系成员之间容差分布在0~5个基因座与0~5个步长,97.98%的容差发生在3个基因座以内;0容差的两个体有68.33%概率在间隔6次减数分裂以内,3容差的两个体有74.34%的概率在间隔10次以上。对于59个Y-STR分型,家系成员之间的容差分布在0~7个基因座与0~9个步长,90.56%的容差发生在3个基因座以内;0容差的两个体有71.89%概率在间隔6次减数分裂以内,3容差的两个体有57.96%的概率在间隔10次以上。无关个体之间的容差至少在10个基因座以上,与家系成员之间无交集。结论本研究探索的家系成员之间的Y-STR容差规律及获得的不同基因座数情况下不同容差数的两个体间的间隔减数分裂次数概率,可为实战中利用Y-STR数据库比对结果判断亲缘关系远近提供参考依据,为行业标准的制定与完善提供基础数据与评价依据。 展开更多
关键词 法医物证 容差规律 Y-STR 男性家系 间隔减数分裂次数
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不同时程吗啡依赖戒断大鼠海马CA1区BDNF及PSD-95的表达 被引量：3
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作者 韩军鸽 朱华 +4 位作者 陈国弟 陈鹏 罗良鸣 刘晓妮 王程宝 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期253-255,共3页
目的观察不同时程吗啡依赖大鼠戒断1周后海马CA1区脑源性神经生长因子(BDNF)及突触后致密质95(PSD-95)的表达变化,探讨吗啡依赖戒断对海马CA1区的影响。方法建立不同时程(1周、2周、4周)吗啡依赖大鼠模型并自然戒断1周后,应用RT-PCR方... 目的观察不同时程吗啡依赖大鼠戒断1周后海马CA1区脑源性神经生长因子(BDNF)及突触后致密质95(PSD-95)的表达变化,探讨吗啡依赖戒断对海马CA1区的影响。方法建立不同时程(1周、2周、4周)吗啡依赖大鼠模型并自然戒断1周后,应用RT-PCR方法观察海马CA1区BDNF及PSD-95的表达情况。结果吗啡依赖1周戒断组大鼠海马CA1区的BDNF及PSD-95表达较生理盐水对照组下降(P<0.01),吗啡依赖2周戒断组大鼠海马CA1区的BDNF及PSD-95表达较吗啡依赖1周戒断组大鼠有所上升(P<0.05),但仍低于生理盐水对照组(P<0.01),吗啡依赖4周戒断组大鼠海马CA1区的BDNF及PSD-95表达较吗啡依赖1周戒断组大鼠、吗啡依赖2周戒断组大鼠均下降(P<0.01)。结论BDNF及PSD-95在吗啡依赖大鼠自然戒断1周后的海马CA1区的表达降低,吗啡依赖戒断对海马CA1区损伤明显。 展开更多
关键词 吗啡戒断 海马 BDNF PSD-95
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