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CYP2E1基因多态性与肺癌遗传易感性的关系 被引量：10
1
作者 李代蓉 周清华 +4 位作者 郭占林 袁天柱 朱文 王艳萍 陈晓禾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1231-1234,共4页
目的研究CYP2E1基因多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性之间的相关性。方法应用PCR-RFLP技术检测150例中国四川汉族肺癌患者和152例健康人的CYP2E1基因RsaⅠ／PstⅠ和DraⅠ多态性的分布频率，并分析了这两种基因多态性与中国四川... 目的研究CYP2E1基因多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性之间的相关性。方法应用PCR-RFLP技术检测150例中国四川汉族肺癌患者和152例健康人的CYP2E1基因RsaⅠ／PstⅠ和DraⅠ多态性的分布频率，并分析了这两种基因多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性之间的相关性，以及与吸烟在肺癌易感性中的交互作用。结果①CYP2E1基因RsaⅠ／PstⅠ和DraⅠ多态基因型分布频率在2组间比较无显著性差异（分别为Х^2=3．186，P=0．203和Х^2=1．756，P=0．416）；②按照吸烟因素分层，携带c1／c1基因型的不吸烟个体较携带突变基因型的个体肺癌风险显著增加（OR=2．453，95％CI=1．140～5．276，P=0.022）；③与携带至少1个突变c2基因型的个体比较，携带c1／c1基因型的个体患肺腺癌的风险显著增加（OR=2．440，95％CI=1．235～4．820，P=0．01）；④没有发现DraⅠ多态性与肺癌风险之间的相关性。结论①CYP2E1的c1／c1基因型为中国四川汉族人群肺癌易感基因型；②RsaⅠ／PstⅠ多态性与中国四川汉族人群患肺腺癌的风险显著相关；③DraⅠ多态性与中国四川汉族人群肺癌风险无相关性。 展开更多
关键词 肺癌 多态性 遗传易感性 代谢酶基因 CYP2E1
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非小细胞肺癌患者淋巴结、外周血、骨髓微转移的MUC1基因诊断及临床意义 被引量：8
2
作者 牛中喜 周清华 +4 位作者 车国卫 孙芝琳 孙泽芳 王艳萍 朱文 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第6期497-500,共4页
目的 :探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)患者淋巴结、外周血、骨髓微转移的MUC1基因诊断的临床意义 ,以及三者微转移之间的相关性。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,联合检测 31例肺癌患者和 10例肺良性病变患者的淋巴结、外周血... 目的 :探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)患者淋巴结、外周血、骨髓微转移的MUC1基因诊断的临床意义 ,以及三者微转移之间的相关性。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,联合检测 31例肺癌患者和 10例肺良性病变患者的淋巴结、外周血和骨髓中MUC1基因mRNA表达。结果 :本实验建立的巢式RT PCR技术的敏感性达 10 -6。术前 10例患者外周血、7例患者骨髓检测到肺癌微转移。手术取 119枚淋巴结中 6 5枚检测到肺癌微转移。肺癌患者淋巴结、外周血、骨髓微转移阳性检出率分别为 5 4 .6 %、32 .3%、2 2 .6 % ,三者之间存在正相关(P <0 .0 5 )。结论 :RT PCR法是一种特异性、敏感性均较高的肿瘤微转移检测方法 ;MUC1基因mRNA可能是检测肺癌微转移的一个有价值的指标 ,为制定治疗方案和评估预后提供重要参考依据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微转移 粘蛋白基因 淋巴结 外周血 骨髓
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人端粒酶催化亚单位启动子驱动的EGFP真核表达载体的构建及在肺癌细胞的表达 被引量：11
3
作者 朱圣明 王艳萍 +2 位作者 陈晓禾 唐小军 肖文 《医学研究生学报》 CAS 2007年第2期123-127,I0002,共6页
目的:构建人端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子驱动的增强绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达载体,研究其调控EGFP在肿瘤细胞中的靶向表达。方法:从含hTERT启动子序列的重组质粒pGL3-hTERTp上,酶切获取约1100bp的启动子片段,克隆至无启动子的EGFP... 目的:构建人端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子驱动的增强绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达载体,研究其调控EGFP在肿瘤细胞中的靶向表达。方法:从含hTERT启动子序列的重组质粒pGL3-hTERTp上,酶切获取约1100bp的启动子片段,克隆至无启动子的EGFP质粒载体pEGFP-1的多克隆位点中,构建pEGFP-hTERTp真核表达载体。用含有巨细胞病毒(CMV)启动子的质粒pEGFP-N1作为阳性对照,pEGFP-1作为阴性对照,脂质体转染法分别转染人肺癌细胞95D,NCI-H446,A2,A549,LTEP-a-2,YTMLC和人正常细胞MRC-5,荧光显微镜下观察各细胞中EGFP转录表达情况。结果:双酶切和单酶切均显示载体pEGFP-hTERTp构建成功。细胞转染结果显示:在转染了pEGFP-hTERTp质粒的肺癌细胞中EGFP都有不同程度的表达,而在MRC-5中无EGFP表达;转染pEGFP-N1的肺癌细胞和正常细胞中均可清晰地观察到EGFP强荧光表达。结论:hTERT启动子能调控EGFP在肺癌细胞中靶向性转录表达。CMV启动子调控的EGFP在肺癌细胞和正常细胞中的表达不具有特异性。hTERT启动子有可能作为肿瘤靶向性基因治疗的调控元件。 展开更多
关键词 人端粒酶催化亚单位 启动子 肺癌 靶向表达 绿色荧光蛋白
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肺癌患者淋巴结微转移MUC1表达的探讨 被引量：2
4
作者 牛中喜 周清华 +4 位作者 车国卫 孙芝琳 孙泽芳 王艳萍 朱文 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第18期5-7,23,共4页
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴结微转移MUC1表达用于分子诊断特异性和敏感性及临床意义。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,对31例肺癌患者119枚和10例肺良性病变患者35枚淋巴结MUC1mRNA表达进行检测。结果:巢式RT-PCR... 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴结微转移MUC1表达用于分子诊断特异性和敏感性及临床意义。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,对31例肺癌患者119枚和10例肺良性病变患者35枚淋巴结MUC1mRNA表达进行检测。结果:巢式RT-PCR技术的敏感性达10-6。RT-PCR检测的119枚肺癌患者淋巴结中65枚存在MUC1mRNA表达,阳性率为54.6%(65/119);病理学方法检测出41枚淋巴结存在癌转移,阳性率为34.5%(41/119)。肺良性病变患者35枚淋巴结中MUC1mRNA表达均为阴性。淋巴结微转移与肺癌组织学类型、细胞分化程度及pTNM分期均存在密切关系(P<0.05)。结论:RT-PCR是一种特异性、敏感性均较高的肿瘤微转移检测方法,MUC1mRNA可能是检测肺癌微转移的一个有价值的指标,为制定治疗方案和评估预后提供重要的参考依据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微转移 粘蛋白1 淋巴结 分子诊断
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展枝马尾藻硫酸多糖对呼吸道合胞病毒的抗病毒活性及其机理研究(英文) 被引量：2
5
作者 朱文 黄荣春 +1 位作者 伍泽庚 陈基湘 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2006年第1期32-38,共7页
目的研究从褐藻展枝马尾藻Sargassumpatens中分离到的一种硫酸多糖SP2的抗病毒活性及抗病毒作用机理。方法通过细胞致病效应实验、MTT测定和空斑形成抑制实验对该多糖的抗病毒活性、细胞毒性和可能的抗病毒机理进行测定。结果通过空斑... 目的研究从褐藻展枝马尾藻Sargassumpatens中分离到的一种硫酸多糖SP2的抗病毒活性及抗病毒作用机理。方法通过细胞致病效应实验、MTT测定和空斑形成抑制实验对该多糖的抗病毒活性、细胞毒性和可能的抗病毒机理进行测定。结果通过空斑形成抑制实验测定结果显示,该多糖对呼吸道合胞病毒有好的抗病毒活性,其EC50值为1.1但没有抗流感病毒A和B、副流感病毒的活性。多糖的CC50高达3000μg.mL-1。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒选择性指数被估计大于2727。用SP2预处理宿主细胞,不显示任何对病毒感染的保护作用。SP2对呼吸道合胞病毒有一定的杀病毒活性,其EC50值超过100μg.mL-1。时间加入实验证明,只有在37℃呼吸道合胞病毒吸附时期加入SP2才能完全抑制病毒的复制。结论SP2可能是一种有潜力的抗呼吸道合胞病毒感染的多糖。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒作用机制与抑制病毒的吸附有关。 展开更多
关键词 展枝马尾藻 硫酸多糖 抗病毒活性 呼吸道合胞病毒
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nm23-H1基因调控人高转移大细胞肺癌细胞株L9981的PKA活性和体外增殖侵袭力的实验研究
6
作者 李定彪 周清华 +4 位作者 王艳萍 刘伦旭 洪志鹏 尹小川 杨鸿生 《云南医药》 CAS 2006年第4期316-321,共6页
目的探讨nm23-H1基因转染对人高转移大细胞肺癌L9981细胞株PKA活性变化和细胞增殖和体外侵袭力影响。方法应用放免法检测人高转移大细胞肺癌原代细胞株L9981,转基因细胞株L9981-nm23-H1和空载体转染细胞株L9981-pLXSN的PKA的活性,应用MT... 目的探讨nm23-H1基因转染对人高转移大细胞肺癌L9981细胞株PKA活性变化和细胞增殖和体外侵袭力影响。方法应用放免法检测人高转移大细胞肺癌原代细胞株L9981,转基因细胞株L9981-nm23-H1和空载体转染细胞株L9981-pLXSN的PKA的活性,应用MTT法检测L9981,L9981-nm23-H1和L9981-pLXSN细胞株的体外增殖,改良的Boyden小实法检测L9981,L9981-pLXSN,L9981-nm23-H1这3个细胞株细胞体外侵袭力。结果(1)原代细胞株L9981的PKA活性为0.408±0.048(pmol/min/μg),空载体转染细胞株L9981-pLXSN的PKA活性为0.476±0.05(7pmolmin/μg),转基因细胞株L9981-nm23-H1的PKA活性为1.939±0.06(2pmol/min/μg),经F检验,在3种细胞株中PKA活性有显著性差异(P<0.001)两两比较,L9981-nm23-H1的PKA的活性明显高于L9981和L9981-pLXSN细胞株(P<0.001),而L9981和L9981-pLXSN细胞株之间所显示PKA的活性并无统计学差异(P>0.05);(2)L9981细胞株的OD值为1.532±0.893,L9981-pXSN细胞株的OD值为1.435±0.542,L9981-nm23-H1细胞株的OD值为0.456±0.081,经F检验,L9981、L9981-pLXSN和L9981-nm23-H1增殖力有非常显著性差异(P<0.001),两两比较,L9981-nm23-H1细胞增殖力显著低于L9981和L9981-pLXSN细胞株(P<0.001),而L9981和L9981-pLXSN细胞株之间比较无显著性差异(P=0.121<0.05);(3)L9981细胞株穿越ECM胶的细胞数为151.75±3.304,L9981-pLXSN细胞株穿越ECM胶的细胞数为158.75±2.986,L9981-nm23-H1细胞株穿越ECM胶的细胞数为43.5±2.082,经F检验3个细胞株间的体外侵袭力有显著性差异,两两比较,L9981-nm23-H1细胞株体外侵袭力明显低于L9981和L9981-pLXSN细胞株(P<0.001),而L9981和L9981-pLXSN细胞株间比较无显著性差异(P=0.271<0.05)。结论nm23-H1基因可以显著抑制人高转移大细胞肺癌的体外增殖力和侵袭力,显著上调人高转移大细胞肺癌细胞株的PKA活性信号。 展开更多
关键词 NM23-H1 PKA L9981 肿瘤转移抑制基因
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nm23-H1基因靶向调控人肺癌细胞PKA信号通路的实验研究
7
作者 李定彪 周清华 +4 位作者 王艳萍 刘伦旭 洪志鹏 尹小川 杨鸿生 《云南医药》 CAS 2006年第1期2-6,共5页
目的探讨nm-23H1基因靶向调控人高转移大细胞肺癌细胞株L9981PKA信号通路的分子机理。方法应用放免法、Westem blot法检测人高转移大细胞肺癌细胞株L9981、空载体转染细胞株L9981-pLXSN和转基因细胞株L9981-nm23-H1中的PKA活性、CREB和p... 目的探讨nm-23H1基因靶向调控人高转移大细胞肺癌细胞株L9981PKA信号通路的分子机理。方法应用放免法、Westem blot法检测人高转移大细胞肺癌细胞株L9981、空载体转染细胞株L9981-pLXSN和转基因细胞株L9981-nm23-H1中的PKA活性、CREB和p-CREB的表达水平。结果L9981-nm-23H1肺癌细胞株PKA活性[1.906±0.034μmol/(min.g)]显著高于L9981[0.441±0.021μmol/(min.g)]和L9981-pLXSN[0.443±0.059μmol/(min.g)]肺癌细胞株(P=0.000);而L9981与L9981-pLXSN肺癌细胞株间PKA活性比较无显著性差异(P=0.991);(2)L9981、L9981-pLXSN和L9981-nm23-H1肺癌细胞株间CREB表达水平比较无显著性差异(P=0.774);L9981-nm23-H1肺癌细胞株p-CREB表达量显著高于L9981和L9981-pLXSN肺癌细胞株(P=0.000),而L9981与L9981-pLXSN肺癌细胞株间p-CREB表达量比较无显著性差异(P=0.126)。结论(1)nm23-H1基因转染能显著上调人高转移大细胞肺癌细胞株L9981PKA信号通路关键激酶的活性和表达量;(2)nm23-H1基因逆转人高转移大细胞肺癌侵袭转移表型的分子机理可能与其激活PKA信号传导有关。 展开更多
关键词 NM23-H1基因 人高转移大细胞肺癌细胞株L9981 PKA信号通路
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102例血液病患者化疗期的补钾治疗
8
作者 高利伟 《西部医学》 2006年第2期167-168,共2页
目的探讨血液病患者化疗期补钾的临床意义。方法回顾性分析102例化疗患者的临床资料。结果102例化疗患者补钾后精神佳,无乏力、肢体麻木感、心律失常等低血钾临床症状,静脉血钾化验在正常范围。结论血液科患者化疗期存在诸多导致低血钾... 目的探讨血液病患者化疗期补钾的临床意义。方法回顾性分析102例化疗患者的临床资料。结果102例化疗患者补钾后精神佳,无乏力、肢体麻木感、心律失常等低血钾临床症状,静脉血钾化验在正常范围。结论血液科患者化疗期存在诸多导致低血钾的原因,应重视补钾,以增强患者对化疗药物的耐受力,减轻临床不适。 展开更多
关键词 血液病 化疗 补钾
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非小细胞肺癌患者血清中内皮抑素、VEGF水平及其与临床病理生理特征的关系 被引量：31
9
作者 刘颖 周清华 +5 位作者 陆艳蓉 朱文 王艳萍 张洁 刘伦旭 孙芝琳 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第1期50-54,共5页
目的　探讨非小细胞肺癌患者手术前、后血清中内皮抑素 (endostatin)和血管内皮生长因子(VEGF)的动态变化规律及其与肺癌临床病理生理特征的关系。方法　用ELISA法检测 46例非小细胞肺癌患者和 14例肺良性病变患者手术前、后血清中endos... 目的　探讨非小细胞肺癌患者手术前、后血清中内皮抑素 (endostatin)和血管内皮生长因子(VEGF)的动态变化规律及其与肺癌临床病理生理特征的关系。方法　用ELISA法检测 46例非小细胞肺癌患者和 14例肺良性病变患者手术前、后血清中endostatin和VEGF的水平。结果　①肺癌患者手术前血清中endostatin水平 [( 2 0 .85± 4.5 6) μg/L]和VEGF水平 [( 1.75± 0 .3 7) μg/L ]均显著高于肺良性病变患者[( 15 .68± 2 .78) μg/L与 ( 1.0 5± 0 .3 2 ) μg/L] (P <0 .0 1)。②肺癌患者手术前血清中endostatin和VEGF水平与肺癌原发肿瘤大小、有无远处转移、细胞分化程度和P TNM分期等有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,与肺癌原发部位、淋巴结转移状态、组织学类型 ,患者性别、年龄和吸烟与否等无明显关系 (P >0 .0 5 )。③肺癌患者术后 7天血清endostatin水平 [( 2 3 .41± 5 .12 ) μg/L]显著高于术前 [( 2 0 .85± 4.5 6) μg/L] (P <0 .0 5 )和术后 1天血清endostatin水平 [( 18.89± 4.67) μg/L] (P <0 .0 0 1) ;术后 7天血清VEGF水平 [( 3 .75± 0 .71) μg/L]显著高于术前 [( 1.72± 0 .46) μg/L]和术后 1天血清VEGF水平 [( 2 .2 2± 0 .5 8) μg/L] (P <0 .0 0 1)。④肺癌患者术前血清endostatin水平与VEGF水? 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血清 内皮抑素 VEGF 病理特征 生理特征 血管内皮生长因子
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nm23-H_1基因逆转肺癌转移表型及其分子机制的实验研究 被引量：24
10
作者 周清华 车国卫 +8 位作者 覃扬 王艳萍 孙芝琳 孙泽芳 陈小禾 彭玉珍 秦建军 刘伦旭 陈军 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第2期141-143,共3页
关键词 转移抑制基因 肺癌 分子机制 nm23-Hl基因 肿瘤
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肺癌遗传易感性的研究进展 被引量：10
11
作者 李代蓉 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第2期158-162,共5页
关键词 肺癌 遗传易感性 流行病学 肿瘤 基因
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nm23-H_1基因对人肺癌细胞中细胞外信号调节激酶活性的影响 被引量：7
12
作者 李印 周清华 +6 位作者 孙芝琳 覃扬 朱文 王艳萍 刘伦旭 陈小禾 孙泽芳 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第1期8-11,共4页
目的　探讨肿瘤转移抑制基因nm2 3 H1 对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中细胞外信号调节激酶ERK1/2活性的影响。方法　应用特异性识别总ERK1/2 ( p44 /4 2MAPkinase)和双磷酸化ERK1/2( phospho p44 /4 2MAPkinase)的抗体及蛋白印迹法 ... 目的　探讨肿瘤转移抑制基因nm2 3 H1 对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中细胞外信号调节激酶ERK1/2活性的影响。方法　应用特异性识别总ERK1/2 ( p44 /4 2MAPkinase)和双磷酸化ERK1/2( phospho p44 /4 2MAPkinase)的抗体及蛋白印迹法 (Westernblot) ,检测L9981(缺失nm2 3 H1 基因的原代肺癌细胞株 )、L9981 nm 2 3 H1 (转染了nm 2 3 H1 基因的L9981细胞株 )、L9981 PLXSN (转染了空载体的L9981细胞株 )中总ERK1/2和磷酸化ERK1/2的水平。磷酸化ERK 1/2活性应用非放射性免疫沉淀和Westernblot法以及 p44 /4 2MAPkinase分析试剂盒予以检测。 结果　L9981 nm2 3 H1 细胞株中磷酸化ERK 1/2的水平 ,以及ERK1/2活性均显著低于L9981细胞株和L9981 PLXSN细胞株 (P <0 .0 1) ,L9981和L9981 PLXSN细胞株间磷酸化ERK 1/2水平和ERK 1/2活性比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。三个细胞株间总ERK1/2水平比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　nm2 3 H1 基因可明显靶向地抑制人高转移肺癌细胞株L9981中ERK 1/2的转录表达和ERK 1/2的活性。推测nm2 3 H1 基因的作用机制可能与其抑制了MAPK/ERK信号传导通路有关。 展开更多
关键词 NM23-H1基因 肺癌 癌细胞 细胞外信号调节激酶活性 检测 信号传导通路
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Smad3D和Smad7重组腺病毒载体的快速构建 被引量：4
13
作者 秦建军 周清华 +6 位作者 覃扬 孙芝琳 赵峰 孙泽芳 王艳萍 易成 朱文 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第3期169-171,共3页
目的　简化重组腺病毒载体的构造方法 ,构建含Smad3DcDNA或Smad7cDNA的重组腺病毒载体 ,为下一步的基因治疗奠定基础。方法　以AdEasySystem为基础 ,应用序贯化学转化方法 ,在大肠杆菌E .coliBJ5 183体内将携带目的基因的穿梭质粒和骨... 目的　简化重组腺病毒载体的构造方法 ,构建含Smad3DcDNA或Smad7cDNA的重组腺病毒载体 ,为下一步的基因治疗奠定基础。方法　以AdEasySystem为基础 ,应用序贯化学转化方法 ,在大肠杆菌E .coliBJ5 183体内将携带目的基因的穿梭质粒和骨架质粒重组。结果　成功构建了重组腺病毒载体pAd Smad3D和 pAd Smad7及空腺病毒载体 ,并经酶切鉴定证实。结论　用序贯化学转化方法 ,可以快速高效地在大肠杆菌内构建重组腺病毒载体。 展开更多
关键词 Smad3D SMAD7 腺病毒载体 基因治疗 AD 生长因子
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抗端粒酶活性治疗肿瘤研究进展 被引量：4
14
作者 王艳萍 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第5期402-405,共4页
关键词 抗端粒酶活性 治疗 肿瘤 氨基酸 药物
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再谈肺癌中血管生成与其预后的关系 被引量：3
15
作者 车国卫 周清华 +4 位作者 牛中喜 张尚福 刘伦旭 王艳萍 朱文 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第17期961-964,共4页
目的:研究肺癌中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactorVEGF)、激酶插入结构域受体(ki鄄naseinsertdomainingreceptorKDR)表达水平和微血管密度(Micro-vasculardensityMVD)及其与肺癌预后的关系。方法:采用免疫组化方法(LSA... 目的:研究肺癌中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactorVEGF)、激酶插入结构域受体(ki鄄naseinsertdomainingreceptorKDR)表达水平和微血管密度(Micro-vasculardensityMVD)及其与肺癌预后的关系。方法:采用免疫组化方法(LSAB法),检测114例肺癌组织中的VEGF、KDR表达水平及MVD。结果:肺癌组织中VEGF、KDR高表达组患者5年生存率分别为18.18%和21.19%,显著低于低表达组61.19%和52.74%(P<0.01);MVD高密度组患者5年生存率为17.27%,显著低于低密度组52.74%(P<0.01)。VEGF、KDR表达水平及MVD与生存期均呈显著负相关(P<0.01),其相关强度依MVD、VEGF、KDR顺序逐渐降低。多因素分析表明,pTNM分期仍是预测肺癌预后最有价值的指标,但VEGF、KDR表达水平,MVD也是判断肺癌预后较有价值的指标。VEGF、KDR表达水平越高,MVD越大,其无瘤生存期和5年生存率越短。结论:肺癌中VEGF、KDR基因的表达异常及MVD的增大在肺癌的发生、发展、转移和预后中可能起重要作用,检测肺癌中VEGF、KDR基因表达水平及MVD有助于预测肺癌预后。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 激酶插入结构域受体 微血管密度 肺癌 预后
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树突状细胞疫苗的研究进展 被引量：2
16
作者 赵峰 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第3期245-248,共4页
关键词 树突状细胞疫苗 生物学 DC 抗原递呈细胞 APC 肿瘤 免疫学
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人非小细胞肺癌中蛋白激酶CβⅡ的表达与细胞凋亡的相关性研究
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作者 程玺 周清华 +4 位作者 张尚福 王允 刘关键 成娘 刘伦旭 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第1期22-26,共5页
目的　探讨人非小细胞肺癌 (NSCLC)中蛋白激酶C(PKC) βⅡ的表达及细胞凋亡在肺癌发生、发展中的作用。方法　应用免疫组织化学LSAB法和TUNEL法检测了 119例人NSCLC组织、癌旁肺组织和 3 2例肺良性疾病肺组织中PKC βⅡ的表达和凋亡细胞... 目的　探讨人非小细胞肺癌 (NSCLC)中蛋白激酶C(PKC) βⅡ的表达及细胞凋亡在肺癌发生、发展中的作用。方法　应用免疫组织化学LSAB法和TUNEL法检测了 119例人NSCLC组织、癌旁肺组织和 3 2例肺良性疾病肺组织中PKC βⅡ的表达和凋亡细胞。 结果　 ( 1)NSCLC组织中PKC βⅡ表达水平( 85 .3 9%)显著高于癌旁肺组织 ( 65 .69%)和肺良性病变肺组织 ( 5 3 .2 2 %) (P <0 .0 5 ) ,癌旁肺组织中PKC βⅡ表达水平显著高于肺良性疾病肺组织 (P <0 .0 5 )。NSCLC组织中凋亡指数 ( 5 .2 7%)显著低于肺良性疾病肺组织 ( 15 .84%) (P <0 .0 5 )。 ( 2 )NSCLC组织中PKC βⅡ的表达水平与临床病理生理特征无明显关系 (P >0 .0 5 )。NSCLC组织的细胞凋亡水平与肺癌P TNM分期、原发肿瘤大小 (T)及淋巴结转移状态 (N)有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,而与细胞分化程度、组织学类型 ,患者性别和年龄等均无明显关系 (P >0 .0 5 )。 ( 3 )PKC βⅡ的表达水平与细胞凋亡水平呈显著负相关 (P <0 .0 1)。结论　NSCLC中PKC βⅡ的异常激活和细胞凋亡受抑制在NSCLC发生、发展中可能起重要作用。PKC βⅡ介导的细胞增殖过度和凋亡受抑可能是NSCLC发生、发展的重要机理之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 蛋白激酶CβⅡ 细胞凋亡 免疫组织化学 检测 细胞增殖
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肺癌患者外周血癌细胞检测的研究进展 被引量：1
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作者 牛中喜 徐鹏 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第1期75-77,共3页
关键词 肺癌 外周血 癌细胞 检测 肿瘤转移 肿瘤复发
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逆癌酮对肺癌细胞的生长抑制作用和机理的初步研究
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作者 秦建军 周清华 +3 位作者 袁淑兰 王艳萍 陈晓禾 何金涛 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第4期261-263,共3页
目的　观察逆癌酮对A5 49细胞系和PLA 80 1D细胞系的生长抑制作用 ,并初步探讨其机理。方法　应用体外细胞培养技术 ,以逆癌酮作用于肺癌细胞株 ,绘制生长曲线和剂量效应曲线 ,进行克隆形成实验 ,并采用光镜和流式细胞仪进行观察和分析... 目的　观察逆癌酮对A5 49细胞系和PLA 80 1D细胞系的生长抑制作用 ,并初步探讨其机理。方法　应用体外细胞培养技术 ,以逆癌酮作用于肺癌细胞株 ,绘制生长曲线和剂量效应曲线 ,进行克隆形成实验 ,并采用光镜和流式细胞仪进行观察和分析。结果　逆癌酮作用后 ,两个细胞系的生长明显受抑 ,克隆形成能力受抑。流式细胞仪分析表明经逆癌酮作用后 ,G0 /G1期细胞数目增多 (P <0 .0 1) ,凋亡指数增加 (P <0 .0 1)。结论　逆癌酮可抑制人肺癌细胞的生长 ,其作用可能是通过诱导细胞凋亡实现的。 展开更多
关键词 逆癌酮 肺癌 癌细胞 细胞生长 抑制作用 流式细胞仪
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肺癌患者外周血中Lunx mRNA的检测及其临床意义 被引量：15
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作者 庄翔 刘伦旭 +5 位作者 朱文 陈利华 宋煜宏 任光国 李强 韩泳涛 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2007年第3期184-187,共4页
目的评价肺癌患者外周血中Lunx mRNA表达用于诊断肺癌微转移的特异性和敏感性,探讨肺癌转移的早期诊断方法。方法2004年3月～2005年2月,以Lunx mRNA为肿瘤标记物,采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polym erase chain reac... 目的评价肺癌患者外周血中Lunx mRNA表达用于诊断肺癌微转移的特异性和敏感性,探讨肺癌转移的早期诊断方法。方法2004年3月～2005年2月,以Lunx mRNA为肿瘤标记物,采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polym erase chain reaction,RT-PCR)技术,检测60例～期行手术治疗的肺癌患者(肺癌组)外周血Lunx mRNA的表达,并以行手术治疗的20例肺良性病变患者(肺良性病变组)及10例健康人外周血(健康对照组)作为对照。结合病理类型、临床分期、随访,评价Lunx mRNA作为肺癌微转移肿瘤标记物的临床意义。结果(1)肺癌组患者外周血中Lunx mRNA的阳性表达率为46.7%(28/60),Lunx mRNA在肺良性病变组(0/20)和健康对照组外周血中无表达(0/10);(2)Lunx mRNA在肺癌I期患者中阳性表达率为8.3%(1/12),期患者中为33.3%(5/15),期患者中为66.7%(22/33),期和期患者的Lunx mRNA表达差异无统计学意义,期与期、期患者的Lunx mRNA表达差异有统计学意义(χ2=15.88,P=0.000);(3)在38例腺癌患者中17例Lunx mRNA表达为阳性,在14例鳞癌患者中7例表达为阳性,3例腺鳞癌患者中3例表达为阳性,3例小细胞肺癌患者中1例表达为阳性,1例大细胞肺癌和1例肉瘤样癌患者表达为阴性。不同病理类型的肺癌患者的Lunx mRNA表达差异无统计学意义;(4)截至2005年3月的随访发现,Lunx mRNA表达阳性的28例患者中有9例发生转移,Lunx mRNA表达阴性的32例患者中仅1例发生转移。结论在肺癌患者外周血微转移的检测中,Lunx mRNA表现出较高的敏感性和特异性,有可能成为诊断肺癌外周血微转移较合适的分子标记物。 展开更多
关键词 肺癌 微转移 LUNX MRNA 外周血
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