期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
家族性及散发性精神分裂症患者脑表面积的差异及其与COMT基因多态性的相关性 被引量:1
1
作者 李寅飞 邓伟 +7 位作者 王强 李名立 李娜 雷威 李喆 马小红 刘协和 李涛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期259-263,共5页
目的分析精神分裂症(sehizophTenia,SZ)的脑表面积损伤情况及其与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechnol-O-methyltransferase,COMT)基因的相关性,并探索家族性精神分裂症(familial patients with schizophrenia,FPS)和散发性精... 目的分析精神分裂症(sehizophTenia,SZ)的脑表面积损伤情况及其与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechnol-O-methyltransferase,COMT)基因的相关性,并探索家族性精神分裂症(familial patients with schizophrenia,FPS)和散发性精神分裂症(sporadic patients with schizophrenia,SPS)两亚型之间受损模式的差异。方法纳入98例首发及未治疗的SZ患者(58例SPS、40例FPS),78名正常对照。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析对受试者进行COMT基因分型。采集3.0T磁共振图像,应用Freesuffer软件分析sP和对照脑表面积的差异及其与COMT基因型的相关性。比较FPS、SPS和对照等3组的脑表面积。对多重比较结果进行Monte Carlo(P〈0.05)校正。结果SZ患者左前额叶和右枕叶脑区表面积减少,两组脑表面积与COMT基因型均无相关性。SPS患者左前额叶表面积低于FPS患者和对照;SPS患者右侧枕叶表面积低于对照。FPS与对照相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论SZ患者存在脑表面积损害,但与COMT基因型不相关。SPS患者受损大于FPS患者,提示两种SZ可能具有不同的发病机制。 展开更多
关键词 精神分裂症 家族史 脑表面积 磁共振 基因多态性 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
原文传递
性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性与成人认知功能的关联研究 被引量:13
2
作者 赵连生 王英成 +5 位作者 韦锦学 杨潇 倪培艳 谷晓楚 李涛 马小红 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期391-394,共4页
目的 探讨成人认知功能与性别、年龄、教育年限以及多巴胺受体4基因之间的关系.方法 对455名健康受试者采用汉诺塔、威斯康星卡片分类和连线测验进行认知检测.同时抽取受试者外周静脉血2 mL,用常规苯酚-氯仿法提取DNA后,用Illumina Gold... 目的 探讨成人认知功能与性别、年龄、教育年限以及多巴胺受体4基因之间的关系.方法 对455名健康受试者采用汉诺塔、威斯康星卡片分类和连线测验进行认知检测.同时抽取受试者外周静脉血2 mL,用常规苯酚-氯仿法提取DNA后,用Illumina GoldenGate基因芯片对位于多巴胺受体4基因启动子区域的rs3758653位点进行基因分型.结果 男性汉诺塔平均执行时间和汉诺塔总分优于女性,而汉诺塔平均计划时间差于女性;年龄和性别对大多数的认知功能均有影响,年龄越大,认知能力越差,而教育年限越长,认知能力越好;多巴胺受体4基因rs3758653多态性主要与汉诺塔平均执行时间相关.与A等位基因携带者相比,G等位基因携带者汉诺塔平均执行时间较长.结论 性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性均对成人认知功能具有影响. 展开更多
关键词 认知功能 性别 年龄 教育年限 多巴胺受体4基因
原文传递
基于通路分析的全基因组甲基化水平与视觉记忆的相关性研究
3
作者 谷晓楚 倪培艳 +5 位作者 向波 赵连生 韦锦学 王英成 马小红 李涛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期625-628,共4页
目的通过对全基因组启动子甲基化程度与视觉记忆强相关的基因进行生物信息学分析,寻找与记忆功能相关的基因所在信号通路。方法对9名正常人外周血单核细胞DNA样本进行甲基化DNA免疫共沉淀芯片分析。将基因的启动子区域甲基化水平与即... 目的通过对全基因组启动子甲基化程度与视觉记忆强相关的基因进行生物信息学分析,寻找与记忆功能相关的基因所在信号通路。方法对9名正常人外周血单核细胞DNA样本进行甲基化DNA免疫共沉淀芯片分析。将基因的启动子区域甲基化水平与即刻及延迟视觉记忆功能进行相关性分析,筛选出与两者都强相关的基因并进一步进行通路和物理交互作用分析。结果与即刻及延迟视觉记忆都强相关的基因有69个,这些基因的通路及物理交互作用分析共涉及42条通路,其中22条通路的Q值小于0.05,包括了与能量代谢、突触功能、酪氨酸激酶活性、白细胞功能相关的通路。结论本研究首次利用甲基化组学数据与数量性状进行相关性及通路分析,揭示了可能与记忆相关并受甲基化调控的信号通路。 展开更多
关键词 基因组甲基化 视觉记忆 相关性研究
原文传递
利培酮对大鼠各脑区组织BDNF-TrkB信号通路的影响 被引量:3
4
作者 余波 王雪 +6 位作者 韦锦学 倪培艳 梁林辉 赵连生 马小红 李涛 王英成 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期528-532,610,共6页
目的探索非典型抗精神病药利培酮对大鼠脑区中脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)、P75神经营养因子受体(P75neurotrophin receptor,P75NTR)的调控作... 目的探索非典型抗精神病药利培酮对大鼠脑区中脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)、P75神经营养因子受体(P75neurotrophin receptor,P75NTR)的调控作用。方法将大鼠随机分为利培酮处理组(n=8)和对照组(n=8),利培酮处理组采用0.25mg/kg利培酮腹腔内注射,对照组采用等量安慰剂腹腔内注射,连续处理14d后处死大鼠。取大鼠左右前额叶皮质、左右颞叶皮质及海马,提取RNA并进行BDNF、TrκB和P75 NTR mRNA的实时荧光定量PCR分析。结果利培酮处理组大鼠的左右前额叶皮质、左右颞叶皮质及海马中BDNF及TrkB mRNA的表达水平较对照组增高(P<0.05),而利培酮处理组P75 NTR mRNA的表达与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮能够上调大鼠左右前额叶皮质、左右颞叶皮质及海马BDNF-TrkB信号通路,而不能改变上述脑区中P75 NTR mRNA的表达水平。 展开更多
关键词 利培酮 脑源性神经生长因子 酪氨酸激酶受体B P75神经营养因子受体
原文传递
3对不同抑郁表型青少年同卵双生子的差异甲基化研究 被引量:1
5
作者 易立 侯枭 +7 位作者 杨舒 赵连生 陈晓鹭 邓伟 陈界衡 唐伟杰 张书弟 傅一笑 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期302-309,共8页
目的对同卵不同抑郁表型双生子外周血DNA甲基化差异进行筛查,探讨差异基因是否可作为参与抑郁发生的候选基因。方法募集在校青少年双生子并进行卵形鉴定。以贝克抑郁量表第2版(Beck Depression Inventory-Ⅱ,BDI-Ⅱ)、长处与困难问卷(St... 目的对同卵不同抑郁表型双生子外周血DNA甲基化差异进行筛查,探讨差异基因是否可作为参与抑郁发生的候选基因。方法募集在校青少年双生子并进行卵形鉴定。以贝克抑郁量表第2版(Beck Depression Inventory-Ⅱ,BDI-Ⅱ)、长处与困难问卷(Strengths and Difficulties Questionnaire,SDQ)学生版本的情绪因子得分确定双生子个体间的抑郁表型差异。850k甲基化测序后选取P<0.05、且甲基化β值差值绝对值大于0.1(|Δβ|>0.1)为差异甲基化位点。进行基因本体论(GO)功能注释分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,以识别与抑郁症(major depressive disorder,MDD)相关的重要基因及其甲基化水平改变。结果纳入同卵不同抑郁表型青少年双生子3对,分为抑郁表型组和正常表型组,两组间共筛选出57个有甲基化水平差异基因,其中45个基因DNA甲基化水平升高,12个基因DNA甲基化水平降低。GO分析显示差异基因在中枢神经系统发育、RNA代谢过程调控等生物学过程富集显著,KEGG分析发现其在突触长时程抑制(LTD)、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路有明显富集。而在PPI网络中发现RHOA与多个差异甲基化基因存在直接或间接相互作用。结论在同卵不同抑郁表型双生子外周血中存在CSF1R、NOS1、AHR等基因的DNA甲基化水平改变,可能调节基因表达并通过LTD、PI3K-Akt等信号通路参与抑郁发生。 展开更多
关键词 DNA甲基化 抑郁 双生子 青少年
下载PDF
一个中国汉族精神分裂症高发家系的全基因组连锁分析
6
作者 赵连生 王英成 +5 位作者 韦锦学 刘祥 杨振兴 李涛 陈晓岗 马小红 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期5-8,共4页
目的对一个汉族精神分裂症高发家系进行全基因组连锁分析,对易感基因进行定位。方法抽取受试者外周血4mL,用常规酚氯仿法提取基因组DNA,选择IlluminaInfiniumI.inkage-24BeadChips芯片对样本进行单核苷酸多态性检测及分型。用Illumi... 目的对一个汉族精神分裂症高发家系进行全基因组连锁分析,对易感基因进行定位。方法抽取受试者外周血4mL,用常规酚氯仿法提取基因组DNA,选择IlluminaInfiniumI.inkage-24BeadChips芯片对样本进行单核苷酸多态性检测及分型。用IlluminaBeadStudio软件处理原始数据后,对分型结果应用Merlin软件进行两点非参数连锁分析和两点参数连锁分析。结果用Merlin软件进行两点非参数连锁分析,共发现27个连锁值较高的位点(连锁值在0.63~0.75之间,P〈0.05),其中3个单核背酸多态性(rs993694、rs992690、rsl861577)位于12p12.3区,剩余的位点均位于4p12q22区。在显性模型下的两点参数连锁分析得到了几乎一致的结果。结论染色体4p12q22区以及12p12.3区可能包含精神分裂症的易感基冈。 展开更多
关键词 精神分裂症 家系 基因组 连锁分析
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部