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以Tau蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的药物发展 被引量:6
1
作者 杨云霞 包定元 +2 位作者 包旭 周黎明 彭英 《四川生理科学杂志》 2004年第4期152-155,共4页
关键词 TAU蛋白 靶点 阿尔茨海默病 AD 磷酸化 神经元
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β-淀粉样蛋白在Alzheimer病中的神经毒性 被引量:5
2
作者 郝杰 赵洪文 杨云霞 《四川生理科学杂志》 2007年第2期81-84,共4页
文综述了β淀粉样蛋白多肽(βamyloid peptide,Aβ)在老年性痴呆症(Alzheimer's disease,AD)中的毒性作用。Aβ是老年斑形成的始动因子,也是老年斑核中的核心成分;Aβ沉积所形成的神经炎性斑,即老年斑是AD脑内特征性病理变化之一;A... 文综述了β淀粉样蛋白多肽(βamyloid peptide,Aβ)在老年性痴呆症(Alzheimer's disease,AD)中的毒性作用。Aβ是老年斑形成的始动因子,也是老年斑核中的核心成分;Aβ沉积所形成的神经炎性斑,即老年斑是AD脑内特征性病理变化之一;Aβ本身也可形成自由基损伤神经元;Aβ引起的细胞凋亡在AD病神经元丢失中起着重要作用;Aβ可作用于胆碱能神经元末梢,通过抑制胆碱的摄取而减少乙酰胆碱合成,减少海马和皮质脑片释放乙酰胆碱。总之,Aβ是通过多个环节引发神经毒性作用的。 展开更多
关键词 神经毒性作用 ALZHEIMER病 Β-淀粉样蛋白 胆碱能神经元 AΒ沉积 peptide 神经元丢失 乙酰胆碱
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氟喹诺酮类药物不良反应的机制与化学结构的关系 被引量:64
3
作者 王浴生 周黎明 洪诤 《药物不良反应杂志》 2005年第6期401-407,共7页
本文根据近年国内外文献资料,对临床常用氟喹诺酮类药物的不良反应进行了分析,并概述其不良反应的机制与化学结构的关系。其中N1、C5、C7、C8取代基与不良反应的程度相关;C2的H、C6的F均不可取代,与抗菌药效关系密切,与不良反应无关;C3... 本文根据近年国内外文献资料,对临床常用氟喹诺酮类药物的不良反应进行了分析,并概述其不良反应的机制与化学结构的关系。其中N1、C5、C7、C8取代基与不良反应的程度相关;C2的H、C6的F均不可取代,与抗菌药效关系密切,与不良反应无关;C3、C4与DNA螺旋酶结合,也与药物间相互作用有关。经验表明,临床医师在新药应用与研究开发中了解药物不良反应的监测资料是十分重要的。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 不良反应 相互作用 不良反应与化学结构
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抗菌药物的作用机制及细菌耐药性机制的研究进展 被引量:45
4
作者 谭艳 方治平 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2003年第2期65-69,共5页
抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了巨大的贡献。而细菌耐药性问题近年来已经发展到了非常严重的地步。深入了解药物的作用机制及其相关的耐药机制对研制新的有效的抗菌药物是非常必需的。近年来对临床常用的抗菌药物 β 内酰胺类、... 抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了巨大的贡献。而细菌耐药性问题近年来已经发展到了非常严重的地步。深入了解药物的作用机制及其相关的耐药机制对研制新的有效的抗菌药物是非常必需的。近年来对临床常用的抗菌药物 β 内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类的作用机制和耐药机制进行了研究。其耐药机制涉及多个方面 ,主要有 :酶对药物进行水解、酰化、磷酸化及核苷化 ;改变修饰药物的靶位 ;通过改变细胞膜的通透性或增加药物外排而降低细胞体内药物的浓度以及细菌固有的一些特性 ,如铜绿假单胞菌的生物被膜等 ,每类药物各有其侧重点。 展开更多
关键词 抗菌药物 Β-内酰胺 氨基糖苷 喹诺酮 作用机制 耐药机制
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参附注射液对离体心肌细胞内动作电位和乳头肌收缩力的作用 被引量:15
5
作者 周黎明 朱玲 +3 位作者 唐玉红 曹伦 胡敏 吴建国 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期7-8,共2页
目的:探讨参附注射液对离体心肌细胞内动作电位和乳头肌收缩力的影响。方法:记录豚鼠心脏乳头肌收缩力及蟾蜍心脏肌片细胞内动作电位。结果:参附注射液能够增加乳头肌的收缩力,降低心肌细胞胞内静息电位的绝对值,并延长动作电位第3期平... 目的:探讨参附注射液对离体心肌细胞内动作电位和乳头肌收缩力的影响。方法:记录豚鼠心脏乳头肌收缩力及蟾蜍心脏肌片细胞内动作电位。结果:参附注射液能够增加乳头肌的收缩力,降低心肌细胞胞内静息电位的绝对值,并延长动作电位第3期平台期的时间。结论:参附注射液能提高心脏的兴奋性和自律性。 展开更多
关键词 参附注射液 乳头肌 动作电位 细胞内动作电位 心脏乳头肌 离体心肌 收缩力 蟾蜍心脏 静息电位 心肌细胞
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川陈皮素诱导非小细胞肺癌A549细胞凋亡的研究 被引量:13
6
作者 管晓琳 罗刚 +1 位作者 朱玲 周黎明 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期443-446,共4页
目的:探讨川陈皮素(5,6,7,8,3′4-′hexamethoxyflavone)促非小细胞肺癌A549细胞凋亡的作用。方法:以不同浓度的川陈皮素作用于A549细胞,分别用细胞生长曲线、集落形成抑制实验研究川陈皮素对A549的增殖抑制作用,Hoechst 33258荧光染色... 目的:探讨川陈皮素(5,6,7,8,3′4-′hexamethoxyflavone)促非小细胞肺癌A549细胞凋亡的作用。方法:以不同浓度的川陈皮素作用于A549细胞,分别用细胞生长曲线、集落形成抑制实验研究川陈皮素对A549的增殖抑制作用,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态变化,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞术观察细胞周期改变。结果:生长曲线提示川陈皮素对A549细胞的抑制作用呈明显的时效和量效关系;集落形成抑制实验表明:药物浓度10μg/mL^40μg/mL对A549集落形成抑制率为10%~50%。Hoechst 33258染色后细胞、细胞核出现明显的凋亡形态学变化;DNA琼脂糖凝胶电泳出现典型DNA梯状条带。流式细胞仪检测到细胞周期阻滞于G2/M期,G0/G1期细胞明显减少;随着剂量的增加凋亡率明显增高。结论:川陈皮素可以诱导非小细胞肺癌A549细胞凋亡。 展开更多
关键词 川陈皮素 A549细胞 凋亡
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重组人表皮生长因子加速皮肤创伤修复的实验研究 被引量:13
7
作者 郝杰 彭波 +4 位作者 杨云霞 包旭 朱玲 冯云 范爱兰 《四川生理科学杂志》 2006年第4期156-158,共3页
目的:观察局部应用重组人表皮生长因子(recombinedhumanepidermalgrowthfactor,rhEGF)对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤以及家兔皮肤切割伤愈合有无促进作用。方法:建立约10%的大鼠烫伤面积和长约10cm家兔切割伤后,测定给不同剂量的rhEGF治疗后不... 目的:观察局部应用重组人表皮生长因子(recombinedhumanepidermalgrowthfactor,rhEGF)对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤以及家兔皮肤切割伤愈合有无促进作用。方法:建立约10%的大鼠烫伤面积和长约10cm家兔切割伤后,测定给不同剂量的rhEGF治疗后不同时间的烫伤创面愈合面积,创伤组织的病理组织学以及测定愈合时间来观察rhEGF对皮肤创伤的治疗作用。结果:rhEGF小、中、大剂量(每cm2创面200IU,400IU,800IU)可以缩短大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤和家兔皮肤切割伤愈合的时间,同一时间内大鼠烫伤愈合面积高于对照组,同时还可以增加表皮细胞和毛细血管的增生,三个剂量之间未见明显的剂量依赖性。结论:局部应用rhEGF可以促进实验性皮肤创伤愈合。 展开更多
关键词 重组人表皮细胞生长因子 烫伤 切割伤 愈合
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黄芩苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:10
8
作者 黄贤华 贺方兴 +3 位作者 郑建锋 刘贤伟 黄常亮 杨芳炬 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期20-22,共3页
目的:观察黄芩苷元(Baicalein,Bai)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支以制备心肌缺血再灌注损伤模型,比色法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、乳酸脱氢酶... 目的:观察黄芩苷元(Baicalein,Bai)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支以制备心肌缺血再灌注损伤模型,比色法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、乳酸脱氢酶(LDH)水平和心肌中LDH、肌酸激酶(CK)含量;放射免疫法测血浆中内皮素(ET)和心钠素(ANP)的含量。结果:与模型组比,Bai能降低血清中LDH、MDA、MPO含量,提高血清中SOD活性;降低血浆中ET含量,提高血浆中ANP水平;增加心肌中LDH、CK含量。结论:Bai对心肌缺血再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抗氧化、减少心肌酶的漏出等作用有关。 展开更多
关键词 黄芩苷元 心肌缺血 再灌注损伤
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人抗菌肽FALL-39在大肠杆菌中高效表达 被引量:4
9
作者 冯云 杨云霞 +2 位作者 黄宁 吴琦 王伯瑶 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第4期634-637,共4页
关键词 人抗菌肽 FALL—39 大肠杆菌 表达 纯化
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耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌的gyrA基因突变研究 被引量:2
10
作者 谭艳 方治平 +2 位作者 宋晓红 张海军 沈月华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期48-52,共5页
目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类药物铜绿假单胞菌 gyrA基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌的MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌。以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增 gyrA... 目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类药物铜绿假单胞菌 gyrA基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌的MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌。以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增 gyrA基因的喹诺酮耐药决定区 (QRDR) ,扩增产物片段长度为3 5 0bp。用限制性内切酶SacⅡ消化PCR产物 ,同时对上述 10株菌的gyrA基因的喹诺酮决定区 (QRDR)进行PCR DNA直接测序分析。结果 临床分离铜绿假单胞菌敏感菌株的 gyrA基因QRDR经限制性内切酶SacⅡ消化后出现 118bp、2 3 2bp两条片段 ,表明该酶切位点未发生突变 ,此结果经DNA序列分析证实。而耐药菌在酶切后均为一条片段 ,表明该酶切位点消失 ,经DNA序列分析发现 ,8株耐药株在 83位 (ACC→ATC)均有突变 ,该单位点突变引起氨基酸由Thr→Ile的改变 ;其中有 3株高度耐药菌同时发现在 87位 (GAC→GGC)有突变 ,该单位点突变引起氨基酸由Asp→Gly的改变 ,但没有发现 87位点突变单独存在。且双位点突变菌株的MIC值与单一位点突变的MIC值相比 ,有显著的升高 ,MIC增加 4~ 3 2倍。除此之外 ,有 6株耐药菌株在 13 2位有一静止突变 (CAC→CAT) ,该突变未引起氨基酸的改变。结论  gyrA基因突变是铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产? 展开更多
关键词 铜绍假单胞菌 氟喹诺酮类药物 GYRA基因
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临床分离的铜绿假单胞菌对头孢噻肟的耐药性分析 被引量:3
11
作者 卢榕 邵振俊 +1 位作者 杨文吉 周黎明 《四川生理科学杂志》 2008年第1期10-12,共3页
目的:测定铜绿假单胞菌对头孢噻肟的耐药性。方法:采用琼脂二倍稀释法测定铜铝假单胞菌对头孢噻肟的MIC值。用铜绿假单胞菌ATCC27853标准菌株作为质控标准。按照美国临床实验标准委员会(NCCLS)2004年颁布的标准操作和判定结果。结果:铜... 目的:测定铜绿假单胞菌对头孢噻肟的耐药性。方法:采用琼脂二倍稀释法测定铜铝假单胞菌对头孢噻肟的MIC值。用铜绿假单胞菌ATCC27853标准菌株作为质控标准。按照美国临床实验标准委员会(NCCLS)2004年颁布的标准操作和判定结果。结果:铜绿假单胞菌对头孢噻肟的耐药率为59.18%。结论:临床分离的铜绿假单胞菌对头孢噻肟高度耐药,应考虑通过进行细菌培养和药敏试验,合理选用抗生素,或选用有协同作用的二联疗法来提高抗铜绿假单胞菌感染的疗效。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 头孢噻肟 耐药性
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黄酮类化合物柚皮苷抑制HaCaT细胞RANTES产生的研究 被引量:4
12
作者 刘辽 郝杰 杨云霞 《四川生理科学杂志》 2008年第1期8-10,共3页
目的:分析肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)是否诱导体外培养角质形成细胞株HaCaT产生趋化因子RANTES,了解柚皮苷是否影响TNF-α和IFN-γ对合成RANTES的诱导作用。方法:TNF-α和IFN-γ刺激培养的HaCaT细胞,应用定量RT-PCR方法... 目的:分析肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)是否诱导体外培养角质形成细胞株HaCaT产生趋化因子RANTES,了解柚皮苷是否影响TNF-α和IFN-γ对合成RANTES的诱导作用。方法:TNF-α和IFN-γ刺激培养的HaCaT细胞,应用定量RT-PCR方法测定RANTES的mRNA表达,应用ELISA方法测定上清液中RANTES。结果:正常培养HaCaT细胞RANTES微弱表达,TNF-α和IFN-γ刺激使HaCaT细胞RANTES的mRNA表达与分泌量显著增加。柚皮苷0.5,0.25mmol.L-1能抑制TNF-α和IFN-γ诱导的RANTES分泌。结论:柚皮苷可抑制TNF-α和IFN-γ引起的HaCaT细胞分泌RANTES。 展开更多
关键词 柚皮苷 RANTES HACAT细胞
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红花注射液对血栓性疾病的治疗作用研究 被引量:4
13
作者 李亮 周黎明 +2 位作者 熊文碧 朱玲 杨云霞 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第4期49-52,48,共5页
目的:观察红花注射液对缺氧、脑梗塞、心肌梗塞及“血瘀”证的治疗作用。方法:选用小鼠,豚鼠,SD大鼠分别复制缺氧、脑梗塞、心肌梗塞及“血瘀”模型,记录比较小鼠在密闭环境中的存活时间(秒),测量小鼠偏瘫恢复数,记录豚鼠不同时间心电图... 目的:观察红花注射液对缺氧、脑梗塞、心肌梗塞及“血瘀”证的治疗作用。方法:选用小鼠,豚鼠,SD大鼠分别复制缺氧、脑梗塞、心肌梗塞及“血瘀”模型,记录比较小鼠在密闭环境中的存活时间(秒),测量小鼠偏瘫恢复数,记录豚鼠不同时间心电图,比较给药前后心电图ST段和T波振幅变化的差异,测定血液流变学指标。结果:红花注射液高、中、低剂量组小鼠常压耐缺氧的生存时间明显延长,小鼠脑梗塞所致偏瘫的恢复率增高,红花注射液高剂量组的豚鼠因垂体后叶素所致0、30、60秒的心电图ST段高抬和0、15、60秒的T波升高均明显降低,中剂量组0秒的ST段和T波升高明显降低,“血瘀”证大鼠的全血黏度明显下降。结论:红花注射液对缺氧,脑梗塞,心肌梗塞,“血瘀”证有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 红花注射液 缺氧 脑梗塞 心肌梗塞 “血瘀”证 治疗作用
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三七总皂甙注射液体外诱导HL-60细胞凋亡的研究 被引量:1
14
作者 王国俊 周黎明 +1 位作者 王莉 朱玲 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期110-113,共4页
目的观察三七总皂甙诱导人白血病细胞株HL-60细胞凋亡作用及机制。方法在体外细胞培养的基础上用200~1600μg/ml三七总皂甙处理HL-60细胞,光镜下观察细胞形态;用MTT法测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测凋亡峰,免疫组化法检测p53和bcl-... 目的观察三七总皂甙诱导人白血病细胞株HL-60细胞凋亡作用及机制。方法在体外细胞培养的基础上用200~1600μg/ml三七总皂甙处理HL-60细胞,光镜下观察细胞形态;用MTT法测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测凋亡峰,免疫组化法检测p53和bcl-2凋亡相关基因的表达,采用真彩色图像分析仪定量分析。结果200~1600μg/ml三七总皂甙可抑制HL-60细胞生长,抑制率有剂量依赖性。细胞凋亡峰随药物浓度增大而增加。三七总皂甙800、1600μg/ml可使p53表达上调,bcl-2表达明显下降,表达改变有浓度依赖性。结论三七总皂甙在体外可抑制HL-60细胞生长,诱导其凋亡,其诱导凋亡的作用与凋亡相关基因p53表达上调、而抗凋亡基因bcl-2表达下调有关。 展开更多
关键词 三七总皂甙 HL-60细胞 细胞凋亡
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成都市61种抗感冒药成分调查及分析 被引量:3
15
作者 白云丹 白志轩 +23 位作者 陈瑶 池魁 高峰 何威宏 蒋易容 李佳岑 李洁清 李宁 李舍予 李烨 刘冬 龙皆然 宋涂润 王犇 王婕 韦璇 袁嘉玲 昝昕 张琨 张明智 朱敏 朱启波 邹鹏飞 杨云霞 《四川生理科学杂志》 2008年第3期116-118,共3页
目的:调查成都市抗感冒药成分,对药物的组成成分进行分析。方法:对成都市6家药店所售61种感冒药进行实地调查,查阅相关文献,并对所得数据进行统计分析。结果:西药和中西结合药略多于纯中药。剂型中以片剂及胶囊为主。西药成分中较多的... 目的:调查成都市抗感冒药成分,对药物的组成成分进行分析。方法:对成都市6家药店所售61种感冒药进行实地调查,查阅相关文献,并对所得数据进行统计分析。结果:西药和中西结合药略多于纯中药。剂型中以片剂及胶囊为主。西药成分中较多的有对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因等,中药成分中较多的有连翘、板蓝根、菊花等。所有药物平均每次使用价格,每日使用价格分布与药品类型、剂型、市场占有率均无关。结论:成都市市场上所见感冒药成分构成合理度较高。而人们在选择感冒药时,主要看中疗效,而价格、剂型等因素并不起最终决定性作用。 展开更多
关键词 抗感冒药 成分 调查 分析
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迎春花对脑缺血再灌注损伤小鼠的保护作用 被引量:3
16
作者 黄贤华 黄常亮 +2 位作者 宋微微 方伟 杨芳炬 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期133-135,共3页
目的:研究迎春花水提取物对脑缺血缺氧损伤保护作用。方法:采用结扎小鼠双侧颈总动脉和迷走神经的方法;采用化学法观察迎春花对缺血再灌注小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量。结果:迎春花腹腔注射可... 目的:研究迎春花水提取物对脑缺血缺氧损伤保护作用。方法:采用结扎小鼠双侧颈总动脉和迷走神经的方法;采用化学法观察迎春花对缺血再灌注小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量。结果:迎春花腹腔注射可明显延长小鼠耐缺氧时间,增强脑组织中SOD的活性,降低MDA的含量,增加GSH含量。结论:迎春花对脑缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,其机制可能抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 迎春花 缺血再灌注 抗氧化
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重组人表皮生长因子加速皮肤创伤修复的实验研究 被引量:2
17
作者 郝杰 彭波 +4 位作者 杨云霞 包旭 朱玲 冯云 范爱兰 《中国美容医学》 CAS 2009年第B03期46-48,共3页
目的:观察局部应用重组人表皮生长因子(recombined human epidermal growth factor,rhEGF)对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤以及家兔皮肤切割伤愈合有无促进作用。方法:建立约10的大鼠烫伤面积和长约10cm家兔切割伤后,测定给不同剂量的rhEGF治疗后... 目的:观察局部应用重组人表皮生长因子(recombined human epidermal growth factor,rhEGF)对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤以及家兔皮肤切割伤愈合有无促进作用。方法:建立约10的大鼠烫伤面积和长约10cm家兔切割伤后,测定给不同剂量的rhEGF治疗后不同时间的烫伤创面愈合面积,创伤组织的病理组织学以及测定愈合时间来观察rhEGF对皮肤创伤的治疗作用。结果:rhEGF小、中、大剂量(每cm_2创面200IU,400IU,800IU)可以缩短大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤和家兔皮肤切割伤愈合的时间,同一时间内大鼠烫伤愈合面积高于对照组,同时还可以增加表皮细胞和毛细血管的增生,三个剂量之间未见明显的剂量依赖性。 展开更多
关键词 重组人表皮细胞生长因子 烫伤 切割伤 愈合
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耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变研究 被引量:2
18
作者 谭艳 方治平 宋晓红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期932-935,共4页
目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌 ,以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株。用聚合酶链反应 (PCR)扩增gyrA及p... 目的 研究临床分离的耐氟喹诺酮类铜绿假单胞菌gyrA及parC基因突变情况。方法 测定临床分离的 5 5株铜绿假单胞菌MIC值 ,从中筛选出 1株敏感菌和 8株耐药菌 ,以标准敏感菌株ATCC2 785 3作为质控菌株。用聚合酶链反应 (PCR)扩增gyrA及parC基因的喹诺酮耐药决定区 (QR DR) ,扩增产物片段长度分别为 35 1bp、397bp。用限制性内切酶SacⅡ消化gyrAPCR产物 ,同时对上述 10株菌的gyrA及parC基因的喹诺酮决定区 (QRDR)进行PCR DNA直接测序分析。结果 有 8株耐菌株的gyrA基因在 83位 (ACC→ATC)有突变 ,导致氨基酸Thr→Ile的改变 ;有 3株高度耐药菌gyrA基因同时在 87位 (GAC→GGC)有突变 ,导致氨基酸Asp→Gly的改变 ;有 4株耐药菌株的parC基因在 87位有TCG→TTG突变 ,导致氨基酸由Ser→Leu的改变。同时具gy rA和parC突变MIC值是仅具gyrA突变菌株MIC值的 2~ 16倍。未发现parC突变单独存在。另外 ,有 6株耐药菌gyrA的 132位有CAC→CAT的突变 ;所有耐药菌株parC基因 115位有GCT→GCG的突变 ,该突变未引起氨基酸的改变。结论 gyrA83、87位突变及parC基因 87位突变都可引起铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物产生耐药 ,但以gyrA基因 83位突变为主 ,合并gyrA基因 87位及parC基因 87位突变可增加耐药程度。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 氟喹诺酮类药物 GYRA基因 PARC基因 耐药机制
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三相避孕片的孕激素活性研究 被引量:1
19
作者 胡朝阳 杨芳炬 +3 位作者 张敏 朱玲 肖邦良 周素珍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期915-919,共5页
目的 了解三相避孕片的孕激素作用及活性。方法 用雌性幼龄小鼠子宫增重及雌性幼龄家兔子宫内膜转化试验方法观察国产 (卡丽瑞 )和进口 (特定偶 )三相避孕片的孕激素活性 ;用成年雌家兔去卵巢一周后子宫组织细胞液 ,通过放射受体分析... 目的 了解三相避孕片的孕激素作用及活性。方法 用雌性幼龄小鼠子宫增重及雌性幼龄家兔子宫内膜转化试验方法观察国产 (卡丽瑞 )和进口 (特定偶 )三相避孕片的孕激素活性 ;用成年雌家兔去卵巢一周后子宫组织细胞液 ,通过放射受体分析测定两药对孕激素受体作用。结果 与阴性对照组比 ,卡丽瑞和特定偶各相均使雌性幼龄小鼠子宫重量增加 (P <0 0 1) ,并使兔子宫内膜增厚。卡丽瑞对子宫增重和促进家兔子宫内膜增厚作用还显示剂量依赖关系。放射受体分析结果表明 ,卡丽瑞和特定偶对孕激素受体均具较强亲和力 ,与孕激素标准品活性十分相似 ;三者之间差异无显著性。结论 说明国产和进口三相避孕片具有明显孕激素作用及活性。 展开更多
关键词 三相避孕片 子宫增重 内膜转化 孕激素活性 放射受体分析
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肝靶向药物米托蒽醌毫微球与米托蒽醌急性及延迟毒性的比较研究 被引量:2
20
作者 王沼丹 叶晓林 +1 位作者 杨云霞 包定元 《四川生理科学杂志》 2009年第3期103-104,共2页
目的:比较米托蒽醌(mitoxantron,DHAQ)及其肝靶向制剂聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球(mitoxantrone-polybutyl-cyanoacrylate-nanosphere,DHAQ-PBCA-NS)小鼠静脉注射的毒性。方法:昆明种小鼠一次性静脉注射两种制剂的药物后观察7天内的死亡率... 目的:比较米托蒽醌(mitoxantron,DHAQ)及其肝靶向制剂聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球(mitoxantrone-polybutyl-cyanoacrylate-nanosphere,DHAQ-PBCA-NS)小鼠静脉注射的毒性。方法:昆明种小鼠一次性静脉注射两种制剂的药物后观察7天内的死亡率,延续观察14天、21天内的死亡情况,计算半数致死量(LD50)。此外,还观察多次用药的毒性情况。结果:DHAQ制成靶向制剂DHAQ-PBCA-NS后急性毒性和延迟毒性均有所下降,但都表现出有一定的延迟毒性,7、14、21天的LD50分别是,DHAQ:11.27±2.21、9.33±1.82、8.18±1.60 mg/kg,DHAQ-PBCA-NS:14.73±6.03、10.47±4.30、9.01±3.99 mg/kg。多次用药的LD50分别是DHAQ-PBCA-NS:4.225±0.798 mg/kg,DHAQ:3.670±0.627 mg/kg。结论:DHAQ和DHAQ-PBCA-NS均有一定的延迟毒性,但DHAQ-PBCA-NS的急性毒性和延迟毒性均低于DHAQ。 展开更多
关键词 米托蒽醌 毫微球 急性毒性 延迟毒性
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