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乳酶LDH作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标的研究
被引量:
11
1
作者
杨德英
曹随忠
+3 位作者
余树民
姚学萍
刘长松
杜立新
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期761-764,共4页
为了筛选敏感的奶牛隐性乳房炎早期诊断指标,选择220头荷斯坦泌乳奶牛,分别采集乳汁进行体细胞计数和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定。结果显示,隐性乳房炎奶牛乳汁中LDH活性显著高于健康奶牛(P<0.05),乳汁体细胞数(SCC)与LDH活性呈正相关(...
为了筛选敏感的奶牛隐性乳房炎早期诊断指标,选择220头荷斯坦泌乳奶牛,分别采集乳汁进行体细胞计数和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定。结果显示,隐性乳房炎奶牛乳汁中LDH活性显著高于健康奶牛(P<0.05),乳汁体细胞数(SCC)与LDH活性呈正相关(r2=0.93)。选择LDH活性>100 IU/L作为隐性乳房炎的判定阈值,诊断的敏感性为70%,特异性为82.3%,Jouden指数为0.52。结果提示,LDH可作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标。
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关键词
隐性乳房炎
诊断
乳酸脱氢酶(LDH)
乳汁体细胞计数(SCC)
奶牛
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职称材料
铅镉联合急性中毒对大鼠脏器病理组织学和超微结构的影响
被引量:
4
2
作者
戴书俊
卢洪可
+2 位作者
殷中琼
袁桂萍
王川
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1724-1729,共6页
按照等毒性配比法混合硝酸铅与氯化镉溶液进行急性毒性试验,采用Bliss法和Keplinger标准进行毒性评价,并应用光镜和电镜观察大鼠染毒后各脏器的显微与超微结构变化。探讨硝酸铅(Pb(NO3)2)与氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液联合经口灌胃...
按照等毒性配比法混合硝酸铅与氯化镉溶液进行急性毒性试验,采用Bliss法和Keplinger标准进行毒性评价,并应用光镜和电镜观察大鼠染毒后各脏器的显微与超微结构变化。探讨硝酸铅(Pb(NO3)2)与氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液联合经口灌胃对SD大鼠的急性毒性效应。结果显示,铅镉联合作用下大鼠的绝对致死量(LD100)为5 062.00mg/kg,最大耐受浓度(MTD)为1 436.00mg/kg,半数致死量(LD50)为2 696.54mg/kg,95%可信区间是2 162.00~3 362.89mg/kg。铅镉联合急性中毒的靶器官为肝脏、肾脏和脾脏,光镜下,主要表现为血管发生不同程度的充血和溶血、实质细胞发生不同程度的变性(水泡变性和颗粒变性)和坏死。电镜下,主要表现为细胞器结构破坏。结果表明,硝酸铅和氯化镉联合急性毒性为相加作用,对大鼠肝脏、肾脏和脾脏均有不同程度的急性毒性损伤。
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关键词
铅镉
联合中毒
急性毒性
大鼠
脏器
原文传递
头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学
被引量:
1
3
作者
陈红伟
李英伦
+3 位作者
吴俊伟
刘娟
张志强
姜英
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期275-278,共4页
健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据...
健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.112h,t1/2β2.711h,CL 0.234L·kg-1·h-1,V 0.064L·kg-1,AUC 9.400mg·h·L-1。B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.546h,t1/2β22.737h,Cmax1.252 mg·L-1,Tmax0.484h,V 1.885L·kg-1,AUC8.792mg·h·L-1。结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。
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关键词
头孢噻呋钠
混悬剂
鹅
药代动力学
原文传递
题名
乳酶LDH作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标的研究
被引量:
11
1
作者
杨德英
曹随忠
余树民
姚学萍
刘长松
杜立新
机构
四川农业大学
动物
医学院
四川
雅安
中国
农业
科
学院
北京畜牧兽医研究所
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期761-764,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30571329)
四川农业大学青年科技创新基金资助项目(00231800)
文摘
为了筛选敏感的奶牛隐性乳房炎早期诊断指标,选择220头荷斯坦泌乳奶牛,分别采集乳汁进行体细胞计数和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定。结果显示,隐性乳房炎奶牛乳汁中LDH活性显著高于健康奶牛(P<0.05),乳汁体细胞数(SCC)与LDH活性呈正相关(r2=0.93)。选择LDH活性>100 IU/L作为隐性乳房炎的判定阈值,诊断的敏感性为70%,特异性为82.3%,Jouden指数为0.52。结果提示,LDH可作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标。
关键词
隐性乳房炎
诊断
乳酸脱氢酶(LDH)
乳汁体细胞计数(SCC)
奶牛
Keywords
subclinical mastitis
diagnosis
lactate dehydrogenase (LDH)
somatic cell counts (SCC)
rows
分类号
S857.26 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
铅镉联合急性中毒对大鼠脏器病理组织学和超微结构的影响
被引量:
4
2
作者
戴书俊
卢洪可
殷中琼
袁桂萍
王川
机构
四川农业大学
动物
医学院
.
四川
雅安
四川
大学
分析测试中心
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1724-1729,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(31101860)
文摘
按照等毒性配比法混合硝酸铅与氯化镉溶液进行急性毒性试验,采用Bliss法和Keplinger标准进行毒性评价,并应用光镜和电镜观察大鼠染毒后各脏器的显微与超微结构变化。探讨硝酸铅(Pb(NO3)2)与氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液联合经口灌胃对SD大鼠的急性毒性效应。结果显示,铅镉联合作用下大鼠的绝对致死量(LD100)为5 062.00mg/kg,最大耐受浓度(MTD)为1 436.00mg/kg,半数致死量(LD50)为2 696.54mg/kg,95%可信区间是2 162.00~3 362.89mg/kg。铅镉联合急性中毒的靶器官为肝脏、肾脏和脾脏,光镜下,主要表现为血管发生不同程度的充血和溶血、实质细胞发生不同程度的变性(水泡变性和颗粒变性)和坏死。电镜下,主要表现为细胞器结构破坏。结果表明,硝酸铅和氯化镉联合急性毒性为相加作用,对大鼠肝脏、肾脏和脾脏均有不同程度的急性毒性损伤。
关键词
铅镉
联合中毒
急性毒性
大鼠
脏器
Keywords
Pb-Cd
combined exposure
acute toxicity
rats
organ
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学
被引量:
1
3
作者
陈红伟
李英伦
吴俊伟
刘娟
张志强
姜英
机构
四川农业大学
动物
医学院
.
四川
雅安
西南
大学
荣昌校区
动物
医学
系
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期275-278,共4页
基金
中央高校基本科研业务费专项资助项目(XDJK2012C099)
重庆市科委自然科学基金资助项目(cstc2012jjA80013)
公益性行业(农业)科研专项经费资助项目(201303040-05)
文摘
健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.112h,t1/2β2.711h,CL 0.234L·kg-1·h-1,V 0.064L·kg-1,AUC 9.400mg·h·L-1。B组药-时数据也符合二室开放模型(W=1/C2);主要药代动力学参数:t1/2α0.546h,t1/2β22.737h,Cmax1.252 mg·L-1,Tmax0.484h,V 1.885L·kg-1,AUC8.792mg·h·L-1。结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用。
关键词
头孢噻呋钠
混悬剂
鹅
药代动力学
Keywords
ceftiofur sodium
suspension
geese
pharmacokinetics
分类号
S859.79 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳酶LDH作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标的研究
杨德英
曹随忠
余树民
姚学萍
刘长松
杜立新
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
11
下载PDF
职称材料
2
铅镉联合急性中毒对大鼠脏器病理组织学和超微结构的影响
戴书俊
卢洪可
殷中琼
袁桂萍
王川
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
原文传递
3
头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内的药代动力学
陈红伟
李英伦
吴俊伟
刘娟
张志强
姜英
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
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