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不同品种石斛的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究 被引量:10
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作者 石媛慧 郭力 +6 位作者 许莉 郝普彦 陈佳江 韦练 罗方利 张廷模 韩瑜 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第6期1329-1332,共4页
目的:采用HPLC-DAD-ELSD建立石斛指纹图谱,并对金钗、鼓槌、叠鞘、细茎和反瓣等5种石斛的指纹图谱进行对比研究。方法:采用Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·m... 目的:采用HPLC-DAD-ELSD建立石斛指纹图谱,并对金钗、鼓槌、叠鞘、细茎和反瓣等5种石斛的指纹图谱进行对比研究。方法:采用Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,DAD串联蒸发光散射检测器检测。结果:建立5种石斛的HPLC指纹图谱,并标定9个指纹峰,5种石斛相似度较低。结论:建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可直接反映石斛品种与化学成分变化的关系。 展开更多
关键词 石斛 指纹图谱 HPLC-DAD-ELSD
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柱前衍生化高效液相色谱法分析不同生长年限金钗石斛多糖的单糖组成 被引量:7
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作者 许莉 郭力 +3 位作者 罗方利 张廷模 刘贤武 韩瑜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1725-1727,共3页
目的建立柱前衍生化高效液相色谱法分析不同生长年限金钗石斛多糖的单糖组成。方法将金钗石斛多糖样品用三氟乙酸(TFA)水解成单糖后,通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,衍生物采用高效液相色谱梯度洗脱,研究金钗石斛多糖的单糖组... 目的建立柱前衍生化高效液相色谱法分析不同生长年限金钗石斛多糖的单糖组成。方法将金钗石斛多糖样品用三氟乙酸(TFA)水解成单糖后,通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生,衍生物采用高效液相色谱梯度洗脱,研究金钗石斛多糖的单糖组成。结果不同生长年限金钗石斛多糖的单糖组成差异较大,一年生多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖7种单糖组成,其摩尔比为68.33∶1.11∶1.00∶18.96∶3.44∶5.63∶7.26;二年生多糖由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖6种单糖组成,其摩尔比为5.54∶1.07∶26.26∶1.00∶3.15∶5.75。结论该方法具有简便、结果准确等特点,可用于金钗石斛多糖中单糖组成的分析。该研究为金钗石斛的质量评价和开发利用提供了实验依据。 展开更多
关键词 金钗石斛多糖 生长年限 单糖组成 柱前衍生化 高效液相色谱法
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3,5-二硝基水杨酸法测定石斛多糖含量的研究 被引量:7
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作者 韦练 郭力 +6 位作者 陈佳江 许莉 石媛慧 郝普彦 罗方利 张廷模 韩瑜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1330-1332,共3页
目的建立石斛中多糖的含量测定方法。方法采用单因素试验对3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)的各影响因素进行考察,确定最佳测定条件;并对不同品种石斛中多糖含量进行比较。结果确定的DNS比色法的最佳检测波长510nm,显色剂用量5.0 ml,沸水浴... 目的建立石斛中多糖的含量测定方法。方法采用单因素试验对3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)的各影响因素进行考察,确定最佳测定条件;并对不同品种石斛中多糖含量进行比较。结果确定的DNS比色法的最佳检测波长510nm,显色剂用量5.0 ml,沸水浴中保持5 min。吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围为0.075 9~0.177 1 mg/ml,r=0.999 3,加样回收率为97.88%~101.28%。不同品种石斛中糖类成分含量有较大差异。结论所建立的方法稳定、可靠、重现性好,可用于石斛药材质量控制。 展开更多
关键词 3 5-二硝基水杨酸法 多糖 含量测定 石斛
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叠鞘石斛与药典品种石斛酚含量对比研究 被引量:6
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作者 陈佳江 郭力 +4 位作者 许莉 石媛慧 郝普彦 张廷模 韩瑜 《中药与临床》 2013年第1期9-10,18,共3页
目的:建立叠鞘石斛与药典收载品种金钗石斛,鼓槌石斛中石斛酚的高效液相色谱含量测定方法.方法:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长280 nm,流速1 mg· mL-1,柱温30℃.结果:石... 目的:建立叠鞘石斛与药典收载品种金钗石斛,鼓槌石斛中石斛酚的高效液相色谱含量测定方法.方法:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长280 nm,流速1 mg· mL-1,柱温30℃.结果:石斛酚在0.01228~0.2456 mg·mL-1 (r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.39%,RSD为2.17%.结论:本方法操作简单、快捷、重现性好、准确率高,可用于上述三种石斛中石斛酚的含量测定. 展开更多
关键词 叠鞘石斛 药典品种 石斛酚 高效液相色谱 含量测定
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GUM法和MCM法评定叠鞘石斛多糖含量测定方法的不确定度 被引量:3
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作者 栗圣榕 廖莉 +4 位作者 颜成功 胡攀 谢巧 夏厚林 张廷模 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第11期2605-2610,共6页
目的:利用GUM法和MCM法对叠鞘石斛多糖含量测定方法进行不确定度评定。方法:建立数学模型,采用GUM法和MCM法对本测定方法的不确定度进行评定并将结果进行比较。结果:MCM法所得95%包含区间为[15.28%,16.16%],GUM法与MCM法差异较大且GUM... 目的:利用GUM法和MCM法对叠鞘石斛多糖含量测定方法进行不确定度评定。方法:建立数学模型,采用GUM法和MCM法对本测定方法的不确定度进行评定并将结果进行比较。结果:MCM法所得95%包含区间为[15.28%,16.16%],GUM法与MCM法差异较大且GUM法未通过检验。结论:MCM法所得结果作为不确定度评定结果,叠鞘石斛多糖含量测定方法准确可靠。 展开更多
关键词 叠鞘石斛 蒙特卡洛法 不确定度评定
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叠鞘石斛适宜采收期分析 被引量:2
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作者 栗圣榕 谢巧 +4 位作者 廖莉 颜成功 胡攀 夏厚林 张廷模 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期237-242,共6页
目的分析叠鞘石斛适宜采收期。方法测定折干率,建立石斛酚、顺式草木樨苷和多糖的含有量测定方法,建立指纹图谱,分别对11批不同生长期叠鞘石斛样品进行测定。结果折干率先升高后逐渐降低,第2年春季的茎折干率最高。石斛酚含有量随生长... 目的分析叠鞘石斛适宜采收期。方法测定折干率,建立石斛酚、顺式草木樨苷和多糖的含有量测定方法,建立指纹图谱,分别对11批不同生长期叠鞘石斛样品进行测定。结果折干率先升高后逐渐降低,第2年春季的茎折干率最高。石斛酚含有量随生长期增加而升高。多糖含有量在第2年及以上的茎中春季较高,秋季较低。以联苄类及苷类的变化规律为基础,采收时间第1年11月和第3年7月为节点,可将叠鞘石斛的生长划分为3个阶段。第2年春季及第3年春季的茎各指标相对含有量均较高。结论结合产量、生长规律,物质基础等方面综合考虑,适宜在春季采收生长至第3年的叠鞘石斛。 展开更多
关键词 叠鞘石斛 石斛酚 顺式草木樨苷 多糖 不同生长期 指纹图谱
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叠鞘石斛与石斛药典收载品种脂溶性成分GC-MS对比研究 被引量:2
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作者 罗方利 郭力 +4 位作者 许莉 陈佳江 韦练 张廷模 韩瑜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1419-1421,共3页
目的运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法研究叠鞘石斛与石斛药典收载品种的脂溶性成分,为叠鞘石斛的开发利用提供参考。方法采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积... 目的运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法研究叠鞘石斛与石斛药典收载品种的脂溶性成分,为叠鞘石斛的开发利用提供参考。方法采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果初步鉴定出95种化合物,其中分别从叠鞘石斛、金钗石斛、鼓槌石斛、流苏石斛中分析鉴定出33、55、37、36种化合物,四者脂溶性成分在组成和相对含量上均有一定差异。结论首次采用GC-MS联用技术对叠鞘石斛与药典收载品种金钗石斛、鼓槌石斛、流苏石斛进行对比研究,为叠鞘石斛的进一步开发利用提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 叠鞘石斛 药典收载品种 脂溶性成分 气相色谱-质谱联用
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切片与切段对叠鞘石斛多糖、联苄类化合物及石斛酚提取量的影响研究 被引量:2
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作者 谢巧 栗圣榕 +3 位作者 廖莉 颜成功 张廷模 夏厚林 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第17期2376-2380,共5页
目的:研究切片、切段对叠鞘石斛中多糖、联苄类化合物及石斛酚提取量的影响,比较叠鞘石斛切片、切段的优劣。方法:将叠鞘石斛燀蒸后切制成长度为10 mm的段及厚度为4mm的片,于60℃烘干,然后将叠鞘石斛片(段)煎煮60、90、120 min及温浸60... 目的:研究切片、切段对叠鞘石斛中多糖、联苄类化合物及石斛酚提取量的影响,比较叠鞘石斛切片、切段的优劣。方法:将叠鞘石斛燀蒸后切制成长度为10 mm的段及厚度为4mm的片,于60℃烘干,然后将叠鞘石斛片(段)煎煮60、90、120 min及温浸60、90 min;采用紫外-可见分光光度法测定其在煎煮及温浸过程中多糖、联苄类化合物提取量,采用高效液相色谱法测定叠鞘石斛片(段)中石斛酚的提取量;另计算浸出物提取率。结果:在煎煮过程中,叠鞘石斛片较石斛段多糖、联苄类化合物提取量分别增加了0.06~0.17、0.08~0.11mg/g,石斛酚提取率增高了37.5%;在温浸过程中,叠鞘石斛片较石斛段多糖、联苄类化合物提取量分别增加了0.33~0.58、0.17~0.28mg/g;叠鞘石斛片较石斛段的水溶性浸出物及醇溶性浸出物提取率分别增高了2.89%、0.98%。结论:叠鞘石斛切片优于切段,本研究可为《中国药典》中石斛切制时改段为片提供一定的参考。 展开更多
关键词 叠鞘石斛 切片 切段 多糖 联苄类化合物 石斛酚
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川产叠鞘石斛挥发油化学成分的GC-MS分析 被引量:1
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作者 许莉 郭力 +3 位作者 罗方利 张廷模 刘贤武 韩瑜 《成都中医药大学学报》 2014年第1期4-6,10,共4页
目的:采用GC-MS联用法对叠鞘石斛挥发油化学成分进行研究,为叠鞘石斛的综合利用提供参考。方法:采用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各... 目的:采用GC-MS联用法对叠鞘石斛挥发油化学成分进行研究,为叠鞘石斛的综合利用提供参考。方法:采用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:叠鞘石斛挥发油中分离出115种成分,鉴定出70种化学成分。结论:首次对叠鞘石斛挥发油化学成分进行定性定量研究,主要为烷烃类、醛类和醇类。 展开更多
关键词 叠鞘石斛 挥发油 气相色谱-质谱联用
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川产道地药材叠鞘石斛茎叶花脂溶性成分气相色谱-质谱联用分析 被引量:1
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作者 许莉 郭力 +3 位作者 陈佳江 罗方利 张廷模 韩瑜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2368-2370,共3页
目的研究叠鞘石斛茎、叶和花脂溶性成分,为叠鞘石斛的综合开发利用提供科学依据。方法运用GC-MS法对叠鞘石斛不同药用部位脂溶性成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分... 目的研究叠鞘石斛茎、叶和花脂溶性成分,为叠鞘石斛的综合开发利用提供科学依据。方法运用GC-MS法对叠鞘石斛不同药用部位脂溶性成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果叠鞘石斛茎中鉴定出33个化学成分,占总含量的75.84%;叶中鉴定出41种化学成分,占总含量的61.56%;花中鉴定出53种化学成分,占总含量的81.90%。结论首次对川产道地药材叠鞘石斛不同部位脂溶性成分进行定性定量研究,共鉴定出93种成分。不同药用部位脂溶性成分有较大差异,主要成分均为脂肪酸类、酯和烃类。 展开更多
关键词 叠鞘石斛 不同药用部位 脂溶性成分 气相色谱-质谱联用
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