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多糖与肠道菌群相互作用的研究进展 被引量:21
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作者 刘荣瑜 王昊 +3 位作者 张子依 宋冬雪 陈锦瑞 汲晨锋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期363-373,共11页
多糖是由10个以上的单糖分子通过缩合、失水而成的高分子聚合物,是构成生命体的基本物质之一。大多数多糖不能被人类基因组中编码的酶降解。肠道菌群由寄生在宿主胃肠道内的多种微生物构成。肠道菌群中的拟杆菌门、厚壁菌门、少量放线... 多糖是由10个以上的单糖分子通过缩合、失水而成的高分子聚合物,是构成生命体的基本物质之一。大多数多糖不能被人类基因组中编码的酶降解。肠道菌群由寄生在宿主胃肠道内的多种微生物构成。肠道菌群中的拟杆菌门、厚壁菌门、少量放线菌门和变形菌门能够分泌多糖降解酶降解多糖,促进人体对多糖的消化吸收。多糖中不可被直接消化的成分和发酵产物短链脂肪酸可进一步调节肠道菌群的组成,改善肠道功能,参与调控抗病原微生物、抗炎、抗肿瘤等基因的表达,达到治疗疾病和维持机体健康的目的。本文综述了多糖与肠道菌群相互作用的研究进展,以期为机体健康和合理膳食等方面的深入研究提供科学依据。 展开更多
关键词 多糖 肠道菌群 调节 代谢 短链脂肪酸
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白屈菜碱的药理作用研究进展 被引量:15
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作者 邹翔 王雨蒙 +5 位作者 王嘉琪 龙丽莉 王超 刘影 盛洁静 曲中原 《现代药物与临床》 CAS 2014年第11期1326-1330,共5页
白屈菜碱是白屈菜Chelidonium majus的主要活性成分之一,属于苯并菲啶类生物碱,现作为止痛药应用于临床。随着对白屈菜碱药理作用的深入研究发现,其具有抗肿瘤、镇痛、抗菌、解痉等多种药理作用,且其抗肿瘤作用越来越受到关注。对近年... 白屈菜碱是白屈菜Chelidonium majus的主要活性成分之一,属于苯并菲啶类生物碱,现作为止痛药应用于临床。随着对白屈菜碱药理作用的深入研究发现,其具有抗肿瘤、镇痛、抗菌、解痉等多种药理作用,且其抗肿瘤作用越来越受到关注。对近年来白屈菜碱药理作用的国内外研究进展做以综述,为其进一步研究与应用提供理论依据。 展开更多
关键词 白屈菜 白屈菜碱 药理作用 作用机制
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中药多糖对肿瘤微环境中免疫细胞调节作用研究进展 被引量:7
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作者 王迪 李钧 +2 位作者 侯兵乔 牛俊博 汲晨锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期4346-4358,共13页
肿瘤微环境(tumormicroenvironment,TME)在肿瘤的发生、发展、转移等环节起到至关重要的作用。中药多糖抗肿瘤作用显著,具有多角度、多机制协同作用的特点,可避免产生耐药性,是具有极大研究价值和开发潜力的抗肿瘤天然药物新领域。通过... 肿瘤微环境(tumormicroenvironment,TME)在肿瘤的发生、发展、转移等环节起到至关重要的作用。中药多糖抗肿瘤作用显著,具有多角度、多机制协同作用的特点,可避免产生耐药性,是具有极大研究价值和开发潜力的抗肿瘤天然药物新领域。通过对TME中的免疫细胞(肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、髓源性抑制细胞、肿瘤浸润性淋巴细胞、肿瘤相关中性粒细胞)进行综述,系统地阐述了各免疫细胞的生物学特性及中药多糖对其调控作用的研究进展,为抗肿瘤中药的研发提供参考。 展开更多
关键词 肿瘤微环境 免疫细胞 中药多糖 调节作用 抗肿瘤
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海藻岩藻多糖抗肿瘤活性研究新进展 被引量:8
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作者 王祺瑶 卢畅 +2 位作者 彭婵妮 钟瑾嫄 凌娜 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第7期2043-2050,共8页
岩藻多糖是一种主要来自海洋褐藻的多糖,由硫酸化的聚糖残基所组成,具有广泛的生物学活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗炎等。大量研究发现,岩藻多糖不仅通过诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期等途径直接发挥抗癌作用,还可以通过激活自然杀... 岩藻多糖是一种主要来自海洋褐藻的多糖,由硫酸化的聚糖残基所组成,具有广泛的生物学活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗炎等。大量研究发现,岩藻多糖不仅通过诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期等途径直接发挥抗癌作用,还可以通过激活自然杀伤细胞、巨噬细胞等间接杀伤癌细胞。岩藻多糖因其生物活性高、来源广泛、副作用低、耐药性好等优点,可开发成为一种新型的抗肿瘤药物,或者与化疗药物联合用于临床上肿瘤的辅助治疗。本文综述了岩藻多糖抗肿瘤的作用机制,及其在抗肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病等方面的研究进展,及岩藻多糖的代谢和毒性,以期为临床上癌症的预防和治疗提供更多的理论依据。 展开更多
关键词 岩藻多糖 抗肿瘤 细胞凋亡 细胞周期
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质谱技术分析表征多糖类化合物结构的应用进展
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作者 李蓝艳 于剑平 +3 位作者 张子依 张欢 李超 汲晨锋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第14期352-365,共14页
多糖是一类分子结构复杂且庞大的天然大分子聚合物,其结构与生物活性紧密相关,但传统分析方法对多糖精细结构的表征信息有限。质谱技术是一种通过测量离子质荷比确定质量进而推算分子结构的分析方法,作为多糖结构分析的有力工具可以提... 多糖是一类分子结构复杂且庞大的天然大分子聚合物,其结构与生物活性紧密相关,但传统分析方法对多糖精细结构的表征信息有限。质谱技术是一种通过测量离子质荷比确定质量进而推算分子结构的分析方法,作为多糖结构分析的有力工具可以提供包括分子质量、聚合度、单糖组成、糖苷键类型、糖基排列顺序、取代基团位点等比较丰富的信息,对多糖结构的表征具有独特优势。本文归纳了多糖的质谱裂解一般性规律,介绍了多种不同类型质谱的检测原理、特点及其联用技术在多糖结构解析中的代表性应用,包括电子轰击源、快原子轰击源、电喷雾电离源、基质辅助激光解吸离子源、实时直接分析源、离子淌度、串联等质谱技术,并进一步对新型质谱技术解析多糖结构的未来应用进行了展望。本文旨在通过总结质谱技术的应用,为多糖类化合物的质量标准、结构表征、药效学、药动学、构效关系等基础性研究工作以及多糖类食品、保健食品、临床药物的开发创制提供科学参考。 展开更多
关键词 多糖 质谱 结构 解析 应用
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蛋白激酶CK2及其抑制剂在肿瘤多药耐药中的研究进展
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作者 凌娜 徐贵国 +3 位作者 高铭泽 李玮璐 汲晨锋 王海峰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第2期258-266,273,共10页
肿瘤耐药性是临床上化疗失败的主要原因之一。蛋白激酶CK2是一种高度保守、具有广泛生物学活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可磷酸化数百种底物。CK2的激活及过表达在肿瘤发生、发展及耐药过程中起到重要作用,并且CK2通过多种机制和信号通... 肿瘤耐药性是临床上化疗失败的主要原因之一。蛋白激酶CK2是一种高度保守、具有广泛生物学活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可磷酸化数百种底物。CK2的激活及过表达在肿瘤发生、发展及耐药过程中起到重要作用,并且CK2通过多种机制和信号通路参与耐药细胞中药物的外排、DNA损伤修复以及药物逃逸反应等,并调控耐药细胞中分子伴侣的活性。本研究主要对蛋白激酶CK2的结构功能及其在肿瘤多药耐药中的作用机制进行综述,并对CK2抑制剂在血液系统肿瘤、乳腺癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤中的应用进行了探讨,为临床上开发新的肿瘤耐药分子标志物以及肿瘤的靶向治疗提供新的思路和治疗方案。 展开更多
关键词 蛋白激酶CK2 CK2抑制剂 肿瘤 多药耐药 作用机制
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功能型SiO_(2)气凝胶在生物医药领域的研究进展
7
作者 吕春艳 王文倩 +3 位作者 崔闻宇 张文君 厚晓庆 韩锐 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第7期51-56,共6页
SiO_(2)气凝胶具有高孔隙率、高比表面积、良好的生物相容性和生物降解性等性质,其成为生物医药领域研究的热点之一。总结了SiO_(2)气凝胶的功能型分类、特性及其影响因素,分析了SiO_(2)气凝胶的潜在毒性,综述了SiO_(2)气凝胶在药物输... SiO_(2)气凝胶具有高孔隙率、高比表面积、良好的生物相容性和生物降解性等性质,其成为生物医药领域研究的热点之一。总结了SiO_(2)气凝胶的功能型分类、特性及其影响因素,分析了SiO_(2)气凝胶的潜在毒性,综述了SiO_(2)气凝胶在药物输送系统、组织工程和生物传感器等生物医药领域的应用及研究现状,最后对SiO_(2)气凝胶在生物医药领域的发展前景进行展望,以期为SiO_(2)气凝胶材料在生物医药领域的进一步研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 SiO_(2)气凝胶 功能型分类 生物相容性 药物输送 生物医药领域
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野西瓜挥发油对HepG-2细胞线粒体膜电位和Ca^(2+)浓度的影响 被引量:3
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作者 季宇彬 于蕾 +1 位作者 王崴 邹翔 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期474-478,共5页
目的:探讨野西瓜挥发油(Capparis spinosa L.essential oil,CSEO)对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究CSEO对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光显微镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究CSEO对HepG-2细胞周期的影... 目的:探讨野西瓜挥发油(Capparis spinosa L.essential oil,CSEO)对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法:MTT法研究CSEO对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光显微镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究CSEO对HepG-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用,罗丹明123单染观察CSEO对线粒体膜电位的改变;激光共聚焦显微镜检测CSEO对HepG-2细胞内Ca2+浓度的影响。结果:CSEO对人肝癌HepG-2细胞生长具有明显的抑制作用,并且有剂量依赖性,IC50为127.5μg·mL-1;CSEO作用48h后,HepG-2细胞在出现特征性凋亡形态特征,300μg·mL-1组的凋亡细胞比率高达44.447%;75和150μg·mL-1下出现G1期细胞阻滞,S期细胞比例下降,G2期细胞比例下降的趋势;CSEO各组线粒体膜电位(Δψm)有所降低,表现为曲线相左移行,此外,中、高浓度的CSEO还可以显著增加细胞内Ca2+浓度。结论:CSEO对人肝癌HepG-2有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,其机制可能与线粒体膜电位降低和钙超载有关。 展开更多
关键词 野西瓜挥发油 人肝癌HEPG-2细胞 细胞凋亡 膜电位 钙超载
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基于天然多糖构建纳米药物递送系统的研究进展 被引量:3
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作者 方星辰 牛俊博 汲晨锋 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第17期1406-1412,共7页
天然多糖来源广泛,是一类具有良好生物活性、生物相容性和生物可降解性的天然高分子材料,由于其亲水性好、荷电性、易被化学修饰等特殊性质,近年来基于天然多糖作为纳米递送载体参与构建纳米递送系统或以新型纳米递送载体搭载天然活性... 天然多糖来源广泛,是一类具有良好生物活性、生物相容性和生物可降解性的天然高分子材料,由于其亲水性好、荷电性、易被化学修饰等特殊性质,近年来基于天然多糖作为纳米递送载体参与构建纳米递送系统或以新型纳米递送载体搭载天然活性多糖提高纳米药物递送靶向性和疗效的研究工作在生物医药领域深受科学家们关注,已成为当前纳米药物研发的一个重点发展趋势。笔者整理国内外相关文献,对天然多糖作为纳米递送载体的制备原理与方法进行了阐述,并按真菌多糖、植物多糖、动物多糖、细菌多糖和藻类多糖等不同来源多糖进行分类,分别选取代表性研究实例对天然多糖构建纳米药物递送系统的研究进展进行了归纳和总结。 展开更多
关键词 天然多糖 纳米药物 递送载体 制备
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基于网络药理学与实验验证的甘薯保肝作用机制研究
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作者 牛俊博 侯兵乔 +1 位作者 王迪 汲晨锋 《中国现代中药》 CAS 2023年第5期1044-1055,共12页
目的:运用网络药理学和分子对接的方法预测甘薯保肝的潜在作用靶点,结合体外细胞实验进行验证,初步揭示甘薯保肝作用分子机制。方法:制备脂多糖(LPS)诱导的肝细胞LO2炎性损伤体外模型,考察甘薯醇提物对肝损伤细胞的保护作用。通过查阅... 目的:运用网络药理学和分子对接的方法预测甘薯保肝的潜在作用靶点,结合体外细胞实验进行验证,初步揭示甘薯保肝作用分子机制。方法:制备脂多糖(LPS)诱导的肝细胞LO2炎性损伤体外模型,考察甘薯醇提物对肝损伤细胞的保护作用。通过查阅文献资料,并利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、SwissTargetPrediction、GeneCards、DisGeNET、OMIM等数据库,查找甘薯的活性成分、作用靶点及疾病靶点。基于STRING数据库,采用Cytoscape软件构建成分-靶点网络和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点。借助DAVID数据库进行基因本体(GO)生物学过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并用AutoDock软件对关键成分与核心靶点进行分子对接验证。进一步采用肝细胞炎性损伤模型,运用蛋白质免疫印迹法(Western blot)对相关调控靶点蛋白的表达进行检测和验证。结果:体外评价结果显示,甘薯醇提物能促进正常LO2细胞增殖,改善LO2肝损伤细胞存活率。筛选出甘薯潜在作用靶点154个,通过网络拓扑筛选获得10个核心靶点,分别是酪氨酸激酶(SRC)、信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)、热休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)、表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶B1(Akt1)、转录因子AP-1(JUN)、磷酸肌醇3-激酶调节亚基1(PIK3R1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、雌激素受体1(ESR1);富集分析发现甘薯保肝作用主要涉及化学致癌-受体激活通路、脂质与动脉粥样硬化通路、晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、癌症途径、受体酪氨酸激酶(ErbB)信号通路等。分子对接发现杨梅黄酮、槲皮素、商陆黄素等成分与对应核心靶点均能稳定结合。Western blot结果显示,与对照组比较,LPS模型组细胞PI3K、Akt磷酸化水平明显上调(P<0.01);与模型组比较,甘薯醇提物低、中、高剂量组PI3K、 展开更多
关键词 甘薯 保肝作用 网络药理学 分子对接 体外实验 靶点
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药物诱导肿瘤细胞有丝分裂灾难机制研究 被引量:3
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作者 曲中原 邹翔 +3 位作者 龙丽莉 王超 王雨蒙 王嘉琪 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第5期522-524,528,共4页
有丝分裂灾难是一种发生在细胞有丝分裂期,由于细胞分裂出现异常而造成的细胞死亡的现象,它通常伴随着细胞周期检查点异常或纺锤体结构的损伤而发生.近年来诱导肿瘤细胞发生有丝分裂灾难成为开发抗肿瘤药物的新分子靶向目标,为对传统化... 有丝分裂灾难是一种发生在细胞有丝分裂期,由于细胞分裂出现异常而造成的细胞死亡的现象,它通常伴随着细胞周期检查点异常或纺锤体结构的损伤而发生.近年来诱导肿瘤细胞发生有丝分裂灾难成为开发抗肿瘤药物的新分子靶向目标,为对传统化疗药物具有耐药性的肿瘤治疗开辟新的途径.对近年来有关有丝分裂灾难的特征以及药物诱导肿瘤细胞发生有丝分裂灾难机制的研究进展进行全面综述,为发现抗肿瘤新靶点和抗肿瘤新药提供参考依据. 展开更多
关键词 有丝分裂灾难 有丝分裂灾难相关激酶 G2/M期检查点 纺锤体结构破坏 药物诱导
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基于网络药理学的青龙衣抗肿瘤潜在分子机制探讨 被引量:3
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作者 邹翔 张月 +3 位作者 汲晨锋 王宏鑫 曲中原 李文兰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2019年第5期459-464,共6页
目的预测青龙衣主要成分抗肿瘤的作用靶点,探讨其可能的分子作用机制。方法通过文献挖掘和TCMSP数据库获取青龙衣主要活性成分信息,利用GAD、OMIM数据库筛选青龙衣主要活性成分的抗癌靶点,借助Cytoscpe软件构建青龙衣活性成分-作用靶点... 目的预测青龙衣主要成分抗肿瘤的作用靶点,探讨其可能的分子作用机制。方法通过文献挖掘和TCMSP数据库获取青龙衣主要活性成分信息,利用GAD、OMIM数据库筛选青龙衣主要活性成分的抗癌靶点,借助Cytoscpe软件构建青龙衣活性成分-作用靶点网络与靶点蛋白相互关系网络,DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG分析,并对KEGG信号通路进行可视化。结果从青龙衣中筛选出18种活性成分,可作用于NTRK1、TP53、EGFR、ESR1、CUL3、APP、MCM2、MYC、XPO1、UBC、FN1、CDK2等关键靶点,参与37条信号通路。结论青龙衣通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,为系统阐明青龙衣主要成分抗肿瘤的分子机制提供了新方向和思路。 展开更多
关键词 网络药理学 青龙衣 活性成分 抗肿瘤 分子机制
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野西瓜挥发油抑制人肝癌HepG-2细胞增殖作用 被引量:2
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作者 凌娜 季宇彬 +1 位作者 于蕾 邹翔 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期257-260,264,共5页
探讨野西瓜挥发油对人肝癌HepG-2细胞生长的作用.采用MTT和SRB法观察野西瓜挥发油对HepG-2细胞增殖的抑制作用;FITC-Annexin V/PI双染流式细胞仪检测野西瓜挥发油作用于HepG-2细胞后细胞凋亡的形态特征.结果显示,野西瓜挥发油对HepG-2... 探讨野西瓜挥发油对人肝癌HepG-2细胞生长的作用.采用MTT和SRB法观察野西瓜挥发油对HepG-2细胞增殖的抑制作用;FITC-Annexin V/PI双染流式细胞仪检测野西瓜挥发油作用于HepG-2细胞后细胞凋亡的形态特征.结果显示,野西瓜挥发油对HepG-2细胞生长具有明显的抑制作用,并且有剂量依赖性,MTT与SRB法测得其IC50为127.5μg/mL,GI50为131.98μg/mL,LC50为168.24μg/mL,TGI为301.91μg/mL;Annexin V/PI双染发现随着野西瓜挥发油剂量的增加,HepG-2细胞中活细胞数减少,早期凋亡细胞数增加,300μg/mL的挥发油作用于HepG-2细胞24 h后出现13.7%的早期凋亡细胞.提示野西瓜挥发油具有明显的抗肿瘤作用,其抑瘤机制可能为诱导肿瘤细胞凋亡. 展开更多
关键词 野西瓜 挥发油 HEPG-2细胞
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虎眼万年青生药学研究 被引量:5
14
作者 邹翔 曲中原 +4 位作者 朱世儒 周林 宫甜 吴双 刘影 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第5期515-518,共4页
对虎眼万年青进行生药学研究.采用性状鉴别、显微鉴别的方法鉴别虎眼万年青;按《中国药典》2015版附录的方法测定水分、灰分;采用紫外-可见分光光度法测定含总皂苷量.明确了虎眼万年青的性状特征,根、鳞茎和叶的显微组织构造及粉末特征... 对虎眼万年青进行生药学研究.采用性状鉴别、显微鉴别的方法鉴别虎眼万年青;按《中国药典》2015版附录的方法测定水分、灰分;采用紫外-可见分光光度法测定含总皂苷量.明确了虎眼万年青的性状特征,根、鳞茎和叶的显微组织构造及粉末特征.15批药材水分、总灰分、酸不溶性灰分平均为8.7%、12.75%、2.62%;含总皂苷平均量为3.1mg/g.该研究为虎眼万年青药材质量标准的建立提供依据. 展开更多
关键词 虎眼万年青 性状鉴定 显微鉴定 总皂苷
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虎眼万年青总皂苷诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡机制研究 被引量:1
15
作者 邹翔 周林 +5 位作者 张月 宫甜 汲晨锋 曲中原 刘学 李文兰 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期32-39,共8页
为探讨虎眼万年青总皂苷(OCA-TS)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的分子机制,本研究采用溴化四氮唑蓝(MTT)法检测OCA-TS对MCF-7细胞增殖的抑制作用,并观察细胞凋亡形态、检测细胞膜电位及凋亡相关蛋白含量变化。实验表明,OCA-TS可显著抑制人... 为探讨虎眼万年青总皂苷(OCA-TS)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的分子机制,本研究采用溴化四氮唑蓝(MTT)法检测OCA-TS对MCF-7细胞增殖的抑制作用,并观察细胞凋亡形态、检测细胞膜电位及凋亡相关蛋白含量变化。实验表明,OCA-TS可显著抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖(IC 50为93.17μg/mL),电镜下细胞呈现典型的凋亡形态;流式细胞仪检测结果显示不同浓度的OCA-TS作用MCF-7细胞48 h后,细胞内线粒体膜电位、Ca 2+浓度和Cyt-C的表达水平均无显著变化;细胞内Caspase-8和Caspase-3的活性显著升高,而Caspase-12的活性均未见显著改变,Western blot检测细胞内Fas、FasL和FADD蛋白表达水平显著升高。综上说明OCA-TS诱导MCF-7细胞凋亡的作用可能是通过启动死亡受体途径而不是通过线粒体途径和内质网途径实现的。 展开更多
关键词 虎眼万年青 总皂苷 人乳腺癌MCF-7细胞 凋亡 抗肿瘤机制
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