化学诱变技术在微生物育种研究中的应用 被引量：26

1

作者 程明 崔承彬 +2 位作者 李长伟 田从魁 杜智敏 《国际药学研究杂志》 CAS 2009年第6期412-417,共6页

化学诱变是一种传统而经典的微生物育种技术,不仅在高产工业菌株选育中得到广泛应用,而且近来还用于改造野生菌株代谢功能,以发现新产活性产物。本文简要综述常用化学诱变剂及其作用机制,以及化学诱变技术在微生物育种领域中的新近应用... 化学诱变是一种传统而经典的微生物育种技术,不仅在高产工业菌株选育中得到广泛应用,而且近来还用于改造野生菌株代谢功能,以发现新产活性产物。本文简要综述常用化学诱变剂及其作用机制,以及化学诱变技术在微生物育种领域中的新近应用研究进展。 展开更多

关键词 微生物育种 化学诱变剂 菌株选育

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蚓激酶对缺血再灌注大鼠脑内JAK-STAT通路的作用 被引量：10

2

作者 王莉安 毕辉 +2 位作者 纪红蕊 王玉平 杜智敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期1862-1865,共4页

目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织JAK1和STAT1蛋白及mRNA的表达以及给予蚓激酶(lumbrokinase)后二者的变化。方法线拴法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,随机分为蚓激酶高剂量组(1.2mg·kg-1)、蚓激酶中剂量组(0.6mg·kg... 目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织JAK1和STAT1蛋白及mRNA的表达以及给予蚓激酶(lumbrokinase)后二者的变化。方法线拴法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,随机分为蚓激酶高剂量组(1.2mg·kg-1)、蚓激酶中剂量组(0.6mg·kg-1)、蚓激酶低剂量组(0.3mg·kg-1)、阳性药脉络宁组(1.1mL·kg-1)、模型组和假手术组。再灌注开始时给予蚓激酶,连续给药3d,用免疫荧光染色法检测JAK1,STAT1蛋白的表达,半定量RT-PCR方法检测JAK1mRNA,STAT1mRNA的表达。结果模型组JAK1,STAT1蛋白和mRNA的表达均较假手术组显著升高;蚓激酶1.2mg·kg-1组和蚓激酶0.6mg·kg-1组JAK1蛋白和mRNA的表达均高于模型组;蚓激酶1.2mg·kg-1组STAT1蛋白和mRNA的表达均低于模型组。结论JAK1有抗神经细胞凋亡作用,STAT1有促进神经细胞凋亡作用,蚓激酶可能通过增加脑组织JAK1蛋白和mRNA表达、减少STAT1蛋白和mRNA的表达起到对脑组织的保护作用。 展开更多

关键词 蚓激酶 JAK-STAT 免疫荧光 逆转录聚合酶链反应

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正交试验优选了哥王的提取工艺 被引量：8

3

作者 陈爽 邵曼莉 +1 位作者 杨振宇 杜智敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期208-210,共3页

目的研究影响了哥王提取的各种因素,确定最佳提取工艺。方法采用正交试验,考察乙醇提取次数、加醇量、醇体积分数、提取时间4个因素的影响,以乙醇浸膏收率、总黄酮的质量分数、抗炎效果为指标优选了哥王的乙醇提取工艺。结果在所考察的... 目的研究影响了哥王提取的各种因素,确定最佳提取工艺。方法采用正交试验,考察乙醇提取次数、加醇量、醇体积分数、提取时间4个因素的影响,以乙醇浸膏收率、总黄酮的质量分数、抗炎效果为指标优选了哥王的乙醇提取工艺。结果在所考察的因素中,对乙醇浸膏收率、总黄酮的质量分数、抗炎效果影响程度均为醇体积分数>提取次数>提取时间>加醇量。3方面因素,以抗炎效果为主要指标,确定最佳提取工艺为A1B3C2D2,即75%乙醇10倍量提取2次,每次4h。结论本实验采用的方法和指标适合于了哥王的提取。 展开更多

关键词 了哥王 总黄酮 抗炎 正交试验

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布洛芬颗粒剂在大鼠体内的时辰药物动力学 被引量：2

4

作者 哈娜 杜智敏 郭美华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1539-1540,共2页

关键词 布洛芬 昼夜节律 体温 血药浓度 时辰药物动力学

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布洛芬颗粒剂在大鼠体内的时间药动学研究 被引量：3

5

作者 哈娜 杜智敏 刘世萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1260-1263,1271,共5页

目的研究布洛芬颗粒剂在大鼠体内药动学的昼夜节律特征。方法采用随机区组实验设计,将2组大鼠分别于9:00时和21:00时单次灌胃给予布洛芬颗粒剂50mg·kg-1,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果... 目的研究布洛芬颗粒剂在大鼠体内药动学的昼夜节律特征。方法采用随机区组实验设计,将2组大鼠分别于9:00时和21:00时单次灌胃给予布洛芬颗粒剂50mg·kg-1,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果布洛芬颗粒剂不同时间给药血药浓度经时变化均符合一级消除动力学特征,药-时曲线拟合均为二房室模型。大鼠在暗期对布洛芬颗粒剂吸收快,达峰时间短;代谢快,消除半衰期短;峰浓度明显低于明期。结论大鼠在不同时间给予布洛芬颗粒剂,药动学参数存在昼夜节律的差异。 展开更多

关键词 布洛芬 昼夜节律 时间药动学

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乳腺丸中阿魏酸在兔体内的药动学研究 被引量：4

6

作者 刘艳娟 杜智敏 王珍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期527-530,共4页

目的 研究乳腺丸中阿魏酸在兔体内的药动学特性.方法 采用高效液相色谱法测定阿魏酸的血药浓度.以香豆素为内标,甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶61.5）为流动相,ODS Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱,检测波长为320 nm.结... 目的 研究乳腺丸中阿魏酸在兔体内的药动学特性.方法 采用高效液相色谱法测定阿魏酸的血药浓度.以香豆素为内标,甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶61.5）为流动相,ODS Hypersil C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱,检测波长为320 nm.结果 阿魏酸在12.5～1 600.0μg/L呈线性,血浆最低检测质量浓度为6.25μg/L,低、中、高3种质量浓度平均回收率分别为96.17%、99.80%、100.23%,日内及日间RSD均＜6%,5只兔单次ig乳腺丸后药-时曲线符合一室模型,药动学参数分别为AUC0-4（855.29±100.78）μg/（L·h）,AUC0-∞（1 051.99±125.96）μg/（L·h）,Cmax=（952.71±119.04）μg/（L·h）,tmax=（0.5±0.00）h,t1/2=（1.61±0.21）h,Ke=（0.46±0.05）/h.结论 本方法准确、重现性好,适用于乳腺丸中阿魏酸血药浓度测定及药动学研究. 展开更多

关键词 乳腺丸 阿魏酸 药动学 高效液相色谱

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东北红豆杉枝叶HPLC指纹图谱研究 被引量：2

7

作者 杜智敏 陈瑞玲 杨宝峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期106-108,共3页

目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱,以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息,全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱,对10批不同采收时间的东北红豆... 目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱,以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息,全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱,对10批不同采收时间的东北红豆杉枝叶进行了指纹图谱分析,得出主要共有峰相对保留时间,相对峰面积作为东北红豆杉枝叶指纹谱相关技术参数。结论东北红豆杉枝叶指纹图谱可用于评价其药材质量。 展开更多

关键词 枝叶 东北红豆杉 采收时间 整地 指纹图谱分析 乙醇提取物 药材质量 HPLC指纹图谱 指纹谱 高效液相色谱法

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盐酸恩丹西酮缓释胶囊质量标准研究

8

作者 邵曼莉 陈爽 杜智敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期234-237,共4页

目的:制定盐酸恩丹西酮缓释胶囊的质量标准。方法:采用 HPLC 法测定盐酸恩丹西酮的含量和溶出度。结果:盐酸恩丹西酮缓释胶囊含量在90.0%～110.0%范围内;体外释放曲线符合一级动力学方程和 Higuchi 方程;有关物质检查未见。结论:本法简... 目的:制定盐酸恩丹西酮缓释胶囊的质量标准。方法:采用 HPLC 法测定盐酸恩丹西酮的含量和溶出度。结果:盐酸恩丹西酮缓释胶囊含量在90.0%～110.0%范围内;体外释放曲线符合一级动力学方程和 Higuchi 方程;有关物质检查未见。结论:本法简便、准确,专属性强,可用于盐酸恩丹西酮缓释胶囊的质量标准研究。 展开更多

关键词 高效液相色谱 盐酸恩丹西酮缓释胶囊 溶出度 含量 有关物质

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东北红豆杉枝叶HPLC指纹图谱研究

9

作者 杜智敏 陈瑞玲 杨宝峰 《天坛药讯》 2005年第1期6-8,共3页

目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱，以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息，全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱，对10批不同采收时间的东北红... 目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱，以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息，全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱，对10批不同采收时间的东北红豆杉枝叶进行了指纹图谱分析，得出主要共有峰相对保留时间，相对峰面积作为东北红豆杉枝叶指纹谱相关技术参数。结论东北红豆杉枝叶指纹图谱可用于评价其药材质量。 展开更多

关键词 东北红豆杉 枝叶 图谱研究 HPLC指纹图谱 高效液相色谱法 指纹图谱分析 相关技术参数 乙醇提取物 化学信息 内在质量 全面评价 采收时间 保留时间 药材质量 共有峰 指纹谱 峰面积

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氟康唑胶囊人体生物利用度及药动学研究 被引量：12

10

作者 杜智敏 孙考祥 张波 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期451-453,共3页

目的 研究氟康唑胶囊试验制剂与对照制剂的人体生物等效性，评价氟康唑在人体内的药动学。方法 20名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊试验制剂和对照制剂，用HPLC内标法测定氟康唑的血药浓度，求得有关药动学参数。结... 目的 研究氟康唑胶囊试验制剂与对照制剂的人体生物等效性，评价氟康唑在人体内的药动学。方法 20名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊试验制剂和对照制剂，用HPLC内标法测定氟康唑的血药浓度，求得有关药动学参数。结果 氟康唑胶囊试验制剂和对照制剂的AuC0-96h分别为（171．36±27．25）和（175．10±22、63）mg·h·L^-1，ρmax分别为（4.65±0．80）和（4．51±0．52）mg·L^-1，tmax分别为（1．5±0．8）和（1．9±1．1）h。试验制剂与对照制剂相对生物利用度（F）为（97.9±9.6）％。氟康唑AuC0-96h和ρmax经对数转换后双单侧t检验均P〉0．05，试验制剂AUC0-96h90％可信限度在对照制剂93.8％～101．2％内，ρmax 90％可信限度落在对照制刺的95.3％～110．2％区间内，结论 氟康唑胶囊的试验制剂与对照制剂具生物等效性。 展开更多

关键词 氟康唑 生物利用度 药动学 高效液相色谱法

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双氯酚酸钠滴眼液的眼内组织分布及药代动力学 被引量：11

11

作者 孙考祥 彭绍民 +1 位作者 孙大卫 王绍伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期118-120,共3页

目的：测定双氯酚酸钠点眼后兔眼组织的浓度并进行眼内药代动力学研究。方法：２４只家兔分为８个时间组，每组３只（６只眼），用０．１％双氯酚酸钠滴眼液点眼后于不同时间抽取房水，分离角膜，虹膜－睫状体和玻璃体，采用高效液相色... 目的：测定双氯酚酸钠点眼后兔眼组织的浓度并进行眼内药代动力学研究。方法：２４只家兔分为８个时间组，每组３只（６只眼），用０．１％双氯酚酸钠滴眼液点眼后于不同时间抽取房水，分离角膜，虹膜－睫状体和玻璃体，采用高效液相色谱法测定眼组织中的药物浓度。结果：经双氯酚酸钠在眼内的药代动力学过程为二房室模型，在角膜，房水，虹膜－睫状体和玻璃体的峰浓度分别为１８．８４± ４．５６ μｇ·ｇ－１， ０３０± ０．１２ ｍｇ·Ｌ－１， ３．８４± ２．３０ μｇ·ｇ－１， ０．０３± ０．０１ｍｇ·Ｌ－１。达峰时分别为０．５２±０．３５，１．１７±０．４５，０．９６±０．４３，１．７３±０．７８ｈ。结论：双氟酚酸钠滴眼后能很好渗透到各眼组织中，临床上用于眼科治疗是可行的。 展开更多

关键词 双氯酚酸钠 滴眼液 组织分布 药代动力学

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多剂量口服盐酸曲马多缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度 被引量：9

12

作者 孙考祥 樊宏伟 +4 位作者 吴琳华 芦彦学 田辉凯 郭守利 胡君茹 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期199-202,共4页

对１０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服盐酸曲马多普通片５０ｍｇ６ｈ一次，共服５ｄ和缓释片１００ｍｇ１２ｈ一次，共服５ｄ的药代动力学及生物利用度进行研究。采用反相高效液相色谱－荧光法测定盐酸曲马多血浆药物浓度。结果表... 对１０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服盐酸曲马多普通片５０ｍｇ６ｈ一次，共服５ｄ和缓释片１００ｍｇ１２ｈ一次，共服５ｄ的药代动力学及生物利用度进行研究。采用反相高效液相色谱－荧光法测定盐酸曲马多血浆药物浓度。结果表明，盐酸曲马多缓释片和普通片的Ｔｍａｘ分别为４．３３±０．３９ｈ和１．７２±０．３２ｈ（Ｐ＜０．０１），前者的缓释效果明显，ＡＵＣ０－１２分别为３７６７．６３±５７０．３７μｇ·ｈ·Ｌ－１和３８３８．７９±９１４．３１μｇ·ｈ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），缓释片对普通片的相对生物利用度为９７．９％。缓释片和普通片的Ｃｍｉｎ分别为２１９．０６±４４．５３μｇ·Ｌ－１和１７５．２８±８６．２６μｇ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０５）；Ｃｍａｘ分别为４５１．０６±４０．９８μｇ·ｈ·Ｌ－１和４８３．７３±８３．１７μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）；ＦＩ分别为０．６６±０．１５和０．９３±０．３４。缓释片在服药次数减少的情况下，血药浓度波动仍小于普通片。 展开更多

关键词 盐酸曲马多 药代动力学 生物利用度 缓释片

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反相高效液相色谱法测定洛伐他汀的血浆药物浓度 被引量：5

13

作者 孙考祥 吴琳华 +3 位作者 胡君茹 黄海燕 田辉凯 樊宏伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期165-167,共3页

采用反相高效液相色谱法测定血浆中洛伐他汀浓度，色谱柱采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱（４μｍ，３９ｍｍ×１５０ｍｍ），柱温控制在５０℃，流动相为乙腈—磷酸铵缓冲液（００５ｍｏｌ／ｍＬ，ｐＨ３７）（４８∶５５，Ｖ... 采用反相高效液相色谱法测定血浆中洛伐他汀浓度，色谱柱采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱（４μｍ，３９ｍｍ×１５０ｍｍ），柱温控制在５０℃，流动相为乙腈—磷酸铵缓冲液（００５ｍｏｌ／ｍＬ，ｐＨ３７）（４８∶５５，Ｖ／Ｖ），检测波长为２３８ｎｍ，血浆样品应用ＳＰＥ固相小柱萃取。方法的线性范围为５～５００ｎｇ／ｍＬ，最低检测浓度为５ｎｇ／ｍＬ，１０、１００、５００ｎｇ／ｍＬ３种浓度的平均回收率为（９２４３±７１８）％，日内、日间ＲＳＤ均小于８％。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 洛伐他汀 血药浓度

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急性缺血性脑卒中治疗的成本效果评价 被引量：7

14

作者 吴惠金 杜智敏 +1 位作者 张卓伯 吴玉波 《牡丹江医学院学报》 2010年第6期29-32,共4页

目的:比较应用溶栓、降纤和抗凝三种治疗急性缺血性脑卒中的成本效果。方法:283例CI病人根据治疗药物分为抗凝、降纤和溶栓组,溶栓组再根据溶栓方法分为静脉溶栓和动脉介入溶栓组。对四组病人进行NIHSS、ADL、QIL评分,同时调查治疗费用... 目的:比较应用溶栓、降纤和抗凝三种治疗急性缺血性脑卒中的成本效果。方法:283例CI病人根据治疗药物分为抗凝、降纤和溶栓组,溶栓组再根据溶栓方法分为静脉溶栓和动脉介入溶栓组。对四组病人进行NIHSS、ADL、QIL评分,同时调查治疗费用,治疗费用分为直接费用和间接费用。追踪时间为一年。结果:四种治疗方法不但影响费用而且影响治疗效果,进一步影响成本-效果比。结论:动脉介入溶栓治疗CI比内科治疗效果好,虽然手术费用高,但成本效果比好。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中(CI) 成本-效果 巴曲酶 阿加曲班 阿替普酶 动脉介入溶栓

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美多洛尔与卡托普利在健康人体内的药代动力学相互作用 被引量：8

15

作者 曲福军 张雪娟 +1 位作者 宋力 徐凯健 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期111-113,共3页

目的　探讨健康人单用美多洛尔 (Met)、卡托普利 (Cap)及合用两药时体内的药代动力学过程并进行比较 ,考察两药同时服用后其药代动力学特性和相互作用。方法　对 12名健康志愿受试者进行随机交叉实验 ,分 3组 ,每组 4人 ,每组先后分别给... 目的　探讨健康人单用美多洛尔 (Met)、卡托普利 (Cap)及合用两药时体内的药代动力学过程并进行比较 ,考察两药同时服用后其药代动力学特性和相互作用。方法　对 12名健康志愿受试者进行随机交叉实验 ,分 3组 ,每组 4人 ,每组先后分别给予Met 5 0mg ,Cap 5 0mg,Met+Cap各 5 0mg。采用HPLC测定血药浓度。用 3P87药代动力学程序对受试者药 时数据进行处理 ,拟合房室模型 ,求算药代动力学参数。结果　美多洛尔的Ke值较单用时明显减少 (P <0 .0 1) ;而t1/2K,cmax和AUC则明显增大。卡托普利在单用及合用时药代动力学参数无明显变化。结论　两药合用后美多洛尔的肝脏代谢受到抑制。提示临床联合用药时应监测患者体内美多洛尔血药浓度 ,避免不良反应发生。 展开更多

关键词 美多洛尔 卡托普利 药代动力学 相互作用

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复方丹参滴丸降脂、抗凝、改善血液流变学作用的实验研究 被引量：4

16

作者 李涛 耿炳华 +1 位作者 王海燕 曲福军 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2000年第3期22-23,共2页

为探讨复方丹参滴丸抗动脉粥样硬化的作用机制 ,以高脂喂饲家兔复制动脉粥样硬化模型 ,同时每日灌服复方丹参滴丸 ,观察实验前后兔血脂、凝血及血液流变学指标的变化。结果表明复方丹参滴丸无明显降脂作用 ,但能明显延长白陶土部分凝血... 为探讨复方丹参滴丸抗动脉粥样硬化的作用机制 ,以高脂喂饲家兔复制动脉粥样硬化模型 ,同时每日灌服复方丹参滴丸 ,观察实验前后兔血脂、凝血及血液流变学指标的变化。结果表明复方丹参滴丸无明显降脂作用 ,但能明显延长白陶土部分凝血时间 (APTT)、凝血酶时间 (TT)及降低纤维蛋白原量 (Fbg) ,并能通过降低全血低切粘度、全血中切粘度、降低红细胞压积改善血流变。由此说明 ,复方丹参滴丸抗凝及改善血液流变学作用可能是其抗动脉粥样硬化作用之一。 展开更多

关键词 抗凝 血液流变学 复方丹参滴丸 动脉粥样硬化

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多索茶碱颗粒与口服液在健康人体内的生物利用度和药代动力学 被引量：5

17

作者 杜智敏 张波 +1 位作者 刘艳 郑心明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期280-283,共4页

目的:比较多索茶碱颗粒和口服液与普通片剂的生物利用度,评价多索茶碱在中国人体内药代动力学。方法:用反相HPLC法测定了24名健康志愿者分别单剂量口服400 mg多索茶碱后的经时血药浓度。结果:多索茶碱颗粒、口服液和普通片的主要药代动... 目的:比较多索茶碱颗粒和口服液与普通片剂的生物利用度,评价多索茶碱在中国人体内药代动力学。方法:用反相HPLC法测定了24名健康志愿者分别单剂量口服400 mg多索茶碱后的经时血药浓度。结果:多索茶碱颗粒、口服液和普通片的主要药代动力学参数如下。峰浓度C_(max)分别为:2.88±:0.99,3.14±1.03和2.78±1.00mg·L^(-1),达峰时间t_(max)分别为37.08±15.17,34.58±18.99和41.88±21.05 min,半衰期t_(1/2)分别为0.53±0.15、0.53±0.15和0.50±0.17h,药时曲线下面积AUC_(0-4)分别为4.35±1.83,4.44±1.80和4.58±0.02 mg·h·L^(-1)。多索茶碱颗粒与口服液的人体相对生物利用度分别为(95.76±10.07)％和(98.54± 9.87)％。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,多索茶碱颗粒和口服液均与对照制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 多索茶碱 颗粒 口服液 生物利用度 药代动力学 平喘药

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头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊的健康人体生物等效性 被引量：4

18

作者 张波 杜智敏 +3 位作者 金锐 黄丽军 王珍 李湘晖 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期367-369,共3页

目的 比较头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊与参比制剂片的生物等效性。方法 18名健康男性志愿者进行3制剂、3周期的3×3拉丁方设计,单剂量日服头孢氨苄片、头孢氨苄胶囊和参比制剂头孢氨苄片500 mg,用HPLC法测定给药后经时血药浓度,求算... 目的 比较头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊与参比制剂片的生物等效性。方法 18名健康男性志愿者进行3制剂、3周期的3×3拉丁方设计,单剂量日服头孢氨苄片、头孢氨苄胶囊和参比制剂头孢氨苄片500 mg,用HPLC法测定给药后经时血药浓度,求算其药代动力学参数,评价3种制剂的生物等效性。结果 以参比制剂为标准对照,头孢氨苄片的相对生物利用度为97.97％,头孢氨苄胶囊的相对生物利用度为93.10％。经多因素方差分析表明,3种制剂的主要药代动力学参数无显著差异(P >0.05)。结论 头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊均与参比制剂头孢氨苄片具有生物等效性。 展开更多

关键词 头孢氨苄片 头孢氨苄胶囊 人体健康 生物等效性 失孢菌素

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高效液相色谱法测定人血浆中醋氯酚酸的药物浓度 被引量：4

19

作者 刘红梅 金锐 +1 位作者 吴琳华 王晔 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期328-330,共3页

目的：建立人血浆中醋氯酚酸的高效液相色谱法。方法：取血浆500μL，酸化后用正己烷-异丙醇(95：5)一步提取，50℃水浴氮气吹干。采用Hypersil C18色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)；流动相为甲醇-水-冰醋酸(70：30：0．3)，流速1．0mL... 目的：建立人血浆中醋氯酚酸的高效液相色谱法。方法：取血浆500μL，酸化后用正己烷-异丙醇(95：5)一步提取，50℃水浴氮气吹干。采用Hypersil C18色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)；流动相为甲醇-水-冰醋酸(70：30：0．3)，流速1．0mL·min^-1；检测波长276nm；柱温为室温。结果：醋氯酚酸的血药浓度在0．1-20μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0．9979)，方法的最低检测浓度为0．1μg·mL^-1。血浆中低、中、高3种浓度的方法回收率在105．0％-111．2％，精密度RSD日内为3．4％-6．7％和日间为6．4％-9．2％。结论：本方法专属性强，重现性好，操作简便。适用于药代动力学研究和血药浓度监测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定方法 血浆 醋氯酚酸 药物浓度

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排石灵对肾结石的影响及其利尿、抗炎、镇痛作用 被引量：3

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作者 吴琳华 刘红梅 +2 位作者 李涛 郭守利 张怡 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期608-611,共4页

目的 :研究排石灵对肾结石的影响及其利尿、抗炎和镇痛作用。方法 :制备大鼠实验性肾结石模型 ,分别预防和治疗给药 ,测定肾钙含量观察肾脏的病理改变。对水负荷大鼠给予排石灵 ,观察其利尿作用。对角叉菜胶导致的大鼠足跖肿胀炎症模型... 目的 :研究排石灵对肾结石的影响及其利尿、抗炎和镇痛作用。方法 :制备大鼠实验性肾结石模型 ,分别预防和治疗给药 ,测定肾钙含量观察肾脏的病理改变。对水负荷大鼠给予排石灵 ,观察其利尿作用。对角叉菜胶导致的大鼠足跖肿胀炎症模型给予排石灵 ,观察其抗炎效果。采用冰醋酸扭体法观察排石灵对疼痛的缓解作用。结果 :排石灵剂量为 1.3和 2 .6 g·kg- 1 时可明显抑制大鼠实验性草酸钙肾结石的形成 ,并能促进结石的排出 ,与对照组比较 ,差异有统计学意义。排石灵对水负荷大鼠有持久的利尿作用。抑制角叉菜胶导致的大鼠足跖肿胀 ,抑制冰醋酸引起的小鼠腹痛。结论 :排石灵对大鼠实验性肾结石的预防和治疗具有良好的作用。 展开更多

关键词 排石灵 肾结石 利尿 抗炎 镇痛 中医药疗法 药理

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