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血清IL-25、IL-17RB、TIM4水平变化与过敏性哮喘患儿肺功能的关系及临床意义
1
作者 王莉君 张鸿雁 +1 位作者 刘晶 李强 《医学检验与临床》 2024年第4期50-53,共4页
目的:探讨血清白细胞介素-25(IL-25)、白细胞介素-17受体B(IL-17RB)、T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域4(TIM4)与过敏性哮喘患儿肺功能的相关性及在临床中的联合检测价值。方法:选取2020年5月-2023年1月我院收治的87例过敏性哮喘患儿,另选取10... 目的:探讨血清白细胞介素-25(IL-25)、白细胞介素-17受体B(IL-17RB)、T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域4(TIM4)与过敏性哮喘患儿肺功能的相关性及在临床中的联合检测价值。方法:选取2020年5月-2023年1月我院收治的87例过敏性哮喘患儿,另选取100例同期健康儿童作为对照组,比较两组血清IL-25、IL-17RB、TIM4水平,比较不同哮喘程度、肺功能患儿血清IL-25、IL-17RB、TIM4水平,分析血清IL-25、IL-17RB、TIM4与哮喘程度、第1秒用力呼气量(FEV)1、最大呼吸流速(PEF)的相关性,分析血清IL-25、IL-17RB、TIM4联合诊断过敏性哮喘价值。结果:过敏性哮喘组血清IL-25、IL-17RB、TIM4水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度哮喘患儿血清IL-25、IL-17RB、TIM4水平<中度哮喘<重度哮喘(P<0.05)。肺功能轻度下降患儿血清IL-25、IL-17RB、TIM4水平<中度下降<重度下降(P<0.05)。血清IL-25、IL-17RB、TIM4与哮喘程度呈正强相关,与FEV_(1)、PEF均呈负强相关(P<0.05)。血清IL-25、IL-17RB、TIM4单独诊断过敏性哮喘的AUC为0.751、0.780、0.789,cut-off值分别为>307.21pg/mL、>32.45pg/mL、>2.17%,联合预测的AUC为0.938,明显优于各血清指标单独诊断。结论:血清IL-25、IL-17RB、TIM4水平变化与过敏性哮喘患儿病情程度及肺功能明显相关,联合检测可作为诊断过敏性哮喘的重要辅助指标。 展开更多
关键词 白细胞介素-17受体B 白细胞介素-25 过敏性哮喘 肺功能 T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域4
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SNP-array技术在流产组织遗传学分析中的价值
2
作者 张卫云 王玉敏 +1 位作者 李秀勤 李凤启 《数理医药学杂志》 CAS 2023年第1期55-60,共6页
目的研究单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism microarrays,SNP-array)技术在流产组织遗传学分析中的价值。方法选择2020年7月—2022年2月于周口市妇幼保健院确诊为稽留流产的50例患者作为研究对象,按患者纳入顺序进... 目的研究单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism microarrays,SNP-array)技术在流产组织遗传学分析中的价值。方法选择2020年7月—2022年2月于周口市妇幼保健院确诊为稽留流产的50例患者作为研究对象,按患者纳入顺序进行编号。使用SNP-array技术(SNP-array组)和荧光原位杂交技术(对照组)分别对每位患者进行检测,比较患者染色体异常检出情况。结果SNP-array组中染色体异常34例、整倍体异常22例、非整倍体异常12例,对照组中依次分别为24例、15例、9例。SNP-array组的染色体异常检出率(68.00%)高于对照组(48.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.105,P=0.043)。SNP-array组染色体微重复微缺失9例,33号为单一位点重复,7号为单一位点缺失,2号为两位点重复,41号为两位点缺失,其余5个均为2个位点及以上微重复微缺失。结论SNP-array技术在流产组织遗传学分析中对异常染色体检出率较高,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性微阵列 遗传学 染色体 流产组织
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无创产前基因检测联合超声在唐氏综合征筛查中的优势分析 被引量：4
3
作者 刘晶 王珊珊 刘璐琪 《临床研究》 2021年第1期1-3,共3页
目的探讨无创产前基因检测联合超声在唐氏综合征(DS)产前筛查中的临床价值。方法收集2018年2月至2019年12月本院自然妊娠单胎孕妇2 050例,比较超声和无创产前基因检测联合超声两种检查方法在DS产前筛查中的阴性预测值、阳性预测值、灵... 目的探讨无创产前基因检测联合超声在唐氏综合征(DS)产前筛查中的临床价值。方法收集2018年2月至2019年12月本院自然妊娠单胎孕妇2 050例,比较超声和无创产前基因检测联合超声两种检查方法在DS产前筛查中的阴性预测值、阳性预测值、灵敏度、特异度和准确率。结果与超声比较,无创产前基因检测联合超声的阳性预测值、灵敏度、特异度和准确率更高(P <0.05)。结论无创产前基因检测和超声检查均为孕早期DS筛查的重要手段,二者联合应用能增加DS筛查的准确率。 展开更多
关键词 唐氏综合征 无创产前基因检测 超声 游离人绒毛膜促性腺激素β 妊娠相关血浆蛋白A 胎儿颈项透明层
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母体产前血清AFP、Freeβ-HCG、uE3检测对筛查胎儿染色体异常的临床价值
4
作者 王玉敏 杨可可 张卫云 《青岛医药卫生》 2024年第2期113-116,共4页
目的探讨产前母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)、雌三醇(uE3)检测对筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法选取我院2021年9月—2023年3月100例高风险孕妇进行无创DNA检测,根据染色体状态分为阳性组、阴性组。... 目的探讨产前母体血清甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)、雌三醇(uE3)检测对筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法选取我院2021年9月—2023年3月100例高风险孕妇进行无创DNA检测,根据染色体状态分为阳性组、阴性组。对比2组孕12周时血清AFP、Freeβ-HCG、uE3及NT值水平,Logistic回归分析血清各指标对胎儿染色体异常的影响因素;ROC分析孕12周时血清各指标联合检测对胎儿染色体异常的预测价值。结果阳性组孕12周时血清AFP、uE3均低于阴性组、血清Freeβ-HCG及NT值均高于阴性组(P<0.05);分析认为孕12周时血清AFP、uE3为胎儿染色体异常的保护因素、Freeβ-HCG及NT值为胎儿染色体异常的危险因素(P<0.05);ROC分析孕12周时检测母体血清AFP、Freeβ-HCG、uE3水平对预测胎儿染色体异常的AUC分别为0.654、0.673、0.664,其联合检测对预测胎儿染色体异常的AUC为0.717。结论产前母体血清AFP、Freeβ-HCG、uE3联合检测在胎儿染色体异常的筛查中均具有较高的预测价值,3者联合检测的预测效能更高,可广泛应用于早期临床筛查中。 展开更多
关键词 AFP Freeβ-HCG UE3 产前筛查 染色体异常
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血清人绒毛膜促性腺激素、雌二醇、孕酮联合检测在早期异位妊娠中的诊断价值 被引量：5
5
作者 周军杰 《临床研究》 2017年第4期189-190,共2页
目的探讨血清人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、雌二醇（E2）、孕酮（P）联合检测对早期异位妊娠的诊断价值.方法选取本院2013年3月至2016年10月收治的早期异位妊娠孕妇42例和正常宫内妊娠孕妇50例作为研究对象,分别设为异位妊娠组和对照... 目的探讨血清人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、雌二醇（E2）、孕酮（P）联合检测对早期异位妊娠的诊断价值.方法选取本院2013年3月至2016年10月收治的早期异位妊娠孕妇42例和正常宫内妊娠孕妇50例作为研究对象,分别设为异位妊娠组和对照组.所有孕妇均采用电化学发光法检测血清中的β-HCG、E2、P,对两组检测数据进行统计分析.结果异位妊娠组孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素、雌二醇、孕酮水平均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;三项指标单项检测灵敏度从高到低依次为β-HCG〉E2〉P;血清β-HCG、E2、P联合检测灵敏度、特异性及准确度均高于各单项检测.结论正常妊娠和异位妊娠血清β-HCG、E2、P水平存在明显差异,β-HCG、E2、P联合检测可弥补单项检测的不足,对异位妊娠的早期诊断具有重要的临床应用价值. 展开更多
关键词 人绒毛膜促性腺激素 雌二醇 孕酮 异位妊娠
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核酸检测对酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体结果呈灰区及弱反应性标本复检的必要性探讨 被引量：4
6
作者 周军杰 《中国医学工程》 2017年第7期73-75,共3页
目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱反应性标本采用核酸检测(NAT)的复检情况。方法选取2011年1月‐2016年12月于该院就诊并经ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区及弱反... 目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱反应性标本采用核酸检测(NAT)的复检情况。方法选取2011年1月‐2016年12月于该院就诊并经ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区及弱反应性的标本741例为研究对象,所有研究对象均采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)复检,对两种方法检测结果进行比较。结果 ELISA法检测HBsAg、抗-HCV双试剂灰区标本HBV-DNA、HCV-RNA阳性率均高于单试剂灰区,差异均有统计学意义(P<0.05);ELISA检测HBsAg和抗-HCV单试剂、双试剂弱反应性标本NAT检测阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区、弱反应性标本存在一定的HBV-DNA、HCV-RNA阳性漏检和误诊,NAT检测对于HBV和HCV感染的早期诊断、治疗以及避免医疗纠纷的发生具有重要作用。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 灰区 弱反应性 乙型肝炎表面抗原 丙型肝炎病毒抗体 核酸检测
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血清性激素在女性生殖不孕症中的诊断价值
7
作者 王玉敏 《保健医学研究与实践》 2021年第5期99-101,106,共4页
目的探讨血清性激素在女性生殖不孕症中的诊断价值。方法选取2018年1月—2020年8月河南省某医院收治的60例不孕症患者作为研究组,选择同时间入院进行体检的60例健康育龄期女性作为对照组。采集2组研究对象的清晨肘静脉血3 mL进行化学发... 目的探讨血清性激素在女性生殖不孕症中的诊断价值。方法选取2018年1月—2020年8月河南省某医院收治的60例不孕症患者作为研究组,选择同时间入院进行体检的60例健康育龄期女性作为对照组。采集2组研究对象的清晨肘静脉血3 mL进行化学发光免疫法(ECLIA)检测,检测指标包括促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)等6项指标。结果研究组的FSH、LH、PRL、T等水平均高于对照组,研究组P、E2等水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床上可以将性激素水平的变化作为女性不孕症的诊断依据。 展开更多
关键词 ECLIA检测 女性 生殖不孕症 血清性腺激素 早诊断早治疗
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