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沙利度胺联合VAD方案治疗难治性多发性骨髓瘤的临床疗效 被引量：8
1
作者 刘涛 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期975-976,共2页
目的观察沙利度胺联合VAD方案治疗难治性多发性骨髓瘤的临床疗效。方法30例难治性多发性骨髓瘤患者接受沙利度胺联合VAD方案治疗：沙利度胺200mg，每晚顿服，可耐受者一周后增至400mg；VAD方案：长春新碱0．5mg持续静滴第1～4天，阿霉素... 目的观察沙利度胺联合VAD方案治疗难治性多发性骨髓瘤的临床疗效。方法30例难治性多发性骨髓瘤患者接受沙利度胺联合VAD方案治疗：沙利度胺200mg，每晚顿服，可耐受者一周后增至400mg；VAD方案：长春新碱0．5mg持续静滴第1～4天，阿霉素10mg，持续静滴第1～4天，地塞米松40mg，口服第1～4天，第9～12天，第17~20天，28d为一个疗程。观察治疗前后M蛋白、骨髓像、t3z微球蛋白、肝肾功能、血清钙、血常规，常规头颅、胸部、骨盆x线片检查。并作疗效评定。结果30例患者中，部分缓解15例（50％），有进步8例（26．7N），7例无效，总有效率76。7％。结论沙利度胺联合VAD方案是治疗难治性多发骨髓瘤的较好选择。 展开更多
关键词 沙利度胺 多发性骨髓瘤 VAD方案
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rhIL-11联合糖皮质激素治疗急性特发性血小板减少性紫癜的疗效 被引量：3
2
作者 庞迎旭 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第17期2080-2081,共2页
目的探讨重组人白细胞介素-11(rhIL-11)联合糖皮质激素治疗急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法 ITP患者32例,随机分为治疗组和对照组,每组16例。对照组给予单用泼尼松片每天1.0-1.5mg/kg,分2次口服;每5-7天减少5mg。治疗... 目的探讨重组人白细胞介素-11(rhIL-11)联合糖皮质激素治疗急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法 ITP患者32例,随机分为治疗组和对照组,每组16例。对照组给予单用泼尼松片每天1.0-1.5mg/kg,分2次口服;每5-7天减少5mg。治疗期间有严重出血者,予输注血小板对症治疗。治疗组在对照组的基础上加用rhIL-11(1.5mg/支),25μg/kg皮下注射,每天1次,连用7-10d。结果治疗组有13例完全缓解,2例部分缓解,1例无效;对照组11例完全缓解,2例部分缓解,1例轻微缓解,2例无效。两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论 rhIL-11联合糖皮质激素治疗急性ITP的疗效显著。 展开更多
关键词 白细胞介素1 1 糖皮质激素 急性特发性血小板减少性紫癜
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CML患者在TKI治疗过程中的细胞遗传学变化与病程演进的关系分析 被引量：2
3
作者 王凯 刘涛 +2 位作者 戴静 庞迎旭 王琼 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期136-140,共5页
目的:分析慢性髓系白血病(CML)患者在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗过程中的细胞遗传学变化与病程演进的关系。方法:对本院收治的150例初诊CML患者,通过骨髓细胞24 h短期培养法或直接法,行染色体G显带技术核型分析;经ABL激酶区点突变检测,... 目的:分析慢性髓系白血病(CML)患者在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗过程中的细胞遗传学变化与病程演进的关系。方法:对本院收治的150例初诊CML患者,通过骨髓细胞24 h短期培养法或直接法,行染色体G显带技术核型分析;经ABL激酶区点突变检测,分析细胞遗传学变化与其病程演进的相关性。结果:间接荧光原位杂交技术检测结果发现,150例患者BCR-ABL融合基因均为阳性,其中费城(Ph)染色体阳性142例(94.67%),阴性8例(5.33%);142例Ph染色体阳性患者中,初诊Ph阳性且伴有额外染色体异常14例(9.86%),变异易位4例(2.82%),标准易位t(9;22)(q34;q11)124例(87.32%)。14例伴有额外染色体异常的患者中,"主要路径"异常8例,-Y异常2例,"次要路径"异常4例。在TKI治疗期间,46例标准易位患者出现额外染色体异常,以染色体数目异常为主,此类患者疾病进展和出现点突变的比例较高(P<0.05)。与标准易位患者比较,初诊CML慢性期伴有额外染色体异常患者无病生存率明显降低(P<0.05),而与总生存率的比较,并无明显差异(P>0.05)。与无额外染色体异常患者比较,CML慢性期TKI治疗期间出现额外染色体异常者无病生存率及总生存率明显下降(P<0.05)。结论:部分CML患者在疾病发生和发展过程中可出现额外染色体异常,此类患者发生疾病进展的风险性较高。 展开更多
关键词 慢性髓系白血病 TKI治疗 细胞遗传学 费城染色体 额外染色体异常
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