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启东慢性乙型肝炎临床队列:建立及基线特征 被引量:5
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作者 梁枫 沙春霞 +5 位作者 樊春笋 陈卫高 屠红 杨帆 曹广文 秦海松 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1569-1573,共5页
目的 在启东现场建立目标人群为慢性乙型肝炎(乙肝)患者的前瞻队列并分析其基线特征.方法 自2016年1月1日,对启东市第三人民医院门诊慢性乙肝患者开展基线调查,内容包括问卷调查、肝功能及HBV感染相关血清学指标检测、上腹部B超.计划... 目的 在启东现场建立目标人群为慢性乙型肝炎(乙肝)患者的前瞻队列并分析其基线特征.方法 自2016年1月1日,对启东市第三人民医院门诊慢性乙肝患者开展基线调查,内容包括问卷调查、肝功能及HBV感染相关血清学指标检测、上腹部B超.计划纳入慢性乙肝患者不少于1000例,基线调查资料采用EpiData软件录入,导入SAS 9.3软件后对研究对象的主要基线特征进行统计分析.结果 截至2016年7月18日,共1006例研究对象签署知情同意并参加基线调查,其中男性615例,年龄为(44.26±9.97)岁,女性391例,年龄为(46.66±11.17)岁.肝病家族史性别间的差异无统计学意义(P〉0.05),年龄、文化程度、吸烟、饮酒、饮茶、抗病毒治疗构成比的组间差异均有统计学意义(P〈0.05).临床指标方面,男性中ALT及总胆红素异常率高于女性,差异有统计学意义(P〈0.05),HBeAg状态、HBsAg定量、HBV DNA载量、白蛋白、门静脉和脾静脉宽度异常构成比的组间差异均无统计学意义(P〉0.05).结论 在启东现场成功开展慢性乙肝门诊患者前瞻队列的基线调查,根据亚组间的基线特征差异,后续可进行相应的亚队列研究. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 慢性乙型肝炎 队列研究
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免疫抑制治疗期间乙型肝炎病毒再激活的诊断及治疗 被引量:5
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作者 梁宏 《中国基层医药》 CAS 2010年第20期2791-2792,共2页
目的 探讨拉米夫定治疗乙型肝炎病毒再激活的临床疗效.方法 回顾性分析48例免疫抑制治疗期间乙型肝炎病毒再激活患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组临床症状和肝功能指标恢复率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率... 目的 探讨拉米夫定治疗乙型肝炎病毒再激活的临床疗效.方法 回顾性分析48例免疫抑制治疗期间乙型肝炎病毒再激活患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组临床症状和肝功能指标恢复率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBe-Ag/抗HBe血清转换率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 拉米夫定治疗免疫抑制治疗期间乙型肝炎病毒再激活患者临床疗效明显. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 再激活 拉米夫定
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拉米夫定联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型肝炎疗效分析 被引量:2
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作者 朱永昌 《医学理论与实践》 2006年第4期389-390,共2页
目的:观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:联合治疗组:用拉米夫定〔葛兰素史克(苏州)公司生产〕,疗程12个月;拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽α1(海南双成药业生产)1.6mg/次,皮下注射,每周2次,连续6个月。对照... 目的:观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:联合治疗组:用拉米夫定〔葛兰素史克(苏州)公司生产〕,疗程12个月;拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽α1(海南双成药业生产)1.6mg/次,皮下注射,每周2次,连续6个月。对照组仅给拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月。两组病例治疗结束后均随访12个月,于治疗开始后1、3、6、12个月,及随访期3、6、12个月进行评估及实验室检查,观察肝功能、HBVM、血常规、肾功能,HBV-DNA定量。结果:(1)两组患者治疗期间ALT均得到良好的复常,复常率联合组稍高,但无统计学明显差异。随访期内6个月和12个月ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。(2)两组患者治疗期间HBV-DAN阴转率都达到较高比率,无统计学明显差异。(3)两组患者治疗期间及随访期内血清HBeAg/抗-HBe转换率,联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。结论:拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB的确具有协同抗HBV效应。 展开更多
关键词 乙型肝炎 拉米夫定 胸腺肽Α1
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甘草酸二胺联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察 被引量:8
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作者 陈忠辉 《当代医学》 2013年第22期135-136,共2页
目的观察甘草酸二铵(甘利欣)联合还原型谷胱甘肽对慢性乙型病毒肝炎以及肝损害的治疗作用。方法将2009年12月-2012年7月进行慢性乙型病毒肝炎治疗和肝损害治疗的100例患者分别分成两组进行比对,平均每组50例患者,其中一组采用5%葡萄糖... 目的观察甘草酸二铵(甘利欣)联合还原型谷胱甘肽对慢性乙型病毒肝炎以及肝损害的治疗作用。方法将2009年12月-2012年7月进行慢性乙型病毒肝炎治疗和肝损害治疗的100例患者分别分成两组进行比对,平均每组50例患者,其中一组采用5%葡萄糖注射液100mL或者250mL加入甘草酸二胺200mg以及0.9%氯化钠注射液100mL或250mL加入还原性谷胱甘肽1.2mg用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,治疗时间约为30d。另一组采用相同治疗方法,用于治疗肝损害。结果甘利欣联合还原型谷胱甘肽治疗不论用于治疗慢性乙型病毒肝炎还是肝损害,都具有显著的效果。结论甘利欣联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒肝炎以及肝损害的效果更为显著。 展开更多
关键词 慢性乙型病毒性肝炎 甘利欣 还原性谷胱甘肽 临床疗效
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探讨泮托拉唑、血凝酶联合奥曲肽治疗上消化道出血的效果 被引量:2
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作者 陈黎黎 《世界复合医学》 2019年第9期178-180,共3页
目的评价泮托拉唑、血凝酶联合奥曲肽治疗上消化道出血(UGH)的安全性。方法回顾2015年1月—2019年5月该院传染科50例UGH患者临床资料,其中以泮托拉唑联合血凝酶治疗为A组,泮托拉唑+血凝酶治疗联合用奥曲肽治疗为B组。比较两组止血效果... 目的评价泮托拉唑、血凝酶联合奥曲肽治疗上消化道出血(UGH)的安全性。方法回顾2015年1月—2019年5月该院传染科50例UGH患者临床资料,其中以泮托拉唑联合血凝酶治疗为A组,泮托拉唑+血凝酶治疗联合用奥曲肽治疗为B组。比较两组止血效果及不良反应。结果B组止血效率100%高于A组84%,差异有统计学意义(χ^2=4.348,P<0.05);A、B两组不良反应发生率分别为8%、12%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=0.222,P>0.05)。B组患者黑便停止时间(3.43±0.89)d、呕血停止时间(1.52±0.45)d均快于A组(4.08±0.72)d、(2.33±0.72)d,差异有统计学意义(t=4.651,5.229,P<0.05)。结论对于上消化道出血,泮托拉唑、血凝酶和奥曲肽联合应用有助于快速止血,且不良反应少,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 泮托拉唑 血凝酶 奥曲肽 上消化道出血 不良反应
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阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察 被引量:2
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作者 高玉梅 《临床医学》 CAS 2007年第11期43-44,共2页
目的为了进一步验证阿德福韦酯对慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法对34例慢性乙型肝炎患者用阿德福韦酯治疗作为观察组,另选33例慢性乙型肝炎患者予以一般护肝、降酶治疗作为对照组,观察治疗一年肝功能持续复常率及乙肝病毒复制情况。结... 目的为了进一步验证阿德福韦酯对慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法对34例慢性乙型肝炎患者用阿德福韦酯治疗作为观察组,另选33例慢性乙型肝炎患者予以一般护肝、降酶治疗作为对照组,观察治疗一年肝功能持续复常率及乙肝病毒复制情况。结果治疗一年观察组肝功能持续复常率与对照组相比差异有统计学意义,观察组HBVD-NA转阴率与对照组比较差异有统计学意义。结论阿德福韦酯对乙肝病毒复制有显著抑制作用,能明显改善肝功能。 展开更多
关键词 阿德福韦酯 慢性乙型肝炎 病毒
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拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察 被引量:1
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作者 梁宏 《医学理论与实践》 2010年第11期1334-1335,共2页
目的:观察拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化的疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化患者随机分为治疗组32例,对照组28例,治疗组服用拉米夫定及丹参片,对照组服用拉米夫定。结果:两组均能显著改善... 目的:观察拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化的疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化患者随机分为治疗组32例,对照组28例,治疗组服用拉米夫定及丹参片,对照组服用拉米夫定。结果:两组均能显著改善症状及肝功能,使HBV-DNA下降,治疗组在改善肝纤维化指标方面优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎和肝炎后代偿性肝硬化能显著提高肝纤维化的治疗效果。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝炎后代偿性肝硬化 拉米夫定 丹参片
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