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压力对牛眼小梁细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达及蛋白质合成的影响 被引量:12
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作者 薛蔚 杜蜀华 +1 位作者 李勇 黄恺 《中华眼科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期295-298,I019,共4页
目的 研究牛眼小梁细胞中诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)在不同压力下的mRNA表达及蛋白质合成的变化 ,探讨一氧化氮 (nitricoxide,NO)在青光眼发病中的作用。方法 培养新生牛眼小梁细胞 ,并分别给予 2 0、40... 目的 研究牛眼小梁细胞中诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase,iNOS)在不同压力下的mRNA表达及蛋白质合成的变化 ,探讨一氧化氮 (nitricoxide,NO)在青光眼发病中的作用。方法 培养新生牛眼小梁细胞 ,并分别给予 2 0、40、6 0及 80mmHg(1mmHg =0 133kPa)的压力 ,以不加压组为对照组 ,用原位杂交和还原型辅酶Ⅱ硫辛酰胺脱氢酶 (nicotinamide adeninedinucleotidephosphate ,NADPH)组织化学染色技术对小梁细胞iNOS的mRNA和蛋白质含量变化进行定性及定量观察。结果 牛眼小梁细胞中iNOSmRNA及蛋白质含量均随压力增高而增高。对照组与压力 2 0mmHg组比较 ,两组iNOSmRNA均为弱表达 ,组间差异无显著性 (t=0 95 0 1,P >0 0 5 ) ;压力 40mmHg和 6 0mmHg组与对照组相比差异有显著性 (t值分别为 0 0 381和 0 0 32 4,P <0 0 5 ) ;压力 80mmHg组与对照组相比差异有非常显著性 (t=0 0 0 0 16 ,P <0 0 1) ;压力 40mmHg组与 6 0mmHg组相比 ,组间差异无显著性 (t=0 112 3,P >0 0 5 ) ,而与 80mmHg组相比差异有非常显著性 (t值分别为 0 0 0 2 9和 0 0 0 45 ,P <0 0 1)。NADPH组织化学染色结果与原位杂交结果基本相同 ,仅显示 40mmHg组与6 0mmHg组的组间差异有显著性 (t=0 0 42 0 ,P <0 0 展开更多
关键词 一氧化氮 压力 MRNA 青光眼 小梁细胞
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