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Kell血型系统抗体1例报告 被引量：1
1
作者 于江虹 《中国实用医药》 2023年第10期158-161,共4页
本文对因ABO正反定型不符发现的抗体进行抗体筛选,并用进口谱细胞进行抗体鉴定。检测出孕妇血清中有抗体,进一步鉴定为抗-K抗体。经研究结果证实虽然我国人群中K抗原的频率低,但抗-K也有存在的可能,必须加以重视,配备进口血清和进口谱... 本文对因ABO正反定型不符发现的抗体进行抗体筛选,并用进口谱细胞进行抗体鉴定。检测出孕妇血清中有抗体,进一步鉴定为抗-K抗体。经研究结果证实虽然我国人群中K抗原的频率低,但抗-K也有存在的可能,必须加以重视,配备进口血清和进口谱细胞。 展开更多
关键词 Kell血型系统 抗-K抗体 进口谱细胞
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吉林地区朝鲜族KIR基因多态性的研究 被引量：2
2
作者 韩瑜 焦立新 +3 位作者 杨帆 林乾飞 金成日 姜振宇 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期863-866,共4页
目的分析吉林地区朝鲜族人群自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）基因的多态性及基因型和单倍型特点，并与吉林地区汉族人群KIR基因多态性进行比较。方法采用PCR—SSP法检测中华造血干细胞库吉林分库中随机选择的吉林地区160名朝鲜族和... 目的分析吉林地区朝鲜族人群自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）基因的多态性及基因型和单倍型特点，并与吉林地区汉族人群KIR基因多态性进行比较。方法采用PCR—SSP法检测中华造血干细胞库吉林分库中随机选择的吉林地区160名朝鲜族和214名汉族人的KIR基因，并分析其基因型和单倍型。结果框架基因KIR3DL2、KIR3DL3、KIR2DL4存在于所有被检测者中，其基因频率均为100％。KIR2DL1、2DL3、3DL1、3DPI^＊003、2DPI基因频率较高，而2DL2、2DS2、2DS3、3DP1^＊00I／002／004基因频率较低。全部样本中共检测出39种基因型和16种单倍型，其中以AJ和AF基因型最常见，频率分别为18．1％、19．4％和31．8％、19．6％，以单倍型2最常见，频率分别为41．8％（n=127）和51．2％（n=216），两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论吉林地区朝鲜族和汉族人群KIR基因分布具有一些共同特征，但也表现出本民族独特的KIR基因多态性特征。 展开更多
关键词 基因 KIR 基因多态性 基因型 朝鲜族
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HLA-DRB1等位基因与吉林地区汉族人群慢性乙型病毒性肝炎的关联性分析 被引量：1
3
作者 韩瑜 马宁 +2 位作者 焦立新 林乾飞 姜振宇 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期741-744,共4页
目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与吉林地区汉族人群慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关关系,为慢性乙型病毒性肝炎的治疗和预防提供新思路。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(PCR-SSOP)对398例汉族慢性乙型病毒性肝炎患者... 目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与吉林地区汉族人群慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关关系,为慢性乙型病毒性肝炎的治疗和预防提供新思路。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针技术(PCR-SSOP)对398例汉族慢性乙型病毒性肝炎患者及838名汉族健康献血者(对照组)进行HLA-DRB1等位基因分型比较。结果:慢性乙型肝炎组HLA-DRB1*03、09等位基因表达频率分别为6.28%和19.60%,明显高于健康对照组(3.58%和12.17%;P=0.031,OR=1.805;P=0.001,OR=1.759);慢性乙型肝炎组HLA-DRB1*04、10和13等位基因表达频率分别为6.28%、0.50%和3.27%,明显低于健康对照组(11.34%、2.39%和5.97%;P=0.005,OR=0.524;P=0.019,OR=0.207;P=0.044,OR=0.523);而所检测HLA-DRB1座位的其他等位基因表达频率与健康对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:HLA-DRB1*03、09可能是吉林地区汉族慢性乙型病毒性肝炎患者易感基因,HLA-DRB1*04、10、13可能是保护基因。 展开更多
关键词 慢性乙型病毒性肝炎 人类白细胞抗原 PCR-SSOP 汉族
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1例B_X亚型的分子机制研究 被引量：8
4
作者 焦立新 于晓丽 +2 位作者 门小菲 蔡晓红 向东 《临床输血与检验》 CAS 2010年第1期19-21,共3页
目的探讨Bx亚型的分子机制。方法采用标准方法分析Bx亚型的血清学特性,并使用PCR产物直接测序或克隆后测序ABO基因7个外显子和外显子与内含子交界区。结果确认1例Bx表型,DNA分析显示该Bx个体的ABO基因为杂合001/B基因:905A>G导致B糖... 目的探讨Bx亚型的分子机制。方法采用标准方法分析Bx亚型的血清学特性,并使用PCR产物直接测序或克隆后测序ABO基因7个外显子和外显子与内含子交界区。结果确认1例Bx表型,DNA分析显示该Bx个体的ABO基因为杂合001/B基因:905A>G导致B糖基转移酶中氨基酸D302G改变。结论在中国汉族人群中检测到Bx02等位基因。 展开更多
关键词 ABO血型 BX亚型 等位基因 Bx02
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长春地区RhD(-)基因型分析
5
作者 于晓丽 焦立新 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期131-131,共1页
关键词 长春地区 RHD 序列特异性引物 基因分型 基因缺失 特异性检测 溶血性输血反应 新生儿溶血病 输血安全 临床应用
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Ael型引起的血型正反不符1例
6
作者 杨帆 鞠瑞青 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期129-129,共1页
关键词 Ael 吸收放散试验 健康献血者 正定型 红细胞凝集反应 送检血 溶血反应
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1例BX亚型的分子机制研究
7
作者 焦立新 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期120-120,共1页
关键词 分子机制研究 BX ABO 直接测序 分子生物学方法 基因分析 血清学 序列分析 参比实验室 测序图谱
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对HLA-B座位中低分辨中不确定基因分型的调查分析
8
作者 鞠瑞青 杨帆 +1 位作者 韩瑜 焦立新 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期147-147,共1页
关键词 基因分型 HLA-B 调查分析 中华骨髓库 寡核苷酸探针 分型结果 样本量 低频率抗原 造血干细胞 基因定型
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