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临床观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:1
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作者 张金淑 《中国医药指南》 2010年第30期300-301,共2页
目的观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX治疗晚期大肠癌的近期疗效情况及不良反应。方法 60例晚期大肠癌患者随机分为试验组(小牛脾提取物注射液+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)。小牛脾提取物注射液为吉林敖东药业所制敖东牌斯普林,... 目的观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX治疗晚期大肠癌的近期疗效情况及不良反应。方法 60例晚期大肠癌患者随机分为试验组(小牛脾提取物注射液+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)。小牛脾提取物注射液为吉林敖东药业所制敖东牌斯普林,对照组采用FOLFOX方案。试验组在对照组的基础上化疗的同时予斯普林10mL/d,静脉滴注,连续2个疗程。结果试验组CR2例,PR12例,有效率46.7%;对照组CR1例,PR5例,有效率20%。两组间有效率有显著性差异(P<0.05),试验组血象在治疗前后无明显变化(P>0.05)而对照治疗后血象较治疗前下降明显(P<0.05)。两组治疗后血象变化有统计学意义(P<0.05),试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论斯普林能有效增强FOLFOX的化疗效果,稳定血象增进骨髓造血功能的恢复并减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 斯普林 FOLFOX4方案 联合化疗
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针对性护理干预对乳腺癌根治术后化疗患者不良反应与生活质量的影响
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作者 韩婷婷 《中外女性健康研究》 2023年第4期195-197,共3页
目的:分析针对性护理干预对乳腺癌根治术后化疗患者不良反应与生活质量的影响。方法:研究起止时间为2019年6月,截止时间为2021年6月,研究对象选取在本院接受化疗治疗的106例乳腺癌患者。采用电脑随机的方式将其分为两组。对照组和观察组... 目的:分析针对性护理干预对乳腺癌根治术后化疗患者不良反应与生活质量的影响。方法:研究起止时间为2019年6月,截止时间为2021年6月,研究对象选取在本院接受化疗治疗的106例乳腺癌患者。采用电脑随机的方式将其分为两组。对照组和观察组各53例。两组均采用乳腺癌根治术联合术后化疗进行治疗,对照组在化疗期间采用常规护理,观察组采用针对性护理。对比两组的护理效果。结果:观察组不良反应发生率明显低于对照组,对比有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。实施护理前,两组患者的SAS、SDS评分对比无明显差异,无统计学意义(P>0.05);实施护理干预后,两组的SAS、SDS评分均有降低,且观察组的SAS、SDS评分明显低于对照组,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。实施护理前,两组的社会关系、生理功能、环境、独立性、精神等生活质量评分对比无明显差异,无统计学意义(P>0.05);经过护理干预,两组的各项生活质量评分均有改善,且观察组的生活质量评分高于对照组,对比有显著差异(P<0.05)。观察组的护理满意度明显优于对照组,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺癌根治术术后化疗时应用针对性护理能够有效减少化疗期间发生的不良反应,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 针对性护理 乳腺癌根治术 化疗 不良反应 生活质量
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长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
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作者 张金淑 《中国医药指南》 2010年第25期114-115,共2页
目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法 40例符合入主条件晚期的NSCLC患者采用长春瑞滨加顺铂联合化疗。结果本组CR0例的、PR9例、NS6例、CR+PR22.29%。1年生存率30%,中位疾病进展时间4~5个月。... 目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法 40例符合入主条件晚期的NSCLC患者采用长春瑞滨加顺铂联合化疗。结果本组CR0例的、PR9例、NS6例、CR+PR22.29%。1年生存率30%,中位疾病进展时间4~5个月。主要不良反应为粒细胞下降、恶心呕吐、静脉炎、肌肉疼痛、神经毒性等。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切费用低,为基层医院治疗晚期NSCLC标准一线方案的首选。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长春瑞滨 顺铂
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地奥司明联合己酮可可碱治疗乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿的临床效果
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作者 齐雪 杨秀 关红丹 《临床合理用药杂志》 2024年第18期136-138,共3页
目的 观察地奥司明联合己酮可可碱治疗乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿的临床效果。方法 回顾性选取2021年1月—2023年1月吉林市第二人民医院肿瘤内科收治的乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿患者80例,按照不同治疗方式分为单药组(采用己酮可可碱... 目的 观察地奥司明联合己酮可可碱治疗乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿的临床效果。方法 回顾性选取2021年1月—2023年1月吉林市第二人民医院肿瘤内科收治的乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿患者80例,按照不同治疗方式分为单药组(采用己酮可可碱治疗)与联合组(采用地奥司明联合己酮可可碱治疗),各40例。2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后患肢视觉模拟评分法(VAS)评分、患肢肿胀程度、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,治疗后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分,不良反应。结果 联合组总有效率高于单药组(97.50%vs. 75.00%,χ^(2)=8.538,P=0.003)。治疗2周后,2组患肢VAS评分低于治疗前,且联合组低于单药组(P<0.01);联合组患肢肿胀程度优于单药组(P<0.01);2组WHOQOL-BREF中的社会、环境、躯体、心理评分高于治疗前,且联合组高于单药组(P<0.05或P<0.01);联合组SAS、SDS评分低于单药组(P<0.01)。结论 地奥司明联合己酮可可碱治疗乳腺癌术后患侧上肢淋巴水肿可提高疗效,缓解疼痛,改善患肢肿胀程度,减轻不良情绪,提高生存质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 上肢淋巴水肿 乳腺癌术后 地奥司明 己酮可可碱 治疗效果 不良反应
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小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌30例 被引量:2
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作者 张金淑 《中国药业》 CAS 2011年第3期64-65,共2页
目的观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及不良反应。方法将60例晚期大肠癌患者随机分为试验组(小牛脾提取物注射液+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)各30例,连续两个疗程。结果试验组完全缓解2例,部分缓解1... 目的观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及不良反应。方法将60例晚期大肠癌患者随机分为试验组(小牛脾提取物注射液+FOLFOX方案)和对照组(FOLFOX方案)各30例,连续两个疗程。结果试验组完全缓解2例,部分缓解12例,稳定10例,进展6例,有效率为46.67%;对照组完全缓解1例,部分缓解5例,稳定15例,进展9例,有效率为20.00%。两组间有效率有显著性差异(P<0.05)。试验组血常规治疗前后无明显变化,而对照组治疗后血常规较治疗前下降明显(P<0.05)。试验组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液能有效增强FOLFOX的化疗效果,稳定血常规、增进骨髓造血功能的恢复并减少毒副反应的发生。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 小牛脾提取物注射液 FOLFOX方案 联合化疗
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