目的评价儿童入托入学预防接种证查验信息管理系统(Information Management System of Immunization Certificate Inspections,IMSICI)的建立及实施效果,加强和规范儿童入托入学预防接种证的查验工作,提高国家免疫规划疫苗的接种率。方...目的评价儿童入托入学预防接种证查验信息管理系统(Information Management System of Immunization Certificate Inspections,IMSICI)的建立及实施效果,加强和规范儿童入托入学预防接种证的查验工作,提高国家免疫规划疫苗的接种率。方法通过使用浏览器/服务器架构,利用数据匹配的方法,建立IMSICI平台,实现吉林省所有托幼机构和学校用户通过账号登录该系统对本托幼机构/学校的儿童预防接种证进行查验。结果经过1年的试运行和7个月的推广使用,现有2 753所幼儿园、424所小学使用IMSICI进行接种证查验工作。测试时期,500所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的6.09%)系统查验匹配率为61.15%,113所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的3.97%)系统查验匹配率为63.31%;5个地区36县在推广使用阶段,1 621所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的55.54%)的系统查验匹配率达到91.09%,524所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的21.28%)的系统查验匹配率达到90.18%。结论吉林省IMSICI的建立和应用,实现了1年内多次高效、准确、完整的儿童入托入学预防接种证查验和追踪查验,以及查验结果和疫苗补种情况的统计分析,避免了手工查验中的漏查和错查问题,能满足儿童入托入学预防接种证查验管理与服务需要,实施效果显著。展开更多
目的分析引起吉林省2009--2010年手足口病（hand foot and mouth disease，HFMD）流行的肠道病毒71型的基因进化特征。方法选择31株2009-2010年分离于吉林省8个地市（州）HFMD病例的EV71代表株，对VP1编码区基因进行逆转录．聚合酶链反...目的分析引起吉林省2009--2010年手足口病（hand foot and mouth disease，HFMD）流行的肠道病毒71型的基因进化特征。方法选择31株2009-2010年分离于吉林省8个地市（州）HFMD病例的EV71代表株，对VP1编码区基因进行逆转录．聚合酶链反应扩增、扩增产物的序列测定，使用Bioedit软件和MEGA4．0软件对VP1基因进行同源性、基因亲缘关系分析。结果吉林省2009-2010年的31株EV71分离株均属于C4a基因亚型，3l株EV7t株在VP1区的核苷酸的同源性在94．5％～100％之间，分属于5个分支，其中25株病毒（分离于8个地市）形成一个大的分支，属于绝对优势传播链，其余6株形成4个小分支。结论2009-2010年在吉林省内有多个EV71C4a基因型的传播链同时存在，其中分支1为绝对优势传播链，在8个地市持续传播，引起HFMD的暴发流行。展开更多
文摘目的评价儿童入托入学预防接种证查验信息管理系统(Information Management System of Immunization Certificate Inspections,IMSICI)的建立及实施效果,加强和规范儿童入托入学预防接种证的查验工作,提高国家免疫规划疫苗的接种率。方法通过使用浏览器/服务器架构,利用数据匹配的方法,建立IMSICI平台,实现吉林省所有托幼机构和学校用户通过账号登录该系统对本托幼机构/学校的儿童预防接种证进行查验。结果经过1年的试运行和7个月的推广使用,现有2 753所幼儿园、424所小学使用IMSICI进行接种证查验工作。测试时期,500所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的6.09%)系统查验匹配率为61.15%,113所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的3.97%)系统查验匹配率为63.31%;5个地区36县在推广使用阶段,1 621所幼儿园(覆盖全省该学年入托儿童总数的55.54%)的系统查验匹配率达到91.09%,524所小学(覆盖全省该学年入学儿童总数的21.28%)的系统查验匹配率达到90.18%。结论吉林省IMSICI的建立和应用,实现了1年内多次高效、准确、完整的儿童入托入学预防接种证查验和追踪查验,以及查验结果和疫苗补种情况的统计分析,避免了手工查验中的漏查和错查问题,能满足儿童入托入学预防接种证查验管理与服务需要,实施效果显著。
文摘目的分析引起吉林省2009--2010年手足口病（hand foot and mouth disease，HFMD）流行的肠道病毒71型的基因进化特征。方法选择31株2009-2010年分离于吉林省8个地市（州）HFMD病例的EV71代表株，对VP1编码区基因进行逆转录．聚合酶链反应扩增、扩增产物的序列测定，使用Bioedit软件和MEGA4．0软件对VP1基因进行同源性、基因亲缘关系分析。结果吉林省2009-2010年的31株EV71分离株均属于C4a基因亚型，3l株EV7t株在VP1区的核苷酸的同源性在94．5％～100％之间，分属于5个分支，其中25株病毒（分离于8个地市）形成一个大的分支，属于绝对优势传播链，其余6株形成4个小分支。结论2009-2010年在吉林省内有多个EV71C4a基因型的传播链同时存在，其中分支1为绝对优势传播链，在8个地市持续传播，引起HFMD的暴发流行。
