目的:研究甲珠对肝纤维化大鼠α-肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达影响,并探讨其抗纤维化机制.方法:采用400mL/L CCL_4 sc,制备肝纤维化模型并以高[2.0g/(kg·d)],中[1.0g/(kg·d)],低剂量[0.5g/(kg·d)]...目的:研究甲珠对肝纤维化大鼠α-肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达影响,并探讨其抗纤维化机制.方法:采用400mL/L CCL_4 sc,制备肝纤维化模型并以高[2.0g/(kg·d)],中[1.0g/(kg·d)],低剂量[0.5g/(kg·d)]甲珠干预,测定各组肝功能、血清TGF-β1,免疫组织化学法检测肝组织α-SMA、TGF-β1表达,RT-PCR检测α-SMA、TGF-β1 mRNA的表达.结果:甲珠各组较模型组肝功能明显改善。丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶显著降低.总蛋白及白蛋白显著升高,胆红素降低:血清TGF-β1显著降低;高,中,低甲珠剂量组肝组织α-SMA及TGF-α1 mRNA表达,染色面积比,灰度值与模型组相比均有显著性意义(α-SMA:9.21±1.12、12.63±2.42、14.23±1.57 vs 16.32±2.14.P<0.01、P<0.01、P<0.05;TGF-β1 mRNA:5.58±0.80、8.62±1.16、11.92±1.35 vs 14.57±1.59.P<0.01、P<0.01、P<0.01),(α-SMA染色面积比:9.21%±1.29%、12.63%±1.44%、14.23%±1.41% vs 16.32%±1.75%.P<0.01、P<0.01、P<0.05;TGF-β1染色面积比:5_31%±0.70%、8.37%±1.09%、11.92%±1.42% vs 14.47%±1.48%,P<0.01、P<0.01、P<0.01),(α-SMA灰度值:91.29±9.53、99.55±11.83、107.18±12.06 vs 116.44±12.97.P<0.01、P<0.01、p<0.05;TGF-β1灰度值:89.96±9.64、106.92±13.90、110.50±12.91 vs 127.13±14.88,P<0.01、P<0.01、P<0.05).结论:甲珠对CC1_4诱导的实验鼠肝纤维化有良好的抑治作用.展开更多
文摘目的:研究甲珠对肝纤维化大鼠α-肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达影响,并探讨其抗纤维化机制.方法:采用400mL/L CCL_4 sc,制备肝纤维化模型并以高[2.0g/(kg·d)],中[1.0g/(kg·d)],低剂量[0.5g/(kg·d)]甲珠干预,测定各组肝功能、血清TGF-β1,免疫组织化学法检测肝组织α-SMA、TGF-β1表达,RT-PCR检测α-SMA、TGF-β1 mRNA的表达.结果:甲珠各组较模型组肝功能明显改善。丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶显著降低.总蛋白及白蛋白显著升高,胆红素降低:血清TGF-β1显著降低;高,中,低甲珠剂量组肝组织α-SMA及TGF-α1 mRNA表达,染色面积比,灰度值与模型组相比均有显著性意义(α-SMA:9.21±1.12、12.63±2.42、14.23±1.57 vs 16.32±2.14.P<0.01、P<0.01、P<0.05;TGF-β1 mRNA:5.58±0.80、8.62±1.16、11.92±1.35 vs 14.57±1.59.P<0.01、P<0.01、P<0.01),(α-SMA染色面积比:9.21%±1.29%、12.63%±1.44%、14.23%±1.41% vs 16.32%±1.75%.P<0.01、P<0.01、P<0.05;TGF-β1染色面积比:5_31%±0.70%、8.37%±1.09%、11.92%±1.42% vs 14.47%±1.48%,P<0.01、P<0.01、P<0.01),(α-SMA灰度值:91.29±9.53、99.55±11.83、107.18±12.06 vs 116.44±12.97.P<0.01、P<0.01、p<0.05;TGF-β1灰度值:89.96±9.64、106.92±13.90、110.50±12.91 vs 127.13±14.88,P<0.01、P<0.01、P<0.05).结论:甲珠对CC1_4诱导的实验鼠肝纤维化有良好的抑治作用.
