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贝伐珠单抗联合TP化疗方案对晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物的影响 被引量：47
1
作者 戴丽 王小华 +4 位作者 杨万春 杨庆斌 王凤玲 李琪 孟祥云 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第11期2174-2178,共5页
目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案对晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSNSCLC)患者免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年4月~2019年8月期间我院收治的晚期NSNSCLC患者80例。采用随机数字表法将患者分为... 目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案对晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSNSCLC)患者免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年4月~2019年8月期间我院收治的晚期NSNSCLC患者80例。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=40,TP化疗方案治疗)和研究组(n=40,对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗),比较两组疗效、免疫功能、生活质量和血清肿瘤标志物,记录两组不良反应发生情况。结果:研究组治疗后的客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白A(IgA)均下降,但研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后社交/家庭状况、生理状况、情感状况、功能状况、肺癌附加的关注评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无明显差异(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSNSCLC患者,可有效阻止肿瘤进展,且能减小化疗对机体免疫功能影响,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 TP化疗 晚期 非鳞癌非小细胞肺癌 免疫功能 生活质量 肿瘤标志物
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某院581例药品不良反应报告分析 被引量：32
2
作者 孟祥云 高雷 +3 位作者 姜怡 刘秀珍 周家军 陈进 《安徽医药》 CAS 2015年第1期199-203,共5页
目的了解该院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法对该院2012—2013年上报的581例ADR报告进行统计和分析。结果 581例ADR报告中,男性290例,女性291例,基本持平;静脉给药方式引发的ADR最多,占总例数的72.81%,抗感染药物... 目的了解该院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法对该院2012—2013年上报的581例ADR报告进行统计和分析。结果 581例ADR报告中,男性290例,女性291例,基本持平;静脉给药方式引发的ADR最多,占总例数的72.81%,抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的26.68%,其次为中药制剂,占总例数的17.21%;ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的28.92%;ADR报告分类多为一般,占总数的91.57%。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,慎用中药制剂,合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 分析
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某院静脉用药调配中心审方工作模式的转变及其成效分析 被引量：24
3
作者 何争民 彭家志 +2 位作者 洪章烈 季文军 钱珊 《安徽医药》 CAS 2017年第7期1335-1338,共4页
目的探讨静脉用药调配中心(PIVAS)审方工作模式转变的成效,促进静脉用药的安全、合理使用。方法在PIVAS逐步实施以计算机初步审方和药师人工二次审方为基础,审方药师协同护士和临床药师干预不合理处方的审方工作模式,对审方工作实施3年... 目的探讨静脉用药调配中心(PIVAS)审方工作模式转变的成效,促进静脉用药的安全、合理使用。方法在PIVAS逐步实施以计算机初步审方和药师人工二次审方为基础,审方药师协同护士和临床药师干预不合理处方的审方工作模式,对审方工作实施3年来(2013年7月—2016年6月)PIVAS拦截的不合理处方进行统计、分析。结果 PIVAS共拦截不合理处方926组,占总接收处方数量的0.039%;按年度统计,静脉用药不合理处方发生率从2013年7月—2014年6月的0.087%下降至2015年7月—2016年6月的0.016%,降幅达81.61%;按不合理处方类型统计,降幅最大的是配伍不合理处方,降幅达94.84%;按风险程度统计,高风险不合理处方降幅达91.87%;不合理处方发生率和高风险不合理处方发生率均显著下降,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PIVAS审方工作模式可有效降低不合理处方发生率,规避不合理处方的安全隐患,显著提高静脉用药的合理使用水平,保障病人用药安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 处方审核 成效 合理用药
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改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析 被引量：14
4
作者 孟祥云 孟汪洋 +4 位作者 叶茜 戴丽 胡娟 汪星辉 李国辉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期208-211,共4页
目的探讨改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌患者CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析。方法将医院2016年6月—2018年6月收治的78例进展期胃癌患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为... 目的探讨改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌患者CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析。方法将医院2016年6月—2018年6月收治的78例进展期胃癌患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组与观察组各39例,对照组给予改良FOLFOX7方案治疗,观察组则行改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗前后血清免疫功能、血清CEA、CA125、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGFβ1)以及硫化氢水平,统计不良反应情况,观察治疗效果。结果对照组患者的血清免疫功能水平显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的血清CEA、CA125水平明显高于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的IL-6和TGFβ1水平高于观察组,硫化氢水平低于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率41.03%(16/39)高于观察组15.38%(6/39),对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗的总有效率87.18%(34/39)低于观察组97.44%(38/39),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在进展期胃癌患者接受治疗时,采用改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液的临床治疗效果较好,值得在临床治疗中推广。 展开更多
关键词 改良FOLFOX7方案 复方苦参注射液 艾迪注射液 进展期胃癌 用药安全性
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3000张门诊处方点评与分析 被引量：13
5
作者 毛俊 刘慧茹 +6 位作者 曹靓 胡泊 廖振东 周珂 李帆 金涌 孟祥云 《中国医院用药评价与分析》 2022年第4期490-493,共4页
目的:了解合肥市第二人民医院(以下简称“该院”)门诊处方情况,降低门诊处方不合理率。方法:对2021年1—3月该院门诊药房随机抽取的3000张电子处方进行点评和归纳总结,并按照不合理处方类型进行帕累托分析。结果:3000张门诊处方中,合理... 目的:了解合肥市第二人民医院(以下简称“该院”)门诊处方情况,降低门诊处方不合理率。方法:对2021年1—3月该院门诊药房随机抽取的3000张电子处方进行点评和归纳总结,并按照不合理处方类型进行帕累托分析。结果:3000张门诊处方中,合理处方2937张,处方合理率为97.90%。63张不合理处方中,不规范处方28张,占44.44%;不适宜处方26张,占41.27%;超常处方9张,占14.29%。抗菌药物处方738张(占总处方数的24.60%),抗菌药物处方数排序居前3位的科室为妇科、呼吸科和消化科。2021年1—3月,该院门诊处方合理率分别为97.50%、98.90%和97.30%,抗菌药物使用率分别为23.50%、25.80%和24.50%,国家基本药物使用率分别为35.60%、38.70%和36.90%。结论:该院门诊处方总体合理率和抗菌药物使用率未达到三级综合医院评审标准的要求,其中处方超量、用法与用量不适宜、抗菌药物未按规定使用和无正当理由未首选国家基本药物是目前存在的主要问题。定期进行处方点评是规范临床合理用药,保障患者用药有效性和安全性的有效手段。 展开更多
关键词 门诊药房 处方点评 帕累托图 抗菌药物 合理用药
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安徽地区汉族心血管疾病患者SLCO1B1与ApoE基因多态性分布及其在他汀类药物临床个体化应用中的意义 被引量：13
6
作者 王凤玲 孟祥云 +5 位作者 陈正徐 曹荣娟 何争民 叶茜 王聪 李琪 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第1期40-48,共9页
目的:探讨脂质及药物代谢相关基因SLCO1B1和ApoE的基因多态性在安徽地区汉族心血管疾病患者中的分布,以评估他汀类药物个体化用药的效益/风险比。方法:利用PCR-荧光探针法技术检测2019年1月至2020年8月合肥市第二人民医院736例心血管疾... 目的:探讨脂质及药物代谢相关基因SLCO1B1和ApoE的基因多态性在安徽地区汉族心血管疾病患者中的分布,以评估他汀类药物个体化用药的效益/风险比。方法:利用PCR-荧光探针法技术检测2019年1月至2020年8月合肥市第二人民医院736例心血管疾病患者外周血基因组中SLCO1B1基因的rs2306283(388A>G)和rs4149056(521T>C)位点和ApoE基因的rs429358(388T>C)和rs7412(526C>T)位点的基因多态性分布特点,并与已报道的中国其他地区汉族心血管疾病患者的数据进行比较,分析不同地区间的基因型分布差异。结果:检测到安徽地区汉族心血管疾病患者中SLCO1B1基因型有6种,分别为*1a/*1a型(6.11%)、*1a/*1b型(29.08%)、*1b/*1b型(44.57%)、*1a/*15型(4.08%)、*1b/*15型(15.49%)、*15/*15型(0.68%),未检测到*1a/*5型、*5/*5型和*5/*15型;ApoE基因有6种表型,分别为E2/E2型(0.41%)、E2/E3型(11.96%)、E2/E4型(1.09%)、E3/E3型(67.66%)、E3/E4型(17.93%)、E4/E4型(0.95%)。两种基因的基因多态性频率分布满足Hardy-Weinberg遗传平衡,具有群体代表性。本研究人群中携带SLCO1B1正常肌病风险型的比例最高,约占79.76%;SLCO1B1中度肌病风险型和高度肌病风险型的人群比例较低,分别为19.57%和0.68%。ApoE大众类基因型比例最高,约占68.75%;ApoE保护类基因型及风险类基因型的人群比例分别为12.37%和18.88%。不同性别间SLCO1B1和ApoE基因表型患者差异无统计学意义。与华南地区心血管疾病患者相比,安徽地区ApoE基因多态性分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安徽地区736例心血管疾病患者SLCO1B1和ApoE基因型分别以他汀药物剂量耐受性较高的正常肌病风险型和对他汀药物敏感的大众类基因型为主,服用他汀类药物诱发肌病的风险较低,降脂疗效较好;且两种基因的多态性分布均不受性别的影响,但ApoE基因多态性分布特征可能在地域上存在差异。因此,检测SLCO1B1和APOE基因多态性对于� 展开更多
关键词 SLCO1B1 APOE 基因多态性 他汀类药物 心血管疾病
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姜黄素纳米脂质载体中药物含量及包封率测定方法的建立 被引量：10
7
作者 陈进 代文婷 +3 位作者 何争民 黄霞 高雷 陈卫东 《中国药物与临床》 CAS 2012年第12期1550-1553,共4页
目的建立测定姜黄素纳米脂质载体中药物含量及包封率的方法。方法采用超滤离心法分离纳米粒与游离药物,采用高效液相法测定药物的含量及包封率。色谱柱:COSMILC18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:430nm;流动相:乙腈:4%冰乙酸(60:40)... 目的建立测定姜黄素纳米脂质载体中药物含量及包封率的方法。方法采用超滤离心法分离纳米粒与游离药物,采用高效液相法测定药物的含量及包封率。色谱柱:COSMILC18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:430nm;流动相:乙腈:4%冰乙酸(60:40);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;进样量:20μl。结果姜黄素在0.050～40.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998,n=8)。采用离心超滤法测得的3批样品的包封率分别为98.11%,97.18%,98.59%。3批样品的载药量分别为3.89%,3.76%,4.12%。结论该方法专属性强、方便、快捷,适用于测定姜黄素纳米脂质载体中药物的含量及包封率。 展开更多
关键词 姜黄素 色谱法 高效液相 超滤
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1864例药物不良反应报告分析 被引量：10
8
作者 孟祥云 胡娟 +3 位作者 叶茜 刘娟娟 邢海燕 周家军 《中国药物经济学》 2020年第3期52-54,58,共4页
目的了解某院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法对合肥市第二人民医院2016年至2018年上报的ADR报告进行回顾性分析。结果1864例ADR中,66~89岁患者所占比例最高(768例,占41.20%);女性患者984例,略多于男性... 目的了解某院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法对合肥市第二人民医院2016年至2018年上报的ADR报告进行回顾性分析。结果1864例ADR中,66~89岁患者所占比例最高(768例,占41.20%);女性患者984例,略多于男性(880例);静脉给药引发的ADR最多,占81.33%;发生ADR的药品主要为抗菌药品,其次为抗肿瘤药和中药制剂;ADR主要累及消化系统、皮肤及附件;ADR类型主要为一般ADR,导致严重的ADR主要是抗肿瘤药;ADR转归情况以痊愈和好转为主,两者占94.31%。结论老年患者更易发生ADR;抗菌药、抗肿瘤药等ADR发生率较高;所有剂型中注射剂型ADR发生率最高;消化系统、皮肤及附件损害最为常见。 展开更多
关键词 药物 不良反应 安全用药
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药品有效期的规范化管理 被引量：10
9
作者 黄世锋 陈进 代文婷 《现代医药卫生》 2011年第19期3021-3022,共2页
药品有效期是指药品在规定的贮存条件下．能够保证质量合格的期限。药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标。药品只有在规定的期限内使用，才能保证其有效性和安全性，否则药品的效价（或含量）会逐渐下降，影响药效，甚至会增... 药品有效期是指药品在规定的贮存条件下．能够保证质量合格的期限。药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标。药品只有在规定的期限内使用，才能保证其有效性和安全性，否则药品的效价（或含量）会逐渐下降，影响药效，甚至会增加毒性等不良反应。 展开更多
关键词 药品有效期 规范化管理 内在质量 贮存条件 不良反应 安全性 期限
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他克莫司在皮肤病治疗中的应用研究进展 被引量：10
10
作者 陈芳 代文婷 刘建军 《现代医药卫生》 2012年第3期409-410,共2页
选择近几年国内外运用他克莫司治疗银屑病、白癜风、特异性皮炎、脂溢性皮炎、糜烂型口腔扁平苔藓及红斑狼疮等疾病的文献进行整理、分析,为临床应用研究提供参考。
关键词 他克莫司 皮肤病 临床应用
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喹诺酮类抗菌药物的不良反应及合理应用 被引量：9
11
作者 戴丽 邵鸣 +1 位作者 李宏璐 孟祥云 《热带病与寄生虫学》 2017年第4期242-243,共2页
目的探讨喹诺酮类抗菌药物的各种不良反应与临床合理应用的建议。方法通过查阅文献等,对喹诺酮类抗菌药物的不良反应的临床表现归纳和总结,并提出合理使用的建议与对策。结果随着喹诺酮类抗菌药物临床使用量不断增加,其不良反应的发生... 目的探讨喹诺酮类抗菌药物的各种不良反应与临床合理应用的建议。方法通过查阅文献等,对喹诺酮类抗菌药物的不良反应的临床表现归纳和总结,并提出合理使用的建议与对策。结果随着喹诺酮类抗菌药物临床使用量不断增加,其不良反应的发生也越来越多。结论临床用药一定要增强合理用药意识,最大程度降低其不良反应的几率和程度。 展开更多
关键词 喹诺酮类抗菌药物 不良反应 合理用药
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药物利用评价法联合药物利用评估法评价慢性阻塞性肺疾病患者的用药情况 被引量：9
12
作者 周家军 陈芳 +3 位作者 姜怡 孟祥云 邢海燕 刘建军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期369-370,386,共3页
目的评价我院慢性阻塞性肺疾病住院患者的用药合理性。方法药物利用评价法(DUR)联合药物利用评估法(DUE)评价我院27例慢性阻塞性肺疾病住院患者的用药情况。结果 27例患者所用主要治疗药物共37种,其中13种药物利用指数>1,13种药物利... 目的评价我院慢性阻塞性肺疾病住院患者的用药合理性。方法药物利用评价法(DUR)联合药物利用评估法(DUE)评价我院27例慢性阻塞性肺疾病住院患者的用药情况。结果 27例患者所用主要治疗药物共37种,其中13种药物利用指数>1,13种药物利用指数<1,11种药物利用指数=1。用药强度(DDDs)居前列的药物为注射用头孢地嗪、注射用美罗培南、氨溴索注射液、泮托拉唑粉针、雷贝拉唑肠溶片、呋噻米片和螺内酯片。治疗期间患者进行了血常规(77.78%和84.62%)、肝功能(100.00%和62.50%)、肾功能(92.59%和72.73%)和心功能(81.84%和75.00%)的监测和异常再监测。经过治疗后,24例(88.89%)患者临床症状明显好转,22例(81.84%)患者并发症得到控制。结论 DUR联合DUE可更好地评价慢性阻塞性肺疾病患者的用药情况,及时发现用药不合理的现象,促进医院药品的合理使用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 药物利用评价 药物利用评估 药物利用指数
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追踪方法学在静脉用药调配中心管理中的应用与成效 被引量：9
13
作者 彭家志 何争民 +2 位作者 季文军 刘建军 钱珊 《中国医药导刊》 2019年第11期695-698,共4页
目的:探讨追踪方法学在静脉用药调配中心(PIVAS)管理中的应用效果。方法:运用追踪方法学发现PIVAS管理中存在的问题,制订、实施对策,并比较实施前后调配差错率和效率。结果:通过追踪方法学找出PIVAS管理中存在的问题和原因,并优化调配... 目的:探讨追踪方法学在静脉用药调配中心(PIVAS)管理中的应用效果。方法:运用追踪方法学发现PIVAS管理中存在的问题,制订、实施对策,并比较实施前后调配差错率和效率。结果:通过追踪方法学找出PIVAS管理中存在的问题和原因,并优化调配工作模式、流程以及其他相关制度。实施后,调配差错率由0.45‰下降至0.16‰(P<0.05),每袋输液贴签摆药用时由(8.66±0.79)s下降至(4.81±0.91)s(P<0.05),每袋输液分拣用时由(10.32±1.71)s下降至(6.29±0.72)s(P<0.05)。结论:运用追踪方法学,能够提高PIVAS工作效率,降低调配差错率,促进临床用药安全。 展开更多
关键词 追踪方法学 静脉用药调配中心 管理 成效
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微载体药物递送系统在姜黄素中的应用研究进展 被引量：8
14
作者 陈进 代文婷 +1 位作者 邢海燕 陈卫东 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第10期885-889,共5页
目的综述微载体药物递送系统在姜黄素中的应用研究进展,进一步了解姜黄素的研究概况。方法分别介绍姜黄素的纳米粒、微球、微乳、微囊、胶束、脂质体、磷脂复合物、环糊精包合物等递送系统的研究进展。结果微载体药物递送系统被广泛的... 目的综述微载体药物递送系统在姜黄素中的应用研究进展,进一步了解姜黄素的研究概况。方法分别介绍姜黄素的纳米粒、微球、微乳、微囊、胶束、脂质体、磷脂复合物、环糊精包合物等递送系统的研究进展。结果微载体药物递送系统被广泛的应用于提高姜黄素的溶解度和稳定性,进而提高药物在体内的生物利用度。结论微载体药物递送系统在姜黄素中的应用研究为姜黄素进一步应用于临床提供研究基础。 展开更多
关键词 姜黄素 微载体药物递送系统 应用研究进展
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某院住院患者不合理麻醉处方情况调查分析 被引量：8
15
作者 金灵泰 丁玉玲 周晓明 《现代医药卫生》 2015年第1期116-118,共3页
目的通过对住院患者麻醉处方的统计调查,对不合理麻醉处方进行分析,规范麻醉药品的使用。方法通过对该院2013年调剂前住院医生开具的麻醉处方的不合理情况进行审核,并登记、分析、归纳总结,最终拟定对策。结果 2013年,该院医生开具的2 ... 目的通过对住院患者麻醉处方的统计调查,对不合理麻醉处方进行分析,规范麻醉药品的使用。方法通过对该院2013年调剂前住院医生开具的麻醉处方的不合理情况进行审核,并登记、分析、归纳总结,最终拟定对策。结果 2013年,该院医生开具的2 658张麻醉处方中,有107张出现了不合理的情况,共出现115次不合理现象。不合理的情况大部分出现在麻醉处方的处方正文部分,有90次(78.26%,90/115),其中麻醉药品的用法用量和药品名称的不合理居多[40.00%(46/115)、20.87%(24/115)]。结论对医生开具的麻醉药品的处方不合理情况进行分析,发现问题,找到解决的办法,使医务工作者能更加安全、有效、合理地使用麻醉药品。 展开更多
关键词 处方 药物 麻醉药 住院病人 处方分析 合理用药
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某三甲医院2012—2016年国家基本药物使用情况分析 被引量：8
16
作者 孟祥云 《安徽医药》 CAS 2018年第12期2470-2474,共5页
目的通过对某三甲医院近5年来国家基本药物使用及不良反应发生情况进行统计分析,为促进临床优先、合理、安全使用国家基本药物提供参考。方法利用该院信息系统(HIS)药品销售报表、该院上报不良反应监测网不良反应情况等信息,通过Excel... 目的通过对某三甲医院近5年来国家基本药物使用及不良反应发生情况进行统计分析,为促进临床优先、合理、安全使用国家基本药物提供参考。方法利用该院信息系统(HIS)药品销售报表、该院上报不良反应监测网不良反应情况等信息,通过Excel表进行统计分析。结果该院国家基本药物品种配备数占比每年均在50%～60%之间;销售金额占比在14%～17%之间;销售额排名前3位的化学药品分别为调节水、电解质及酸碱平衡药、血液系统用药、激素及影响内分泌药,中成药类国家基本药物以内科用药为主,其中理血剂使用金额为最高; 2012年度国家不良反应发生率占比最高,达80%,其他年份在30%左右。结论该院基本药物覆盖率、使用金额等与国家卫生部门要求尚有一定差距,建议该院适当加大国家基本药物特别是中成药的引进力度,加强对优先使用国家基本药物的宣传并通过适当措施促进临床合理使用国家基本药物。 展开更多
关键词 国家基本药物 销售金额 不良反应 分析
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89例严重药品不良反应报告分析与用药建议 被引量：8
17
作者 何争民 代文婷 +1 位作者 彭家志 刘建军 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第3期155-158,共4页
目的:分析我院严重药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全用药提供参考。方法:对我院2014年1月—2017年6月上报的89例严重ADR报告从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、所涉及到的器官/系统及临床表现、对原疾患的影响和转归等方面进... 目的:分析我院严重药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全用药提供参考。方法:对我院2014年1月—2017年6月上报的89例严重ADR报告从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、所涉及到的器官/系统及临床表现、对原疾患的影响和转归等方面进行分析评价。结果:89例严重ADR中,男44例,女45例;年龄> 60岁58例(65.17%);给药途径中,静脉滴注用药71例(79.78%);涉及10类药品,52个品种;引起ADR前5位的药品为脱水剂和抗肿瘤药物;ADR中血液系统损害34例(26.56%);导致病程延长46例(51.69%),病情加重35例(39.33%)。结论:合理用药是减少ADR发生的关键因素之一,重点加强严重ADR监测工作,降低用药风险,促进用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 调查分析 合理用药
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103例患者卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性分析 被引量：3
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作者 戴丽 王凤玲 +2 位作者 邢海燕 汪星辉 孟祥云 《中国医院用药评价与分析》 2023年第8期1008-1010,1015,共4页
目的:探讨该院卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性,为临床用药提供参考和依据。方法:选取2019年7月至2022年3月该院使用卡瑞利珠单抗的患者资料,对患者的性别、年龄、肿瘤类型和临床诊断等进行统计分析。依据该院卡瑞利珠单抗超适应证用... 目的:探讨该院卡瑞利珠单抗超适应证用药的合理性,为临床用药提供参考和依据。方法:选取2019年7月至2022年3月该院使用卡瑞利珠单抗的患者资料,对患者的性别、年龄、肿瘤类型和临床诊断等进行统计分析。依据该院卡瑞利珠单抗超适应证用药评价标准,对选取的病例资料进行用药合理性评价与分析。结果:共纳入103例使用卡瑞利珠单抗的患者,其中47例存在超适应证用药,超适应证用药率为45.63%。47例存在超适应证用药的患者中,25.53%的患者(12例)缺乏循证医学证据,如使用卡瑞利珠单抗治疗肝胆管细胞癌、纤维组织细胞瘤和前列腺癌等。结论:该院卡瑞利珠单抗超适应证用药率较高,循证医学证据级别较低。应加强对卡瑞利珠单抗超适应证用药的管理,限制无循证医学证据的超适应证用药行为,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 超适应证用药 合理用药
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中晚期原发性肝细胞癌的临床治疗现状与展望 被引量：1
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作者 许华晨 王凤玲 谢林虎 《长春中医药大学学报》 2024年第1期103-107,共5页
鉴于我国肝细胞癌的高发率和中晚期肝癌的高检出率,患者就诊时已失去手术切除癌组织的机会,而临床上对于不可手术切除的肝癌患者进行单一的治疗往往无法获得良好的预后效果,且5年生存率低。因此,急需规范的综合治疗手段提高晚期肝癌患... 鉴于我国肝细胞癌的高发率和中晚期肝癌的高检出率,患者就诊时已失去手术切除癌组织的机会,而临床上对于不可手术切除的肝癌患者进行单一的治疗往往无法获得良好的预后效果,且5年生存率低。因此,急需规范的综合治疗手段提高晚期肝癌患者的总生存期。通过复习国内外开展的针对中晚期肝癌患者治疗的临床实验,发现阿替利珠单抗联合贝伐株单抗用于不可手术切除的晚期肝癌患者在总生存期、无病进展期和药物不良反应发生率方面明显优于单药纳武力尤单抗和派姆单抗,同时,瑞戈非尼靶向治疗索拉菲尼耐药的肝癌患者也取得了更长时间的中位生存期。由于单独应用免疫治疗或靶向治疗不能达到晚期肝癌患者无瘤生存的要求,因此介入手术治疗联合免疫治疗或靶向治疗可明显缩短患者总治疗时间,且药物不良反应分级更低,增加了患者的依从性。通过对现有临床药物试验结果的总结和分析,在提高肝癌患者药物获益率和降低不良反应等方面具有重要意义。 展开更多
关键词 原发性肝细胞癌 肿瘤靶向治疗 免疫治疗
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某三甲医院静脉用药调配中心不合理医嘱分析 被引量：7
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作者 季文军 刘建军 +1 位作者 钱珊 彭家志 《中国卫生产业》 2018年第25期94-96,99,共4页
目的了解某三甲医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱情况,提高临床合理用药水平。方法整理该三甲医院静脉用药调配中心2017年1—12月审方药师997 748条工作日志,对不合理医嘱进行统计分析。结果 997 748条医嘱中,共审核记录499条不合理... 目的了解某三甲医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱情况,提高临床合理用药水平。方法整理该三甲医院静脉用药调配中心2017年1—12月审方药师997 748条工作日志,对不合理医嘱进行统计分析。结果 997 748条医嘱中,共审核记录499条不合理医嘱(占总医嘱数的0.05%)。不合理原因主要涉及医嘱录入错误、给药剂量不合理、药物配置浓度不合理、溶媒选择不合理、重复用药、给药频次不合理、配伍不合理等。结论通过静脉用药调配中心审方药师对不合理医嘱的审核及干预,可有效减少临床不合理用药,提高药物治疗水平,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 不合理医嘱 医嘱分析
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