肺炎支原体肺炎并肾脏损害患儿免疫功能变化 被引量：11

1

作者 林娜 冯尚克 +6 位作者 莫锦丽 刘运广 王功僚 王小得 韦琨成 李官林 覃志坚 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1734-1736,共3页

目的探讨肺炎支原体肺炎并肾脏损害(MPPKI)患儿的免疫发病机制。方法收集本市6家医院3a间收治的128例MPPKI患儿,采用金标渗滤法检测其MPAb-IgM,单克隆抗体碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法检测患儿T淋巴细胞亚群,散射比浊法测定其血清IgA、IgG... 目的探讨肺炎支原体肺炎并肾脏损害(MPPKI)患儿的免疫发病机制。方法收集本市6家医院3a间收治的128例MPPKI患儿,采用金标渗滤法检测其MPAb-IgM,单克隆抗体碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法检测患儿T淋巴细胞亚群,散射比浊法测定其血清IgA、IgG、IgM,免疫比浊法测定C3补体,并与健康对照组比较。结果1.MPPKI患儿(128例)表现为典型急性肾炎者82例(64.06%),肾外症状性肾炎10例(7.81%),仅血尿和补体降低者24例(18.57%),肾病综合征12例(9.38%)。2.MPPKI患儿CD3+细胞[(66.65±6.46)%]与健康对照组[(65.78±12.34)%]比较无显著性差异(P>0.05);CD4+细胞[(36.46±6.68)%]与健康对照组[(39.25±5.64)%]比较有显著性差异(P<0.01);CD8+[(29.12±3.42)%]较健康对照组[(25.78±4.35)%]显著增高(P<0.01);CD4+/CD8+比值降低(1.06±0.38),与健康对照组比较(1.86±0.46),有显著性差异(P<0.01)。3.MPPKI患儿血清IgG[(16.66±3.42)g/L]、IgM[(3.96±0.66)g/L]水平明显高于健康对照组[(14.48±2.54)g/L,(2.24±0.56)g/L],差异均有显著性(Pa<0.01);IgA水平[(3.06±0.46)g/L]与健康对照组[(2.95±0.55)g/L]比较无显著性差异(P>0.05);C3补体[(506±166)mg/L]明显低于健康对照组[(529±182)mg/L],有显著性差异(P<0.01)。结论MPPKI同时存在细胞免疫和体液免疫功能失调。 展开更多

关键词 支原体肺炎 肾脏损害 免疫

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TGF-β_1基因启动子-800GA、-509C/T多态性与食管癌的研究 被引量：7

2

作者 唐任光 龙显科 +1 位作者 袁锡华 陆启峰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期124-126,133,共4页

目的 :研究转化生长因子 β1 (TGF-β1 )基因启动子多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率 ,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法 :采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)技术 ,检测 118例食管... 目的 :研究转化生长因子 β1 (TGF-β1 )基因启动子多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率 ,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法 :采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)技术 ,检测 118例食管癌患者和 130例正常对照组TGF-β1 的基因多态性 ,包括TGF-β1 基因启动子 -80 0G A、 5 0 9C T位点 ,同时采用ELISA检测血清TGF β1 水平。结果 :食管癌患者血清TGF-β1 水平显著高于对照组 (P <0.0 1) ,TGF-β1 基因 80 0G A位点多态性在食管癌组和正常人群中的分布差异无显著性 (P >0. 0 5 ) ,而TGF-β1 基因 5 0 9C T多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异存在显著性 (P <0.0 5 ) ;等位基因频率的相对风险分析发现 ,T等位基因携带者患食管癌的风险是C等位基因的 1 6 2 4倍 (OR =1 6 2 4 ,95 %CI:1.134～ 2.32 4 ) ,携带T等位基因的食管癌患者血清TGF-β1 水平显著高于不携带者 (5 0 .97± 8.91μg LVS 4 4 2 3± 8 5 4 μg L ,P <0 .0 1)。 结论 :TGF-β1 基因- 5 0 9C T多态性与食管癌的发病具有相关性 ,其中T等位基因可能是食管癌发病的遗传易感基因 ;携带T等位基因的个体可能通过促进TGF-β1 展开更多

关键词 食管癌 转化生长因子Β1 基因多态性

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广西壮族人群ICAM-1基因多态性及血清水平与脑梗死关系的研究 被引量：8

3

作者 韦叶生 赵邦 +1 位作者 唐任光 蒙兰青 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-69,共4页

探讨细胞间黏附分子1(ICAM-1)基因K469E多态性各等位基因及基因型在广西壮族脑梗死患者中的分布频率,初步分析其基因及血清水平与脑梗死的关系。采用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA序列测定法检测19例脑梗死及210例... 探讨细胞间黏附分子1(ICAM-1)基因K469E多态性各等位基因及基因型在广西壮族脑梗死患者中的分布频率,初步分析其基因及血清水平与脑梗死的关系。采用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA序列测定法检测19例脑梗死及210例对照者ICAM-1基因第6外显子K469E多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑梗死和对照者血清ICAM-1水平。脑梗死组ICAM-1血清水平显著高于对照组(P<0.01),ICAM-1基因K469E基因频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,E等位基因携带者患脑梗死的风险是K等位基因的1.454倍(OR=1.454,95%CI1.090～1.940),携带E等位基因的脑梗死患者ICAM-1血清水平显著高于不携带者(503.31±141.32)ng/ml和(489.80±122.43)ng/ml,(P<0.01)。ICAM-1基因K469E多态性与脑梗死的发病具有相关性,E等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因,携带E等位基因的个体可能通过促进ICAM-1的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。 展开更多

关键词 细胞间黏附分子-1 脑梗死 基因多态性

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白细胞介素-4基因启动子多态性与广西壮族支气管哮喘患儿易感性和血清总免疫球蛋白E水平的相关性 被引量：6

4

作者 林娜 郭瑜修 +1 位作者 刘运广 韦叶生 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期677-680,683,共5页

目的研究IL-4基因启动子区域-589C/T和-33C/T位点多态性在广西壮族儿童中的分布及与壮族儿童支气管哮喘(哮喘)易感性及血清总IgE水平的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对健康儿童102例和哮喘患儿72例IL-4基因-58... 目的研究IL-4基因启动子区域-589C/T和-33C/T位点多态性在广西壮族儿童中的分布及与壮族儿童支气管哮喘(哮喘)易感性及血清总IgE水平的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对健康儿童102例和哮喘患儿72例IL-4基因-589位点和-33位点进行分析,ELISA方法检测2组血清总IgE水平。采用SPSS 14.0软件进行统计学分析。结果1.IL-4-589位点在健康对照组中基因型分布频率为CC 5.9%、CT 23.5%、TT 70.6%,哮喘组为CC 2.8%、CT 19.4%、TT 77.8%;健康对照组等位基因频率为C 17.6%、T 82.4%,哮喘组为C 12.5%、T 87.5%。2.IL-4-33位点在健康对照组和哮喘组中基因型分布和等位基因频率与IL-4-589位点频率分布一致,连锁不平衡值△=0.978。3.哮喘组与健康对照组之间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。4.哮喘组血清总IgE水平较健康对照组明显增高(P<0.01);各组不同基因型间血清总IgE水平比较差异均无统计学意义(Pa>0.05);3种相同基因型不同组间比较哮喘组血清总IgE水平均较健康对照组高(Pa<0.05)。结论在广西地区壮族儿童人群中,IL-4基因启动子-589位点和-33位点存在多态性,两位点存在连锁不平衡,其多态性与壮族儿童哮喘的易感性无关联,与血清总IgE水平无相关性。 展开更多

关键词 白细胞介素-4 基因多态性 支气管哮喘 壮族儿童

原文传递

人类免疫缺陷病毒检测技术的研究进展 被引量：8

5

作者 唐任光 农乐根 《检验医学与临床》 CAS 2008年第6期356-359,共4页

关键词 人类免疫缺陷病毒 检验技术 艾滋病

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细胞间黏附分子1基因K469E多态性与广西壮族人群缺血性脑卒中的遗传易感性 被引量：8

6

作者 韦叶生 刘运广 +2 位作者 黄瑞雅 唐任光 蒙兰青 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期305-308,共4页

目的探讨细胞间黏附分子1(intercellularadhesionmolecule1,ICAM1)基因多态性与广西地区壮族人群缺血性脑卒中(ischemicstroke,IS)的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性和DNA序列测定法检测205例IS及210名对照者ICAM1基因... 目的探讨细胞间黏附分子1(intercellularadhesionmolecule1,ICAM1)基因多态性与广西地区壮族人群缺血性脑卒中(ischemicstroke,IS)的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性和DNA序列测定法检测205例IS及210名对照者ICAM1基因第6外显子K469E多态性,同时采用酶联免疫吸附试验检测IS和对照者血清ICAM1水平。结果IS组ICAM1血清水平显著高于对照组(P<0.01),ICAM1基因K469E基因型频率和等位基因频率在IS组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,E等位基因携带者患IS的风险是K等位基因的1.424倍(OR=1.424,95%CI:1.071～1.894),携带E等位基因的IS患者ICAM1血清水平显著高于不携带者[(501.24±139.56)ng/mlvs(475.17±118.35)ng/ml,P<0.01]。结论ICAM1基因K469E多态性与IS的发病具有相关性,E等位基因可能是广西地区壮族人群IS发病的遗传易感基因,携带E等位基因的个体可能通过促进ICAM1的高度表达进而增加IS的发病风险。 展开更多

关键词 细胞间黏附分子-1 K469E 基因多态性 广西 壮族 缺血性脑卒中 遗传易感性

原文传递

广西地区汉族人群CD14基因启动子-159C/T多态性研究 被引量：6

7

作者 韦叶生 蓝艳 +2 位作者 刘运广 唐任光 梁丽艳 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期179-181,共3页

目的了解CD14基因启动子-159C/T多态性各等位基因及基因型在广西地区汉族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测208例汉族人的CD14基因型,并结合文献对不同种... 目的了解CD14基因启动子-159C/T多态性各等位基因及基因型在广西地区汉族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测208例汉族人的CD14基因型,并结合文献对不同种族间的CD14基因型和等位基因的分布频率进行比较分析。结果在广西汉族人群中CC,CT和TT基因型频率分别为14.9%,54.3%和30.8%;等位基因C及T频率分别为42.1%和57.9%,CD14基因多态性分布在男女间差异均无显著性(P>0.05)。与德国人、挪威人、希腊人、捷克人、以色列人、意大利人比较,CD14基因多态性差异存在显著性(P<0.05)。结论在广西地区汉族人群中存在CD14基因启动子-159C/T多态性,其在不同种族间的分布可能存在差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一。 展开更多

关键词 CD14基因 基因多态性 种族

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冠心病患者白细胞介素-6血清水平检测的临床意义 被引量：5

8

作者 韦叶生 唐任光 +3 位作者 刘运广 蓝景生 李壮 梁丽艳 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第8期907-909,共3页

目的:探讨血清可溶性白细胞介素-6(IL-6)水平在监测冠心病病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法:140例冠心病患者,按临床诊断分为3组:急性心肌梗死组(AMI)50例、不稳定性心绞痛组(UAP)45例、稳定性心绞痛组(SAP)45例和对照组55例。用... 目的:探讨血清可溶性白细胞介素-6(IL-6)水平在监测冠心病病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法:140例冠心病患者,按临床诊断分为3组:急性心肌梗死组(AMI)50例、不稳定性心绞痛组(UAP)45例、稳定性心绞痛组(SAP)45例和对照组55例。用酶联免疫吸附试验检测各组血清可溶性IL-6的水平,并比较各组间的差异。结果:AMI组、UAP组及SAP组的血清可溶性IL-6水平比对照组高(P<0.05);AMI组、UAP组可溶性IL-6水平和SAP组相比,其值增加明显;AMI组和UAP组结果相似;冠心病患者血清可溶性IL-6水平与外周血白细胞总数变化呈正相关。结论:血清可溶性IL-6可能是冠状动脉粥样硬化的标志,参与了冠心病的发病过程,其值与冠状动脉病变程度密切相关。 展开更多

关键词 冠心病 白细胞介素-6 血清水平 冠状动脉粥样硬化 心绞痛

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白细胞介素-6基因启动子-174G/C单核苷酸多态性的研究 被引量：5

9

作者 韦叶生 汪明 +3 位作者 覃志坚 张良 黄燕 唐任光 《右江民族医学院学报》 2004年第6期782-785,共4页

目的　研究广西汉族人群白细胞介素 -6(IL -6)基因启动子 -174位点单核苷酸多态性分布特点 ,比较其在不同种族间分布的差异。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)的分析方法 ,检测了 198例健康者IL -6基因启动子 ... 目的　研究广西汉族人群白细胞介素 -6(IL -6)基因启动子 -174位点单核苷酸多态性分布特点 ,比较其在不同种族间分布的差异。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)的分析方法 ,检测了 198例健康者IL -6基因启动子 -174位点单核苷酸的多态性。结果　IL -6基因各基因型频率GG型为 98.48% ,GC型为 1.5 2 % ;G、C各等位基因频率分别为 99.2 4% ,0 .76% ,这种基因多态性分布在男女之间差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。但与其它种族比较 ,发现不同种族间IL -6基因型分布及等位基因频率差异均有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论　IL -6基因启动子 -174G/C单核苷酸多态性分布存在着较大的种族差异。这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同的因素之一。 展开更多

关键词 白细胞介素-6 基因 多态性 单核苷酸 种族

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血清一氧化氮和C反应蛋白测定对梅毒病人的应用价值 被引量：4

10

作者 唐任光 蓝艳 +2 位作者 黄锦益 邓益斌 陆金兰 《右江医学》 2005年第6期575-577,共3页

目的探讨血清一氧化氮(NO)和C反应蛋白(CRP)在梅毒患者及其临床分期中的表达。方法采用硝酸还原酶法和免疫比浊法,检测并比较86例梅毒患者和80例健康正常人的NO和CRP含量,同时根椐临床分期分别比较Ⅰ期(n=37)、Ⅱ期(n=29)、Ⅲ期(n=20)... 目的探讨血清一氧化氮(NO)和C反应蛋白(CRP)在梅毒患者及其临床分期中的表达。方法采用硝酸还原酶法和免疫比浊法,检测并比较86例梅毒患者和80例健康正常人的NO和CRP含量,同时根椐临床分期分别比较Ⅰ期(n=37)、Ⅱ期(n=29)、Ⅲ期(n=20)梅毒患者的NO和CRP含量。结果梅毒患者血清中CRP和NO浓度明显高于正常对照组(P均<0.01)。随着梅毒临床分期的增高CRP水平明显下降(P<0.01),而NO水平随分期的增高而升高(P<0.01)。结论CRP和NO水平是诊断梅毒螺旋体感染敏感的生化指标,并有助于临床的分期,也对判断治疗的效果及预后起着重要的作用。 展开更多

关键词 梅毒螺旋体 临床分期 一氧化氮 C反应蛋白

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白细胞介素-1α基因启动子-889C/T和白细胞1受体拮抗剂第2内含子VNTR基因多态性与脑梗死关系的研究 被引量：4

11

作者 韦叶生 黄瑞雅 +2 位作者 蓝艳 张梁 蒙兰青 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期126-129,共4页

目的研究白细胞介素-1α(IL-1α)基因启动子-889C/T多态性和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)第2内含子可变数目串联重复(VNTR)多态性及血清水平与脑梗死的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测155例脑梗... 目的研究白细胞介素-1α(IL-1α)基因启动子-889C/T多态性和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)第2内含子可变数目串联重复(VNTR)多态性及血清水平与脑梗死的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测155例脑梗死患者和170 例健康对照者的IL-1α(-889C/T)和IL-1Ra(VNTR)基因型,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑梗死患者和对照者的血清IL-1水平.结果脑梗死组血清IL-1水平显著高于对照组(P<0.01),IL-1α基因-889C/T基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现, T等位基因携带者患脑梗死的风险是C等位基因的2.029倍(OR=2.029,95%CI:1.207～3.410);IL-1Ra基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),与健康对照组比较,不携带IL-1Ra Ⅱ的基因型患脑梗死的相对风险度增加1.853倍(OR=1.853,95%CI:1.010～3.398),携带IL-1Ra Ⅱ的基因型的脑梗死患者血清IL-1Ra水平显著高于不携带者[(1425.32±323.92)pg/ml , (1296.34±292.36)pg/ml, P<0.01].结论 IL-1α(-889C/T)和IL-1Ra(VNTR)基因多态性与脑梗死的发病具有相关性,其中T等位基因可能是脑梗死发病的遗传易感基因;携带IL-1Ra Ⅱ基因的个体可能通过促进IL-1Ra的高度表达而对脑梗死具有保护作用. 展开更多

关键词 脑梗死 白细胞介素-1Α 白细胞介素-1受体拮抗剂 基因多态性

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CD14基因启动子多态性与冠心病的关系 被引量：4

12

作者 韦叶生 刘运广 +1 位作者 唐任光 蓝景生 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第7期630-633,共4页

目的:研究白细胞分化抗原14(CD14)基因启动子159C/T,260C/T多态性各等位基因及基因型在冠心病患者中的分布频率,分析CD14基因型及血清CD14水平与冠心病的相关性.方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术,检测246例冠心... 目的:研究白细胞分化抗原14(CD14)基因启动子159C/T,260C/T多态性各等位基因及基因型在冠心病患者中的分布频率,分析CD14基因型及血清CD14水平与冠心病的相关性.方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术,检测246例冠心病患者及258名正常人对照组CD14的基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清CD14水平.结果:冠心病组血清CD14水平显著高于对照组(P<0.01),CD14基因159C/T多态性在冠心病组和正常人群中的分布差异无显著性(P>0.05),而CD14基因260C/T多态性在两组人群中的分布差异存在显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患冠心病的风险是C等位基因的1.417倍(OR=1.417,95%CI:1.106～1.816),携带T等位基因的冠心病患者血清CD14水平显著高于不携带者(P<0.05).结论:CD14基因启动子260C/T多态性与冠心病的发病具有相关性,其中T等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因;携带T等位基因的个体可能通过促进CD14的高度表达进而增加了冠心病的发病风险. 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 CD04 基因多态性

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冠心病患者sCD14血清水平检测的临床意义 被引量：4

13

作者 唐任光 蓝艳 +2 位作者 袁锡华 蓝景生 韦叶生 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期326-328,共3页

目的探讨血清可溶性CD14(sCD14)水平在监测冠心病病情及其与冠状动脉病变程度的关系。方法168例冠心病患者,按临床诊断分为三组:急性心肌梗死(AMI)60例、不稳定型心绞痛(UAP)58例、稳定型心绞痛(SAP)50例和对照组55例。用酶联免疫吸附... 目的探讨血清可溶性CD14(sCD14)水平在监测冠心病病情及其与冠状动脉病变程度的关系。方法168例冠心病患者,按临床诊断分为三组:急性心肌梗死(AMI)60例、不稳定型心绞痛(UAP)58例、稳定型心绞痛(SAP)50例和对照组55例。用酶联免疫吸附试验检测各组血清sCD14的水平,并比较各组间的差异。对冠心病患者的外周血白细胞总数变化及其与血清sCD14水平进行直线相关分析。结果AMI组、UAP组及SAP组的血清sCD14水平比对照组高(P＜0．05);AMI组、UAP组sCD14水平和SAP组相比,其值增加明显;AMI组和UAP组结果相似;冠心病患者sCD14水平与外周血白细胞总数变化呈正相关。结论sCD14可能是冠状动脉粥样硬化的标志,参与了冠心病的发病过程,其值与冠状动脉病变程度密切相关。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 可溶性CD14 炎症

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转化生长因子β1基因+869T/C多态性与原发性高血压的关系 被引量：5

14

作者 唐任光 韦叶生 黄照河 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期270-271,共2页

目的研究转化生长因子β1（TGF-β1）基因第1外显子＋869T／C多态性与原发性高血压的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）技术，检测118例原发性高血压患者和130例健康对照者TGF-β1的基因多态性。结果TGF-β1基因＋8... 目的研究转化生长因子β1（TGF-β1）基因第1外显子＋869T／C多态性与原发性高血压的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）技术，检测118例原发性高血压患者和130例健康对照者TGF-β1的基因多态性。结果TGF-β1基因＋869T／C多态性在两组人群中的分布存在显著性差异（P〈0．05），等位基因频率的相对风险分析发现，C等位基因携带者患原发性高血压的风险是T等位基因的1．624倍（OR=1．624，95％CI：1．134-2．324）；携带C等位基因的原发性高血压患者收缩压水平显著高于不携带者[（162．9±18．2）mmHg与（155．1±16．8）mmHg，P〈0．05]。结论TGF-β1基因＋869T／C多态性与原发性高血压的发病相关，其中C等位基因可能是原发性高血压的遗传易感基因；携带C等位基因的个体可能因收缩压的升高增加了原发性高血压的发病风险。 展开更多

关键词 原发性高血压 转化生长因子Β1 基因多态性

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冠心病患者白介素-8与P-选择素检测的临床意义 被引量：5

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作者 唐任光 黄照河 +3 位作者 黄庆 李荣颜 王春芳 韦叶生 《陕西医学杂志》 CAS 2009年第8期968-970,共3页

目的:探讨血清白介素-8(IL-8)和可溶性P-选择素(Ps)水平变化在监测冠心病的病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法:148例老年冠心病患者,按临床诊断分为三组:急性心肌梗死组(AMI)50例、不稳定性心绞痛组(UAP)50例、稳定性心绞痛组(SAP)4... 目的:探讨血清白介素-8(IL-8)和可溶性P-选择素(Ps)水平变化在监测冠心病的病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法:148例老年冠心病患者,按临床诊断分为三组:急性心肌梗死组(AMI)50例、不稳定性心绞痛组(UAP)50例、稳定性心绞痛组(SAP)48例和对照组50例。用酶联免疫吸附试验检测各组血清白介素-8和可溶性P-选择素的水平,并比较各组间的差异。并对冠心病患者的血清白介素-8变化及其与血清可溶性P-选择素水平进行直线相关分析。结果:AMI组、UAP组及SAP组的血清白介素-8和可溶性P-选择素水平比对照组高(P<0.05);AMI组、UAP组白介素-8和可溶性P-选择素水平和SAP组相比,其值增加明显;AMI组和UAP组结果相似;冠心病患者血清可溶性P-选择素水平与白介素-8变化呈正相关。结论:血清可溶性P-选择素和白介素-8可能是老年冠状动脉粥样硬化的标志,参与了冠心病的发病过程,其值与冠状动脉病变程度密切相关。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 白细胞介素8/血液P选择素/血液

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白细胞介素-6基因启动子-572C/G多态性与脑梗死关系的研究 被引量：4

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作者 韦叶生 黄瑞雅 +2 位作者 李壮 唐任光 张良 《右江医学》 2004年第4期303-305,共3页

目的　探讨白细胞介素 6(IL 6)基因启动子 5 72C/G多态性各等位基因及基因型在脑梗死患者中的分布频率 ,并分析其基因型及血清水平与脑梗死的关系。方法　采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测 160例脑梗死患者... 目的　探讨白细胞介素 6(IL 6)基因启动子 5 72C/G多态性各等位基因及基因型在脑梗死患者中的分布频率 ,并分析其基因型及血清水平与脑梗死的关系。方法　采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测 160例脑梗死患者及 175例健康者 (对照组 )IL 6基因启动子 5 72C/G多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测两组IL 6水平。结果　脑梗死组IL 6血清水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,IL 6基因启动子 5 72C/G基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组间比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,经等位基因频率的相对风险分析发现 ,G等位基因携带者发生脑梗死的风险是C等位基因的 1.60 6倍 (OR =1.60 6,95 %CI:1.10 5～ 2 .3 3 4) ,携带G等位基因的脑梗死患者IL 6血清水平显著高于不携带者 (P <0 .0 5 )。结论　IL 6基因启动子 5 72C/G多态性与脑梗死的发病具有相关性 ,G等位基因可能是脑梗死发病的遗传易感基因 ,携带G等位基因的个体可能通过促进IL 展开更多

关键词 白细胞介素-6 基因启动子 多态性 脑梗死

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白细胞介素-6基因多态性与心血管疾病的研究进展 被引量：5

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作者 韦叶生 刘运广 《检验医学与临床》 CAS 2005年第2期80-82,共3页

白细胞介素-6是具有多种生物学活性的细胞因子,具有调节血脂代谢、参与炎症反应、介导白细胞的粘附与聚集等多种功能。近年来,关于白细胞介素-6基因多态性与疾病的关系,以及在冠心病中的应用有了新的认识。本文就白细胞介素-6的分子生... 白细胞介素-6是具有多种生物学活性的细胞因子,具有调节血脂代谢、参与炎症反应、介导白细胞的粘附与聚集等多种功能。近年来,关于白细胞介素-6基因多态性与疾病的关系,以及在冠心病中的应用有了新的认识。本文就白细胞介素-6的分子生物学特征、基因多态性、以及基因多态性与冠心病的关系作一综述。 展开更多

关键词 白细胞介素-6 基因多态性 心血管疾病 分子生物学特征 生物学活性 细胞因子 血脂代谢 炎症反应 冠心病 多种

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细胞间黏附分子-1基因K469E多态性与冠心病关系的研究 被引量：2

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作者 韦叶生 唐任光 +2 位作者 袁锡华 潘云 蓝景生 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1056-1059,共4页

目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因K469E多态性在冠心病及正常人群中的分布,初步分析其基因型及血清水平与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA序列测定法,检测了225例冠心病患者和230例... 目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因K469E多态性在冠心病及正常人群中的分布,初步分析其基因型及血清水平与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA序列测定法,检测了225例冠心病患者和230例对照者的ICAM-1基因K469E多态性,并用酶联免疫吸附试验检测了ICAM-1的血清水平。结果冠心病组血清ICAM-1水平显著高于对照组(P<0.01),ICAM-1基因型及等位基因的分布频率在冠心病组和对照组间比较差异具有显著性(P<0.05),K等位基因携带者患冠心病的相对风险度是E等位基因的1.430倍(与对照组相比),而患心肌梗死的相对风险度是1.816倍(与心绞痛组相比)。结论ICAM-1基因K469E多态性与冠心病的发生、发展及该疾病的严重程度密切相关,其中K等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因。 展开更多

关键词 冠心病 细胞间黏附分子-1 基因多态性

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转化生长因子β_1基因多态性与食管癌的关系 被引量：4

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作者 唐任光 韦叶生 +3 位作者 韦彩成 陈宏明 黄艳青 李燕飞 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第3期415-418,共4页

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-800G/A和第1外显子+915G/C基因多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)和聚合... 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子区-800G/A和第1外显子+915G/C基因多态性各等位基因及基因型在食管癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与食管癌的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测118例食管癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A、第1外显子+915G/C位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P<0.01),TGF-β1基因-800G/A位点多态性在食管癌组和正常人群中的分布差异无显著性(P>0.05),而TGF-β1基因+915G/C多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异存在显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患食管癌的风险是G等位基因的3.077倍(OR=3.077,95%CI:1.336-7.087),携带C等位基因的食管癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(55.37±9.76)μg/L VS(48.29±8.29)μg/L,P<0.05。结论TGF-β1基因+915G/C多态性与食管癌的发病具有相关性,其中C等位基因可能是食管癌发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达而增加了食管癌的发病风险。 展开更多

关键词 食管癌 转化生长因子Β1 基因多态性

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广西壮族与汉族IL-6基因启动子-634C/G多态性的研究 被引量：1

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作者 韦叶生 蓝艳 +3 位作者 刘运广 徐群清 李壮 张良 《中国优生与遗传杂志》 2005年第3期11-12,共2页

目的　研究白细胞介素 - 6 (IL - 6 )基因启动子 - 6 34C/G多态性在中国广西壮、汉两民族中的分布。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测 1 85名壮族人和 1 98名汉族人的白细胞介素 - 6基因启动子 -6 34C/G多态性 ,... 目的　研究白细胞介素 - 6 (IL - 6 )基因启动子 - 6 34C/G多态性在中国广西壮、汉两民族中的分布。方法　应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测 1 85名壮族人和 1 98名汉族人的白细胞介素 - 6基因启动子 -6 34C/G多态性 ,比较两组白细胞介素 - 6基因型和等位基因的分布频率。结果　在壮族人中CC、CG和GG基因型分别为 6 9 7%、2 8 7%和 1 6 % ;在汉族人中CC、CG和GG基因型分别为 6 8 2 %、2 9 3%和 2 5 %。两组白细胞介素 - 6基因型的分布频率差异无显著性 (P >(0 0 5 )。结论　壮族与汉族白细胞介素 - 6基因 - 6 34C/G多态性分布频率差异无显著性。 展开更多

关键词 白细胞介素-6 基因 遗传多态性 壮族 汉族

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