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食品添加剂的使用对我国食品安全的影响分析 被引量:17
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作者 林刚健 杨挺 夏慧丽 《食品工业》 CAS 2021年第9期329-333,共5页
通过汇总分析2018—2020年国家市场监管总局和全国31个省级市场监管局官网发布的食品安全监督抽检信息公告,整理得出近3年我国各类食品的不合格情况,进而分析我国食品生产加工过程中食品添加剂的使用情况。结果表明, 2018, 2019和2020... 通过汇总分析2018—2020年国家市场监管总局和全国31个省级市场监管局官网发布的食品安全监督抽检信息公告,整理得出近3年我国各类食品的不合格情况,进而分析我国食品生产加工过程中食品添加剂的使用情况。结果表明, 2018, 2019和2020年全国各省级市场监督管理局发布不合格食品分别是12 623, 10 481和14 752批次,其中因超范围或超限量使用食品添加剂导致的不合格食品占比分别是27.87%, 23.51%和20.25%,涉及的不合格项目分别是26, 25和29项。找出连续三年出现频次排在前10的食品添加剂项目,分析其导致的主要不合格食品类别和品种,重点就问题产生的根本原因进行分析,为食品生产加工者科学生产和监管部门精准监管提出一系列风险防范建议。 展开更多
关键词 食品添加剂 食品安全 不合格食品 风险防范
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GC-MS测定坎地沙坦酯中微量的N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺 被引量:12
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作者 李俊 陈红波 +1 位作者 王英瑛 朱文泉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1615-1620,共6页
目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0... 目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度200℃,流速1.0 mL×min^-1;质谱采用电子轰击电离源(EI),电压为70 eV,离子源温度230℃、四极杆温度150℃,5~7 min检测离子为74(m/z)(NDMA),7~10 min检测离子为102(m/z)(NDEA);以0.2 mol×L^-1氢氧化钠溶液溶解样品,以乙酸乙酯进行萃取。结果NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间分离效果良好,NDMA和NDEA分别在2.97~148.5 ng×mL^-1和3.00~150.20 ng×mL^-1线性关系良好,定量限分别为0.06,0.03mg×g^-1,检测限分别为0.018,0.009mg×g^-1;NDMA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为86.3%,88.3%,91.4%,RSD(n=3)分别为0.9%,0.7%,0.4%;NDEA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为88.1%,87.9%,91.7%,RSD(n=3)分别为0.9%,1.1%,0.2%。结论建立的GC-MS测定坎地沙坦酯中NDMA和NDEA的方法准确度好,灵敏度高,简便可靠,对仪器污染小,可用于坎地沙坦酯中这2个基因毒性杂质的质量控制。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 气相色谱-质谱联用法 N-亚硝基二甲胺(NDMA) N-亚硝基二乙胺(NDEA)
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QuEChERS-EMR结合GC-MS检测干制水产品中N-二甲基亚硝胺含量 被引量:10
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作者 陆正 陈红波 +1 位作者 林刚健 方如意 《安徽农业科学》 CAS 2020年第22期181-184,共4页
[目的]采用QuEChERS结合气相色谱-质谱联用技术建立检测水产干制品中N-二甲基亚硝胺的高效且准确性高的方法。[方法]通过预处理制备条件优化即样品采用乙腈进行提取,利用4 g无水MgSO 4和1 g NaCl作为脱水剂,经十八烷基键合硅胶(C 18)净... [目的]采用QuEChERS结合气相色谱-质谱联用技术建立检测水产干制品中N-二甲基亚硝胺的高效且准确性高的方法。[方法]通过预处理制备条件优化即样品采用乙腈进行提取,利用4 g无水MgSO 4和1 g NaCl作为脱水剂,经十八烷基键合硅胶(C 18)净化,并通过提取后添加的方法进行基质效应评估。[结果]N-二甲基亚硝胺标准曲线的线性相关系数大于0.99,通过基质匹配绘制标准曲线后能较好地消除基质效应的影响,从而提高定量分析检测的准确度;通过N-二甲基亚硝胺在水产品基质加标3水平(5、10、20μg/kg)的平均回收率为79.8%~102.1%,相对偏差均小于10%。[结论]该试验方法具有前处理简单、用量少、耗时短、准确性较高等特点,能满足水产品中N-二甲基亚硝胺检测的要求。 展开更多
关键词 QuEChERS-EMR GC-MC 干制水产品 N-二甲基亚硝胺 含量测定
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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中6种喹诺酮类药物 被引量:10
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作者 张今君 夏慧丽 高海波 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第23期260-265,271,共7页
本文建立了豆芽中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星6种喹诺酮类药物残留的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱的快速测定方法。豆芽样品中6种喹诺酮药物采用1%甲酸乙腈提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、... 本文建立了豆芽中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、培氟沙星6种喹诺酮类药物残留的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱的快速测定方法。豆芽样品中6种喹诺酮药物采用1%甲酸乙腈提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)、无水硫酸镁(MgSO4)、石墨化碳(GCB)4种填料净化,净化液过滤膜后经ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水流动相梯度分离,采用UPLC-MS/MS多反应监测模式进行测定,同位素内标法定量。结果显示:6种喹诺酮类药物在1.0~100.0μg/L浓度范围内线性关系良好(r≥0.9982),检出限为0.1~0.3μg/kg,定量限为0.3~1.0μg/kg,在2、4、20μg/kg三个浓度添加水平的回收率为96.53%~106.94%,相对标准偏差为2.73%~7.60%。该方法快速简便、灵敏度高、准确度高、重现性好,适用于豆芽样品中6种喹诺酮类药物的同时检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 基质效应 喹诺酮 豆芽
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台州市种植草莓主要农药残留评价 被引量:8
5
作者 罗振玲 杨挺 夏慧丽 《浙江农业科学》 2020年第6期1176-1180,1186,共6页
本研究统计了2015—2019年台州市市级抽检的本地草莓样品检测结果,系统分析了农药残留情况。结果表明,2015年台州市草莓的抽检合格率为86.2%,2016—2019年抽检合格率均在95%以上,但农药残留检出率相对较高,检出的农药主要为嘧霉胺、啶... 本研究统计了2015—2019年台州市市级抽检的本地草莓样品检测结果,系统分析了农药残留情况。结果表明,2015年台州市草莓的抽检合格率为86.2%,2016—2019年抽检合格率均在95%以上,但农药残留检出率相对较高,检出的农药主要为嘧霉胺、啶虫脒、异菌脲、腐霉利、嘧菌酯、多菌灵、甲基硫菌灵和吡虫啉等8种。此外,通过对国内外草莓中农药最大残留限量标准的比对,查阅其降解动力学、膳食风险评估资料并进行分析,为今后草莓种植、安全消费和靶向监管等方面提供技术参考,引导台州草莓产业健康发展。 展开更多
关键词 草莓 农药残留 残留限量 消解动态 膳食风险 台州
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浙江省4个产区红美人柑橘果皮中香气成分的测定及差异性分析 被引量:6
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作者 罗振玲 陈红波 +1 位作者 林刚健 夏慧丽 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第16期6674-6679,共6页
目的分析浙江省4个不同产区红美人柑橘果皮中主要香气成分的差异性。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法测定红美人柑橘果皮中的香气成分,经未知化合物分析软件自动解卷积后,NIST谱库检索对红美人果皮中的香气... 目的分析浙江省4个不同产区红美人柑橘果皮中主要香气成分的差异性。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法测定红美人柑橘果皮中的香气成分,经未知化合物分析软件自动解卷积后,NIST谱库检索对红美人果皮中的香气成分进行鉴定,并用SPSS22.0软件进行主成分分析。结果红美人柑橘果皮中主要含有D-柠檬烯、β-月桂烯、癸醛、芳樟醇、α-蒎烯、香茅醛、壬醛、4-松油醇、γ-松油烯9种香气成分,其中D-柠檬烯含量最高,壬醛和4-松油醇含量相对较低;主成分分析显示PC-1的贡献率为62.02%, PC-2的贡献率为26.42%,解释了原香气特征变量88.44%的方差信息。结论 9种香气物质的主成分分析基本可区分4个产区的红美人。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法 红美人 香气成分 主成分分析
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高效液相色谱法同时测定红美人柑橘不同组织中12种类黄酮化合物 被引量:5
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作者 张芳芳 张今君 +1 位作者 夏慧丽 朱欢智 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第7期2267-2273,共7页
目的 建立一种同时测定红美人柑橘中12种类黄酮化合物(圣草次苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、野漆树苷、香蜂草苷、枸橘苷、柚皮素、橙皮素、川皮苷和橘皮素)的高效液相色谱方法。方法 样品采用甲醇水溶液超声提取,采用SunF... 目的 建立一种同时测定红美人柑橘中12种类黄酮化合物(圣草次苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、野漆树苷、香蜂草苷、枸橘苷、柚皮素、橙皮素、川皮苷和橘皮素)的高效液相色谱方法。方法 样品采用甲醇水溶液超声提取,采用SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,甲醇-水(含0.2%乙酸)体系作为流动相,梯度洗脱,287 nm波长下检测分析。结果 12种类黄酮化合物在各自相应的范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.9998,12种类黄酮化合物的检出限为0.08~0.50μg/mL,3个浓度添加水平的加标回收率范围为90.25%~110.80%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为1.69%~3.70%。结论 该方法 准确度和精密度较高,简便快速,适用于红美人柑橘中类黄酮化合物的快速检测。红美人柑橘中的类黄酮化合物主要以橙皮苷、芸香柚皮苷和香蜂草苷为主,其在果皮和果肉中的含量存在明显差异。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 红美人 类黄酮化合物 不同组织
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不同保鲜技术对大黄鱼品质的影响 被引量:6
8
作者 卢亭 邱继善 +2 位作者 徐玲萍 周俊 何计龙 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第23期9199-9203,共5页
目的研究不同保鲜技术对大黄鱼贮藏过程中品质特性变化的影响。方法将5种不同保鲜技术处理后的大黄鱼置于0℃冷库中贮藏23 d,通过检测总挥发性盐基氮(total volatile base nitrogen,TVB-N)、质构、离心损失、氨含量、荧光化合物含量的变... 目的研究不同保鲜技术对大黄鱼贮藏过程中品质特性变化的影响。方法将5种不同保鲜技术处理后的大黄鱼置于0℃冷库中贮藏23 d,通过检测总挥发性盐基氮(total volatile base nitrogen,TVB-N)、质构、离心损失、氨含量、荧光化合物含量的变化,全面分析不同保鲜技术和贮藏时间对大黄鱼品质特性变化的影响。结果5种保鲜技术处理过的大黄鱼其TVB-N、离心损失、氨、荧光化合物含量均随贮藏时间的延长而增大;23 d后,真空包装和复配保鲜剂处理的TVB-N含量分别为24.78、22.70 mg/100 g,氨含量分别为8.83、14.23 mg/100 g,荧光比率分别为2.56、1.92,显著低于其它保鲜方式(P<0.05);5种保鲜技术处理过的大黄鱼其硬度、弹性值都随着贮藏时间的延长而呈下降趋势;和其他保鲜技术相比,真空包装和复配保鲜剂处理的大黄鱼弹性和硬度无显著性差异(P>0.05)。结论采用复配保鲜剂处理和真空处理的大黄鱼品质较佳,推荐货架期为6~9 d。 展开更多
关键词 大黄鱼 真空包装 复配保鲜剂 品质特性 脂质特性
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超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中4种硝基呋喃类代谢物 被引量:6
9
作者 高海波 张今君 罗振玲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1282-1288,共7页
比较国家标准GB/T 20752-2006、GB/T 21311-2007以及农业部783号公告-1-2006中硝基呋喃类代谢物测定方法的优劣,确定硝基呋喃类代谢物测定的关键影响因素。动物源性食品样品不经甲醇溶液清洗,添加盐酸溶液和2-硝基苯甲醛溶液,置于37℃... 比较国家标准GB/T 20752-2006、GB/T 21311-2007以及农业部783号公告-1-2006中硝基呋喃类代谢物测定方法的优劣,确定硝基呋喃类代谢物测定的关键影响因素。动物源性食品样品不经甲醇溶液清洗,添加盐酸溶液和2-硝基苯甲醛溶液,置于37℃水浴中衍生反应4 h,调节pH为7.4,离心后取上清液过HLB固相萃取柱,收集洗脱液。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中4种硝基呋喃类代谢物的含量。以Waters BEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的含2.0 mmol·L^(-1)乙酸铵的0.05%(体积分数)甲酸溶液和2.0 mmol·L^(-1)乙酸铵甲醇溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。采用内标法定量。4种硝基呋喃类代谢物的线性范围均为0.50~20.0μg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.05~0.25μg·kg^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.0%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.9%~3.4%。方法应用于能力验证样品(19-N866,19-P653)的分析,测定值与已知值相符。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 硝基呋喃类代谢物 动物源性食品
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3组常见马源性成分鉴定引物特异性和灵敏度比较 被引量:1
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作者 夏慧丽 马新宇 +2 位作者 潘映秋 黄雅芳 管峰 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第5期236-242,共7页
目的 比较筛选基于聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术的马源性成分鉴定方法中高灵敏度和特异性引物。方法 选取来自国标法、专利和文献报道的3组马源性成分鉴定引物,比较其灵敏度和特异性,筛选高灵敏度和特异性引物。... 目的 比较筛选基于聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术的马源性成分鉴定方法中高灵敏度和特异性引物。方法 选取来自国标法、专利和文献报道的3组马源性成分鉴定引物,比较其灵敏度和特异性,筛选高灵敏度和特异性引物。结果 3组引物的灵敏度和特异性存在差异,以线粒体DNA为靶标的Ⅱ组马源性成分鉴定引物的特异性和灵敏度优于分别以线粒体和核基因组DNA为靶标的马驴通用鉴定引物,检出最低限度均满足检测需求。结论 通过比较马源性成分鉴定的3组PCR引物,以线粒体DNA为靶标的Ⅱ组马源性成分特异性鉴定引物可作为马成分鉴定的首选,线粒体和核基因组靶标联合可提高马成分鉴定的准确性并可用于杂交种鉴定,为马源性成分及产制品鉴定提供了一定基础。 展开更多
关键词 马源性成分 真伪鉴定 引物 特异性 灵敏度
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超高效液相色谱-串联质谱法测定红美人中8种酚酸化合物 被引量:2
11
作者 张今君 夏慧丽 方如意 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2022年第9期169-175,共7页
建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatograph tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定红美人中没食子酸、原尔茶酸、对羟基苯甲酸、绿原酸、香草酸、对香豆酸、阿魏酸、芥子酸8种酚酸化合物的方法,分... 建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatograph tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定红美人中没食子酸、原尔茶酸、对羟基苯甲酸、绿原酸、香草酸、对香豆酸、阿魏酸、芥子酸8种酚酸化合物的方法,分析各酚酸在红美人中的组成和含量。选用2 mol/L氢氧化钠水解提取样品中游离型酚酸、游离酯型酚酸和结合酯型酚酸,提取液经固相萃取小柱净化后,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱、乙腈/0.01%甲酸水流动相梯度分离,UPLC-MS/MS多反应监测模式进行测定,外标法定量。结果显示:8种酚酸在5μg/L~5000μg/L浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),检出限为0.05μg/L~0.73μg/L,定量限为0.17μg/L~2.44μg/L,回收率为85.7%~103.9%,重复性为0.92%~5.28%。6个产地红美人中8种酚酸均有检出,总酚酸含量在68.82μg/g~98.96μg/g之间,其中阿魏酸含量最高,在38.02μg/g~53.79μg/g之间,绿原酸含量次之,在15.84μg/g~25.90μg/g之间;各产地红美人中的酚酸组成比例基本稳定,其中阿魏酸占比均在51.10%~57.51%,绿原酸占比均在22.29%~27.86%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 水解提取 红美人 酚酸
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超高效液相色谱-串联质谱法测定茭白中井冈霉素的残留 被引量:3
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作者 张今君 林刚建 夏慧丽 《农产品质量与安全》 2021年第3期49-52,共4页
研究建立以超高效液相色谱-串联质谱测定茭白中井冈霉素残留量的分析方法。比较了固相萃取、液液萃取、分散固相萃取3种前处理方式对回收率的影响,对比了BEH C18和BEH HILIC两种色谱柱及不同流动相对分析结果的影响。研究并确认了最佳... 研究建立以超高效液相色谱-串联质谱测定茭白中井冈霉素残留量的分析方法。比较了固相萃取、液液萃取、分散固相萃取3种前处理方式对回收率的影响,对比了BEH C18和BEH HILIC两种色谱柱及不同流动相对分析结果的影响。研究并确认了最佳分析方法:取茭白样品,经甲醇提取,固相萃取净化,净化液经ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水流动相梯度洗脱,采用UPLC-MS/MS多反应监测模式测定,外标法定量。结果显示,井冈霉素在0.5~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),在5、 10、 50μg/kg~3个浓度添加水平的回收率为98.5%~107.4%,相对标准偏差为2.2%~2.8%,方法定量限为5.0μg/kg。该方法灵敏度高、准确度高、重现性好,适用于茭白样品中井冈霉素的检测。 展开更多
关键词 井冈霉素 超高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 亲水作用色谱(HILIC)
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大体积进样气相色谱串联质谱法测定饮用水中29种半挥发性有机物 被引量:3
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作者 陈红波 夏慧丽 方如意 《食品与机械》 北大核心 2020年第3期69-74,104,共7页
建立了饮用水中29种半挥发性有机物的三重四级杆气质联用仪大体积进样检测方法。水样样品经甲基叔丁基醚液液萃取,采用溶剂放空模式程序升温大体积进样,MRM多反应离子监测,内标法定量。结果表明:在0.2~10.0μg/L质量浓度范围内,各化合... 建立了饮用水中29种半挥发性有机物的三重四级杆气质联用仪大体积进样检测方法。水样样品经甲基叔丁基醚液液萃取,采用溶剂放空模式程序升温大体积进样,MRM多反应离子监测,内标法定量。结果表明:在0.2~10.0μg/L质量浓度范围内,各化合物的响应值与浓度呈良好的线性关系(r>0.994),方法检出限为0.003~0.110μg/L,加标回收率在61.7%~108.6%,相对标准偏差(n=6)为1.5%~8.7%。该方法样品前处理简单,灵敏度高,适用于饮用水中29种半挥发性有机物的同时测定。 展开更多
关键词 三重四级杆气质联用仪 液液萃取 大体积进样 饮用水 半挥发性有机物
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3种保鲜技术对大陈黄鱼冰藏期品质的影响 被引量:1
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作者 卢亭 周俊 黄琳 《现代食品》 2022年第22期75-80,共6页
本文比较了3种保鲜技术对大陈黄鱼品质、货架期的影响。结果表明,3种保鲜技术均能显著提高保鲜效果,其中真空包装组、真空-复配组处理效果最佳,能显著延缓过氧化值、TVB-N、游离氨及腐胺含量的升高,同时延缓鱼肉的弹性以及肌肉纤维变化... 本文比较了3种保鲜技术对大陈黄鱼品质、货架期的影响。结果表明,3种保鲜技术均能显著提高保鲜效果,其中真空包装组、真空-复配组处理效果最佳,能显著延缓过氧化值、TVB-N、游离氨及腐胺含量的升高,同时延缓鱼肉的弹性以及肌肉纤维变化,有效提高大陈黄鱼的抗氧化能力。 展开更多
关键词 黄鱼 保鲜技术 冰藏 腐胺
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气相色谱法测定大米中马拉硫磷与甲基嘧啶磷 被引量:2
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作者 陈红波 方如意 陆正 《科学技术创新》 2019年第11期20-21,共2页
采用气相色谱法对大米中马拉硫磷和甲基嘧啶磷进行测定方法研究,检测大米中马拉硫磷与甲基嘧啶磷得到良好色谱分离。样品前处理方法简单,避免了被测物质的损失。方法可操作性强,能够满足实际样品的检测要求。
关键词 气相色谱法 大米 马拉硫磷 甲基嘧啶磷
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电感耦合等离子体质谱法测定糜类制品中二氧化钛的含量 被引量:2
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作者 夏慧丽 卢亭 +1 位作者 李婷飞 林刚健 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1019-1022,共4页
取糜类制品及其原料样品0.500 0g,用硝酸5mL和氢氟酸1mL于200℃微波消解20min,冷却至室温,用水定容至25.0mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中二氧化钛含量。结果表明:钛的线性范围为10~200μg·L-1,检出限(3s)为0.06mg&#... 取糜类制品及其原料样品0.500 0g,用硝酸5mL和氢氟酸1mL于200℃微波消解20min,冷却至室温,用水定容至25.0mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中二氧化钛含量。结果表明:钛的线性范围为10~200μg·L-1,检出限(3s)为0.06mg·kg-1;对样品进行加标回收试验,回收率在88.0%~93.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.0%~3.7%之间。按所提出的方法分析了42批次原料及100批次糜类制品,发现样品中二氧化钛平均值分别约为2.5mg·kg-1和5.0mg·kg-1,有10%的糜类制品中二氧化钛测定值高于100mg·kg-1,存在超范围使用二氧化钛的风险。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 糜类制品 二氧化钛
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氰化物中毒犬只样品采样要点
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作者 徐玲萍 程文聪 张芳芳 《食品安全导刊》 2021年第29期105-106,109,共3页
采取氰化物中毒犬只各个部位的样本,采用异烟酸比色法测定组织中氰化物的含量。通过检测发现,每一个部位的氰化物含量都不相同,胃中含量最高,其次是肝脏,肉组织中含量比较低。样本的存储温度和时间对检测值也有一定影响,冷冻冷藏保存的... 采取氰化物中毒犬只各个部位的样本,采用异烟酸比色法测定组织中氰化物的含量。通过检测发现,每一个部位的氰化物含量都不相同,胃中含量最高,其次是肝脏,肉组织中含量比较低。样本的存储温度和时间对检测值也有一定影响,冷冻冷藏保存的样品测定数值比较稳定,氰化物在20 d内降解较慢,常温保存样品测定值与新鲜样品测定值有明显差异。因此针对使用氰化物等非法毒物捕杀的犬只应采集胃部,样本应存储于冷藏冷冻环境中,并尽快送检,才能保证出具的数据最有效可靠。 展开更多
关键词 狗肉 氰化物 采样部位 存储方式
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以酸性橙Ⅱ检测为例探讨液相标准储备液期间的核查方法
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作者 杨挺 周俊 《现代食品》 2019年第1期125-126,132,共3页
本文首先说明开展标准储备液期间核查的目的和重要性,然后介绍标准储备液期间的核查方法及其结果判定依据,最后得出酸性橙Ⅱ标准储备液期间的核查结果。
关键词 标准储备液 核查方法 酸性橙Ⅱ
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质量控制人员比对试验实例应用分析 被引量:9
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作者 刘秀群 徐玲萍 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第17期5974-5977,共4页
目的对实验室稻谷水分、脂肪酸值检测人员检测过程与比对结果进行分析评价,加强实验室质量控制工作。方法按照GB/T 20569-2006《稻谷储存品质判定规则》及相关规定要求进行检测,对2名参试检测人员的检测结果进行分析,评价其质量控制。... 目的对实验室稻谷水分、脂肪酸值检测人员检测过程与比对结果进行分析评价,加强实验室质量控制工作。方法按照GB/T 20569-2006《稻谷储存品质判定规则》及相关规定要求进行检测,对2名参试检测人员的检测结果进行分析,评价其质量控制。结果参试检测人员的测定结果均在允许范围内,比对结果满意。结论人员比对试验能较好的判定检验人员的能力,对于新老员工数据差异性分析过程中,有效分析引入误差,提高检测结果的准确性有积极的作用。 展开更多
关键词 人员比对 内部质量控制 应用分析
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冬虫夏草分子鉴定方法研究进展
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作者 潘映秋 洪亮 王黎 《光明中医》 2023年第1期200-202,F0003,共4页
冬虫夏草作为名贵的中药材,具有很高的营养价值和经济价值,但虫草资源稀缺,且存在多种易混淆物种,亟需提高其鉴别能力以保证市场的规范及消费者食用的安全。分子鉴伪技术作为新型的基于核酸特征的检测方法,近年来在中药鉴伪中的应用日... 冬虫夏草作为名贵的中药材,具有很高的营养价值和经济价值,但虫草资源稀缺,且存在多种易混淆物种,亟需提高其鉴别能力以保证市场的规范及消费者食用的安全。分子鉴伪技术作为新型的基于核酸特征的检测方法,近年来在中药鉴伪中的应用日益广泛。此文综述了近年来分子鉴定技术在冬虫夏草及其易混淆物种鉴别中的研究进展,主要包括基于ITS序列及COI序列的DNA测序技术和多种PCR检测技术。 展开更多
关键词 冬虫夏草 分子检测 鉴定 综述
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