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纳武利尤单抗联合安罗替尼治疗晚期胃癌患者的临床研究
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作者 赵嗣钰 洪叶 滕理送 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期807-810,共4页
目的观察纳武利尤单抗注射液联合安罗替尼胶囊治疗晚期胃癌患者的临床疗效和安全性。方法将晚期胃癌患者随机分为对照组和试验组。对照组晨起口服安罗替尼胶囊每次12 mg,每天1次,维持服药14 d后停药7 d;试验组在对照组治疗的基础上,联... 目的观察纳武利尤单抗注射液联合安罗替尼胶囊治疗晚期胃癌患者的临床疗效和安全性。方法将晚期胃癌患者随机分为对照组和试验组。对照组晨起口服安罗替尼胶囊每次12 mg,每天1次,维持服药14 d后停药7 d;试验组在对照组治疗的基础上,联合静脉滴注3 mg·kg^(-1)纳武利尤单抗,每2周1次。2组患者均治疗4个疗程,每个疗程21 d。比较2组患者的临床疗效、组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA),以及药物不良反应的发生情况。结果试验组入组80例,脱落4例,最终有76例纳入统计分析;对照组入组80例,脱落8例,最终有72例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.95%(60例/76例)和52.78%(38例/72例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CEA分别为(5.34±1.12)和(7.01±0.97)U·mL^(-1),CA125分别为(22.65±4.27)和(27.61±5.09)U·mL^(-1),TPS分别为(69.21±11.64)和(53.06±10.57)U·mL^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心/腹泻、白细胞减少、血小板降低、肝功能异常及甲状腺功能减退等为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为40.79%和37.50%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳武利尤单抗注射液联合安罗替尼胶囊比单用安罗替尼治疗晚期胃癌患者的临床疗效更佳,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 纳武利尤单抗注射液 安罗替尼胶囊 晚期胃癌 临床疗效 安全性评价
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