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PPARα/γ双重激动剂的研究新进展 被引量：7
1
作者 曾芬 曾庆乐 《海峡药学》 2011年第5期11-14,共4页
简要介绍糖尿病的现状和胰岛素增敏剂的种类和发展状况,PPARα和PPARγ的作用及与PPARα/γ双重激动剂的关系,新型抗糖尿病药物烷氧基苯丙酸类PPARα/γ双重激动剂和苯氧基异丁酸类PPARα/γ双重激动剂的最新进展,并对新型糖尿病药物PPA... 简要介绍糖尿病的现状和胰岛素增敏剂的种类和发展状况,PPARα和PPARγ的作用及与PPARα/γ双重激动剂的关系,新型抗糖尿病药物烷氧基苯丙酸类PPARα/γ双重激动剂和苯氧基异丁酸类PPARα/γ双重激动剂的最新进展,并对新型糖尿病药物PPARα/γ双重激动剂的未来提出展望。 展开更多
关键词 糖尿病 抗糖尿病药物 PPARα/γ双重激动剂 综述
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右旋布洛芬糖浆的制备及质量控制 被引量：5
2
作者 王娟 谢毛成 章磊 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1242-1243,共2页
目的:制备右旋布洛芬糖浆,并建立其质量控制方法。方法:以右旋布洛芬为主药制备糖浆;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为淡黄色至黄棕色澄明黏稠液体,检查、鉴别项均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。右旋布... 目的:制备右旋布洛芬糖浆,并建立其质量控制方法。方法:以右旋布洛芬为主药制备糖浆;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为淡黄色至黄棕色澄明黏稠液体,检查、鉴别项均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。右旋布洛芬检测浓度的线性范围为0.1006～0.5028mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.65%(RSD=0.64%)。结论:该制剂制备方法简便可行,质量可控。 展开更多
关键词 右旋布洛芬糖浆 制备 质量控制 高效液相色谱法
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HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量 被引量：4
3
作者 周红春 《海峡药学》 2009年第2期41-42,共2页
目的建立HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定及甲硝唑的含量。方法采用YMCC18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol.L-1磷酸二氢钠溶液(加入溶液总体积的0.5%的三乙胺后,用50%磷酸调节pH为3.... 目的建立HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定及甲硝唑的含量。方法采用YMCC18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol.L-1磷酸二氢钠溶液(加入溶液总体积的0.5%的三乙胺后,用50%磷酸调节pH为3.0)-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为259nm;流速为0.8mL.min-1。结果醋酸氯己定在浓度为11.42～34.27μg.mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率:100.05%,RSD%:0.55;甲硝唑在浓度在0.99～7.92μg.mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率:100.50%,RSD%:0.64。结论此法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方氯己定含漱液的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 醋酸氯己定 葡萄糖酸氯己定 甲硝唑 含量测定
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HPLC法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量 被引量：4
4
作者 杨艺红 《海峡药学》 2009年第9期31-33,共3页
目的建立高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂含量的方法。方法使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5);调节pH值至7.3为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长为280nm,进样量10μL。结果盐... 目的建立高效液相色谱法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂含量的方法。方法使用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5);调节pH值至7.3为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长为280nm,进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉在0.512～8.192μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.32%,RSD%=0.64。结论本法快速,简便,准确,重现性好,可用于盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量控制。 展开更多
关键词 含量 盐酸羟甲唑啉喷雾剂 HPLC
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RP-HPLC法测定鲨芪康胶囊中硫酸软骨素含量 被引量：3
5
作者 曾芬 《海峡药学》 2010年第7期88-90,共3页
目的建立RP-HPLC法测定硫酸软骨素的含量。方法采用RP-HPLC法测定,使用C_(18)柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-2.28mmol·L^(-1)四甲基氯化铵水溶液(5:95),流速为0.6 mL·min^(-1),检测波长195nm。结果硫酸软骨素总量在0... 目的建立RP-HPLC法测定硫酸软骨素的含量。方法采用RP-HPLC法测定,使用C_(18)柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-2.28mmol·L^(-1)四甲基氯化铵水溶液(5:95),流速为0.6 mL·min^(-1),检测波长195nm。结果硫酸软骨素总量在0.08～0.4mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),方法平均回收率95.52%,RSD%=1.43%。结论本方法准确、快捷、重复性,可作为该制剂中硫酸软骨素的含量测定方法 。 展开更多
关键词 硫酸软骨素 高效液相色谱 测定
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米诺地尔酊的制备及质量控制 被引量：1
6
作者 章磊 谢毛成 刘乾金 《海峡药学》 2011年第8期34-36,共3页
目的制备米诺地尔酊并对其质量进行研究。方法以米诺地尔为主药制备酊剂剂;对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究;结果该制剂为无色或微黄色的澄清液体;其它各项质量指标均符合药典,利用高效液... 目的制备米诺地尔酊并对其质量进行研究。方法以米诺地尔为主药制备酊剂剂;对米诺地尔酊进行性状、鉴别、乙醇量、丙二醇量、有关物质、含量测定等质量研究;结果该制剂为无色或微黄色的澄清液体;其它各项质量指标均符合药典,利用高效液相色谱法测定制剂含量准确可靠。结论该制剂处方工艺简便可行,质量可控。 展开更多
关键词 米诺地尔酊 制备 质量控制 高效液相色谱法
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