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S_4N_4和Se_4N_4中的跨空同共轭与同芳香性
1
作者
曾慧
陈秀梅
吕鑫
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期793-796,共4页
通过量子化学计算从理论上证明了具有奇特双楔形笼状结构的S_4N_4和Se_4N_4分子具有同芳香性,其芳香性源于分立的NXN(X=S,Se)结构组元间极强的跨空同共轭效应.
关键词
双叶同芳香性
跨空同共轭效应
电子离域
虚核化学位移
下载PDF
职称材料
高效金属双卟啉染料的计算设计及其敏化TiO_2半导体复合体系的理论研究
被引量：
2
2
作者
朱纯
曹泽星
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1527-1534,共8页
基于广泛的密度泛函理论计算,理论上设计并表征了一类新型的金属双卟啉染料.这些新型的卟啉染料具有很强的光捕获能力,且其低激态表现出优良的电荷分离性质.通过对这类染料体系的结构修饰,如包含不同金属的共轭大环(卟啉环或咔咯环)的取...
基于广泛的密度泛函理论计算,理论上设计并表征了一类新型的金属双卟啉染料.这些新型的卟啉染料具有很强的光捕获能力,且其低激态表现出优良的电荷分离性质.通过对这类染料体系的结构修饰,如包含不同金属的共轭大环(卟啉环或咔咯环)的取代,可以很容易地调控它们的光电子性质.计算表明,这类金属双卟啉染料的电子性质能很好地匹配不同的氧化还原电对,在染料太阳能敏化电池研究中具有好的应用前景.基于第一性原理计算,预测了金属双卟啉染料敏化TiO2体系的电子结构性质,讨论了可能的直接和间接电子注入机制,其间接电子注入时间约20 fs,电子注入过程非常快.
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关键词
染料敏化太阳能电池
金属双卟啉染料
电子注入机理
密度泛函理论计算
原文传递
锰氧咔咯催化环己烷生成己二醛催化机理的理论研究
被引量：
1
3
作者
朱纯
曹泽星
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期265-272,共8页
通过密度泛函理论计算,研究锰氧咔咯催化环己烷氧化成己二醛的反应,讨论该催化过程的多态反应活性.计算表明,该反应经历两步羟基化和一步C—C键断裂过程.两步羟基化都是由氢转移开始,形成碳自由基中间体,接着迅速发生的自由基反应形成...
通过密度泛函理论计算,研究锰氧咔咯催化环己烷氧化成己二醛的反应,讨论该催化过程的多态反应活性.计算表明,该反应经历两步羟基化和一步C—C键断裂过程.两步羟基化都是由氢转移开始,形成碳自由基中间体,接着迅速发生的自由基反应形成二醇的中间体.C—C键断裂过程由氢转移开始,先形成氧自由基中间体,氧自由基单电子和邻近环C—C键存在强烈的相互作用,导致该C—C键活化断裂和第二个氢的协同转移.反应的速控步是第二步羟基化过程,因此碳自由基中间体的稳定性决定该反应的难易,这也解释了实验上观察到叔碳的活性大于仲碳的活性顺序.
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关键词
锰氧咔咯
环己烷氧化
催化反应机理
密度泛函理论
原文传递
题名
S_4N_4和Se_4N_4中的跨空同共轭与同芳香性
1
作者
曾慧
陈秀梅
吕鑫
机构
厦门
大学化学
化工学院
固体
表面
物理化学
国家
重点
实验室
福建省
理论
与
计算
化学
重点
实验室
出处
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期793-796,共4页
基金
国家自然科学基金(21273177)
高等学校博士学科点专项科研基金(20130121110004)
文摘
通过量子化学计算从理论上证明了具有奇特双楔形笼状结构的S_4N_4和Se_4N_4分子具有同芳香性,其芳香性源于分立的NXN(X=S,Se)结构组元间极强的跨空同共轭效应.
关键词
双叶同芳香性
跨空同共轭效应
电子离域
虚核化学位移
Keywords
bishomoaromaticity
through-space homoconjugation
electron delocalization
nucleus-independent chemical shift
分类号
O64 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
高效金属双卟啉染料的计算设计及其敏化TiO_2半导体复合体系的理论研究
被引量：
2
2
作者
朱纯
曹泽星
机构
贵州
大学化学
与
化工学院
厦门
大学化学
与
化工学院
固体
表面
物理化学
国家
重点
实验室
和
福建省
理论
与
计算
化学
重点
实验室
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1527-1534,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划(973)项目(Nos.2011CB808504
2012CB214900)
+2 种基金
国家自然科学基金(Nos.21133007
21373164)
贵州省科学基金(No.[2012]2151)资助~~
文摘
基于广泛的密度泛函理论计算,理论上设计并表征了一类新型的金属双卟啉染料.这些新型的卟啉染料具有很强的光捕获能力,且其低激态表现出优良的电荷分离性质.通过对这类染料体系的结构修饰,如包含不同金属的共轭大环(卟啉环或咔咯环)的取代,可以很容易地调控它们的光电子性质.计算表明,这类金属双卟啉染料的电子性质能很好地匹配不同的氧化还原电对,在染料太阳能敏化电池研究中具有好的应用前景.基于第一性原理计算,预测了金属双卟啉染料敏化TiO2体系的电子结构性质,讨论了可能的直接和间接电子注入机制,其间接电子注入时间约20 fs,电子注入过程非常快.
关键词
染料敏化太阳能电池
金属双卟啉染料
电子注入机理
密度泛函理论计算
Keywords
dye-sensitized solar cells （DSCs）
unique metal di-porphyrin dyes
electron injection mechanism
density timc-tional calculations
分类号
TM914.4 [电气工程—电力电子与电力传动]
原文传递
题名
锰氧咔咯催化环己烷生成己二醛催化机理的理论研究
被引量：
1
3
作者
朱纯
曹泽星
机构
贵州
大学化学
与
化工学院
厦门
大学化学
与
化工学院
固体
表面
物理化学
国家
重点
实验室
和
福建省
理论
与
计算
化学
重点
实验室
出处
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期265-272,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2011CB808504
2012CB214900)
+2 种基金
国家自然科学基金资助项目(21133007
21373164)
贵州省科学基金资助项目([2012]2151)
文摘
通过密度泛函理论计算,研究锰氧咔咯催化环己烷氧化成己二醛的反应,讨论该催化过程的多态反应活性.计算表明,该反应经历两步羟基化和一步C—C键断裂过程.两步羟基化都是由氢转移开始,形成碳自由基中间体,接着迅速发生的自由基反应形成二醇的中间体.C—C键断裂过程由氢转移开始,先形成氧自由基中间体,氧自由基单电子和邻近环C—C键存在强烈的相互作用,导致该C—C键活化断裂和第二个氢的协同转移.反应的速控步是第二步羟基化过程,因此碳自由基中间体的稳定性决定该反应的难易,这也解释了实验上观察到叔碳的活性大于仲碳的活性顺序.
关键词
锰氧咔咯
环己烷氧化
催化反应机理
密度泛函理论
Keywords
（Oxo）manganese corrole
oxidation of cyclohexane
mechanism of catalyzed oxidation
density functional theory
分类号
O64 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
S_4N_4和Se_4N_4中的跨空同共轭与同芳香性
曾慧
陈秀梅
吕鑫
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
下载PDF
职称材料
2
高效金属双卟啉染料的计算设计及其敏化TiO_2半导体复合体系的理论研究
朱纯
曹泽星
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
原文传递
3
锰氧咔咯催化环己烷生成己二醛催化机理的理论研究
朱纯
曹泽星
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
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