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利用计算机统计分析处方评价表 被引量:26
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作者 陈勇 何振伟 《中国医院统计》 2008年第2期135-136,138,共3页
目的使用处方评价表对医疗机构合理用药、处方管理、费用控制等情况实施综合评价。方法利用信息管理系统自动生成处方评价表。结果数据统计方便,准确有效。结论使用计算机统计分析处方评价表方便准确,省时省力。
关键词 处方评价表 HIS
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江苏省28家医院临床药学工作开展现状调查 被引量:23
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作者 周盈莹 杨燕 +1 位作者 孟玲 王永庆 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第24期3341-3346,共6页
目的:了解江苏省主要医院临床药学工作开展现状,为促进临床药师制建设、发挥临床药师在合理用药和药学服务方面的积极作用提供参考。方法:采用电子邮件方式发放调研表,对江苏省医学会临床药学分会的28位委员(分别来自28家医院)进行临床... 目的:了解江苏省主要医院临床药学工作开展现状,为促进临床药师制建设、发挥临床药师在合理用药和药学服务方面的积极作用提供参考。方法:采用电子邮件方式发放调研表,对江苏省医学会临床药学分会的28位委员(分别来自28家医院)进行临床药学工作开展现状调查,并对有关数据及结果进行统计和分析。结果:共发放调研表28份,回收有效调研表28份,有效回收率为100%。28家受访医院中综合性医院有25家,"三甲"医院有26家。共有专兼职临床药师312名,平均每家受访医院有7.32名专职临床药师和3.82名兼职临床药师;专职临床药师硕士学历、中级职称的比例均显著高于兼职临床药师(P<0.05)。专职临床药师中经培训获得临床药师资质的共有144人(占70.24%);13家具有国家卫计委临床药师培训基地资格的受访医院平均师资人数为3.77人,5家具有省级临床药师培训基地资格的受访医院平均师资人数为5.80人,1家具有国家卫计委临床药师师资培训基地资格的受访医院师资人数为5人。受访医院开展临床药学相关工作以参与日常医师查房、参与医嘱和处方点评、对抗菌药物进行专项点评、书写药历、药学信息服务、门诊药物咨询和药品不良反应监测的比例最高,均为100%,而以专家咨询门诊比例最低(占10.71%),其他比例较低的项目有开设手麻科药房(占28.57%)、社区药学服务(占57.14%)、药物基因组学检测(占46.43%)和参与管理药物临床试验(占53.57%)等;培训基地医院临床药学各项工作开展比例总体高于非培训基地医院,受访省级临床药师培训基地医院抗肿瘤药物、激素类药物和血液制品专项点评及专家咨询门诊、开设手麻科药房、社区药学服务、药物基因组学检测、参与管理药物临床试验等项开展比例与受访医院比较,差异均有统计学意义(P<0.05);平均每家省级临床药师培训基地医� 展开更多
关键词 江苏省 临床药学 临床药师 现状 调查 建议
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新型抗癫痫药的安全性评价 被引量:19
3
作者 林苗 朱珠 《药物不良反应杂志》 2006年第2期81-87,共7页
新型抗癫痫药与传统抗癫痫药相比,具有较理想的药代动力学特性,不良反应和药物相互作用较少,耐受性和安全性较好。由于新型抗癫痫药上市时间较短,临床资料和用药经验相对较少,其安全性问题尤其值得人们关注。本文对9种新型抗癫痫药从作... 新型抗癫痫药与传统抗癫痫药相比,具有较理想的药代动力学特性,不良反应和药物相互作用较少,耐受性和安全性较好。由于新型抗癫痫药上市时间较短,临床资料和用药经验相对较少,其安全性问题尤其值得人们关注。本文对9种新型抗癫痫药从作用机制、药代动力学、不良反应、相互作用等方面作一综合评价。 展开更多
关键词 新型抗癫痫药 药代动力学 不良反应 相互作用 合理用药 安全性
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辅助抗肿瘤中成药注射剂临床合理使用干预对比及分析 被引量:21
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作者 郭益俊 杨燕 陈勇 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第17期1739-1742,共4页
目的:通过对肿瘤科辅助抗肿瘤中成药注射剂使用合理性的调查、干预和结果分析,探讨有效的干预措施和方法。方法:回顾性调查2014年1月-2014年12月肿瘤科所有住院病例中辅助抗肿瘤中成药注射剂的使用情况,评价其使用合理性,作为干预前期。... 目的:通过对肿瘤科辅助抗肿瘤中成药注射剂使用合理性的调查、干预和结果分析,探讨有效的干预措施和方法。方法:回顾性调查2014年1月-2014年12月肿瘤科所有住院病例中辅助抗肿瘤中成药注射剂的使用情况,评价其使用合理性,作为干预前期。自2015年1月起,临床药师通过参与肿瘤科临床用药实践,对不合理用药进行综合干预。在此基础上,调查2015年3月-2016年2月肿瘤科所有住院患者辅助抗肿瘤中成药注射剂的使用情况,评价其使用合理性,作为干预后期,并与干预前期各类调查数据进行对比。结果:干预后辅助抗肿瘤中成药注射剂使用率显著下降(P<0.01);合理使用率显著提高(P<0.01);药品不良反应(ADR)发生率显著下降(P<0.01)。患者功能状态(PS)评分改善率有所上升。结论:临床药师在促进辅助抗肿瘤中成药注射剂临床合理使用中大有可为,能发挥积极而重要的作用。 展开更多
关键词 临床药师 抗肿瘤辅助用药 中成药注射剂 合理用药 干预
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黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌 被引量:18
5
作者 陈勇 王亚非 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期218-221,共4页
目的探讨黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和对免疫功能的影响。方法选择晚期结直肠癌患者93例,随机分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。对照组给予雷替曲塞(3 mg·m^(-2))和奥沙利铂(130 mg·m^(-2... 目的探讨黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和对免疫功能的影响。方法选择晚期结直肠癌患者93例,随机分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。对照组给予雷替曲塞(3 mg·m^(-2))和奥沙利铂(130 mg·m^(-2)),均静脉滴注。观察组除对照组治疗外,辅用黄芪注射液60 mL静脉滴注,qd。两组均为三周一个疗程,总疗程数≤6个(18周)。两组于治疗前和治疗后三个疗程评价其疗效,观察CD^(3+)、CD^(4+)细胞、CD^(3+)/CD^(8+)变化,记录其不良反应。结果对照组和观察组治疗有效率、疾病控制率比较无显著差异(P>0.05)。观察组中位无疾病进展时间为11.6个月,显著高于对照组的9.4个月(95%CI:1.035~2.426,P=0.029)。治疗三个疗程后观察组CD^(4+)/CD^(8+)为(1.30±0.17),明显高于对照组的(1.15±0.14)(P<0.05)。观察组恶心、呕吐和神经毒性发生率分别为57%、36%和23%,显著低于对照组的85%、61%和52%(P<0.05)。结论黄芪注射液辅助治疗能延长雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的中位无疾病进展时间,提高机体免疫力。 展开更多
关键词 黄芪注射液 雷替曲塞 奥沙利铂 结直肠肿瘤 近期疗效 免疫功能
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阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床观察 被引量:17
6
作者 陈令允 印建荣 张艳华 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第15期2084-2086,共3页
目的:观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法:将82例TIA患者随机分均为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。与此同时,对照组患者给予阿司匹林片100 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基... 目的:观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法:将82例TIA患者随机分均为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。与此同时,对照组患者给予阿司匹林片100 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上加用氯吡格雷片75 mg,口服,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血液流变学指标、脑氧代谢指标[颈内静脉血氧饱和度(SjvO2)、脑静脉血氧含量(CjvO2)、动脉-颈内静脉血氧含量差(Da-jvO2)、动脉氧含量(CaO2)]及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标、Da-jvO2、CaO2均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;SjvO2、CjvO2均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:短期应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗TIA较单用阿司匹林疗效更显著,安全性较好。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血发作 阿司匹林 氯吡格雷 血液流变学 脑氧代谢
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临床药师对住院心房纤颤患者抗凝治疗的药学干预分析 被引量:15
7
作者 黄敏燕 陈霞 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第19期2696-2699,共4页
目的回顾性分析比较临床药师药学干预前后心房颤动患者的抗凝现状,为提高抗凝治疗的安全性、合理性提供参考。方法将2014、2015年度该院住院心房颤动患者分别作为对照组(718例)与观察组(825例),其中观察组给予药学干预。对两组患者的抗... 目的回顾性分析比较临床药师药学干预前后心房颤动患者的抗凝现状,为提高抗凝治疗的安全性、合理性提供参考。方法将2014、2015年度该院住院心房颤动患者分别作为对照组(718例)与观察组(825例),其中观察组给予药学干预。对两组患者的抗凝治疗率、抗凝药物相关出血反应、凝血酶原时间(PT)经校正后的国际标准化比值(INR)等情况进行回顾调查与比较。同时对高龄(≥75岁)、合并慢性疾病、卒中风险评分(CHA2DS2-VASc)及出血风险评分(HAS-BLED)等因素进行回归分析。结果干预后观察组抗凝治疗率(19.8%)明显高于对照组(15.0%),差异有统计学意义(P<0.05),且抗凝药物相关出血不良反应发生率降至2.76%。干预后观察组INR达标率(22.1%)低于对照组(45.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,对照组抗凝治疗影响因素为高龄、CHA2DS2-VASc评分及HAS-BLED评分(R_1=-0.287,R_2=0.095,R_3=-0.030);观察组抗凝治疗影响因素为高龄、有糖尿病史、CHA2DS2-VASc评分(R_1′=-0.279,R_2′=-0.052,R_3′=0.009)。结论药学干预提高了该院心房颤动抗凝治疗率,但总抗凝治疗率仍低于国内平均水平,临床药师需进一步加强用药安全性、合理性、依从性等方面管理。 展开更多
关键词 心房颤动 抗凝药 出血反应 临床药师 药学干预
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心可舒片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床研究 被引量:13
8
作者 管晶晶 曹季平 +2 位作者 朱倩 徐雪垠 庄建芬 《现代药物与临床》 CAS 2019年第9期2622-2626,共5页
目的探究心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2016年5月—2018年6月南通市第一人民医院收治的158例原发性高血压患者,全部原发性高血压患者分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组口服缬沙坦胶囊,80mg/次,1次/... 目的探究心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2016年5月—2018年6月南通市第一人民医院收治的158例原发性高血压患者,全部原发性高血压患者分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组口服缬沙坦胶囊,80mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒片,1.24g/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压、血脂水平、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.08%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24 h平均收缩压(24 h mSBP)、24 h平均舒张压(24 h mDBP)均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组24 h mSBP、24 h mDBP明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)水平均显著下降,一氧化氮(NO)水平显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组MCP-1、ET-1、NO水平均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论心可舒片联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,能改善患者的血压血脂水平,降低炎症反应,促进血管内皮功能的恢复,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 心可舒片 缬沙坦胶囊 原发性高血压 血压 血脂 血清因子
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长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症疗效与安全性的系统评价 被引量:11
9
作者 朱倩 陈霞 包宇航 《中国医院用药评价与分析》 2019年第6期734-737,741,共5页
目的:系统评价长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的疗效和安全性。方法:计算机检索EMBase、PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库及维普数据库,纳入长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的随机对照试验(观... 目的:系统评价长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的疗效和安全性。方法:计算机检索EMBase、PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库及维普数据库,纳入长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的随机对照试验(观察组干预措施为单用阿奇霉素或阿奇霉素+辅助治疗,对照组为空白对照或安慰剂或辅助治疗或安慰剂+辅助治疗)。由2名研究者独立筛选文献、提取数据并交叉核对,采用RevMan5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入8篇文献,Meta分析结果显示,观察组患者急性加重发生次数明显少于对照组(RR=0.6,95%CI=0.46~0.79,P=0.0003),第1秒用力呼气容积占预计值百分比明显高于对照组(MD=10.14,95%CI=6.15~14.13,P<0.00001),白细胞介素6水平明显低于对照组(MD=13.38,95%CI=12.81~13.95,P<0.00001),上述差异均有统计学意义;两组患者痰液培养铜绿假单胞菌阳性率的差异无统计学意义(RR=1.36,95%CI=0.54~3.41,P=0.51);观察组患者腹泻不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=3.93,95%CI=1.76~8.80,P=0.0009)。结论:长期小剂量应用阿奇霉素可有效减少支气管扩张症患者急性加重发生次数、改善肺功能和炎症指标水平,但可能增加腹泻不良反应的发生概率,未来需要更多大样本、高质量的随机对照试验来进一步明确耐药性等问题。 展开更多
关键词 阿奇霉素 支气管扩张症 疗效 安全性 META分析
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药库零库存信息化管理模式建设与实践 被引量:10
10
作者 杨燕 陈勇 《中国医疗设备》 2016年第9期163-164,共2页
通过医院信息系统和药品采购电子商务平台对接,医院药库实现了零库存管理模式,为医院节约了人力物力,减少了运行成本,提高了工作效率,收到了满意的效果。
关键词 医院信息系统 药库管理 零库存 电子商务平台
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临床药师对我院呼吸科人血白蛋白使用的干预效果评价 被引量:10
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作者 徐红青 陈霞 黄敏燕 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第32期4565-4569,共5页
目的:评价实施综合干预措施对我院呼吸科人血白蛋白使用的影响,促进临床合理用药。方法:根据人血白蛋白说明书、相关指南及文献,按照循证药学方法建立我院呼吸科人血白蛋白使用评价标准,采取医嘱审核、处方点评、信息系统权限设置等技... 目的:评价实施综合干预措施对我院呼吸科人血白蛋白使用的影响,促进临床合理用药。方法:根据人血白蛋白说明书、相关指南及文献,按照循证药学方法建立我院呼吸科人血白蛋白使用评价标准,采取医嘱审核、处方点评、信息系统权限设置等技术措施和绩效考核手段对人血白蛋白的使用进行综合干预。调取2015年1-6月(干预前组,226例)、2016年1-6月(干预后组,148例)使用人血白蛋白的患者处方,对人血白蛋白总使用量、人均使用量、平均使用时间、适应证、禁忌证、合理性等进行统计分析,并比较干预前后两组患者人血白蛋白的使用情况。结果:患者的人血白蛋白总使用量、人均使用量、平均使用时间分别由干预前的18 350 g、(81.2±71.3)g、(7.8±7.2)d,下降至干预后的7 584 g、(51.2±48.3)g、(4.7±2.1)d;患者使用人血白蛋白不符合《人血白蛋白、非蛋白胶体溶液及晶体溶液使用指南》规定的适应证比例、违背禁忌证使用人血白蛋白的比例分别由干预前的80.1%、50.0%下降至干预后的39.9%、16.9%;用药前血清白蛋白浓度≥35 g/L、≥30~<35 g/L、≥20~<25 g/L组患者人数干预前组明显多于干预后组,<20 g/L、≥20~<25 g/L组患者人数干预后组明显多于干预前;合理使用人血白蛋白的患者比例由干预前的16.8%上升至干预后的52.7%,以上指标干预前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:综合干预措施可有效降低人血白蛋白在适应证、疗程等方面的不合理使用及比例等,提高临床合理使用水平。 展开更多
关键词 人血白蛋白 综合干预措施 合理用药 临床药师 呼吸科
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胺碘酮对美托洛尔药代动力学的影响 被引量:10
12
作者 詹少卿 张冬梅 +1 位作者 黄建飞 何振伟 《实用药物与临床》 CAS 2009年第1期26-28,共3页
目的考察胺碘酮对美托洛尔药代动力学的影响。方法将符合入选条件的病例分为2组,每组10例,分别口服美托洛尔、美托洛尔+胺碘酮,采用HPLC法测定美托洛尔血药浓度,经DAS软件处理,计算美托洛尔的主要药代动力学参数。结果合用胺碘酮后,美... 目的考察胺碘酮对美托洛尔药代动力学的影响。方法将符合入选条件的病例分为2组,每组10例,分别口服美托洛尔、美托洛尔+胺碘酮,采用HPLC法测定美托洛尔血药浓度,经DAS软件处理,计算美托洛尔的主要药代动力学参数。结果合用胺碘酮后,美托洛尔的血药浓度和药时曲线下面积(Area Under theCurve,AUC)显著升高。结论胺碘酮可升高美托洛尔在人体内的血药浓度,导致发生不良反应的风险增加。 展开更多
关键词 美托洛尔 胺碘酮 药代动力学 高效液相色谱
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LC-MS/MS法测定人血浆中氯吡格雷的浓度及其药动学研究 被引量:9
13
作者 季宏建 周小华 +2 位作者 邹建军 都述虎 何振伟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期584-586,共3页
目的:建立以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷浓度的方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法:以噻氯匹定为内标,血浆样品经液-液萃取后,采用汉邦-C18柱进行分离,通过三重四极杆串联质谱仪,以多反应监... 目的:建立以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷浓度的方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法:以噻氯匹定为内标,血浆样品经液-液萃取后,采用汉邦-C18柱进行分离,通过三重四极杆串联质谱仪,以多反应监测(MRM)方式进行测定。结果:氯吡格雷血药浓度在10~10000pg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992);平均相对回收率在98.7%~100.8%之间,日内、日间RSD均≤13.01%。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏,适用于氯吡格雷的人体药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法 氯吡格雷 血药浓度 药动学
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综合干预措施对骨科围手术期预防抗凝药物合理使用的效果评价 被引量:8
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作者 徐红青 管晓敏 +2 位作者 陈霞 苏建彬 周佳琪 《药学与临床研究》 2020年第2期145-148,共4页
目的:分析综合干预措施在提升骨科围手术期预防性抗凝药物合理使用中的可行性。方法:根据相关“指南”及专家共识、抗血栓药物说明书,制定骨科围手术期预防抗血栓使用规范及评价标准,采取医嘱审核、全程药学监护、不良反应监测、信息系... 目的:分析综合干预措施在提升骨科围手术期预防性抗凝药物合理使用中的可行性。方法:根据相关“指南”及专家共识、抗血栓药物说明书,制定骨科围手术期预防抗血栓使用规范及评价标准,采取医嘱审核、全程药学监护、不良反应监测、信息系统路径管理等技术措施和绩效考核手段,对围手术期预防抗血栓药物进行综合干预。从医院信息系统调取2018年1月到6月(干预前)的病例926份为未干预组,2019年1月到6月(干预后)的病例1024份为干预组,对照分析干预前后围手术期预防深静脉血栓的措施、预防抗血栓药物使用时机、疗程、用法用量及不良反应、住院时间等方面的差别,评估此干预方法的效果。结果:根据Caprini模型评估所评2分、3~4分、≥5分的患者,采取药物预防的比例由干预前的41.7%、51.0%、59.6%上升到干预后的76.2%、92.2%、95.5%;骨科手术患者围手术期预防抗血栓药物使用不合理原因包括:给药品种选择不合理、给药时机不合理、疗程不合理、给药剂量不合理、用药禁忌症,其不合理比例由干预前的39.0%、32.1%、46.0%、32.1%、23.8%下降至干预后的4.3%、4.8%、6.1%、2.2%、1.8%;总体预防抗凝药物不合理使用比例由干预前的55.4%减少到干预后的12.0%,以上指标干预前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:综合干预措施能够有效降低骨科静脉血栓发生率,改善骨科预防抗血栓药物不合理应用的情况,提高患者的医疗质量水平。 展开更多
关键词 围手术期 预防抗血栓药物 综合干预措施 合理用药
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胸腺五肽对尖锐湿疣患者Th1/Th2平衡和疗效的影响 被引量:8
15
作者 黄金叶 张艳华 +2 位作者 史怿 张建明 时步卿 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期787-790,共4页
目的观察胸腺五肽对尖锐湿疣患者Th1/Th2平衡和疗效的影响。方法 84例尖锐湿疣患者随机分为对照组和治疗组,每组42例。另选取健康体检者30例作为正常对照组。所有尖锐湿疣患者均采用二氧化碳激光局部电灼术,对照组加用膦甲酸钠40 mg... 目的观察胸腺五肽对尖锐湿疣患者Th1/Th2平衡和疗效的影响。方法 84例尖锐湿疣患者随机分为对照组和治疗组,每组42例。另选取健康体检者30例作为正常对照组。所有尖锐湿疣患者均采用二氧化碳激光局部电灼术,对照组加用膦甲酸钠40 mg·kg-1,每日2次,疗程15 d;治疗组加用胸腺五肽2 mg,每日1次,疗程3周。治疗前和治疗后3个月采用ELISA法检测患者血清干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-10的浓度,治疗后6个月评价临床疗效。结果与正常对照组相比,尖锐湿疣患者的血清IFN-γ、IL-2水平降低,IL-4、IL-10水平升高(P<0.01)。治疗前对照组和治疗组患者血清IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平无明显差异(P>0.05)。对照组完成41例,治疗后血清IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平无明显变化(P>0.05)。治疗组完成39例,治疗后血清IFN-γ、IL-2水平升高,IL-4、IL-10水平降低(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后血清IFN-γ、IL-2水平明显高于对照组,而IL-4、IL-10明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组的复发率亦低于对照组(15%vs.37%,P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论胸腺五肽可能通过调节Th1/Th2平衡及增强细胞免疫功能,从而对尖锐湿疣起到治疗作用。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 胸腺五肽 TH1细胞 TH2细胞
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干预前后Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防性应用分析 被引量:8
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作者 徐红青 杨燕 《中国医院用药评价与分析》 2016年第10期1397-1400,共4页
目的:探讨综合干预措施对南通市第一人民医院(以下简称"我院")Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物的影响,为提高抗菌药物合理应用水平提供参考。方法:我院于2015年第2季度开始实施等级医院复核评审综合干预措施。抽取我院2... 目的:探讨综合干预措施对南通市第一人民医院(以下简称"我院")Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物的影响,为提高抗菌药物合理应用水平提供参考。方法:我院于2015年第2季度开始实施等级医院复核评审综合干预措施。抽取我院2014年第3、4季度(干预前,851例)和2015年第3、4季度(干预后,791例)出院的甲状腺、乳腺、腹股沟疝及白内障等4种Ⅰ类切口手术患者共1 642例的相关资料,对干预前后抗菌药物预防性使用率、品种选择、术前给药时间、用药疗程等指标进行对比分析和统计学处理,综合评价干预效果。结果:我院Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防性使用率由干预前的53.5%降至干预后的14.2%,差异有统计学意义(P<0.05);无适应证预防性使用抗菌药物的比例由干预前的85.9%降至干预后的72.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:我院采取切实可行的行政和技术干预措施,有效降低了Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防性使用率,提高了抗菌药物合理应用水平。 展开更多
关键词 抗菌药物 预防性应用 Ⅰ类切口 干预效果
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依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的成本-效用分析 被引量:2
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作者 周莎莎 陈向凡 陈霞 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第1期68-74,共7页
目的 评估依达拉奉右莰醇对比依达拉奉分别联合常规疗法治疗急性缺血性脑卒中患者的成本-效用。方法 从我国医疗卫生系统角度出发,利用依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中Ш期随机双盲对照试验(TASTE试验)的数据,构建决策树模型,运用成... 目的 评估依达拉奉右莰醇对比依达拉奉分别联合常规疗法治疗急性缺血性脑卒中患者的成本-效用。方法 从我国医疗卫生系统角度出发,利用依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中Ш期随机双盲对照试验(TASTE试验)的数据,构建决策树模型,运用成本-效用分析方法评价使用依达拉奉右莰醇后1个月及5年的健康获益;同时进行单因素敏感性分析、概率敏感性分析检验结果的稳健性。结果 对于急性缺血性脑卒中患者,依达拉奉右莰醇组患者1个月增量成本-效用比(ICUR)为53 212.89元/质量调整生命年(QALY),5年ICUR为49 631.25元/QALY,均小于我国2022年人均国内生产总值(85 698元)。单因素敏感性分析结果显示,2组改善患者NIHSS评分变化、2组改善概率及依达拉奉组恶化概率是对ICUR结果影响较大的因素;概率敏感性分析结果显示,当意愿支付阈值为1倍2022年我国人均国内生产总值时,依达拉奉右莰醇更具有经济性。结论 对于急性缺血性脑卒中患者,依达拉奉右莰醇相较于依达拉奉是更具有效性、经济性的治疗方案。 展开更多
关键词 依达拉奉右莰醇 依达拉奉 急性缺血性脑卒中 决策树模型 成本-效用分析
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187例新的/严重的药品不良反应报告分析 被引量:7
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作者 侯荣华 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第26期2460-2462,共3页
目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为更好地避免ADR发生提供依据。方法:对我院2010-2013年上报的187例新的一般的、新的严重的和严重的ADR报告进行统计、分析和评价。结果:ADR涉及的药品共210种(含联合用药)... 目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为更好地避免ADR发生提供依据。方法:对我院2010-2013年上报的187例新的一般的、新的严重的和严重的ADR报告进行统计、分析和评价。结果:ADR涉及的药品共210种(含联合用药),以抗菌药物(41.43%)所占比例最高,其次为抗肿瘤药(19.05%)和中成药(17.62%)等;以静脉给药途径为主(83.42%),其次为口服(12.83%);严重的ADR为过敏性休克、骨髓抑制和过敏样反应等;累及最多的器官或系统依次为皮肤及其附件、全身性损害、消化系统和循环系统等;ADR大多发生在用药后2 h内(72.73%)。结论:新的/严重的ADR的发生与多种因素有关,提倡在合理用药的同时,医务人员应增强防治ADR意识,保证药物使用的安全性和有效性。 展开更多
关键词 新的 严重的 药品不良反应 合理用药 药物警戒
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165例烧伤患者营养支持药物使用分析 被引量:7
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作者 王晓枫 陈霞 吴艳燕 《中国医院用药评价与分析》 2014年第11期998-1000,共3页
目的:评判南通市第一人民医院(以下简称"我院")烧伤科营养支持药物使用是否规范,为临床正确使用营养支持药物提供依据。方法:采用医院信息系统(HIS)回顾性分析2012年烧伤科住院患者的营养支持状况,根据肠外、肠内营养学临床... 目的:评判南通市第一人民医院(以下简称"我院")烧伤科营养支持药物使用是否规范,为临床正确使用营养支持药物提供依据。方法:采用医院信息系统(HIS)回顾性分析2012年烧伤科住院患者的营养支持状况,根据肠外、肠内营养学临床诊疗指南,判断其在营养支持治疗中的正确性、规范性。结果:165例患者中,86例给予肠外营养,20例肠外+肠内营养支持,1例全肠内营养,58例未给予营养支持;使用糖患者86例,脂肪乳8例,氨基酸10例,重组人生长激素药物76例,谷氨酰胺等制剂未使用。结论:我院烧伤科营养支持基本规范,营养方式的选择有待提高。 展开更多
关键词 营养支持 烧伤患者 分析
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万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染的临床应用 被引量:6
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作者 徐勤 曹季平 周佳琦 《中华保健医学杂志》 2020年第6期607-609,共3页
目的探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Stphylococcus aurells,MRSA)肺部感染患者万古霉素给药剂量、血药浓度和肾功能状况。方法回顾性收集2017年1月~2019年12月南通市第一人民医院收治的MRSA肺部感染患者104例,万... 目的探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Stphylococcus aurells,MRSA)肺部感染患者万古霉素给药剂量、血药浓度和肾功能状况。方法回顾性收集2017年1月~2019年12月南通市第一人民医院收治的MRSA肺部感染患者104例,万古霉素1.5 g/d静脉滴注患者55例为A组,万古霉素2.0 g/d静脉滴注患者49例为B组。对两组万古霉素血药谷浓度进行监测,10~20 mg/L为目标血药浓度,统计比较两组的血药浓度达标率。检测比较两组治疗前和治疗1周的临床肺部感染评分(CPIS),血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等肾功能指标水平和血清白细胞介素-6(IL-6)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)等炎症因子水平。结果两组血药浓度达标率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与同组治疗前比较,A组和B组治疗1周的CPIS、血清炎症因子水平均降低,肾功能指标水平则升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗1周的CPIS、血清炎症因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗1周的肾功能指标水平低于B组(P<0.05)。结论万古霉素1.5 g/d静脉滴注用于MRSA肺部感染效果良好,适当降低万古霉素浓度可减轻对肾功能不良影响。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肺部感染 万古霉素 血药浓度 肾功能
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