抗肿瘤药长春花生物碱的研究 被引量：13

1

作者 徐积恩 《药学进展》 CAS 北大核心 1993年第2期69-73,共5页

长春花生物碱包括长春碱(VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)和长春瑞平(VRB)等作为抗肿瘤药物已广泛用于临床。本文介绍长春花生物碱的抗肿瘤机制、临床药理和应用方面的进展。长春花生物碱新衍生物和单克隆抗体结合物的开发展示出可... 长春花生物碱包括长春碱(VLB)、长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)和长春瑞平(VRB)等作为抗肿瘤药物已广泛用于临床。本文介绍长春花生物碱的抗肿瘤机制、临床药理和应用方面的进展。长春花生物碱新衍生物和单克隆抗体结合物的开发展示出可能找到抗肿瘤活性更强、毒性更低的药物。 展开更多

关键词 长春花 生物碱 抗癌药

下载PDF 职称材料

昔康(Oxicam)类非甾体消炎镇痛药的现状和动向 被引量：10

2

作者 徐积恩 刘松林 《药学进展》 CAS 北大核心 1992年第1期20-23,共4页

昔康类非甾体消炎镇痛药系由4-羟基-1,2-苯骈噻嗪-3-(N-芳基)羧酰胺-1,1-二氧化物衍生的系列化合物组成.此类药物的化学结构不同于其它非甾体消炎药,其特点是半衰期长,可每日给药1次.近年来已上市的品种有舒多昔康、吡罗昔康、伊索昔康... 昔康类非甾体消炎镇痛药系由4-羟基-1,2-苯骈噻嗪-3-(N-芳基)羧酰胺-1,1-二氧化物衍生的系列化合物组成.此类药物的化学结构不同于其它非甾体消炎药,其特点是半衰期长,可每日给药1次.近年来已上市的品种有舒多昔康、吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、辛诺昔康、屈恶昔康和吡罗昔康特戊酯.正在开发的美洛昔康和劳诺昔康已分别进入第Ⅱ、Ⅲ期临床试验. 展开更多

关键词 吡罗昔康 替诺昔康 消炎镇痛药

下载PDF 职称材料

喹诺酮类抗菌药物的不良反应 被引量：10

3

作者 徐积恩 《药物流行病学杂志》 CAS 1994年第4期208-210,共3页

近年来喹诺酮类抗菌药物不断有新品种上市,临床使用也日益广泛.一般认为,与常用抗菌药相比,此类药物相当安全.1992年替马沙星在美国上市15周后,由于发现严重不良反应,生产厂商宣布在世界范围内撤消该品种的销售.人们重新警惕这类新药的... 近年来喹诺酮类抗菌药物不断有新品种上市,临床使用也日益广泛.一般认为,与常用抗菌药相比,此类药物相当安全.1992年替马沙星在美国上市15周后,由于发现严重不良反应,生产厂商宣布在世界范围内撤消该品种的销售.人们重新警惕这类新药的安全性问题并加强对这类药物的售后监测. 展开更多

关键词 喹诺酮 抗菌药物 药物副作用

下载PDF 职称材料

稀有放线菌的分离 被引量：4

4

作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1995年第3期161-164,共4页

放线菌是抗生素、酶及其抑制剂等有用生理活性物质的丰富产生菌。迄今世界上已发现的抗生素大约80％由放线菌产生,其中又以链霉菌属的菌株产生的最多。这归功于人们对链霉菌生理研究的深入并进一步对链霉菌的大量筛选工作的开展。与此同... 放线菌是抗生素、酶及其抑制剂等有用生理活性物质的丰富产生菌。迄今世界上已发现的抗生素大约80％由放线菌产生,其中又以链霉菌属的菌株产生的最多。这归功于人们对链霉菌生理研究的深入并进一步对链霉菌的大量筛选工作的开展。与此同时,还发现非链霉菌的放线菌也能产生抗生素,其中小单孢菌产生的庆大霉素,诺卡菌产生的利福霉素。 展开更多

关键词 放线菌 稀有放线菌 抗生素 分离

下载PDF 职称材料

抗肿瘤新药紫杉醇 被引量：1

5

作者 何雪文 徐积恩 《现代应用药学》 CSCD 1994年第1期7-9,共3页

抗肿瘤新药紫杉醇何雪文（南通市中医院，南通２２６００１）徐积恩（南通市医药管理局，南通２２６００５）紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅ）是从短叶红豆杉（Ｊａｘｕｓｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）（简称紫杉ｙｅｗ）树皮中提取的天然产物。... 抗肿瘤新药紫杉醇何雪文（南通市中医院，南通２２６００１）徐积恩（南通市医药管理局，南通２２６００５）紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅ）是从短叶红豆杉（Ｊａｘｕｓｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ）（简称紫杉ｙｅｗ）树皮中提取的天然产物。早在６０年代中期美国国立癌症研究所... 展开更多

关键词 抗癌药 新药 柴杉醇

全文增补中

β-胡萝卜素的生产、应用和市场 被引量：6

6

作者 徐积恩 《天津药学》 1994年第2期1-4,共4页

关键词 β 胡萝卜素 临床应用 生产 市场

下载PDF 职称材料

国外新开发的抗癫痫药物 被引量：3

7

作者 徐积恩 《药学进展》 CAS 北大核心 1994年第3期134-137,共4页

近年来国外对抗癫痫药物的研究开发相继获得成功。本文着重介绍新近上市的氨己烯酸、唑尼沙胺、拉莫三嗪、奥卡西平、加巴喷丁和非氨酯的药理和临床应用进展。

关键词 中枢神经系统 抗癫痫药 Γ-氨基丁酸

下载PDF 职称材料

干扰素治疗病毒性疾病的进展 被引量：4

8

作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1993年第3期226-229,共4页

干扰素(IFNs)是一种对病毒感染控制起重要作用的天然抗病毒蛋白质。根据 IFNs 的来源,它可分为白细胞来源的 IFNα、纤母细胞来源的 IFNβ和抗原或有丝分裂原刺激淋巴细胞来源的 IFNγ。人 IFNα至少有22种亚型,其分子中(166或165个氨基... 干扰素(IFNs)是一种对病毒感染控制起重要作用的天然抗病毒蛋白质。根据 IFNs 的来源,它可分为白细胞来源的 IFNα、纤母细胞来源的 IFNβ和抗原或有丝分裂原刺激淋巴细胞来源的 IFNγ。人 IFNα至少有22种亚型,其分子中(166或165个氨基酸)的70%氨基酸是相同的,但在生物学性质方面有某些差别。人 IFNβ有很多与 IFNα相同的性质,分子中30%的氨基酸与 IFNα相同。IFNγ是一种免疫 IFN,在化学结构和很多生物学性质方面与上述两种 IFN 不同,很少用于病毒性感染。1957年首先发现 IFNs 的 Issaca 和Lin-denmann 就意识到它可能成为抗病毒治疗的药物。然而,直到1970年才得到可用于临床评价所需量的 IFNs。至今已知 IFNs 展开更多

关键词 干扰素 病毒性疾病

下载PDF 职称材料

更昔洛韦 被引量：2

9

作者 徐积恩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1992年第4期63-64,共2页

[商品名]Cymevan,Cytovene[化学名]9-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤[作用特点]本品是英国Syntex制药公司开发的脱氧鸟苷类似物,其结构与阿昔洛韦(Aciclovir,ACV)相似,但比ACV具有更强更广谱的抗病毒作用。1989年美国FDA正式批准它... [商品名]Cymevan,Cytovene[化学名]9-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤[作用特点]本品是英国Syntex制药公司开发的脱氧鸟苷类似物,其结构与阿昔洛韦(Aciclovir,ACV)相似,但比ACV具有更强更广谱的抗病毒作用。1989年美国FDA正式批准它作为艾滋病并发致盲性巨细胞病毒(CMV)感染的一线药物。 展开更多

关键词 新药 更昔洛韦

下载PDF 职称材料

透明质酸的应用开发和市场 被引量：2

10

作者 徐积恩 《江苏食品与发酵》 1996年第1期27-29,共3页

透明质酸是一种酸性的粘多糖,由于其特殊的分子结构和理化性质,在体内能显多种生理功能,颇受人们的关注。作者在文中就生产透明质酸的三种方法作了介绍,在化妆品,医药方面的应用作了详细的叙述,对国内、外市场前景作了分析预测。

关键词 透明质酸 生产 应用 市场 药物 化妆品

下载PDF 职称材料

头孢他美酯的药理和临床应用进展 被引量：2

11

作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1994年第6期431-434,共4页

头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil)是7-ACA 2位羧基与三甲基乙酰氧甲基结合的酯,系一种第三代口服头孢菌素.本品由罗氏公司开发(Ro 15-8075),日本武田制药公司研制并在1987年开始在日本组织全国规模的研究,本品于1992年首次在墨西哥上市,... 头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil)是7-ACA 2位羧基与三甲基乙酰氧甲基结合的酯,系一种第三代口服头孢菌素.本品由罗氏公司开发(Ro 15-8075),日本武田制药公司研制并在1987年开始在日本组织全国规模的研究,本品于1992年首次在墨西哥上市,商品名为Globocef. 展开更多

关键词 头孢他美酯 药理 临床应用

下载PDF 职称材料

维生素D类药物的研究进展

12

作者 徐积恩 《上海医药情报研究》 1996年第1期7-10,共4页

自1919年发现维生素D(简称VD)以来,VD主要用于佝偻病的治疗。由于VD的活性形式是在一定器官(肾)内形成,经血液作用于一定的靶细胞(小肠、骨、肾),引起一定的生物学效应,与激素的定义相符。有人认为人体皮肤能产生VD,加之VD不是机体内任... 自1919年发现维生素D(简称VD)以来,VD主要用于佝偻病的治疗。由于VD的活性形式是在一定器官(肾)内形成,经血液作用于一定的靶细胞(小肠、骨、肾),引起一定的生物学效应,与激素的定义相符。有人认为人体皮肤能产生VD,加之VD不是机体内任何一种酶的辅酶或辅基,可把VD从维生素类中分划出来,称作VD-内分泌系统,属一种内分泌激素。 1VD的药理 1.1 VD的代谢和调节 VD有两种:一种是植物性麦角醇经光照生成的VD_2,另一种是人皮肤中的7-脱氢胆固醇在紫外线催化下生成VD_3。动物性食物,尤其是鱼肝油中含VD_3。 展开更多

关键词 维生素D 研究进展 药理 临床应用

原文传递

环孢霉素A的临床应用进展 被引量：2

13

作者 徐积恩 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1991年第5期285-288,共4页

环孢霉素A(Cyclosporin A,简称CyA)是1971年瑞士Sandoz公司从真菌Tolypocladium inflatum Gams分离到的一种天然的亲脂性环十一肽。以后发现它有很强的免疫抑制活性,1978年首先用于人体器官移植,发现它能有效地预防对移植器官的排斥反应... 环孢霉素A(Cyclosporin A,简称CyA)是1971年瑞士Sandoz公司从真菌Tolypocladium inflatum Gams分离到的一种天然的亲脂性环十一肽。以后发现它有很强的免疫抑制活性,1978年首先用于人体器官移植,发现它能有效地预防对移植器官的排斥反应。CyA现有口服液和静脉注射剂两种剂型,前者以橄榄油作溶剂,每ml含CyA 100mg,后者采用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇混合溶剂,每ml含CyA 50mg。1983年起美国食品药品管理局(FDA)批准CyA用作器官移植的免疫抑制剂,CyA开始以Sandimmune为商品名在世界销售,1988年居世界畅销药第27位(3.39亿美元)。 展开更多

关键词 环孢霉素A 应用

下载PDF 职称材料

抗真菌药物的研究 被引量：2

14

作者 徐积恩 《药学进展》 CAS 北大核心 1991年第1期20-23,共4页

作为条件致病菌感染的真菌病,其发病率正在逐渐增加。近30年来抗真菌药物的发现与应用,使真菌病的治疗有了显著的进展。本文介绍治疗浅表和深部真菌病的抗真菌药物的近况。

关键词 抗真菌学 浅表真菌病

下载PDF 职称材料

一氧化氮及其拮抗剂临床应用的潜力 被引量：2

15

作者 徐积恩 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1995年第6期335-338,共4页

关键词 一氧化氮 拮抗剂 临床应用

下载PDF 职称材料

苹果酸的生产和应用 被引量：1

16

作者 徐积恩 《江苏食品与发酵》 1993年第2期29-33,共5页

苹果酸(Malic acid)又名羟基丁二酸.广泛存在于自然界.60年代初,美英等国用化学合成法生产.由于其酸味柔和可口,被世界各国允许用作食品酸味剂.随着食品工业的发展,一些国家相继建厂投产,产量不断增加.

关键词 苹果酸 生产 应用

下载PDF 职称材料

山梨醇的生产和应用 被引量：1

17

作者 徐积恩 《江苏食品与发酵》 1993年第3期30-32,共3页

山梨醇(Sorbitol)是山梨糖醇的简称,作为维生素C的原料以及食品、轻工、化工等行业的添加剂和基础原料已被广泛采用。特别是近年来我国甘油需求量猛增,缺口大,山梨醇可在很多行业代替甘油,山梨醇的生产和发展受到日益重视。

关键词 山梨醇 生产 应用 食品添加剂

下载PDF 职称材料

柠檬酸的产需动态分析

18

作者 徐积恩 《江苏食品与发酵》 1995年第1期35-39,共5页

柠檬酸是当今用发酵方法生产、产量最大的有机酸。随着人们生活水平的不断提高,其消费量也在不断增长。 一、柠檬酸的生产 柠檬酸发酵生产所用的主原料是糖类,即葡萄糖、蔗糖及淀粉是最适合的碳源。现在国外一般以糖蜜发酵为主,兼用... 柠檬酸是当今用发酵方法生产、产量最大的有机酸。随着人们生活水平的不断提高,其消费量也在不断增长。 一、柠檬酸的生产 柠檬酸发酵生产所用的主原料是糖类,即葡萄糖、蔗糖及淀粉是最适合的碳源。现在国外一般以糖蜜发酵为主,兼用玉米淀粉水解糖。我国采用薯于原料直接深层发酵生产柠檬酸,与国外糖蜜深层发酵生产柠檬酸工艺相比,发酵部分的生产水平已接近或超过国外。国外发酵罐容积通常在200m^3,最大达400～500m^3,较早实现自动控制。我国的发酵罐最大仅为150m^3。 国内的提取设备较为落后,大部分企业使用的是板框压滤机、真空吸滤桶、单效浓缩器、三足式离心机和沸腾床气流干燥机,生产效率低、劳动强度大、能源消耗高。国外使用的是真空转鼓过滤机、螺旋卸料沉降离心机、真空带式过滤机、双效-三效真空升膜（降膜）浓缩器、推进式离心机、旋转式干燥机等设备,不仅生产效率高,而且可自动连续操作。 国内柠檬酸的生产工艺流程为:　 　 黑曲霉菌→夫曲培养→孢子培养→种子培养→发酵→板框压滤→滤液中和→洗糖→酸解→脱色洗滤→离子交换→浓缩→结晶→沸腾干燥→成品包装 由于我国盛产红薯、土豆、玉米、木薯、小麦等糖质原料。 展开更多

关键词 柠檬酸 工艺 质量 供需动态

下载PDF 职称材料

Clarithromycin 的药理和临床应用进展 被引量：1

19

作者 徐积恩 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1993年第6期425-429,433,共6页

Clarithromycin 是一种半合成、酸稳定的大环内酯,在结构上与红霉素不同之处在于14元大环内酯环的6位被甲氧基取代。本品由日本大正公司开发,转让给美国 Abbo-tt 公司生产,1990年2月首先在爱尔兰上市,商品名为 Klacid。以后在意大利、... Clarithromycin 是一种半合成、酸稳定的大环内酯,在结构上与红霉素不同之处在于14元大环内酯环的6位被甲氧基取代。本品由日本大正公司开发,转让给美国 Abbo-tt 公司生产,1990年2月首先在爱尔兰上市,商品名为 Klacid。以后在意大利、日本等20多国获准销售,1991年美国也批准本品上市,定为 IB 类药物。 展开更多

关键词 大环内脂 药理学 临床应用

下载PDF 职称材料

喹诺酮类抗菌药物的安全性 被引量：1

20

作者 徐积恩 《上海医药情报研究》 1994年第3期10-12,9,共3页

喹诺酮类抗菌药(QNs)在60年代已广泛用于许多细菌性感染的治疗。80年代以来氟喹诺酮类抗菌药的发展,上市不少抗菌活性强、药代动力学性质较优的新品种,如诺氟沙星(1978)、培氟沙星(1979)、依诺沙星(1980)、氧氟沙星(1981)、环丙沙星(19... 喹诺酮类抗菌药(QNs)在60年代已广泛用于许多细菌性感染的治疗。80年代以来氟喹诺酮类抗菌药的发展,上市不少抗菌活性强、药代动力学性质较优的新品种,如诺氟沙星(1978)、培氟沙星(1979)、依诺沙星(1980)、氧氟沙星(1981)、环丙沙星(1982)、洛美沙星(1986)、妥舒沙星(1991)、氟罗沙星(1992)和卢氟沙星(1992)。一般认为QNs具有高效、广谱、低毒、易耐受、使用方便、与常用抗菌药无交叉耐药性和价格比疗效相当的抗生素低廉等优点,因此深受临床欢迎。近年来QNs的销售额平均年增长率达30%,预计到1995年这类抗菌药的销售额将达30亿美元以上。 展开更多

关键词 喹诺酮类 抗菌素 安全性

原文传递