FISH检测t（11；14）对于七例不典型套细胞淋巴瘤的诊断意义 被引量：7

1

作者 朱剑锋 吴正东 +2 位作者 范磊 徐卫 李建勇 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期13-16,共4页

目的探讨7例不典型套细胞淋巴瘤（mantlecelllymphoma，MCL）的临床特点与诊断。方法对7例因免疫表型积分为4分而误诊为慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia，CLL）的MCL患者的临床特点和诊断进行回顾。结果7例患者中浅表... 目的探讨7例不典型套细胞淋巴瘤（mantlecelllymphoma，MCL）的临床特点与诊断。方法对7例因免疫表型积分为4分而误诊为慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia，CLL）的MCL患者的临床特点和诊断进行回顾。结果7例患者中浅表淋巴结肿大但难以触及者6例。所有患者均因广泛浸润骨髓被分为Ⅳ期，CLL免疫表型积分为4分，间期荧光原位杂交检测t（11；14）均为阳性。结论部分MCI。患者临床表现与CLL相似，间期荧光原位杂交检查将有助于其诊断。 展开更多

关键词 套细胞淋巴瘤 不典型 t(11 14)易位 荧光原位杂交

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慢性淋巴细胞白血病合并中枢神经系统侵犯一例报告并文献复习 被引量：3

2

作者 朱剑锋 吴正东 +2 位作者 范磊 徐卫 李建勇 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期592-595,共4页

目的 探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）侵犯中枢神经系统（CNS）的临床特点、诊治方法与预后.方法 报道1例CLL侵犯CNS患者,通过骨髓细胞学、脑脊液细胞形态学及流式细胞术、影像学等检查,结合文献复习,探讨其发病机制、诊断、治疗与预后特... 目的 探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）侵犯中枢神经系统（CNS）的临床特点、诊治方法与预后.方法 报道1例CLL侵犯CNS患者,通过骨髓细胞学、脑脊液细胞形态学及流式细胞术、影像学等检查,结合文献复习,探讨其发病机制、诊断、治疗与预后特点.结果 患者脑脊液中检测出一群免疫表型符合CLL的单克隆性B淋巴细胞,经多次鞘内注射治疗后,脑脊液淋巴细胞减少,神经系统症状缓解.既往文献同样显示鞘内注射治疗对CLL患者CNS侵犯有效.结论 CNS侵犯是CLL的少见并发症,早期诊断及治疗可提高疗效. 展开更多

关键词 白血病 淋巴细胞 慢性 中枢神经系统

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原发心脏浆母细胞淋巴瘤一例报告并文献复习 被引量：3

3

作者 朱剑锋 李勤 +4 位作者 曾文前 吴正东 范磊 徐卫 李建勇 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期862-865,共4页

目的：探讨心脏原发浆母细胞淋巴瘤患者的临床特征、诊治方法与预后。方法报道1例心脏原发浆母细胞淋巴瘤患者的诊疗结果，结合文献复习，探讨该疾病的发病机制、诊断、治疗与预后特征。结果患者，男，57岁。行右心房肿瘤切除术，肿块... 目的：探讨心脏原发浆母细胞淋巴瘤患者的临床特征、诊治方法与预后。方法报道1例心脏原发浆母细胞淋巴瘤患者的诊疗结果，结合文献复习，探讨该疾病的发病机制、诊断、治疗与预后特征。结果患者，男，57岁。行右心房肿瘤切除术，肿块位于右心房，病理组织检查示肿瘤性大细胞弥漫性增生，免疫组织化学检查示CD38＋、CD79a＋，病理诊断为：恶性淋巴瘤，浆母细胞性。给予DA-EPOCH（依托泊苷、长春新碱、脂质体阿霉素、环磷酰胺、泼尼松）方案、BEAM（卡莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、马法兰）方案联合自体造血干细胞移植治疗。随访至2015年3月患者病情处于稳定状态。结论原发性心脏浆母细胞淋巴瘤罕见，病因尚不清楚，临床表现无特异性，确诊主要依靠病理及免疫组织化学检查，目前尚无标准治疗方案，多采用类似于侵袭性淋巴瘤治疗的方案，预后较差。 展开更多

关键词 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 心脏 原发性

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多柔比星脂质体致急性喉头水肿 被引量：2

4

作者 支勇金 周芬芬 +2 位作者 闻梦静 吴正东 朱剑锋 《药物不良反应杂志》 CSCD 2020年第5期315-316,共2页

1例69岁男性患者因外周T细胞淋巴瘤接受含多柔比星脂质体方案化疗。化疗第1周期患者无特殊不适。第2周期静脉滴注多柔比星脂质体过程中患者出现短暂肌肉酸痛。第3周期化疗在应用多柔比星脂质体前给予地塞米松和氯苯那敏预防过敏反应,并... 1例69岁男性患者因外周T细胞淋巴瘤接受含多柔比星脂质体方案化疗。化疗第1周期患者无特殊不适。第2周期静脉滴注多柔比星脂质体过程中患者出现短暂肌肉酸痛。第3周期化疗在应用多柔比星脂质体前给予地塞米松和氯苯那敏预防过敏反应,并严格限制滴注速度,但在滴注约20 min时患者出现恶心、呕吐,立即暂停滴注,改为0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。随后患者出现面部麻木、喉痛、颈部不适及多部位皮疹伴瘙痒,心电监护示心率130次/min,血压80/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),血氧饱和度0.98。立即给予吸氧并使患者处于半卧位,约20 min后患者出现呼吸困难、声音嘶哑、口齿不清等症状,检查见舌体肥大、颈部肿胀,考虑多柔比星脂质体致急性喉头水肿,立即给予地塞米松10 mg静脉注射、10%葡萄糖酸钙10 ml静脉滴注及布地奈德吸入气雾剂雾化吸入。约3 h后患者症状逐渐好转;2 d后过敏症状消失。 展开更多

关键词 多柔比星 脂质体 过敏反应 喉水肿

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纵隔灰区淋巴瘤一例报告并文献复习 被引量：1

5

作者 朱剑锋 高广义 +4 位作者 曾文前 李勤 吴正东 徐卫 李建勇 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期532-534,共3页

1998年欧美血液病理学家首次提出了灰区淋巴瘤（Gray zone lymphoma，GZL）的概念，用于描述霍奇金淋巴瘤（HL）诊断模糊的少数病例。在2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中正式列出了两种GZL①不能分类的B细胞淋巴瘤，特征介于弥漫大B... 1998年欧美血液病理学家首次提出了灰区淋巴瘤（Gray zone lymphoma，GZL）的概念，用于描述霍奇金淋巴瘤（HL）诊断模糊的少数病例。在2008年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中正式列出了两种GZL①不能分类的B细胞淋巴瘤，特征介于弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和经典型HL（CHL）；②不能分类的B细胞淋巴瘤，特征介于DLBCL和Burkitt淋巴瘤（BL）。 展开更多

关键词 霍奇金淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 文献复习 灰区 BURKITT淋巴瘤 lymphoma 纵隔 淋巴组织肿瘤

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银屑病合并骨髓增生异常综合征1例报告

6

作者 支勇金 闻梦静 +2 位作者 鲍硕景 吴正东 朱剑锋 《中国临床医学》 2020年第4期725-F0003,共3页

银屑病是一种由多基因遗传因素决定的、多环境因素刺激诱导的免疫异常慢性炎症性增生性皮肤病。其治疗目的在于控制病情、提高生活质量。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组以克隆性造血干细胞或祖细胞发育异常、... 银屑病是一种由多基因遗传因素决定的、多环境因素刺激诱导的免疫异常慢性炎症性增生性皮肤病。其治疗目的在于控制病情、提高生活质量。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组以克隆性造血干细胞或祖细胞发育异常、无效造血为特点,或由高风险性急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)转化的异质性克隆性恶性疾病,是一个累及多基因、多阶段的病理过程,具有高度的异质性。已有多篇关于银屑病继发急性白血病的病例研究,但关于银屑病伴发MDS病例文献报道少见。本文报道1例银屑病合并MDS患者的诊治经过,并通过文献复习,对两者的关系进行探讨,为银屑病患者合并血细胞减少的诊治提供参考。 展开更多

关键词 银屑病 骨髓增生异常综合征 血细胞减少

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EB病毒阳性不一致性淋巴瘤1例并文献复习

7

作者 赵奕 夏园 +2 位作者 张晓旭 余孟莹 朱剑锋 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2022年第3期170-173,共4页

目的探讨不一致性淋巴瘤(DL)的临床表现、实验室检查及诊疗特点。方法回顾性分析泰州市人民医院2019年11月收治的1例EB病毒阳性不一致性淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者起病时行颈部淋巴结活组织病理检查提示为血管免疫... 目的探讨不一致性淋巴瘤(DL)的临床表现、实验室检查及诊疗特点。方法回顾性分析泰州市人民医院2019年11月收治的1例EB病毒阳性不一致性淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者起病时行颈部淋巴结活组织病理检查提示为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL);后因消化道出血行肠道病灶切除术,术后病理提示弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),最终诊断为DL。予以R2-CHOP方案化疗,患者病程中反复出现消化道出血,一般情况较差,后患者拒绝化疗,改为来那度胺单药治疗。最终患者因多脏器衰竭死亡,总生存时间13个月。结论DL临床少见,而同时患AITL和DLBCL更为罕见,临床医生需提高对该病的认识,避免误诊和漏诊。 展开更多

关键词 免疫母细胞淋巴结病 淋巴瘤 T细胞 淋巴瘤 大B-细胞 弥漫性 不一致性淋巴瘤

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三氧化二砷联合小剂量高三尖杉酯碱治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察 被引量：5

8

作者 李勤 顾美菊 +3 位作者 欧英贤 吴正东 高广义 曾文前 《临床血液学杂志》 CAS 2009年第4期383-385,共3页

关键词 白血病 急性 早幼粒细胞性 三氧化二砷 高三尖杉酯碱 高白细胞血症

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流式细胞术检测血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤瘤细胞 被引量：1

9

作者 张立新 陈亚宝 +4 位作者 叶军 高广义 吴正东 李勤 欧英贤 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期275-276,共2页

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T—cell lymphoma，AITL）以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突细胞增生为主要表现，在WHO分类中被定义为一类来源于成熟（周围）T细胞的淋巴瘤。该疾病最初被认为是一... 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T—cell lymphoma，AITL）以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突细胞增生为主要表现，在WHO分类中被定义为一类来源于成熟（周围）T细胞的淋巴瘤。该疾病最初被认为是一种免疫学异常，曾被称为血管免疫母细胞淋巴结病（IBL）或血管免疫母细胞淋巴结病伴异常球蛋白血症（AILD），后来有研究提出AILD中部分病例存在恶性病变。 展开更多

关键词 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 流式细胞术检测 血管免疫母细胞淋巴结病 T淋巴细胞增生 LYMPHOMA 异常球蛋白血症 免疫学异常 CELL

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含地西他滨方案治疗复发难治急性淋巴细胞白血病一例并文献复习

10

作者 支勇金 李肖兵 +2 位作者 李建勇 吴正东 朱剑锋 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2019年第9期550-552,共3页

目的观察含地西他滨联合化疗方案治疗复发难治急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果。方法采用含地西他滨联合化疗方案治疗南通大学附属泰州市人民医院1例复发难治ALL患者,观察其疗效,并复习相关文献。结果该例患者确诊后,应用含地西他滨方案... 目的观察含地西他滨联合化疗方案治疗复发难治急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果。方法采用含地西他滨联合化疗方案治疗南通大学附属泰州市人民医院1例复发难治ALL患者,观察其疗效,并复习相关文献。结果该例患者确诊后,应用含地西他滨方案治疗1个疗程后获得完全缓解(CR),且CR持续时间达8个月,不良反应能耐受,主要为2~3级血液学毒性,体能状态良好,经过后续治疗后总生存时间超过1年。结论应用联合地西他滨的化疗方案治疗复发难治ALL是安全的,显示出一定的临床疗效,为复发难治ALL的治疗提供了新的治疗策略。 展开更多

关键词 白血病 淋巴样 复发 难治 地西他滨

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IgG和IgA双克隆型淋巴浆细胞淋巴瘤一例 被引量：2

11

作者 支勇金 曾文前 李勤 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期871-871,共1页

患者,男,72岁,因"上腹部隐痛1年余,加重1个月余"入院。患者2019年自觉上腹部隐痛,呈阵发性,伴乏力、盗汗,伴腰背部疼痛,无低热,未予重视。2020年4月患者上述症状较前加重,于我院普外科住院治疗。查体:贫血貌,剑突下轻压痛,余... 患者,男,72岁,因"上腹部隐痛1年余,加重1个月余"入院。患者2019年自觉上腹部隐痛,呈阵发性,伴乏力、盗汗,伴腰背部疼痛,无低热,未予重视。2020年4月患者上述症状较前加重,于我院普外科住院治疗。查体:贫血貌,剑突下轻压痛,余无阳性体征。入院后查血常规:HGB 75 g/L,WBC及PLT正常。生化常规:白蛋白25.3 g/L,球蛋白65.6 g/L,β2-微球蛋白5.70 mg/L,LDH 86 U/L,余各项指标正常。免疫功能:IgG 51.9 g/L,IgA 2.53 g/L,IgM 0.97 g/L。 展开更多

关键词 阳性体征 腰背部疼痛 生化常规 普外科 住院治疗 免疫功能 IGA 阵发性

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纯红细胞再生障碍性贫血伴发Richter综合征一例

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作者 朱剑锋 高广义 +1 位作者 吴正东 李建勇 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期238-238,共1页

患者，男，62岁，因“反复头昏、乏力伴颈部淋巴结肿大2年”于2011年1月入院。查体：颈部淋巴结肿大，其他未见明显异常。

关键词 纯红细胞再生障碍性贫血 RICHTER综合征 颈部淋巴结肿大 伴发

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