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罗伊氏乳杆菌(息敏乐)辅助治疗儿童功能性便秘的多中心研究 被引量：16
1
作者 季施燕 拾景梅 +4 位作者 赵虬旻 孙菊娣 蒋平 冯罗华 周承 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2021年第2期178-182,共5页
目的探讨罗伊氏乳杆菌(息敏乐)辅助治疗儿童功能性便秘的临床疗效及安全性,为后续研究提供参考。方法选择2016年6月至2018年6月期间5个研究中心收治的237例功能性便秘患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=76)、观察A组(n=78)、观... 目的探讨罗伊氏乳杆菌(息敏乐)辅助治疗儿童功能性便秘的临床疗效及安全性,为后续研究提供参考。方法选择2016年6月至2018年6月期间5个研究中心收治的237例功能性便秘患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=76)、观察A组(n=78)、观察B组(n=83)。对照组患儿采用饮食调节及排便习惯锻炼等常规治疗,观察组患儿在此基础上加用息敏乐治疗,其中观察A组剂量为1次/d,观察B组剂量为2次/d,3组患儿均持续治疗4周并随访2个月。对比3组患儿治疗后总有效率、大便性状评分、排便困难评分、每周排便次数、排便时间、排便间隔、粪便pH值、肠道菌群变化、复发率及不良反应情况。结果治疗后观察B组患儿的总有效率(93.98%)明显高于对照组(80.26%)及A组(85.90%),每周排便次数及肠道乳杆菌数量多于对照组及A组,排便时间短于对照组,排便间隔短于对照组及A组,粪便性状评分、排便困难评分、粪便pH值、肠道产气夹膜梭菌、肠球菌、肠杆菌数量及复发率明显低于对照组及A组(均P<0.05)。3组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗伊氏乳杆菌辅助治疗可调节功能性便秘患儿肠道菌群平衡,疗效显著,患儿不易复发,安全性较高。 展开更多
关键词 功能性便秘 儿童 罗伊乳杆菌
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探讨雷贝拉唑治疗小儿幽门螺杆菌十二指肠溃疡的临床疗效及安全性
2
作者 史伟新 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2022年第1期66-68,共3页
本研究选取小儿幽门螺杆菌十二指肠溃疡患儿,实施雷贝拉唑治疗干预,对该药物的治疗效果以及用药安全性展开探讨。方法:所选对象:84例于我院接受治疗的小儿幽门螺杆菌十二指肠溃疡患儿;研究方案:对两组患儿进行随机分组,各42例。对两组... 本研究选取小儿幽门螺杆菌十二指肠溃疡患儿,实施雷贝拉唑治疗干预,对该药物的治疗效果以及用药安全性展开探讨。方法:所选对象:84例于我院接受治疗的小儿幽门螺杆菌十二指肠溃疡患儿;研究方案:对两组患儿进行随机分组,各42例。对两组患儿实施不同的治疗方案,观察组患儿实施雷贝拉唑治疗干预,常规组实施常规药物治疗。对两组患儿治疗干预后的临床效果进行对比。结果:经治疗,对比两组治疗总有效率,观察组更高(P<0.05);经治疗,两组患者的溃疡愈合时间以及临床症状缓解时间对比,观察组所用时间更短(P<0.05);相较于常规组,观察组治疗后的不良反应较少(P<0.05);且两组患者实施治疗后,观察组疾病复发率更低(P<0.05),且幽门螺杆菌根除率更高(P<0.05)。结论:小儿幽门螺杆菌十二指肠溃疡患者实施雷贝拉唑治疗后,患儿临床症状缓解时间缩短,疗效显著,不良反应发生率较低,疾病复发率更低,值得推广。 展开更多
关键词 雷贝拉唑 小儿幽门螺杆菌 十二指肠溃疡 临床疗效 安全性
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