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肿瘤坏死因子受体超家族1B基因多态性与HCV感染结局的相关性 被引量：1
1
作者 朱萍 岳明 +7 位作者 陈琼 姚敏 巫晶晶 邵建国 薛红 张云 黄鹏 汪春晖 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期793-798,共6页
目的探讨肿瘤坏死因子受体超家族1B(TNFRSF1B)基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)感染结局的相关性。方法纳入1 645例无HCV感染者,545例HCV清除者,783例HCV慢性化者,采用TaqMan探针法对rs1061622(T > G)和rs1061624(G > A)两个单核苷... 目的探讨肿瘤坏死因子受体超家族1B(TNFRSF1B)基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)感染结局的相关性。方法纳入1 645例无HCV感染者,545例HCV清除者,783例HCV慢性化者,采用TaqMan探针法对rs1061622(T > G)和rs1061624(G > A)两个单核苷酸多态性位点(SNP)进行基因分型,并构建单倍型,评估其与HCV感染结局的相关性。结果经logistic回归分析均两个SNPs与HCV感染的易感性和慢性化无相关性(P值均> 0.05)。单倍型分析显示,携带TA单倍型可增加HCV感染的易感性[调整后比值比(OR)= 1.15,95%可信区间(CI):1.01~1.30,P = 0.038)],携带TA和GG单倍型均有利于HCV感染慢性化(调整后OR = 1.28,95% CI:1.08~1.53,P = 0.006;OR = 1.31, 95% CI:1.03~1.66,P = 0.026)。结论TNFRSF1B基因rs1061622和rs1061624的共同效应可增加HCV感染和慢性化的风险。 展开更多
关键词 肝炎病毒 丙型 肿瘤坏死因子受体超家族1B 基因多态性 慢性化
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TNFRSF11A和TNFRSF11B基因多态性与HCV感染转归的关系 被引量：1
2
作者 巫晶晶 黄鹏 +8 位作者 岳明 汪春晖 吴超 邵建国 薛红 符祖强 卓凌云 喻荣彬 张云 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1291-1295,共5页
目的探索肿瘤坏死因子受体超家族成员11A(TNFRSF11A)和11B(TNFRSF11B)基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)感染转归的关系.方法以2008-2016年纳入的749例持续感染者、494例自限清除者和1486例对照者作为研究对象开展病例对照研究,利用TaqMan-... 目的探索肿瘤坏死因子受体超家族成员11A(TNFRSF11A)和11B(TNFRSF11B)基因多态性与丙型肝炎病毒(HCV)感染转归的关系.方法以2008-2016年纳入的749例持续感染者、494例自限清除者和1486例对照者作为研究对象开展病例对照研究,利用TaqMan-MGB探针法检测TNFRSF11A rs1805034和TNFRSF 11B rs2073617两个位点的基因型,分析它们在不同人群中的分布情况.结果共显性模型结果显示,与携带TNFRSF11B rs2073617 TT基因型的个体相比,携带CC基因的个体易发生HCV感染慢性化(OR=1.517,95%CI:1.055~2.181,P=0.024).隐性模型结果显示,与携带rs2073617 TT或TC基因型的个体相比,携带CC基因的个体易发生HCV感染慢性化(OR=1.435,95%CI:1.033~1.996,P=0.032);相加模型显示,随着携带C等位基因个数的增加,个体发生HCV感染慢性化的风险亦可增加(OR=1.204,95%CI:1.013~1.431,P=0.035).结论TNFRSF 11B rs2073617的基因多态性与HCV感染慢性化可能存在关联. 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 基因多态性 肿瘤坏死因子受体超家族成员11A 肿瘤坏死因子受体超家族成员11B
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CC趋化因子细胞受体5基因多态性与慢性丙肝干扰素疗效关联性的研究 被引量：2
3
作者 凡豪志 岳明 +7 位作者 邵建国 薛红 田亭 巫晶晶 姚敏 黄鹏 喻荣彬 张云 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1020-1023,1027,共5页
目的探索CC趋化因子细胞受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)基因多态性与慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者治疗效果的关联,为指导今后丙肝治疗方案及预后评价提供依据。方法本研究共纳入CHC患者348例,所有患者均接受... 目的探索CC趋化因子细胞受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)基因多态性与慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者治疗效果的关联,为指导今后丙肝治疗方案及预后评价提供依据。方法本研究共纳入CHC患者348例,所有患者均接受标准干扰素治疗48周并随访24周。利用Taqman-MGB探针技术,对CCR5基因上rs10800874和rs746492位点进行基因分型,分析其多态性与患者治疗效果的关系。结果经Logistic回归分析结果显示,与rs10800874 TT基因型的CHC携带者相比,TG(调整OR=1. 87,95%CI=1. 08~3. 25,P=0. 026)和GG(调整OR=1. 96,95%CI=1. 01~3. 82,P=0. 048)基因型的携带患者更容易获得持续性病毒学应答(sustained virological response,SVR)。分层分析发现,在女性、高葡萄糖水平以及低甲胎蛋白水平亚组中,携带rs10800874-G等位基因与SVR之间的仍然显著相关(所有P <0. 05)。结论 CCR5 rs10800874-G等位基因是CHC患者接受标准干扰素治疗获得SVR的保护因素。 展开更多
关键词 受体 CCR5 肝炎 丙型 慢性 多态性 单核苷酸 干扰素类
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