血清IL-32 sRAGE及NLR与多发性骨髓瘤合并肾损伤的相关性分析 被引量：3

1

作者 姜铭 徐娟 +2 位作者 丁林林 贲海祥 尹红 《河北医学》 CAS 2023年第8期1279-1283,共5页

目的:探讨血清白细胞介素-32(IL-32)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)及中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与多发性骨髓瘤(MM)合并肾损伤的相关性分析。方法:选取2020年6月至2022年6月如皋市人民医院诊治的82例MM患者作为观察组,并根... 目的:探讨血清白细胞介素-32(IL-32)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)及中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与多发性骨髓瘤(MM)合并肾损伤的相关性分析。方法:选取2020年6月至2022年6月如皋市人民医院诊治的82例MM患者作为观察组,并根据患者肾功能情况分为肾损伤组(n=27)和非肾损伤组(n=55),同期选取41例健康体检者设立为健康对照组。对比IL-32、sRAGE、NLR水平;采用二元Logistic回归分析IL-32、sRAGE、NLR对MM患者并发肾损伤的影响;采用ROC曲线分析IL-32、sRAGE、NLR预测MM患者并发肾损伤的AUC值、敏感度、特异度。结果:观察组的IL-32、NLR均高于健康对照组,而sRAGE低于健康对照组(P<0.05)。肾损伤组的IL-32、NLR均高于非肾损伤组,而sRAGE低于非肾损伤组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,IL-32、NLR水平升高和sRAGE水平下降是影响MM患者并发肾损伤的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清IL-32、sRAGE、NLR预测MM患者并发肾损伤的AUC值分别为(0.761、0.765、0.802,P<0.05)。结论:血清IL-32、sRAGE、NLR表达水平会随MM患者并发肾损伤而升高。 展开更多

关键词 白细胞介素-32 可溶性晚期糖基化终末产物受体 中性粒细胞/淋巴细胞比值 多发性骨髓瘤 肾损伤

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慢性淋巴细胞白血病患者的临床和分子遗传学研究 被引量：2

2

作者 孙峰 温慧灵 +6 位作者 宋国齐 曹鑫 李俊宏 陆伟 杨力 刘红 姜胜华 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期53-57,89,共6页

目的:探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)在检测慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)中的应用及与患者临床指标和特征的相关性,并分析其判断患者预后的价值。方法:收集2013年6月—2020... 目的:探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)在检测慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)中的应用及与患者临床指标和特征的相关性,并分析其判断患者预后的价值。方法:收集2013年6月—2020年10月初诊于南通大学附属医院CLL患者74例,男43例,女31例。收集患者相关的临床特征、实验室检查、骨髓涂片、免疫分型及FISH结果等资料。分析FISH检测的分子遗传学异常与患者的性别、年龄、临床Binet分期、Rai分期及相关实验室检查[如外周血淋巴细胞绝对值计数、血红蛋白、血小板、β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平]的相关性。结果:(1)CLL患者FISH检测至少具有1种分子遗传学异常者为56例,发生率为75.68%。(2)各种遗传学异常情况与患者性别、年龄无相关性(P>0.05),与外周血淋巴细胞绝对值计数、血红蛋白、血小板、β2-MG、LDH的表达水平无明显相关性(P>0.05)。(3)就Binet分期而言,12号染色体三体(+12)仅在B期和C期患者中检出,在Binet分期中的分布差异具有统计学意义(χ^(2)=4.696,P=0.041);C期的生存时间明显短于A和B期(χ^(2)=14.242,P=0.001)。就改良的Rai分期而言,ATM基因缺失仅在高危组检出,且此种分布差异具有统计学意义(χ^(2)=5.40,P<0.001);低中危组的生存时间明显优于高危组(χ^(2)=12.393,P<0.001);单纯del(13q)核型异常的CLL患者生存时间明显长于伴有其他核型异常及复杂核型的患者(χ^(2)=8.138,P=0.017)。结论:CLL为惰性疾病,但其疾病进展和临床预后具有高度异质性。FISH检测结果联合疾病临床分期可更好地预测患者预后。 展开更多

关键词 慢性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交技术 分子遗传学 预后

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骨髓异常增生综合征100例形态学观察及其意义 被引量：5

3

作者 陈秀芳 孙峰 +3 位作者 尹红 黄石兵 陆德炎 刘红 《中国交通医学杂志》 2006年第2期144-145,共2页

目的:探讨骨髓小粒中幼稚细胞簇对骨髓增生异常综合生(MDS)的诊断价值。方法:对100例MDS血象、骨髓象及骨髓活检特征进行回顾分析,用瑞氏染色后的骨髓涂片,低倍镜检查下寻找骨髓小粒,再油镜检查幼稚细胞簇。结果:外周血象:大部分可找到... 目的:探讨骨髓小粒中幼稚细胞簇对骨髓增生异常综合生(MDS)的诊断价值。方法:对100例MDS血象、骨髓象及骨髓活检特征进行回顾分析,用瑞氏染色后的骨髓涂片,低倍镜检查下寻找骨髓小粒,再油镜检查幼稚细胞簇。结果:外周血象:大部分可找到有核红细胞,成熟红细胞形态有异常改变。骨髓象:骨髓小粒中幼稚细胞簇的阳性率为38%。结论:血象、骨髓涂片与骨髓活检同时检查有助于MDS的诊断。骨髓小粒中幼稚细胞簇的检查对区别MDS和其他血液病具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 诊断 骨髓检查 形态学

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骨髓增生异常综合征患者血清miR-125b-5p、miR-17-5p表达变化及其与临床特征和预后的关系

4

作者 姜铭 徐娟 +2 位作者 贲海祥 丁林林 尹红 《山东医药》 CAS 2023年第28期23-26,共4页

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清miR-125b-5p、miR-17-5p表达变化及其与临床特征和预后的关系。方法选择MDS患者76例(MDS组)、健康志愿者32例(对照组),采集所有研究对象空腹外周静脉血,离心留取血清,采用RT-qPCR法检测血清miR-... 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清miR-125b-5p、miR-17-5p表达变化及其与临床特征和预后的关系。方法选择MDS患者76例(MDS组)、健康志愿者32例(对照组),采集所有研究对象空腹外周静脉血,离心留取血清,采用RT-qPCR法检测血清miR-125b-5p、miR-17-5p表达。比较两组血清miR-125b-5p、miR-17-5p表达;分析血清miR-125b-5p、miR-17-5p表达与MDS患者临床特征和预后的关系。结果MDS组血清miR-125b-5p相对表达量低于对照组,血清miR-17-5p相对表达量高于对照组(P均<0.05)。IPSS-R分级高危+极高危MDS患者血清miR-125b-5p表达低于IPSS-R分级低危+中危MDS患者,血清miR-17-5p表达高于IPSS-R分级低危+中危MDS患者(P均<0.05)。以血清miR-125b-5p、miR-17-5p表达的均数为临界值,将MDS患者分为血清miR-125b-5p低表达者与高表达者、血清miR-17-5p低表达者与高表达者。血清miR-125b-5p低表达者3年总体生存率和3年无进展生存率均低于血清miR-125b-5p高表达者,血清miR-17-5p低表达者3年总体生存率和3年无进展生存率均高于血清miR-17-5p高表达者(P均<0.05)。结论MDS患者血清miR-125b-5p表达下调、血清miR-17-5p表达上调,二者表达变化与IPSS-R分级高危、极高危以及预后不良有关。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 微小RNA-125b-5p 微小RNA-17-5p 临床特征 预后

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156例骨髓增生异常综合征的细胞遗传学及临床实验研究 被引量：3

5

作者 姜胜华 刘红 +6 位作者 林赠华 杨力 宋国齐 陆伟 丁佐凤 汤亚琴 陆建红 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第12期1986-1988,共3页

目的探讨国内骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者染色体核型及其演变和其分子遗传学特征。方法回顾性分析2000年至2009年诊断为MDS的156患者,按WHO标准进行诊断分型。常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)... 目的探讨国内骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者染色体核型及其演变和其分子遗传学特征。方法回顾性分析2000年至2009年诊断为MDS的156患者,按WHO标准进行诊断分型。常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)采用骨髓细胞24 h培养法和染色体R显带技术进行核型分析。部分病例联合应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)研究其分子遗传学改变的情况。结果 156例患者中初诊具有克隆性染色体异常65例,占41.7%(65/156)。仅数目异常20例,占30.8%(20/65),以+8、-5、-7、+11多见;仅结构异常32例,占49.1%(32/65),以20q-、5q-、7q-多见。数目结构两种异常同时存在的13例,占20%(13/65)。联合荧光原位杂交技术可使MDS克隆性染色体异常检出率、临床诊断率大为提高。结论联合应用FISH和染色体核型分析技术检测MDS细胞可以优势互补,使结果更加准确、可靠,更适合于临床诊断、疗效判定以及微小残留病变的检测。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 核型分析 荧光原位杂交

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CD7阳性急性单核细胞白血病的骨髓特征观察 被引量：2

6

作者 尹红 鞠少卿 《南通大学学报（医学版）》 2010年第5期313-314,318,共3页

目的:观察分析CD7+的急性单核细胞白血病的骨髓象特征。方法:结合细胞形态学、细胞化学染色和免疫分型的方法,回顾82例急性单核细胞白血病患者的骨髓象,分析CD7+急性单核细胞白血病患者的骨髓象特征。结果:82例急性单核细胞白细胞患者中... 目的:观察分析CD7+的急性单核细胞白血病的骨髓象特征。方法:结合细胞形态学、细胞化学染色和免疫分型的方法,回顾82例急性单核细胞白血病患者的骨髓象,分析CD7+急性单核细胞白血病患者的骨髓象特征。结果:82例急性单核细胞白细胞患者中,18例表达CD7抗原,占22.0%。CD7+急性单核细胞白血病患者的骨髓增生程度偏低,巨核细胞数量偏少,白血病细胞过氧化物酶染色(POX)阳性率偏低,差异有统计学意义(P<0.05)。CD7+急性单核细胞白血病原始细胞胞核折叠明显,胞浆量较少。结论:与CD7-的急性单核细胞白血病相比,CD7+急性单核细胞白血病细胞更加原始,形态上具有T淋巴细胞的部分特征。 展开更多

关键词 急性单核细胞白血病 CD7 骨髓特征

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骨髓增生异常综合征100例形态学特征 被引量：2

7

作者 陈秀芳 孙峰 +3 位作者 尹红 黄石兵 陆德炎 陈烨 《南通医学院学报》 2004年第4期442-443,共2页

目的 :分析骨髓增生异常综合征 (MDS)的血象、骨髓象及骨髓活检与诊断和预后的关系 ,探讨骨髓小粒中幼稚细胞簇对 MDS的诊断价值 ,提高对 MDS的诊断水平。方法 :对 MDS10 0例血象、骨髓象及骨髓活检特征进行回顾分析 ,同时对瑞氏染色后... 目的 :分析骨髓增生异常综合征 (MDS)的血象、骨髓象及骨髓活检与诊断和预后的关系 ,探讨骨髓小粒中幼稚细胞簇对 MDS的诊断价值 ,提高对 MDS的诊断水平。方法 :对 MDS10 0例血象、骨髓象及骨髓活检特征进行回顾分析 ,同时对瑞氏染色后的骨髓涂片 ,先用低倍镜检查 ,寻找骨髓小粒 ,再切换油镜检查幼稚细胞簇。结果 :在外周血涂片中大部分可找到有核红细胞 ,成熟红细胞形态有异常改变。骨髓象 :病态造血是 MDS最基本的形态学特征。骨髓涂片中骨髓小粒中幼稚细胞簇的阳性率为 3 8%。结论 :血象、骨髓涂片与骨髓活检同时进行有助于 MDS的诊断。骨髓小粒中幼稚细胞簇的检查对区别 MDS和其他血液病具有参考价值。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 骨髓检查 前体细胞异位现象

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髓系白血病患者的临床和细胞遗传学研究 被引量：1

8

作者 姜胜华 施文瑜 +4 位作者 刘红 宋国齐 孙广信 陆伟 刘地发 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期571-573,共3页

目的研究髓系白血病（myeloid leukemia，ML）患者细胞遗传学特点和相关临床表现及预后。方法采用骨髓细胞直接法和（或）不加植物血凝素的24h体外细胞培养法制备骨髓染色体。应用热变性姬姆萨显带技术为主、胰酶消化技术必要时补充，... 目的研究髓系白血病（myeloid leukemia，ML）患者细胞遗传学特点和相关临床表现及预后。方法采用骨髓细胞直接法和（或）不加植物血凝素的24h体外细胞培养法制备骨髓染色体。应用热变性姬姆萨显带技术为主、胰酶消化技术必要时补充，进行染色体核型分析。结果在578例髓系白血病中：急性髓系白血病（acute myeloid leuckemia，AML）420例，223例检出有克隆性染色体异常，占53．1％（223／420）。t（8；21）、t（15；17）、inv（16）、del（11）分别与M2b、M3、M4Eo、M5特异性相关。慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia，CML）158例，153例检出有克隆性染色体异常，占96．8％（153／158例）。t（9；22）与绝大多数CML及少部分M0、M1、M2特异性有关。本组髓系白血病中有18例（AML13例、CML5例）患者，占3．1％（18／578），其细胞遗传学检查未见克隆性染色体异常，与患者的临床表现、骨髓象形态学及免疫学的诊断不尽相同。为此我们应用了荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术，其中15例结果完全符合临床和髓系白血病的血液学改变，同时也明显提高了临床的诊断率。结论染色体核型分析不但有助于髓系白血病的诊断和鉴别诊断，而且还是临床监测病情缓解和复发、判断疗效的重要指标。在染色体核型分析基础上选用合适的FISH技术，可对大多数髓系白血病患者作出精确的染色体分析。 展开更多

关键词 髓系白血病 细胞遗传学 荧光原位杂交

原文传递

非霍奇金淋巴瘤患者骨髓中巨噬细胞的观察与分析 被引量：1

9

作者 尹红 陈秀芳 孙峰 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期858-859,900,共3页

目的观察分析非霍奇金淋巴瘤患者骨髓中巨噬细胞的形态特征及其与淋巴瘤细胞浸润的关系。方法分析46例确诊的非霍奇金淋巴瘤患者的骨髓涂片,对巨噬细胞进行计数分类。结果 46例中,骨髓淋巴瘤细胞未浸润28例,骨髓淋巴瘤细胞浸润14例(浸润... 目的观察分析非霍奇金淋巴瘤患者骨髓中巨噬细胞的形态特征及其与淋巴瘤细胞浸润的关系。方法分析46例确诊的非霍奇金淋巴瘤患者的骨髓涂片,对巨噬细胞进行计数分类。结果 46例中,骨髓淋巴瘤细胞未浸润28例,骨髓淋巴瘤细胞浸润14例(浸润组),淋巴瘤肉瘤白血病4例(淋巴瘤白血病组),骨髓中巨噬细胞和噬血细胞数在各组中数量不等,差异有统计学意义(P<0.05)。淋巴肉瘤白血病患者骨髓中的巨噬细胞以单核样为主,巨噬细胞铁染色阳性率及强度减低。结论巨噬细胞的数量和形态特征与淋巴瘤骨髓浸润有一定相关性,淋巴瘤患者骨髓巨噬细胞增多应高度警惕淋巴瘤骨髓早期浸润。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 巨噬细胞 骨髓

原文传递

多参数流式细胞术在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用 被引量：1

10

作者 陆伟 丁润生 +1 位作者 姜胜华 陈秀芳 《南通大学学报（医学版）》 2008年第4期266-267,共2页

目的:探讨多参数流式细胞术在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的诊断价值。方法:对临床疑似淋巴瘤患者的30份淋巴结行病理学常规及免疫组化检查,已确诊NHL患者的71份骨髓和血液标本行常规细胞形态及组化染色。对所有标本制备单个细胞悬液,进行多... 目的:探讨多参数流式细胞术在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的诊断价值。方法:对临床疑似淋巴瘤患者的30份淋巴结行病理学常规及免疫组化检查,已确诊NHL患者的71份骨髓和血液标本行常规细胞形态及组化染色。对所有标本制备单个细胞悬液,进行多参数流式细胞术(FCM)免疫表型分析。结果:(1)淋巴结常规病理中5例误诊或无法分类的病例,经FCM检测诊断明确。通过流式细胞免疫表型分析与淋巴结病理诊断相结合,准确率由78.6%(22/28例)提高到96.4%(27/28例);(2)49例NHL患者骨髓形态学经FCM的免疫表型分析获得进一步确诊和分型。同时,流式细胞免疫表型分析使NHL骨髓浸润检测的阳性率提高了22.7%。结论:FCM能进一步明确NHL和NHL骨髓浸润的诊断与鉴别诊断,提高诊断的准确率。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 流式细胞术 免疫表型

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荧光原位杂交和常规细胞遗传学在慢性粒细胞白血病研究中的应用

11

作者 姜胜华 刘红 +5 位作者 林赠华 陆伟 宋国齐 杨力 孙峰 王信峰 《中国临床医学》 2009年第3期396-397,共2页

目的:应用荧光原位杂交(FISH)和染色体核型分析技术,探讨慢性粒细胞白血病(CML)细胞遗传学特点与临床预后的相关性。方法:采用骨髓细胞直接法和(或)短期培养法制备染色体标本,采用热变性姬姆萨显带技术(RHG)进行染色体核型分析。荧光染... 目的:应用荧光原位杂交(FISH)和染色体核型分析技术,探讨慢性粒细胞白血病(CML)细胞遗传学特点与临床预后的相关性。方法:采用骨髓细胞直接法和(或)短期培养法制备染色体标本,采用热变性姬姆萨显带技术(RHG)进行染色体核型分析。荧光染色体原位杂交技术检测40例CML患者的BCR/ABL融合基因。回顾分析282例CML的临床及细胞遗传学资料。结果:常规细胞遗传学(CC)分析表明,282例患者中268例Ph染色体阳性,占95.04%;14例Ph染色体阴性,占4.96%。其中250例Ph阳性细胞为100%,占90.32%。12例Ph阳性细胞为30%～99%,占4.48%,核型显示正常与Ph嵌合状态。6例核型为复杂变异异位,占2.24%。41例除Ph染色体外,还出现额外染色体异常,占15.30%,分别为双Ph,+8,+22,-Y,i(17q)等,其中28例为加速或急变患者,占68.29%。应用FISH技术检测,BCR/ABL融合基因阳性34例(含14例Ph染色体阴性中的8例),占85%;BCR/ABL阴性6例,占15%。结论:在常规细胞遗传学分析的基础上,选用分子遗传学FISH技术可以明显提高染色体异常的检出率及准确率。细胞遗传学对于CML的正确诊断、指导临床治疗、判断预后具有重要价值。 展开更多

关键词 慢性粒细胞白血病 细胞遗传学 荧光原位杂交 BCR/ABL融合基因

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血管内皮生长因子受体在骨髓增生异常综合征中的作用研究

12

作者 尤学芬 罗琼 +2 位作者 丁润生 谢玉娟 陆德炎 《南通大学学报（医学版）》 2008年第4期264-265,共2页

目的:探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)在骨髓增生异常综合征(MDS)发病机制中的作用。方法:用流式细胞仪测定MDS患者及正常人骨髓单个核细胞VEGFR(VEGFR1和VEGFR2)表达率。结果:VEGFR1阳性表达率结果显示:MDS高危组>MDS低危组>正... 目的:探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)在骨髓增生异常综合征(MDS)发病机制中的作用。方法:用流式细胞仪测定MDS患者及正常人骨髓单个核细胞VEGFR(VEGFR1和VEGFR2)表达率。结果:VEGFR1阳性表达率结果显示:MDS高危组>MDS低危组>正常组(P<0.01);MDS组和正常组的VEGFR2表达结果无差异(P>0.05)。结论:MDS患者VEGFR1阳性表达增高,VEGFR1阳性表达增高与MDS病程进展有关,提示在MDS转化为白血病过程中VEGFR1起重要作用。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 血管内皮生长因子受体 血管生成

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