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神经生长液改善老年帕金森病患者临床症状的评估 被引量：8
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作者 王军 汤海艳 +3 位作者 黄焕新 魏其林 郝传铮 顾晓松 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期226-230,共5页
目的：应用多项量表评估中药神经生长液（ Nerve Growth Decoction，NGD）改善老年帕金森病（ Parkinson＇s disease，PD）患者临床症状情况。方法共100例老年PD患者分为NGD用药组（70例）和对照组（30例），两组在多巴丝肼治疗的基础... 目的：应用多项量表评估中药神经生长液（ Nerve Growth Decoction，NGD）改善老年帕金森病（ Parkinson＇s disease，PD）患者临床症状情况。方法共100例老年PD患者分为NGD用药组（70例）和对照组（30例），两组在多巴丝肼治疗的基础上，用药组加用NGD口服液（1剂／d，分两次口服），30 d为一疗程；间隔1～2周进行第二疗程；采用帕金森病统一评分量表第2部分（ UPDRSⅡ）、第3部分（UPDRSⅢ）、非运动症状30问卷筛查量表（NMSQuest）、日常生活自理能力量表（ADL）、帕金森病生活质量问卷（ PDQ-39）及Schwab＆amp;England日常生活活动量表（ Schwab），比较NGD用药组与对照组及NGD用药组治疗前后各量表的评分情况。结果（1）经2个月NGD治疗后，NGD用药组ADL、Schwab、PDQ-39及NMSQuest评分[分别为（27．78±10．54）分，（0．87±0．14）分，（26．07±19．18）分，（9．95±4．70）分]，与对照组比较[分别为（34．15±13．88）分，（0．77±0．21）分，（37．47±24．05）分，（13．46±4．01）分]，差异有统计学意义（P＜0．05）；（2）NGD用药组治疗前UPDRSⅡ、UPDRS Ⅲ、ADL、Schwab、PDQ-39S及NMSQuest评分[分别为（10．68±7．15）分，（23．79±16．64）分，（33．96±14．06）分，（0．77±0．21）分，（36．96±24．26）分，（11．96±5．17）分]，与治疗后比较[分别为（8．50±6．40）分，（16．79±13．48）分，（27．78±10．54）分，（0．87±0．14）分，（26．07±19．18）分，（9．95±4．70）分]，差异有统计学意义（P＜0．05， P＜0．01）。结论老年PD患者在多巴丝肼片治疗的基础上加用NGD可以显著改善患者的临床症状，提高患者的生活质量和日常生活能力；多种量表评估可以较为全面地评估PD患者和作为中药疗效的判断指标。 展开更多
关键词 帕金森病 神经生长液 量表评估
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