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基于物联网射频识别技术的数字化多媒体病理检查申请单的应用分析 被引量：4
1
作者 李建平 熊书名 胡浩 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期401-402,共2页
随着数字信息网络的发展，南通大学第三附属医院建立了基于物联网射频识别技术（ RFID）的数字化多媒体病理检查申请系统，实现了病理检查申请数字化。数字化多媒体病理检查申请单除包含传统手写病理检查申请单的内容外，添加了术者对... 随着数字信息网络的发展，南通大学第三附属医院建立了基于物联网射频识别技术（ RFID）的数字化多媒体病理检查申请系统，实现了病理检查申请数字化。数字化多媒体病理检查申请单除包含传统手写病理检查申请单的内容外，添加了术者对术中所见的语音描述及术中、术后标本的电子图片。医师建立病理检查申请单时只需用已连接无线网的手持终端登录后扫描患者腕带，通过无线RFID识别患者姓名、住院号等基本信息，系统通过与医院管理系统的接口从手术安排单中提取手术名称、手术部位、手术时间等信息，其中手术部位作为默认的标本名称和采取部位；通过与电子病历的接口从入院诊断、现病史提取临床诊断和病历摘要；对手术记录以关键词为标志截取其中的内容作为术中所见描述；通过实验室信息管理系统接口获取传染病史等信息。手持终端录音、拍照功能获得的语音描述、标本照片，连同提取的信息共同构成数字化多媒体病理检查申请单并传输至病理科。我们通过比较该系统应用前后病理检查申请单的合格率，探索其应用价值。 展开更多
关键词 射频识别技术 检查申请单 病理检查 数字化 多媒体 应用 联网 医院管理系统
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甲状腺素诱导的心脏病大鼠血浆脑钠素水平及缬沙坦的干预作用 被引量：2
2
作者 李拜红 金伟东 +6 位作者 王晓彦 施晶晶 魏哲强 朱栋晓 孟博 周宝军 徐庆 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期166-169,共4页
目的探讨甲状腺素诱导的心脏病大鼠左室心肌重构和血浆脑钠素水平的变化,并采用药物缬沙坦进行干预,观察缬沙坦对甲亢性心脏病大鼠的心脏保护作用。方法Sprage-Dawley(SD)大鼠40只,按随机分组原则分为对照组、L-甲状腺素组、缬沙坦小剂... 目的探讨甲状腺素诱导的心脏病大鼠左室心肌重构和血浆脑钠素水平的变化,并采用药物缬沙坦进行干预,观察缬沙坦对甲亢性心脏病大鼠的心脏保护作用。方法Sprage-Dawley(SD)大鼠40只,按随机分组原则分为对照组、L-甲状腺素组、缬沙坦小剂量组(L-甲状腺素+10 mg/kg缬沙坦)、缬沙坦大剂量组(L-甲状腺素+30 mg/kg缬沙坦)。甲状腺素组和缬沙坦干预组予L-甲状腺素0.5 mg/(kg.d)腹腔注射28 d建立甲亢模型,缬沙坦小剂量组在建模同时予缬沙坦10 mg/(kg.d)灌胃治疗,缬沙坦大剂量组灌服缬沙坦30 mg/(kg.d)。造模前后分别采取静脉血,用化学发光法检测血清T3、T4水平;酶联免疫法测血浆脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)水平;第28天行超声心动图检测左室舒张末期内径(LVDD)、左室后壁(LVPW)、室间隔(IVS)厚度。完成心脏超声检查后解剖动物测定各组大鼠心肌肥厚指数;收集左室心肌组织分别行HE染色和Masson染色观察左心室心肌组织形态结构、测定左心室细胞直径和胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF)。结果L-甲状腺素腹腔注射4周可成功制备甲亢性心脏病模型,与对照组相比,L-甲状腺素组大鼠左室腔扩大,室壁增厚,心指数、心肌细胞直径、胶原容积分数增大;BNP水平:L-甲状腺素组血浆(776.61±193.99)pg/mL明显高于对照组(47.11±23.19)pg/mL(P<0.01),而缬沙坦大剂量(340.16±139.55)pg/mL、小剂量组(371.64±164.49)pg/mL水平均较未干预组明显减低(P<0.01),缬沙坦大、小剂量干预组大鼠之间以上指标差异无统计学意义。结论甲状腺素可诱导大鼠左室心肌细胞肥大,基质纤维组织增生,心室腔扩大及血浆BNP水平升高。缬沙坦具有抑制其心肌重构,降低血浆BNP水平的作用,血浆BNP水平可能为早期诊断甲亢性心脏病和评价缬沙坦治疗效果的指标之一。 展开更多
关键词 SD大鼠 甲亢 心脏病 缬沙坦 血浆BNP
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缬沙坦对FAS/FAS-L在甲状腺素诱导的心脏病大鼠心肌组织表达的干预作用 被引量：2
3
作者 李拜红 金伟东 +5 位作者 王晓彦 陶以嘉 施晶晶 陈翀昊 庄瑞娟 魏哲强 《岭南心血管病杂志》 2013年第1期88-92,共5页
目的研究缬沙坦对FAS、FAS-L在甲状腺功能亢进(甲亢)性心脏病大鼠心肌组织表达的影响。方法Sprage-Dawley(SD)大鼠40只,按随机数字表法分为对照组、L-甲状腺素组、缬沙坦小剂量组(L-甲状腺素+10 mg/kg缬沙坦)、缬沙坦大剂量组(L-甲状腺... 目的研究缬沙坦对FAS、FAS-L在甲状腺功能亢进(甲亢)性心脏病大鼠心肌组织表达的影响。方法Sprage-Dawley(SD)大鼠40只,按随机数字表法分为对照组、L-甲状腺素组、缬沙坦小剂量组(L-甲状腺素+10 mg/kg缬沙坦)、缬沙坦大剂量组(L-甲状腺素+30 mg/kg缬沙坦)。L-甲状腺素组和缬沙坦干预组予L-甲状腺素0.5 mg/(kg.d)腹腔注射28 d建立甲亢模型,缬沙坦小剂量组在建模同时予缬沙坦10 mg/(kg.d)灌胃治疗,缬沙坦大剂量组每天灌服缬沙坦30 mg/(kg.d)。造模前后分别采取大鼠静脉血,用化学发光法检测血清TT3、TT4浓度;第28天解剖动物,测定各组大鼠心脏质量指数;收集左心室心肌组织分别行苏木素伊红染色和Masson染色观察左心室心肌组织形态结构、测定左心室细胞直径和胶原容积分数及免疫组化观察FAS、FAS-L的表达情况。结果与对照组相比,L-甲状腺素组大鼠心脏质量指数、心肌细胞直径、胶原容积分数增大,FAS、FAS-L蛋白表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05);而缬沙坦干预组上述心室重构指标明显改善,FAS、FAS-L蛋白表达下降,差异有统计学意义(P<0.05);而缬沙坦大、小剂量组之间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦可通过调节FAS/FAS-L的表达,抑制心肌重构,具有保护心脏功能的作用。 展开更多
关键词 心脏疾病 甲状腺功能亢进 缬沙坦 FAS FAS-L 大鼠
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缬沙坦对甲亢性心脏病大鼠心肌组织TGF-β1、Smad3和Smad7表达的影响 被引量：1
4
作者 李拜红 金伟东 +5 位作者 王晓彦 陶以嘉 施晶晶 陈翀昊 魏哲强 朱栋晓 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期178-182,共5页
目的:探讨缬沙坦对甲亢性心脏病大鼠左室心肌组织中TGF-β1、Smad3和Smad7表达的影响。方法:SD大鼠40只,随机分为对照组、模型组、缬沙坦小剂量组(VL组)和缬沙坦大剂量组(VH组)。模型组、VL和VH组予L-甲状腺素0.5mg/(kg.d)腹腔注射28d,V... 目的:探讨缬沙坦对甲亢性心脏病大鼠左室心肌组织中TGF-β1、Smad3和Smad7表达的影响。方法:SD大鼠40只,随机分为对照组、模型组、缬沙坦小剂量组(VL组)和缬沙坦大剂量组(VH组)。模型组、VL和VH组予L-甲状腺素0.5mg/(kg.d)腹腔注射28d,VL组和VH组在建模同时灌胃缬沙坦10和30mg/(kg.d)。造模前后分别采取静脉血,用化学发光法检测血清TT3、TT4水平;第28天行超声心动图检测左室舒张末期内径(LVDD)、左室后壁(LVPW)厚度、室间隔(IVS)厚度;计算心肌肥厚指标;HE染色和Masson染色观察左室心肌组织形态结构,测定左心室肌细胞直径和胶原容积分数,免疫组化法观察TGF-β1、Smad3及Smad7的表达。结果:与对照组相比,模型组大鼠左室腔扩大,室壁增厚,左心指数、心肌细胞直径、胶原容积分数增大;左心室心肌组织TGF-β1、Smad3表达明显增强,Smad7表达略有增加。VH和VL组心肌重构指标均较模型组改善,心肌组织TGF-β1、Smad3表达下降,而Smad7表达明显上升;VH和VL组间各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦可通过调节TGF-β1、Smad3及Smad7的表达,抑制心肌重构,保护心功能。 展开更多
关键词 大鼠 甲状腺功能亢进 心脏病 缬沙坦 TGF-Β1 SMAD3 SMAD7
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胃腺癌中胎盘型谷胱甘肽转移酶π、P-糖蛋白、拓扑异构酶Ⅱ及胸苷酸合成酶的表达及其临床意义
5
作者 杨东杰 姚宏 +2 位作者 茅青 冯晓星 谢碧琛 《肿瘤研究与临床》 CAS 2013年第9期595-598,共4页
目的探讨胎盘型谷胱甘肽转移酶π（GST-π）、P-糖蛋白（P—gP）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）及胸苷酸合成酶（TS）在胃腺癌组织中的表达特点及其临床意义。方法应用免疫组织化学Envision法联合检测GST-π、P—gP、TopoII及TS在64例胃腺癌... 目的探讨胎盘型谷胱甘肽转移酶π（GST-π）、P-糖蛋白（P—gP）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）及胸苷酸合成酶（TS）在胃腺癌组织中的表达特点及其临床意义。方法应用免疫组织化学Envision法联合检测GST-π、P—gP、TopoII及TS在64例胃腺癌组织和12例正常胃黏膜组织中的表达，并结合其临床资料进行综合分析。结果胃腺癌组织中GST-π、P-gP、TopoⅡ及TS的表达阳性率分别为76．6％（49／64）、64．1％（41／64）、84．4％（50／64）和53．1％（34／64），均高于其在正常胃黏膜组织中的8．3％（1／12）、83％（1／12）、16．7％（2／12）、0，其差异均有统计学意义（P〈0．01）；它们在胃腺癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、临床分期、侵袭深度及淋巴结转移情况均无关（P〉0．05），而与肿瘤的分化程度有关（P〈0．05），GST-π、P-gp及Ts在高、中分化腺癌中的表达均高于低分化腺癌，而TopoⅡ在高、中分化腺癌中的表达低于低分化腺癌（P〈0．05）。结论GST-π、P-gP、TopoⅡ及Ts在胃腺癌中过表达与胃腺癌的多药耐药相关。联合检测GST-π、P-gP、Topo1及Ts在胃腺癌组织中的表达，对化疗药物的选择及预后的判断有一定的临床指导意义。 展开更多
关键词 胃肿瘤 多药耐药 谷胱甘肽转移酶盯 P-糖蛋白 拓扑异构酶Ⅱ 胸苷酸合成酶
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