期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
葡萄籽多酚通过糖酵解和细胞周期阻滞抑制口腔鳞癌细胞的增殖和迁移
1
作者 林鑫 成红玉 +2 位作者 韩泽文 徐振江 黄晓畅 《南昌大学学报（医学版）》 2024年第5期10-16,24,共8页
目的探究葡萄籽多酚(GSP)对人口腔鳞癌细胞(OSCC)增殖、迁移、周期及糖酵解的影响及机制。方法使用3、6、12、24、48μg·mL^(-1)的GSP处理口腔鳞癌细胞株(HN6及Cal27)。采用CCK8法检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,流式细胞术检... 目的探究葡萄籽多酚(GSP)对人口腔鳞癌细胞(OSCC)增殖、迁移、周期及糖酵解的影响及机制。方法使用3、6、12、24、48μg·mL^(-1)的GSP处理口腔鳞癌细胞株(HN6及Cal27)。采用CCK8法检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,流式细胞术检测细胞周期,葡萄糖氧化酶法检测细胞上清中葡萄糖含量,比色法检测丙酮酸和乳酸含量,RT-qPCR法检测细胞增殖、迁移及周期相关基因表达水平。结果GSP在6~48μg·mL^(-1)范围内对HN6及Cal27细胞株的增殖和迁移均具有显著的抑制作用,且存在剂量依赖性(P<0.05或P<0.01)。GSP处理的HN6细胞被阻滞于G1期,而Cal27细胞则被阻滞于G2期。与对照组相比,GSP处理组能够显著降低OSCC细胞的葡萄糖摄取、丙酮酸和乳酸的产生(P<0.01);GSP处理组肿瘤细胞增殖(MKi67、MYC、PCNA)、迁移(CDH2、Twist、Slug)和细胞周期(CyclinD1、CDK4、CDK6、CyclinB2、CDK1)等相关基因的表达水平显著降低(P<0.01)。结论GSP能抑制OSCC细胞的增殖、迁移,其机制可能与糖酵解降低和细胞周期G1期或G2期阻滞相关。 展开更多
关键词 葡萄籽多酚 口腔鳞状细胞癌 增殖 迁移 糖酵解 细胞周期
下载PDF
白藜芦醇抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和糖酵解
2
作者 成红玉 林鑫 +2 位作者 韩泽文 徐振江 黄晓畅 《南昌大学学报（医学版）》 2024年第4期1-6,11,共7页
目的探讨白藜芦醇(RES)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞的增殖、迁移、细胞周期和糖酵解的影响及机制。方法用20、40、60、80、100、200、400μM的RES处理人OSCC细胞系HN6及Cal27,用CCK-8和细胞划痕实验分别评估RES处理对HN6和Cal27细胞增... 目的探讨白藜芦醇(RES)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞的增殖、迁移、细胞周期和糖酵解的影响及机制。方法用20、40、60、80、100、200、400μM的RES处理人OSCC细胞系HN6及Cal27,用CCK-8和细胞划痕实验分别评估RES处理对HN6和Cal27细胞增殖和迁移的影响;用流式细胞术检测细胞周期;用糖酵解试剂盒检测细胞培养液上清中葡萄糖,丙酮酸和乳酸的浓度;用RT-qPCR检测与增殖、迁移和细胞周期相关的mRNA表达水平。结果与对照组相比,RES处理组HN6和Cal27细胞存活率和迁移率均明显下降(P<0.05或P<0.01);RES处理组的细胞周期被阻滞于S期;RES处理组细胞中增殖相关基因MKi67和PCNA、S期细胞周期相关基因CyclinA2和CDK2以及迁移相关的基因MMP2、Twist和Snail2的mRNA表达水平均显著下降(P<0.01);此外,RES处理组培养液上清中葡萄糖浓度明显高于对照组(P<0.01),而丙酮酸和乳酸的浓度低于对照组(P<0.01)。结论RES的体外处理可显著抑制OSCC细胞的增殖、迁移和糖酵解代谢,将细胞周期阻滞在S期,并且诱导增殖、迁移及周期相关的基因表达下调。 展开更多
关键词 白藜芦醇 口腔鳞状细胞癌 增殖 迁移 细胞周期 糖酵解
下载PDF
基于AIEgens增强的CRISPR/Cas12a荧光探针设计及在单核细胞增生李斯特菌快速检测中的应用
3
作者 叶莎玲 董香梅 +1 位作者 郭宇乾 熊勇华 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 2024年第3期251-260,共10页
研制了一种基于聚集诱导发光染料(aggregation-induced emission fluorogens,AIEgens)增强的荧光探针,建立了基于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)结合CRISPR/Cas12a高灵敏检测单核细胞增生李斯特菌(Listeri... 研制了一种基于聚集诱导发光染料(aggregation-induced emission fluorogens,AIEgens)增强的荧光探针,建立了基于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)结合CRISPR/Cas12a高灵敏检测单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)的新方法。利用阳离子AIEgens与双链DNA结合荧光极大增强的特性,构建了一种含双链以及单链DNA的探针。该探针5’末端携带一个荧光淬灭基团,双链DNA片段结合了多个AIEgens;利用crRNA可准确识别靶标序列并激活Cas12a反式切割活性的特点,切割荧光探针单链DNA产生荧光信号,从而实现LM高灵敏检测。将AIEgens增强型荧光探针与CRISPR/Cas12a结合,在无扩增情况下检测DNA片段的检出限为0.37 pmol·L^(-1),灵敏度较传统荧光探针高40倍。将以上检测体系与RPA反应联用,检测LM的检出限为3×10^(1) CFU·mL^(-1);该方法检测人工污染LM的牛奶以及金针菇样本,批内以及批间平均回收率介于91.14%~108.47%,变异系数小于12.71%。构建了一种基于AIEgens增强的CRISPR/Cas荧光探针,极大地提高了基于荧光信号输出的CRISPR/Cas方法检测灵敏度,实现了食源性致病菌的高灵敏检测。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas12a 聚集诱导发光分子 单核细胞增生李斯特菌 食源性致病菌 快速检测
下载PDF
3种不同组分香菇多糖对溃疡性结肠炎小鼠的缓解作用 被引量：2
4
作者 胡流云 周钰龙 +4 位作者 左胜 黄晓君 范琳琳 黄延盛 聂少平 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2023年第23期56-66,共11页
探究3种不同组分香菇多糖(Lentinula edodes polysaccharides,LEP)对溃疡性结肠炎小鼠的疗效及其可能的作用机制。通过灌胃方式给予小鼠低(L-LEP1,100 mg/kg bw)、中(M-LEP1,200 mg/kg bw)、高(H-LEP1,400 mg/kg bw)剂量香菇多糖组分LEP... 探究3种不同组分香菇多糖(Lentinula edodes polysaccharides,LEP)对溃疡性结肠炎小鼠的疗效及其可能的作用机制。通过灌胃方式给予小鼠低(L-LEP1,100 mg/kg bw)、中(M-LEP1,200 mg/kg bw)、高(H-LEP1,400 mg/kg bw)剂量香菇多糖组分LEP1、高剂量(400 mg/kg bw)香菇多糖组分LEP2、LEP3以及香菇粗提液(lentinus edodes crude extract,LECE),提前两周进行干预,之后给予小鼠自由饮用3.5%葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)7 d以诱导急性结肠炎,记录疾病活动指数(disease activity index,DAI),测量结肠长度和脾脏指数,苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)法观察结肠病理切片和评分,阿尔辛蓝(alcian blue,AB)和过碘酸雪夫(periodic acid-schiff reaction,PAS)染色检测结肠组织杯状细胞和黏蛋白,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测结肠组织中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)含量,血清中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的含量以及结肠中IL-1β、TNF-α、IL-6、干扰素-γ(interferon-gamma,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、IL-10和白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)的含量。结果表明,LEP1、LEP3及粗提液LECE能够有效延缓小鼠结肠炎症的发展,其作用效果与修复肠道损伤、影响炎症反应以及肠道细胞免疫有关。 展开更多
关键词 香菇多糖 香菇粗提液 溃疡性结肠炎 炎症因子 细胞免疫
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部