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川芎嗪对宫颈癌细胞增殖和侵袭转移的抑制作用及分子机制 被引量：1
1
作者 付宏伟 万慧芳 +2 位作者 刘卓琦 陈春香 万福生 《南昌大学学报（医学版）》 2023年第4期13-18,共6页
目的探究川芎嗪(TMP)对人宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法用含有质量浓度为0、0.25、0.50、1.00和2.00 mg·mL^(-1) TMP的培养基处理人宫颈癌SiHa细胞后,用CCK-8法检测细胞增殖能力;用Transwell小室检测细胞侵袭、... 目的探究川芎嗪(TMP)对人宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制。方法用含有质量浓度为0、0.25、0.50、1.00和2.00 mg·mL^(-1) TMP的培养基处理人宫颈癌SiHa细胞后,用CCK-8法检测细胞增殖能力;用Transwell小室检测细胞侵袭、迁移能力;用蛋白免疫印记法检测细胞内上皮-间质转化(EMT)相关蛋白、基质金属蛋白酶2/7/9(MMP2/7/9)和PI3K/AKT/GSK-3β通路相关蛋白的表达水平。结果在0.25~2.00 mg·mL^(-1)浓度范围内,TMP对SiHa细胞的增殖、侵袭和迁移表现出浓度依赖性的抑制作用(P<0.05或P<0.01);与0 mg·mL^(-1) TMP处理组相比,0.50、1.00和2.00 mg·mL^(-1) TMP处理组细胞内E-Cadherin、PI3K、p-AKT及p-GSK-3β表达水平显著上升,而N-cadherin、Vimentin、β-Catenin和MMP2/7/9的表达水平显著下降(P<0.05或P<0.01)。结论TMP可能通过激活PI3K/AKT/GSK-3β信号通路抑制EMT过程和MMPs表达,抑制人宫颈癌SiHa细胞增殖、侵袭和转移。 展开更多
关键词 川芎嗪 侵袭 转移 PI3K/AKT/GSK-3β通路 宫颈癌 人
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牛磺酸通过调控AKT/GSK-3β通路抑制结直肠癌细胞侵袭转移 被引量：1
2
作者 陈春香 万慧芳 +2 位作者 李淑英 钟小菊 万福生 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2021年第6期585-593,600,共10页
观察糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)在牛磺酸(Tau)抑制结直肠癌(CRC)侵袭转移中的作用,探讨Tau抑制结直肠癌侵袭转移分子机制。选用人结直肠癌SW480和HT29细胞为研究对象,用浓度为40~200 mmoL Tau处理细胞;Transwell小室和细胞划痕愈合实验... 观察糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)在牛磺酸(Tau)抑制结直肠癌(CRC)侵袭转移中的作用,探讨Tau抑制结直肠癌侵袭转移分子机制。选用人结直肠癌SW480和HT29细胞为研究对象,用浓度为40~200 mmoL Tau处理细胞;Transwell小室和细胞划痕愈合实验检测细胞侵袭、迁移能力,Western blot检测细胞EMT标志性蛋白(E-cadherin,N-cadherin,Vimentin),基质金属蛋白酶2/7(MMP2/7)和AKT/GSK-3β通路相关蛋白水平。与正常对照组比较,Tau可浓度依赖性抑制CRC细胞侵袭和迁移,上调CRC上皮标志物E-cadherin表达,下调EMT间质标志物N-cadherin,Vimentin和MMPs表达;降低AKT和p-AKT水平,提高PTEN,GSK-3β及p-GSK-3β表达水平(P<0.05)。与p-EGFP-GSK-3β或Tau组比较,p-EGFP-GSK-3β+Tau组细胞迁移和侵袭数量有显著性降低(P<0.01);与Tau组或p-EGFP-GSK-3β组比较,p-EGFP-GSK-3β+Tau组E-Cadherin、GSK-3β蛋白表达有显著升高(P<0.01),而N-Cadherin,Vimentin,β-Catenin,MMP2/7和AKT蛋白表达均有显著降低(P<0.01)。牛磺酸可通过调控AKT/GSK-3β通路抑制结直肠癌细胞侵袭转移。 展开更多
关键词 牛磺酸 糖原合酶激酶-3Β 侵袭转移 上皮-间质转化 结直肠癌
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