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口虾蛄主要过敏原TM的单抗制备和免疫学特性鉴定 被引量：6
1
作者 陈贺 匡渤海 +4 位作者 刘志刚 黄钟 吴序栎 胡川 邹菊 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期991-995,共5页
目的制备和鉴定鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb)。方法用重组TM蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞融合。间接ELISA法筛选特异性分泌的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞株诱导小鼠产... 目的制备和鉴定鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb)。方法用重组TM蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞融合。间接ELISA法筛选特异性分泌的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水,再用蛋白A亲和层析法纯化抗体。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定该单克隆抗体的Ig亚型;通过间接ELISA、Western Blotting鉴定该单克隆抗体的特性和交叉性,对常见食物的检测。结果获得4株可稳定分泌鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体,其Ig亚型均为IgG1。且4株单抗均具有良好的效价。ELISA和Western Blotting分析表明该4株单抗均能识别重组TM蛋白和天然的虾提取物。结论成功制备了4株鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体,为建立TM检测及纯化方法奠定了基础。 展开更多
关键词 口虾蛄 TM变应原 单克隆抗体
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鸡蛋和牛奶粗提抗原与类风湿性关节炎的相关性分析研究 被引量：3
2
作者 陈贺 刘志刚 +1 位作者 胡川 匡渤海 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期773-777,共5页
目的通过建立类风湿性关节炎CIA模型,探讨食物抗原与类风湿性关节炎的相关性,为临床预防和治疗类风湿性关节炎提供理论依据。方法对Wistar大鼠尾根、足部和脊柱两侧注射牛Ⅱ型胶原免疫诱导建立CIA模型,通过组织病理学和免疫学对模型进... 目的通过建立类风湿性关节炎CIA模型,探讨食物抗原与类风湿性关节炎的相关性,为临床预防和治疗类风湿性关节炎提供理论依据。方法对Wistar大鼠尾根、足部和脊柱两侧注射牛Ⅱ型胶原免疫诱导建立CIA模型,通过组织病理学和免疫学对模型进行评价,检测TNF-α、IL-17和IL-1细胞因子的表达水平;通过酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫印迹法（Western blot）分析鸡蛋和牛奶粗提抗原与CIA模型的相关性。结果 45 d后成功建立CIA模型,ELISA检测发现鸡蛋和牛奶粗提抗原与CIA模型组免疫反应较高,Western blot检测到鸡蛋和牛奶与CIA模型组免疫反应存在特异性蛋白,蛋白相对分子质量分别在45 000-60 000和80 000-90 000之间。结论食物抗原与类风湿性关节炎存在一定的相关性,鸡蛋和牛奶中的特异蛋白的种类及作用需进一步研究。 展开更多
关键词 食物抗原 类风湿性关节炎 相关性
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H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达 被引量：1
3
作者 陈贺 贺文风 +1 位作者 牟海燕 匡渤海 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第11期861-864,共4页
目的探讨H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达及相关性。方法用实时荧光PCR探针法检测33例Y染色体异常男性不育患者的微缺失。梯度离心法提取33例Y染色体异常标本,采用亚硫酸氢盐对精液DNA进行修饰,修饰后的DNA样本进行PCR... 目的探讨H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达及相关性。方法用实时荧光PCR探针法检测33例Y染色体异常男性不育患者的微缺失。梯度离心法提取33例Y染色体异常标本,采用亚硫酸氢盐对精液DNA进行修饰,修饰后的DNA样本进行PCR扩增及纯化,产物与p MD@18-T载体连接并经酶切验证,挑选阳性克隆测序并对H19基因甲基化程度进行差异分析。结果基因微缺失检测结果显示,33例Y染色体异常患者包括3例AZFa区缺失患者、14例AZFc区缺失患者、1例AZFbc区缺失患者和15例无缺失患者。33例患者中18例Y染色体微缺失患者的H19基因呈低甲基化水平;15例无缺失患者中有7例呈高甲基化水平,其余8例为正常甲基化水平。结论 AZF缺失男性不育患者与H19基因异常甲基化有关,在精子的生成和成熟过程起到重要作用。 展开更多
关键词 H19基因甲基化 Y染色体微缺失 男性不育 相关性
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S100A4基因在子宫内膜异位症中的表达及意义 被引量：3
4
作者 郭萍 陈贺 +2 位作者 张晓玲 胡川 匡渤海 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2014年第3期6-9,共4页
目的探讨S100A4基因在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)及正常人在位内膜细胞中的表达及意义。方法通过细胞培养、细胞鉴定及定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)方法检测30例EMs在位内膜细胞(EMs组)及30例正常子宫在位内膜细胞(对照组)S... 目的探讨S100A4基因在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)及正常人在位内膜细胞中的表达及意义。方法通过细胞培养、细胞鉴定及定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)方法检测30例EMs在位内膜细胞(EMs组)及30例正常子宫在位内膜细胞(对照组)S100A4基因的表达情况。结果 Quantity One等定量软件分析结果发现EMs组S100A4蛋白灰度值明显高于对照组(P<0.05);通过QRT-PCR系统软件分析EMs组患者的S100A4mRNA表达量比对照组高约3倍(P<0.001)。结论 EMs在位内膜细胞中S100A4基因表达增加,S100A4基因差异表达与EMs侵袭和转移有关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 S100A4 基因 表达 S100A4
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