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黄瓜早熟及丰产性与主要农艺性状的相关性分析 被引量:16
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作者 杨瑞环 刘殿林 +2 位作者 哈玉洁 陈德富 夏立新 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2005年第5期34-37,共4页
通过对黄瓜杂种一代苗期及成株33个性状的性状值、超中优势、超亲优势进行了全面系统地研究,分析了黄瓜丰产及早熟两个性状的主要构成因素及与其他性状间的相关性。结果表明,总瓜条数、单瓜重、主枝瓜重量、主枝单瓜重、主枝瓜条数、侧... 通过对黄瓜杂种一代苗期及成株33个性状的性状值、超中优势、超亲优势进行了全面系统地研究,分析了黄瓜丰产及早熟两个性状的主要构成因素及与其他性状间的相关性。结果表明,总瓜条数、单瓜重、主枝瓜重量、主枝单瓜重、主枝瓜条数、侧枝瓜条数、侧枝单瓜重、侧枝瓜重量、茎粗和生育天数等性状是决定总产量最为重要的因素并具有较强的杂种优势,无论在性状值、超亲还是超中优势中均达到极显著相关。前期产量主要决定于第一雌花节位和雌花节率及主侧枝瓜条数和瓜重、株高、叶面积等性状,达到显著水平,其中第一雌花节位和雌花节率在性状值、超亲和超中优势中都呈极显著相关性,说明这两个性状是决定黄瓜早熟性的决定性的因素并具有较强的杂种优势。根据试验结果分析了在黄瓜育种和生产过程中为达到早熟高产目的应当注意的几个主要问题。 展开更多
关键词 黄瓜 丰产性 早熟性 农艺性状 相关性
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乳铁蛋白的理化性质及其重组表达系统的研究进展 被引量:13
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作者 庞晓楠 弘笑 +3 位作者 魏璇 陈喜文 刘佳 陈德富 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期873-884,共12页
乳铁蛋白(Lactoferrin,Lf)是分子量大小约为80 k Da的铁离子结合糖蛋白,是转铁蛋白(Transferrin,Tf)家族的成员之一。其理化性质独特,具有抑菌、抗病毒、抗癌、免疫调节、调节铁离子的吸收等诸多生物学功能。获得高产且有生物活性的重... 乳铁蛋白(Lactoferrin,Lf)是分子量大小约为80 k Da的铁离子结合糖蛋白,是转铁蛋白(Transferrin,Tf)家族的成员之一。其理化性质独特,具有抑菌、抗病毒、抗癌、免疫调节、调节铁离子的吸收等诸多生物学功能。获得高产且有生物活性的重组乳铁蛋白,并用于临床治疗,一直是研究热点。随着基因工程技术的发展,已获得多个可表达重组乳铁蛋白的表达系统。本文对乳铁蛋白的理化性质、生物学活性、临床研究以及目前的重组表达系统进行综述,以期为乳铁蛋白的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 乳铁蛋白 抑菌 抗病毒 免疫调节 重组表达系统
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单分子PCR技术及其应用 被引量:3
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作者 杨鹏 陈喜文 +1 位作者 陈洁 陈德富 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期257-259,共3页
常规PCR技术大都以大量DNA分子(一般为105个以上)为模板进行DNA扩增。新近发展起来的单分子PCR技术是一种以极少量DNA分子(1、5或10个分子)为模板进行扩增的技术。在高保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术能扩增出高度一致的DNA;在低... 常规PCR技术大都以大量DNA分子(一般为105个以上)为模板进行DNA扩增。新近发展起来的单分子PCR技术是一种以极少量DNA分子(1、5或10个分子)为模板进行扩增的技术。在高保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术能扩增出高度一致的DNA;在低保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术又能构建出含有大量突变基因的DNA文库。该文将介绍单分子PCR的基本原理、实验步骤、特点及其应用。 展开更多
关键词 单分子PCR DNA聚合酶
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小鼠胚胎干细胞系的建立及向雌性生殖细胞诱导的研究 被引量:1
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作者 曾明 绳小艳 +5 位作者 叶孝颖 王玲玲 王华 周忠诚 赵强 刘林 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-7,共7页
胚胎干细胞具有自我更新和多向分化潜能的两大特性.在体外产生功能性的配子需要模拟体内生殖细胞发育的多个步骤.而将胚胎干细胞诱导成生殖细胞对于生殖细胞特化的机制研究以及在辅助生殖领域的应用都有着重大的意义.建立了具有生殖系... 胚胎干细胞具有自我更新和多向分化潜能的两大特性.在体外产生功能性的配子需要模拟体内生殖细胞发育的多个步骤.而将胚胎干细胞诱导成生殖细胞对于生殖细胞特化的机制研究以及在辅助生殖领域的应用都有着重大的意义.建立了具有生殖系转移能力的雌性胚胎干细胞系,并在体外将其定向分化成原始生殖细胞样细胞,这些原始生殖细胞样细胞在体内可以发生减数分裂,证明了诱导的生殖细胞具有功能性.建立一个有效的生殖细胞诱导的平台,为以后研究体外配子的发生打下了坚实的基础. 展开更多
关键词 雌性胚胎干细胞 原始生殖细胞样细胞 减数分裂
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生物膜曲度形成机制的探讨 被引量:1
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作者 孙厦 胡俊杰 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期602-610,共9页
细胞及其内部的细胞器均是由生物膜包被的。很多膜结构的特异形状是由膜的不同曲度引起的。诱导膜曲度的因子非常多,但往往都使用相似的原理。本文总结了生物膜曲度形成的几种主要机制,包括脂质成分组成的影响、细胞骨架的牵引、蛋白质... 细胞及其内部的细胞器均是由生物膜包被的。很多膜结构的特异形状是由膜的不同曲度引起的。诱导膜曲度的因子非常多,但往往都使用相似的原理。本文总结了生物膜曲度形成的几种主要机制,包括脂质成分组成的影响、细胞骨架的牵引、蛋白质的疏水性插入,以及蛋白形成脚手架维持曲度等。另外,有些蛋白质虽然本身不诱导曲度,却可以感应膜的曲度。这些曲度的形成机制在细胞生命活动中经常会交互综合产生作用,以确保细胞器塑形、囊泡发生及细胞自噬等重要过程的正常进行。 展开更多
关键词 生物膜 膜曲度 脂质分子 细胞骨架 疏水插入 脚手架
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内质网膜形态维持的分子机制 被引量:1
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作者 隋学武 胡俊杰 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第11期1081-1087,共7页
内质网(endoplasmic reticulum,ER)是广泛存在于真核生物中的一类形态多样、功能重要的细胞器。内质网的连续膜系统由细胞核核膜、核周区域和外周区域组成。从形态上来看,内质网可以分为片状及管状两种结构,并且这两种形态又发挥着不同... 内质网(endoplasmic reticulum,ER)是广泛存在于真核生物中的一类形态多样、功能重要的细胞器。内质网的连续膜系统由细胞核核膜、核周区域和外周区域组成。从形态上来看,内质网可以分为片状及管状两种结构,并且这两种形态又发挥着不同的生理功效。近年来的一些研究逐渐揭示了内质网这一复杂膜结构维持的机制,许多新发现的蛋白参与到内质网形态的维持过程中,其中整合膜蛋白reticulons和DP1/Yop1p既能诱导内质网管状结构的形成,又可能参与片状内质网的塑形,而atlastins和Sey1p则通过介导膜融合促进内质网管状网络的构建。更重要的是,一类称做遗传性痉挛性截瘫的人类神经退行性疾病与内质网形态的完整性有直接的关联。以近几年的研究结果为基础,对内质网膜形态的维持机制进行简要阐述。 展开更多
关键词 内质网 管状内质网 片状内质网 reticulons DP1/Yop1p atlastins/Sey1p
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CLIP-170在细胞内定位与发挥功能的分子基础
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作者 孙晓东 高金珉 +2 位作者 刘敏 李登文 周军 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期80-86,共7页
构建了带有绿色荧光标记的CLIP-170不同结构域的表达质粒,检测了CLIP-170全长对微管形态的影响及其不同结构域在细胞内与微管相互作用的情况.发现不仅2个CAP-Gly结构域对CLIP-170定位于微管很重要,其coiled-coil结构域和锌指模序也可以... 构建了带有绿色荧光标记的CLIP-170不同结构域的表达质粒,检测了CLIP-170全长对微管形态的影响及其不同结构域在细胞内与微管相互作用的情况.发现不仅2个CAP-Gly结构域对CLIP-170定位于微管很重要,其coiled-coil结构域和锌指模序也可以使CLIP-170部分定位于微管上. 展开更多
关键词 CLIP-170 微管 微管结合蛋白 绿色荧光蛋白 定位
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CYLD的亚细胞定位及其对微管组织的调节
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作者 孙蕾 高金珉 +3 位作者 孙晓鸥 刘敏 李登文 周军 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期74-80,共7页
CYLD基因位于16q12.1,编码一个由956个氨基酸组成的蛋白质,其基因的突变与人类家族性圆柱瘤等肿瘤的发生有着密切的关系.利用从细菌中纯化的CYLD片段免疫小鼠,得到CYLD特异性抗体.通过该抗体对细胞进行免疫荧光显微分析,发现在有丝分裂... CYLD基因位于16q12.1,编码一个由956个氨基酸组成的蛋白质,其基因的突变与人类家族性圆柱瘤等肿瘤的发生有着密切的关系.利用从细菌中纯化的CYLD片段免疫小鼠,得到CYLD特异性抗体.通过该抗体对细胞进行免疫荧光显微分析,发现在有丝分裂末期内源的CYLD与微管共定位于中体上.进一步利用绿色荧光蛋白标记的CYLD转染细胞,发现CYLD过表达导致细胞内微管组织的紊乱.这些研究结果提示CYLD作为一种微管结合蛋白,除了已知的调节微管组装的动态性之外,在调节微管的组织方面可能也发挥重要的作用. 展开更多
关键词 CYLD 抗体 免疫荧光 微管 中体
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Mdp3抗体的制备和应用
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作者 孙晓鸥 塔拉 周军 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期76-81,共6页
Mdp3是1个由876个氨基酸组成的蛋白质,其基因位于Xq26.3.利用pET32a(+)载体,构建了原核表达His-Mdp3融合蛋白的质粒pET32a(+)-Mdp3,转化到E.coli BL21(DE3)中,用IPTG诱导融合蛋白表达.摸索得到了His-Mdp3融合蛋白的最佳表达条件,并纯化... Mdp3是1个由876个氨基酸组成的蛋白质,其基因位于Xq26.3.利用pET32a(+)载体,构建了原核表达His-Mdp3融合蛋白的质粒pET32a(+)-Mdp3,转化到E.coli BL21(DE3)中,用IPTG诱导融合蛋白表达.摸索得到了His-Mdp3融合蛋白的最佳表达条件,并纯化得到大量纯度较高的蛋白质.利用从细菌中纯化的His-Mdp3蛋白免疫小鼠,得到针对Mdp3的抗体,并通过免疫印迹实验验证了该抗体的特异性.最后,用该抗体对细胞进行免疫荧光显微分析,发现Mdp3在细胞内呈现特异的定位模式. 展开更多
关键词 Mdp3 蛋白纯化 抗体 免疫荧光
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