目的:探讨舒必利片联用鲁拉西酮片对精神分裂症的治疗效果。方法:精神分裂症患者80例随机分为对照组40例与观察组40例,对照组予舒必利片治疗,观察组予舒必利片联用鲁拉西酮片,两组均治疗8周。评价两组治疗效果,比较两组精神症状、认知功...目的:探讨舒必利片联用鲁拉西酮片对精神分裂症的治疗效果。方法:精神分裂症患者80例随机分为对照组40例与观察组40例,对照组予舒必利片治疗,观察组予舒必利片联用鲁拉西酮片,两组均治疗8周。评价两组治疗效果,比较两组精神症状、认知功能[可重复成套神经心理状态测量(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)]、社会功能[个人和社会功能量表(personal and social performance scale,PSP)]及血清催乳素(serum prolactin,PRL)水平在治疗前、后的变化,并统计不良反应。结果:观察组总有效率为95.00%,与对照组(75.00%)进行比较显著增高(P<0.05)。治疗后,观察组相比对照组精神症状评分更低,RBANS评分、PSP评分均显著增高(P<0.05)。治疗后,两组血清PRL均显著增高(P<0.05),组间不具有统计学差异(P>0.05)。不良反应发生率对比,相比对照组,观察组未见明显增加(P>0.05)。结论:精神分裂症患者在舒必利片治疗基础上,联用鲁拉西酮片可提高疗效,改善患者认知功能,且对血清PRL无明显影响,安全性良好。展开更多
文摘目的:探讨舒必利片联用鲁拉西酮片对精神分裂症的治疗效果。方法:精神分裂症患者80例随机分为对照组40例与观察组40例,对照组予舒必利片治疗,观察组予舒必利片联用鲁拉西酮片,两组均治疗8周。评价两组治疗效果,比较两组精神症状、认知功能[可重复成套神经心理状态测量(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)]、社会功能[个人和社会功能量表(personal and social performance scale,PSP)]及血清催乳素(serum prolactin,PRL)水平在治疗前、后的变化,并统计不良反应。结果:观察组总有效率为95.00%,与对照组(75.00%)进行比较显著增高(P<0.05)。治疗后,观察组相比对照组精神症状评分更低,RBANS评分、PSP评分均显著增高(P<0.05)。治疗后,两组血清PRL均显著增高(P<0.05),组间不具有统计学差异(P>0.05)。不良反应发生率对比,相比对照组,观察组未见明显增加(P>0.05)。结论:精神分裂症患者在舒必利片治疗基础上,联用鲁拉西酮片可提高疗效,改善患者认知功能,且对血清PRL无明显影响,安全性良好。
