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D-最优混料设计优化保健食品蓝参降脂咀嚼片处方工艺 被引量：17
1
作者 农毅清 许梦寒 +1 位作者 刘源焕 蒋林 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期316-323,共8页
为了优化蓝参降脂咀嚼片的处方工艺,采用单因素实验对矫味剂、粘合剂、润滑剂及片剂硬度进行筛选;采用Design-Expert软件中的D-最优混料设计,以气味、口味、口感、外观、可嚼性和可接受程度6个指标,对处方中6种成分的不同组合对咀嚼片... 为了优化蓝参降脂咀嚼片的处方工艺,采用单因素实验对矫味剂、粘合剂、润滑剂及片剂硬度进行筛选;采用Design-Expert软件中的D-最优混料设计,以气味、口味、口感、外观、可嚼性和可接受程度6个指标,对处方中6种成分的不同组合对咀嚼片感官品质的影响进行评价,确定最优处方。最终确定的处方工艺为:浸膏质量分数32.000%,甘露醇质量分数35.000%,乳糖质量分数26.000%,罗汉果甜苷质量分数3.000%,薄荷脑质量分数0.600%,桔子香精质量分数0.400%,以体积分数75%乙醇为粘合剂,质量分数2%滑石粉、质量分数1%硬脂酸镁为润滑剂,压片硬度60N。制成的蓝参降脂咀嚼片表面光滑,色泽均匀,口感良好,硬度适中。表明采用本方法优化得到的处方工艺稳定可靠。 展开更多
关键词 混料设计 蓝参降脂咀嚼片 处方工艺
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复方丹参片的稳定性分析 被引量：12
2
作者 王海华 《广西中医学院学报》 2005年第3期96-97,共2页
关键词 复方丹参片 丹参酮ⅡA 稳定性
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高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量 被引量：11
3
作者 王捷 刘宗河 +1 位作者 龙禹 辛丽娜 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1134-1137,共4页
目的：建立安神养血口服液的含量测定方法。方法：运用HPLC测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量。色谱柱：依利特KromasilC18柱（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（55：45）（含0．01mol／L三乙胺，用冰醋酸调pH值至7... 目的：建立安神养血口服液的含量测定方法。方法：运用HPLC测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量。色谱柱：依利特KromasilC18柱（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（55：45）（含0．01mol／L三乙胺，用冰醋酸调pH值至7．5）；柱温：25℃；检测波长：254nm；流速：1．0mL／min。结果：钩藤碱的平均回收率为99．04％，异钩藤碱为98．75％。钩藤碱在进样量0．12～1．20μg范围内线性关系良好（r1=0．9999），异钩藤碱在进样量0．08～0．80μg范围内线性关系良好（r2=0．9993）。结论：该方法简便、快速、准确，可用于安神养血口服液的质量控制。 展开更多
关键词 安神养血口服液 钩藤碱 异钩藤碱 高效液相色谱法
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不同的提取方法对板蓝根中(R,S)-告依春的影响 被引量：13
4
作者 莫迎 《中医药导报》 2011年第6期89-91,共3页
目的:优化板蓝根中(R,S)-告依春的提取方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法比较了水、80%甲醇为溶剂超声、水煮提3种不同提取方法对(R,S)-告依春的影响。结果:最佳提取条件为:水为溶剂,超声处理。结论:优化的提取方法简单快速,... 目的:优化板蓝根中(R,S)-告依春的提取方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法比较了水、80%甲醇为溶剂超声、水煮提3种不同提取方法对(R,S)-告依春的影响。结果:最佳提取条件为:水为溶剂,超声处理。结论:优化的提取方法简单快速,结果准确。 展开更多
关键词 板蓝根 (R S)-告依春 TLC HPLC
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裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量测定 被引量：12
5
作者 莫迎 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期245-247,共3页
目的建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vp-ods(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82),流速1.0 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温35℃。结... 目的建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vp-ods(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82),流速1.0 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温35℃。结果毛蕊花糖苷线性范围为0.1～0.9μg,r=0.999 8(n=5),裸花紫珠分散片中毛蕊花糖苷平均加样回收率98.68%(RSD=1.97%),裸花紫珠片中毛蕊花糖苷平均加样回收率99.43%(RSD=1.95%),裸花紫珠胶囊中毛蕊花糖苷平均加样回收率100.09%(RSD=1.60%)。结论所建立的方法专属性强,可为科学评价裸花紫珠制剂的质量提供新的理论依据。 展开更多
关键词 裸花紫珠 毛蕊花糖苷 色谱法 高效液相
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HPLC法测定复方黄根颗粒中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和三七皂苷R_1含量 被引量：11
6
作者 杨辉 劳广耀 唐德智 《中国药师》 CAS 2015年第1期55-58,共4页
目的：建立复方黄根颗粒（无糖型）中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1，和人参皂苷Rh1，的含量测定方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水梯度洗脱，流速为1．0ml．min-1，检测波长为203m... 目的：建立复方黄根颗粒（无糖型）中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1，和人参皂苷Rh1，的含量测定方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水梯度洗脱，流速为1．0ml．min-1，检测波长为203mm，柱温25℃，进样量为10μl。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为1．6～10．0μg·ml-1（r=0．9996）、6．3～39．3μg·ml（r=0．9998）和6．3～39．7μg·m1-1（r=0．9997），平均加样回收率分别为98．81％（RSD=1．20％）、99．93％（RSD：0．93％）和99．22％（RSD=0．87％）（n=6）。结论：本方法操作简便、重复性好，可以更有效地控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 复方黄根颗粒(无糖型) 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 高效液相色谱法
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GC测定甘草中5种有机氯农药残留量的不确定度评价 被引量：10
7
作者 陈建琴 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第1期95-99,共5页
目的对GC测定甘草中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯5种有机氯农药残留量进行测量不确定度评价。方法通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,并对测定中的各影响因素进行考察。结果α-BHC、β-BH... 目的对GC测定甘草中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯5种有机氯农药残留量进行测量不确定度评价。方法通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,并对测定中的各影响因素进行考察。结果α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯的检测结果可表示为(0.085 0±0.008 4),(0.079 7±0.008 2),(0.055 8±0.005 6),(0.031 5±0.006 0),(0.039 4±0.005 7)μg·kg-1。对α-BHC、β-BHC检测结果影响最大的是供试液与对照液峰面积的进样重复性,而对γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯检测结果影响最大的是供试液峰面积的测定重复性。结论测量不确定度评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。 展开更多
关键词 气相色谱法 测量不确定度 有机氯农药 残留量
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医院制剂微生物限度检查方法的重新验证 被引量：10
8
作者 黄依玲 《中国现代药物应用》 2013年第9期3-4,共2页
目的对21种医院制剂的微生物限度检查法重新验证和改进。方法按2010年版《中国药典》附录微生物限度检查法及应用指导原则进行方法学验证。结果修改了2个对试验菌的回收率低于70%制剂的检验方法,同时对10个制剂的样品制备及检验方法进... 目的对21种医院制剂的微生物限度检查法重新验证和改进。方法按2010年版《中国药典》附录微生物限度检查法及应用指导原则进行方法学验证。结果修改了2个对试验菌的回收率低于70%制剂的检验方法,同时对10个制剂的样品制备及检验方法进行了改进。结论当制剂的组分来源发生改变、检验条件发生改变时,微生物限度检查法重新验证很有必要。 展开更多
关键词 微生物限度 方法验证 回收率
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UPLC双波长切换法测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量 被引量：9
9
作者 陈建琴 《中国药师》 CAS 2014年第12期2010-2012,共3页
目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^... 目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果：绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1（r=0.999 7）、90.0-810.0μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.4-84.6μg·ml^-1（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论：该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱双波长切换法 银黄连口服液 绿原酸 黄芩苷 连翘苷 含量测定
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HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草酸的含量 被引量：9
10
作者 韦向红 《广西中医学院学报》 2006年第2期67-69,共3页
[目的]建立复方桔梗止咳片中甘草酸的含量测定方法。[方法]用高效液相色谱法测定。色谱柱为KramasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（58：42：1：0．3）；流速0．8ml/min；检测波长250nm；柱温为室温... [目的]建立复方桔梗止咳片中甘草酸的含量测定方法。[方法]用高效液相色谱法测定。色谱柱为KramasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（58：42：1：0．3）；流速0．8ml/min；检测波长250nm；柱温为室温。[结果]甘草酸单铵盐在进样量0．0857～1．0284μg范围内线性关系良好，r=0．9999，方法回收率为98．42％，RSD=0．78％（n=6）。[结论]结果表明HPLC法测定该制剂中甘草酸的含量专属性强，重现性好，方法可行。 展开更多
关键词 复方桔梗止咳片 甘草酸 高效液相色谱法
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常春卫矛与爬行卫矛的镇痛抗炎作用及急性毒性研究 被引量：8
11
作者 农毅清 蒋林 +1 位作者 吴玉强 钟正贤 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1384-1385,共2页
目的研究常春卫矛和爬行卫矛的镇痛、抗炎作用及急性毒性。方法巴豆油所致小鼠耳廓肿胀法,2%醋酸所致小鼠扭体法,对比研究常春卫矛和爬行卫矛药材的抗炎镇痛作用;小鼠灌胃给药法,测定常春卫矛和爬行卫矛药材的最大给药量。结果在采用相... 目的研究常春卫矛和爬行卫矛的镇痛、抗炎作用及急性毒性。方法巴豆油所致小鼠耳廓肿胀法,2%醋酸所致小鼠扭体法,对比研究常春卫矛和爬行卫矛药材的抗炎镇痛作用;小鼠灌胃给药法,测定常春卫矛和爬行卫矛药材的最大给药量。结果在采用相同给药剂量下实验表明,常春卫矛和爬行卫矛均能抑制巴豆油引起的小鼠耳廓肿胀;减少醋酸所致小鼠扭体次数具有明显的抗炎、镇痛作用。急性毒性实验结果:常春卫矛最大给药量为161.4 g.kg-1,爬行卫矛最大给药量为321.8 g.kg-1。结论常春卫矛和爬行卫矛均具有抗炎镇痛作用,两者的急性毒性都很小,这为常春卫矛替代爬行卫矛作为扶芳藤药材用于抗炎、镇痛方面提供了药理学实验依据。 展开更多
关键词 常春卫矛 爬行卫矛 抗炎 镇痛 急性毒性
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HPLC法测定苯巴比妥东莨菪碱片含量的测量不确定度评价 被引量：8
12
作者 陈建琴 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期368-371,共4页
评价了HPLC法测定苯巴比妥东莨菪碱片含量的测量不确定度。通过不确定度来源分析,建立不确定度的数学模型,并考察测定中的各影响因素。氢溴酸东莨菪碱、苯巴比妥的扩展不确定度分别为2.1%、1.5%,含量测定结果可表示为(108.6±2.1)%... 评价了HPLC法测定苯巴比妥东莨菪碱片含量的测量不确定度。通过不确定度来源分析,建立不确定度的数学模型,并考察测定中的各影响因素。氢溴酸东莨菪碱、苯巴比妥的扩展不确定度分别为2.1%、1.5%,含量测定结果可表示为(108.6±2.1)%、(108.3±1.5)%。 展开更多
关键词 测量不确定度 苯巴比妥东莨菪碱片 高效液相色谱
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苦丁茶的成分分析方法及药理作用综述 被引量：8
13
作者 徐东来 《中国药师》 CAS 2010年第10期1523-1525,共3页
苦丁茶是我国民间食药两用的植物，有着悠久历史，是一种非茶属纯天然植物饮料，在我国已有近2000年的饮用历史。近年来，苦丁茶被开发为袋泡剂、冲剂、含片、软饮料等系列产品，远销西欧、北美、东南亚等地，享有“绿色黄金”的美誉。... 苦丁茶是我国民间食药两用的植物，有着悠久历史，是一种非茶属纯天然植物饮料，在我国已有近2000年的饮用历史。近年来，苦丁茶被开发为袋泡剂、冲剂、含片、软饮料等系列产品，远销西欧、北美、东南亚等地，享有“绿色黄金”的美誉。由于苦丁茶的植物来源繁多，导致各种苦丁茶的研究结果相互混淆，市场上苦丁茶的商品也鱼目混珠。 展开更多
关键词 苦丁茶 成分 药理作用
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HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量 被引量：8
14
作者 唐德智 《中医药导报》 2009年第8期73-74,共2页
目的:建立HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长327 nm;柱温:30℃。结果:绿原酸在0.051-0.922μg范围... 目的:建立HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长327 nm;柱温:30℃。结果:绿原酸在0.051-0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.14%(n=6)。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可作为银花感冒颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 银花感冒颗粒 绿原酸 高效液相色谱法
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HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量 被引量：8
15
作者 唐德智 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第1期42-43,共2页
目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸在0.051～0.922μ... 目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸在0.051～0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方抗病毒口服液 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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广西生姜α-蒎烯、桉油精和龙脑的含量分析 被引量：7
16
作者 谭建宁 马雯芳 +1 位作者 徐东来 严克俭 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期662-666,共5页
【目的】对比广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量，为广西生姜规模化种植基地的优选及生姜深加工产品的质量控制提供参考依据。【方法】以气相色谱-质谱联用技术（Gc．MS）测定广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量... 【目的】对比广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量，为广西生姜规模化种植基地的优选及生姜深加工产品的质量控制提供参考依据。【方法】以气相色谱-质谱联用技术（Gc．MS）测定广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量。【结果】广西10个不同产地生姜的得油率在0．09％～0．28％，生姜α-蒎烯含量为0．0195,4）．0790mg／g，桉油精含量为0．0575-0．1790mg／g，龙脑含量为0．0152～0．0615mg／g。其中，广西生姜α-蒎烯含量以百色市靖西县的最高（0．0790mg／g），桂林市的最低（0．0195mg／g），两地相差超过4倍；桉油精含量以百色市靖西县的最高（0．1790mg／g），桂林市的最低（0．0575mg／g），两地相差3倍多；龙脑含量以梧州市苍梧县沙头镇的最高（0．0615mg／g），桂林市的最低（0．0152mg／g），两地相差超过4倍。【结论】广西不同产地生姜α-蒎烯、桉油精、龙脑的含量差异较大，综合各项指标以广西百色市靖西县的生姜最优，因此可选定百色市靖西县作为广西生姜规模化种植基地。 展开更多
关键词 生姜 Α-蒎烯 桉油精 龙脑 气相色谱-质谱联用技术(GC—MS) 广西
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液质联用法测定川楝子中川楝素含量的不确定度评价 被引量：7
17
作者 陈建琴 《中国药师》 CAS 2014年第8期1417-1419,共3页
目的:对采用液相色谱-串联质谱联用法测定川楝子中川楝素含量进行不确定度评估。方法:对川楝子中川楝素含量进行不确定度的分析与评定。结果:川楝素的扩展不确定度为0.003 6%,检测结果可表示为(0.090 8±0.003 6)%。结论:建立的不... 目的:对采用液相色谱-串联质谱联用法测定川楝子中川楝素含量进行不确定度评估。方法:对川楝子中川楝素含量进行不确定度的分析与评定。结果:川楝素的扩展不确定度为0.003 6%,检测结果可表示为(0.090 8±0.003 6)%。结论:建立的不确定度评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定川楝子中川楝素含量的不确定度评估,测量不确定度评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。 展开更多
关键词 液质联用法 川楝素 测量不确定度
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不同凉粉草中天然苯甲酸的含量测定 被引量：7
18
作者 王海华 覃丽萍 《中国药师》 CAS 2014年第9期1493-1495,共3页
目的：建立不同产地和存放时间的凉粉草中天然苯甲酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.02 mol·L-1的乙酸铵溶液为流动相（5∶95）;流速：1.0 ml·... 目的：建立不同产地和存放时间的凉粉草中天然苯甲酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.02 mol·L-1的乙酸铵溶液为流动相（5∶95）;流速：1.0 ml·min-1;柱温：35℃;检测波长：230 nm;进样量：10μl。结果：苯甲酸在0.1~10.0μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率在99.59%（RSD为1.57%,n=9）。数据表明不同产地凉粉草所含苯甲酸的含量不同;1号凉粉草的苯甲酸含量最多,为141.8 mg·kg-1,3号凉粉草的苯甲酸含量最少,为73.8 mg·kg-1,凉粉草打粉存放两年后苯甲酸的含量均明显下降。结论：该方法操作简单,准确性和重复性良好,为凉粉草资源的进一步深入研究提供依据,同时为其他植物中天然苯甲酸含量测定提供参考。 展开更多
关键词 凉粉草 苯甲酸 含量测定 高效液相色谱法
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两面针根和茎的抗菌部位研究 被引量：6
19
作者 黄依玲 冯洁 +1 位作者 王海华 赖茂祥 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期103-105,共3页
目的:研究两面针根和茎不同极性部位对5种菌株的抗菌活性,为评价两面针根和茎的抗菌作用提供实验依据。方法:应用液体试管两倍稀释法测定两面针根和茎各部位对大肠埃希菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌进行最低... 目的:研究两面针根和茎不同极性部位对5种菌株的抗菌活性,为评价两面针根和茎的抗菌作用提供实验依据。方法:应用液体试管两倍稀释法测定两面针根和茎各部位对大肠埃希菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌进行最低抑菌浓度和样品Ⅵ的最低杀菌浓度测定。用平板菌落计数法测定茎的乙酸乙酯部位作用于大肠埃希菌和沙门氏菌不同时间的活菌落数,绘制菌落存活率与时间关系的杀菌曲线图(KCs)。结果:茎的乙酸乙酯部位抗菌活性最好,对所试验的5个菌株均有不同程度的抗菌活性,其中对大肠埃希菌的抗菌活性最强,其MBC和MIC分别为93.8和46.9μg/ml;其次是沙门氏菌,其MBC和MIC分别为750和187.5μg/ml,且杀菌作用迅速。根的正丁醇部位对白色念珠菌的抗菌活性最佳,其MIC为187.5μg/ml。结论:两面针根和茎不同极性部位的抗菌活性不同,可考虑综合应用两面针植物资源。 展开更多
关键词 两面针 抗菌活性 杀菌曲线
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阴道泡腾片发泡量若干问题的讨论 被引量：6
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作者 覃志高 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第31期2478-2480,共3页
目的:为完善我国药品质量标准中阴道泡腾片发泡量检查方法提出建议。方法:对我国现有的药品质量标准中阴道泡腾片的发泡量检查方法进行系统、全面的分析、比较,主要内容包括量具、发泡用水量、体系温度、操作方法等。结果与结论:阴道泡... 目的:为完善我国药品质量标准中阴道泡腾片发泡量检查方法提出建议。方法:对我国现有的药品质量标准中阴道泡腾片的发泡量检查方法进行系统、全面的分析、比较,主要内容包括量具、发泡用水量、体系温度、操作方法等。结果与结论:阴道泡腾片发泡量检查质量标准中存在操作不规范、内容不完整的问题,其原因主要是各品种制订质量标准时缺乏统一的指导原则,应加强药品生产企业对影响药品质量环节的重视,并建立、健全阴道泡腾片发泡量检查的质量标准指导原则,使标准制订更加规范化。 展开更多
关键词 阴道泡腾片 发泡量 检查 质量标准
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