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舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑口崩片治疗难治性精神分裂症的临床效果及其对肝功能的影响
1
作者 黄河 李杰 +1 位作者 陈静 韦卿 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第12期97-100,共4页
目的探讨难治性精神分裂症经舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑口崩片治疗对其症状的改善及肝功能的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法按随机数字表法将2020年6月至2021年12月南宁市第五人民医院收治的100例存在阴性症状的难治性精神分裂... 目的探讨难治性精神分裂症经舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑口崩片治疗对其症状的改善及肝功能的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法按随机数字表法将2020年6月至2021年12月南宁市第五人民医院收治的100例存在阴性症状的难治性精神分裂症(TRS)患者分为两组,单纯组为50例,予以阿立哌唑口崩片治疗,联合组为50例,在单纯组治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。两组患者均持续治疗2个月。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬门氨酸氨基转移酶(AST)水平,以及临床治疗效果和治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者临床疗效、总有效率均高于单纯组;两组患者治疗后阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状及PANSS评分总分均低于治疗前,且联合组均低于单纯组(均P<0.05);两组患者治疗前后及组间血清ALT、AST水平,以及治疗期间不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑口崩片治疗能够明显改善TRS患者的临床症状,临床效果显著,不影响患者肝功能,安全性良好。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 阿立哌唑 难治性精神分裂症 阴性症状 肝功能
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强迫症患者自我病耻感研究进展 被引量：1
2
作者 吴涟涟 黄尚岗 +3 位作者 黄刘波 杨学智 苏映 张玲 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1635-1639,共5页
精神疾病患者因自我病耻感阻碍治疗与康复是一个重要的公共卫生问题。本文主要综述强迫症患者自我病耻感的研究进展,旨在为今后自我病耻感相应的干预措施提供参考。
关键词 强迫症 自我病耻感 影响因素 测评工具
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丁螺环酮联合阿立哌唑治疗对精神分裂症患者症状缓解效果及安全性分析 被引量：3
3
作者 韦卿 周龙川 赵艳卓 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第2期64-66,共3页
目的 探讨丁螺环酮联合阿立哌唑治疗对精神分裂症患者症状缓解效果及对不良反应发生情况的影响,为提高该疾病的临床疗效提供指导。方法 以随机数字表法将南宁市第五人民医院2019年1月至2020年12月收治的90例精神分裂症患者分为对照组(45... 目的 探讨丁螺环酮联合阿立哌唑治疗对精神分裂症患者症状缓解效果及对不良反应发生情况的影响,为提高该疾病的临床疗效提供指导。方法 以随机数字表法将南宁市第五人民医院2019年1月至2020年12月收治的90例精神分裂症患者分为对照组(45例,阿立哌唑治疗)与联合组(45例,阿立哌唑联合丁螺环酮治疗),均治疗3个月。比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 相较于对照组,联合组患者临床总有效率更高;治疗后两组患者的PANSS评分总分及阳性、阴性症状量表、一般精神病理量表评分较治疗前均显著降低,且联合组较对照组降低(均P<0.05);两组患者治疗前后及组间HbA_(1c)、TG、TC水平,以及不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 丁螺环酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者可有效缓解临床症状,减轻患者精神分裂程度,对机体糖脂代谢影响较小,安全性良好。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 丁螺环酮 安全性
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肿瘤坏死因子-α启动子区域基因多态性与精神分裂症及抑郁症的荟萃分析 被引量：2
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作者 谭艳梅 梁德敏 +3 位作者 闭玉娟 覃贝芬 黄钰珉 戴帷幄 《当代医学》 2022年第12期23-27,共5页
目的通过对肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的rs1799964、rs1799724两个位点的多态性与精神分裂症、抑郁症易感性关系进行Meta分析,发现rs1799964、rs1799724基因多态性与精神分裂症及抑郁症的关系。方法通过对数据库PubMed、EMbase、中国... 目的通过对肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的rs1799964、rs1799724两个位点的多态性与精神分裂症、抑郁症易感性关系进行Meta分析,发现rs1799964、rs1799724基因多态性与精神分裂症及抑郁症的关系。方法通过对数据库PubMed、EMbase、中国知网、万方数据、维普网检索,纳入与本次Meta分析目的相关研究,通过检测其发表偏倚、异质性,以比数比(OR)及其95%可信区间(95%CI)为效应尺度,分析突变型基因与精神分裂症、抑郁症的遗传易感性。结果纳入本次Meta分析的文献共12篇,经分析未发现rs1799964、rs1799724基因型分布在精神分裂症病例组与对照组有明显差异,rs1799964与抑郁症遗传易感性研究过少,尚不能得出结论,rs1799724在抑郁症显示出遗传易感性。结论 rs1799964、rs1799724 与精神分裂症无明显相关性,rs1799724 突变基因型与抑郁症呈显著相关性,rs1799964 与抑郁症的关系尚需 进一步研究。 展开更多
关键词 TNF-α 基因多态性 精神分裂症 抑郁症 遗传易感性
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齐拉西酮联合脑电生物反馈疗法治疗首发精神分裂症患者的疗效分析 被引量：2
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作者 李杰 石广念 黄河 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第7期89-91,共3页
目的分析齐拉西酮联合脑电生物反馈疗法(EEGBFT)治疗首发精神分裂症患者的疗效,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法回顾性分析南宁市第五人民医院2021年1月至2022年6月收治的90例首发精神分裂症患者的临床资料,根据不同治疗方法将其分... 目的分析齐拉西酮联合脑电生物反馈疗法(EEGBFT)治疗首发精神分裂症患者的疗效,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法回顾性分析南宁市第五人民医院2021年1月至2022年6月收治的90例首发精神分裂症患者的临床资料,根据不同治疗方法将其分为A组(齐拉西酮治疗)与B组(齐拉西酮+EEGBFT治疗),各45例,均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分及糖脂代谢指标变化;并记录两组患者不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者PANSS中精神病理症状、总分及B组患者阴性、阳性症状评分均显著降低,且B组显著低于A组;治疗后两组患者的MMSE评分与ADL评分均显著升高,且B组显著高于A组;治疗后两组患者胰岛素(INS)及A组患者空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平显著升高,且B组显著低于A组,A组患者高密度脂蛋白(HDL)水平显著降低,B组显著高于A组(均P<0.05);B组患者治疗前后FBG、TG、TC、LDL、HDL水平比较,以及两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用齐拉西酮联合EEGBFT治疗首发精神分裂症患者的临床疗效显著,能够显著改善患者临床症状和神经症状,同时减轻对患者糖脂代谢的影响,且安全性良好。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 脑电生物反馈疗法 糖脂代谢
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哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗成年男性精神分裂症伴失眠患者的临床疗效
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作者 徐云娥 陆冰 胡思贵 《临床合理用药杂志》 2024年第9期61-64,共4页
目的 观察哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗成年男性精神分裂症伴失眠患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月南宁市第五人民医院收治的成年男性精神分裂症伴失眠患者100例,按照红蓝双色球法分为单药组(n=50)和联合组(n=50)。单药组给... 目的 观察哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗成年男性精神分裂症伴失眠患者的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年1月南宁市第五人民医院收治的成年男性精神分裂症伴失眠患者100例,按照红蓝双色球法分为单药组(n=50)和联合组(n=50)。单药组给予奥沙西泮片,联合组在单药组基础上加用盐酸哌罗匹隆片,2组均治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗12周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、个人与社会功能量表(PSP)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、实验室指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、神经生长因子(NGF)],不良反应。结果 联合组总有效率较单药组更高(92.00%vs. 76.00%,χ^(2)=4.762,P=0.029)。治疗12周后,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理学评分及PANSS总分较治疗前降低,且联合组低于单药组(P<0.01);2组PSQI、MoCA评分治疗前降低,PSP评分较治疗前升高,且联合组降低/升高幅度大于单药组(P<0.01);2组血清BDNF、5-HT、NGF水平较治疗前升高,且联合组高于单药组(P<0.01)。联合组与单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(20.00%vs. 22.00%,χ^(2)=0.060,P=0.806)。结论 哌罗匹隆联合奥沙西泮治疗成年男性精神分裂症伴失眠患者的疗效确切,能够有效减轻精神病理症状,纠正睡眠紊乱,改善认知及社会功能,提高神经功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 失眠 成年男性 哌罗匹隆 奥沙西泮
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