不稳定型心绞痛治疗药物的临床应用分析 被引量：28

1

作者 张秀芹 黄红林 毕津莲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期2158-2160,共3页

目的分析不稳定型心绞痛药物治疗的临床应用情况。方法回顾性分析不稳定型心绞痛的327例住院患者的原始病历,用限定日剂量、用药频度、药物利用指数等指标,对药物的使用情况及使用的合理性进行评价。结果抗心肌缺血治疗药物使用次数最... 目的分析不稳定型心绞痛药物治疗的临床应用情况。方法回顾性分析不稳定型心绞痛的327例住院患者的原始病历,用限定日剂量、用药频度、药物利用指数等指标,对药物的使用情况及使用的合理性进行评价。结果抗心肌缺血治疗药物使用次数最多的前3位为酒石酸美托洛尔(40.06%),硝酸甘油(33.03%),琥珀酸美托洛尔缓释片(25.99%)。此外,有97.54%患者进行抗血小板治疗,12.23%患者进行抗凝治疗,95.41%患者接受他汀类药物的治疗。除阿司匹林和氯吡格雷外,其余药物的药物利用指数均≤1。结论除了抗凝治疗的强度不够外,其他治疗药物都使用合理,且与指南基本相符。 展开更多

关键词 不稳定性心绞痛 药物治疗 治疗药物 临床应用 合理用药

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单步萃取-HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药浓度 被引量：8

2

作者 付成效 毕津莲 +2 位作者 李湘斌 阳波 邓丽菁 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期139-141,共3页

目的:建立以单步萃取-高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度的方法。方法:血清样品采用二氯甲烷单步萃取后进样测定,色谱柱为Ultimate XB-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长为240... 目的:建立以单步萃取-高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度的方法。方法:血清样品采用二氯甲烷单步萃取后进样测定,色谱柱为Ultimate XB-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为25℃,内标为2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮。结果:卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度分别在1.33～33.25 mg·L-1(r=0.999 6)、1.96～49.0 mg·L-1(r=0.999 5)、2.88～72.0 mg·L-1(r=0.998 8)范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.06、0.13、0.14 mg·L-1,方法回收率分别为94.0%～109.1%、93.6%～98.7%、97.0%～105.2%,日内、日间RSD均<10%。结论:本法操作简便、快速、准确、经济实用,可满足临床快速监测的需要。 展开更多

关键词 单步萃取 高效液相色谱法 卡马西平 苯妥英钠 苯巴比妥 血清浓度

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反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱的浓度 被引量：6

3

作者 毕津莲 付成效 +1 位作者 李湘斌 李卓 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期652-654,658,共4页

目的建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的分析方法。方法血清样品加入咖啡因为内标,三氯醋酸沉淀蛋白,采用Ultimate XB-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇:水=30:70,流速为1.0mL/min,检测波... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的分析方法。方法血清样品加入咖啡因为内标,三氯醋酸沉淀蛋白,采用Ultimate XB-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇:水=30:70,流速为1.0mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果茶碱在0.97～48.40mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9999;多索茶碱在1.10～54.80mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9998。日内精密度和日间精密度良好,茶碱、多索茶碱的低、中、高3种浓度方法回收率分别为6.01%、2.25%、0.86%和5.71%、2.02%、1.07%。结论该法操作简便,结果准确可靠,可满足临床快速监测的需要。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 茶碱 多索茶碱 血清浓度

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1366例药物不良反应回顾性分析 被引量：4

4

作者 毕津莲 李湘斌 《南华大学学报（医学版）》 2010年第1期84-86,89,共4页

目的了解药物不良反应（ADR）在本院的发生和分布情况,促进临床合理用药,提高医疗质量。方法对本院2004年-2008年收集的1 366例药物不良反应按患者的年龄、性别、给药途径、药物类别、用药情况及不良反应临床表现类型等进行了统计分析... 目的了解药物不良反应（ADR）在本院的发生和分布情况,促进临床合理用药,提高医疗质量。方法对本院2004年-2008年收集的1 366例药物不良反应按患者的年龄、性别、给药途径、药物类别、用药情况及不良反应临床表现类型等进行了统计分析。结果1 366例ADR报告中,抗微生物药物发生ADR的例数最多,占48.24%,中药制剂第二,占25.99%;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,占38.51%,消化系统反应次之,占31.33%;给药途径以静脉给药为主,占61.35%。结论加强药品不良反应监测工作,提高认识,加强抗微生物药物的合理使用和中药制剂的使用监测,提高ADR监测报告质量,保障公众用药安全,减少ADR的发生。 展开更多

关键词 药物不良反应 回顾性分析 合理用药

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反相高效液相色谱法测定补血生发丸中二苯乙烯苷的含量 被引量：4

5

作者 付成效 毕津莲 +1 位作者 阳波 邓丽菁 《中南药学》 CAS 2008年第2期186-188,共3页

目的建立测定补血生发丸中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相:乙腈-水(17∶83);流速:1.0mL·min-1;检测波长:320nm;柱温:30℃。... 目的建立测定补血生发丸中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相:乙腈-水(17∶83);流速:1.0mL·min-1;检测波长:320nm;柱温:30℃。结果二苯乙烯苷在0.0352～0.352μg线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.2%(n=6)。结论该方法操作简便、快速,适用于补血生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。 展开更多

关键词 补血生发丸 反相高效液相色谱法 二苯乙烯苷

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院制补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件控制 被引量：3

6

作者 唐小辉 《南华大学学报（医学版）》 2006年第1期112-113,120,共3页

目的探讨补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件。方法采用正交设计方法研究炼蜜程度、用蜜量及合坨时蜜温三因素对丸剂质量指标的相互影响。结果控制补血生发丸溶散度及水份含量的最佳工艺条件为:中蜜,65℃合坨,每100 g药粉用... 目的探讨补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件。方法采用正交设计方法研究炼蜜程度、用蜜量及合坨时蜜温三因素对丸剂质量指标的相互影响。结果控制补血生发丸溶散度及水份含量的最佳工艺条件为:中蜜,65℃合坨,每100 g药粉用炼蜜110 g。结论该工艺条件下制出的补血生发丸含水量及溶散时限均符合《中国药典》2005年版丸剂项下要求。 展开更多

关键词 补血生发丸 溶散时限 水份含量

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穿琥宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的疗效分析 被引量：3

7

作者 朱浩 《南华大学学报（医学版）》 2007年第4期561-562,574,共3页

目的观察穿琥宁注射液对小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将60例确诊为病毒性肠炎的患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,给予同样的食疗和辅助疗法,治疗组用穿琥宁注射液,对照组用利巴韦林注射液,观察两组的治疗效果。结果治疗组在止泻... 目的观察穿琥宁注射液对小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将60例确诊为病毒性肠炎的患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,给予同样的食疗和辅助疗法,治疗组用穿琥宁注射液,对照组用利巴韦林注射液,观察两组的治疗效果。结果治疗组在止泻时间及总有效率方面均优于对照组(P<0.05)。结论穿琥宁注射液能广泛用于小儿病毒性肠炎的临床治疗。 展开更多

关键词 小儿 病毒性肠炎 穿琥宁注射液 利巴韦林注射液

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纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察 被引量：3

8

作者 唐莉 《南华大学学报（医学版）》 2007年第6期837-839,共3页

目的观察加用纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将52例HIE患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组30例患儿在传统治疗的基础上加用纳络酮（0.03~0.05mg/kg）治疗,连用3~5天。对照组22例患儿采用传统治疗方法。结果治... 目的观察加用纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将52例HIE患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组30例患儿在传统治疗的基础上加用纳络酮（0.03~0.05mg/kg）治疗,连用3~5天。对照组22例患儿采用传统治疗方法。结果治疗组患儿中枢性呼吸衰竭改善、惊厥消失、循环不良及胃肠功能紊乱好转（在72 h内症状消失）,总有效率达到了86.7%,而对照组为28.8%。治疗组意识、反射、肌张力恢复时间均明显优于对照组（治疗组比对照组平均缩短了3.46天）,两组比较,差异有显著性（P〈0.01）。结论在治疗HIE时加用纳络酮,可显著提高疗效,且无毒副作用。 展开更多

关键词 缺氧缺血性脑病 纳络酮 新生儿

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吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎85例临床观察 被引量：2

9

作者 乃海燕 李赟 毕津莲 《南华大学学报（医学版）》 2008年第3期370-371,共2页

目的观察吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效。方法85例患儿随机分为两组,吉诺通治疗组43例,对照组42例,两组均连续治疗4周,然后评估两组疗效。结果吉诺通治疗组有效率95.3%,对照组有效率为78.6%,两组比较,差异有显著性。结论吉诺通治疗儿... 目的观察吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效。方法85例患儿随机分为两组,吉诺通治疗组43例,对照组42例,两组均连续治疗4周,然后评估两组疗效。结果吉诺通治疗组有效率95.3%,对照组有效率为78.6%,两组比较,差异有显著性。结论吉诺通治疗儿童慢性鼻窦炎疗效确切,值得临床推广。 展开更多

关键词 鼻窦炎 吉诺通 疗效

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高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量 被引量：2

10

作者 陈红 桂立新 邹渭洪 《南华大学学报（医学版）》 2006年第2期291-292,310,共3页

目的 采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法 色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4．6mm×25cm，5μm），流动相：甲醇-（30：70），柱温：30℃，检测波长：230nm。结果 芍药苷进样量在0．25～1．25μg范围内呈良好线性... 目的 采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法 色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4．6mm×25cm，5μm），流动相：甲醇-（30：70），柱温：30℃，检测波长：230nm。结果 芍药苷进样量在0．25～1．25μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），最低检测限为10μg。样品的加样回收率为95．2％～99．7％，相对标准偏差RSD为1．7％。结论 该法简便、快速、准确、重现性好、能用于妇炎消合剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 妇炎消合剂 芍药苷

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高效液相色谱法测定维奥欣中薯蓣皂苷元的含量 被引量：2

11

作者 阳波 王建中 《中南药学》 CAS 2005年第1期24-26,共3页

目的建立维奥欣中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX300SBC8(4.6 mm×25 cm,5 μm);流动相:甲醇-水-乙腈(30:20:50);流速:1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长210 nm.结果样品中杂质对薯蓣皂苷元... 目的建立维奥欣中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX300SBC8(4.6 mm×25 cm,5 μm);流动相:甲醇-水-乙腈(30:20:50);流速:1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长210 nm.结果样品中杂质对薯蓣皂苷元的测定无干扰,在0.2～1.2μg薯蓣皂苷元峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9997),样品平均回收率为95.8%,RSD=2.39%(n=5),精密度RSD=0.44%(n=6).结论方法准确、快速、专属性强,为加强维奥欣的质量控制提供了科学依据. 展开更多

关键词 高效液相色谱 维奥欣 薯蓣皂苷元

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高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠浓度 被引量：2

12

作者 何汉军 《南华大学学报（医学版）》 2007年第4期604-605,共2页

目的建立人血清丙戊酸钠浓度的测定方法。方法将血清酸化,用乙醚提取,ω-溴苯乙酮衍生,采用高效液相色谱法测定丙戊酸钠的浓度。色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250×4.0 mm,5μm),流动相:甲醇∶水(68∶32),检测波长为262 nm。结果丙戊... 目的建立人血清丙戊酸钠浓度的测定方法。方法将血清酸化,用乙醚提取,ω-溴苯乙酮衍生,采用高效液相色谱法测定丙戊酸钠的浓度。色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250×4.0 mm,5μm),流动相:甲醇∶水(68∶32),检测波长为262 nm。结果丙戊酸钠浓度在9.2-183.1μg/mL范围内,丙戊酸衍生物和内标衍生物的峰面积比与浓度呈现良好线性关系,r=0.9993,平均回收率大于98.11%,日内和日间RSD<5.8%。结论该方法快速、简便、准确,适合于临床丙戊酸钠的浓度监测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 丙戊酸钠 衍生物

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HPLC法同时测定人血清中氯硝西泮、硝西泮、三唑仑浓度 被引量：1

13

作者 付成效 李华文 《中南医学科学杂志》 CAS 2011年第4期457-459,共3页

目的建立单步萃取-HPLC法同时测定人血清中硝西泮、氯硝西泮、三唑仑浓度。方法血清样品采用二氯甲烷单步萃取,采用Ultimate XB-C18色谱柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶乙腈=10∶56∶34,流速为1mL/min,检测波长为254nm... 目的建立单步萃取-HPLC法同时测定人血清中硝西泮、氯硝西泮、三唑仑浓度。方法血清样品采用二氯甲烷单步萃取,采用Ultimate XB-C18色谱柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶乙腈=10∶56∶34,流速为1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,卡马西平为内标物。结果硝西泮、氯硝西泮、三唑仑的线性范围分别为32.5～650.0μg/L(r=0.9997)、31.5～630.0μg/L(r=0.9999)、74～1480μg/L(r=0.9997),最低检测限分别为8.13μg/L、7.88μg/L、18.5mg/L,日内精密度和日间精密度良好,回收率较高。结论本法操作简便,结果准确可靠。可满足临床快速监测的需要。 展开更多

关键词 HPLC 硝西泮 氯硝西泮 三唑仑

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吉非贝齐对吡格列酮及其主要活性代谢产物的药物动力学影响 被引量：1

14

作者 邓丽菁 王峰 +3 位作者 谢志红 李海菊 肖兰 李焕德 《中南药学》 CAS 2006年第1期58-62,共5页

目的研究吉非贝齐对吡格列酮及其主要活性代谢产物药物动力学的影响，为临床合理用药提供参考。方法12名健康男性受试者随机分为2组，分别服用吉非贝齐（GEM）或安慰剂（PLA）600mg，2次·d^-1，连续1周；第3日在服用吉非贝齐或安慰... 目的研究吉非贝齐对吡格列酮及其主要活性代谢产物药物动力学的影响，为临床合理用药提供参考。方法12名健康男性受试者随机分为2组，分别服用吉非贝齐（GEM）或安慰剂（PLA）600mg，2次·d^-1，连续1周；第3日在服用吉非贝齐或安慰剂1h后口服单剂量吡格列酮（PIO）30mg；第2周期2组交叉服用安慰剂或吉非贝齐，其余给药方案不变。采用HPLC-MS法测定吡格列酮及其代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的血药浓度，HPLC-RIF法测定吉非贝齐的血药浓度。结果与安慰剂组相比，合用吉非贝齐后：PIO的AUC0-∞增加239％（P〈0．01），而M-Ⅲ和M-Ⅳ的AUG0—∞均无显著性改变，M-Ⅲ和M-Ⅳ与PIO的AUG0～∞比值分别减小71％和65％（P〈0．01）；PIO的Gmax在两组间无显著性差别，M-Ⅲ的Cmax减小51％（P〈0．05），M-Ⅳ的Cmax也有减小趋势；三者的半衰期均延长约1倍；总活性成分（TAC）的AUC0～∞增加59％（P〈0．01）；Gmax无显著变化，t1／2由24．3h延长至30．2h（P〈0．01）。结论吉非贝齐可同时抑制吡格列酮活性代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的生成和进一步代谢。吉非贝齐使吡格列酮及其总活性成分的AUC显著增加、清除减慢，因此临床上两药合用需谨慎，必要时需减少吡格列酮剂量。 展开更多

关键词 吡格列酮 活性代谢产物 吉非贝齐 药物动力学

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门诊抗高血压药处方用药分析 被引量：1

15

作者 乃海燕 毕津莲 李湘斌 《南华大学学报（医学版）》 2010年第2期232-235,共4页

目的了解本院门诊抗高血压药物的使用情况。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量、药物利用指数等方法,对本院2009年1月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计、分析。结果各年龄组间的高血压患病率差异存在显著性,且随年龄的增长而... 目的了解本院门诊抗高血压药物的使用情况。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量、药物利用指数等方法,对本院2009年1月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计、分析。结果各年龄组间的高血压患病率差异存在显著性,且随年龄的增长而显著增加。钙拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的使用频率最高。联合用药占全部处方40.94%,其中以二联用药为主。结论本院抗高血压药应用基本符合2005年版《中国高血压防治指南》。单药治疗以第3代钙拮抗剂、ARB、长效ACEI为主。大部分联合用药方案较合理,但也存在一些重复用药行为,应引起临床医生重视。 展开更多

关键词 抗高血压药 处方分析 限定日剂量 合理用药 药物利用

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湿疹喷雾剂水提物干燥工艺的研究 被引量：1

16

作者 蒋冬梅 付成效 《南华大学学报（医学版）》 2008年第4期503-505,共3页

目的优选湿疹喷雾剂水提取物的干燥工艺。方法采用高效液相法测定苦参碱含量,确立干燥方法,进一步以含水量、粘壁情况及收集杯内干燥粉重量为考察指标,单因素考察各参数对喷雾干燥效果的影响。结果将提取液减压浓缩至相对密度为1.07,采... 目的优选湿疹喷雾剂水提取物的干燥工艺。方法采用高效液相法测定苦参碱含量,确立干燥方法,进一步以含水量、粘壁情况及收集杯内干燥粉重量为考察指标,单因素考察各参数对喷雾干燥效果的影响。结果将提取液减压浓缩至相对密度为1.07,采用喷雾干燥,进风温度为170℃,流速为30%,抽气率为100%,通针速度为5次/分。结论在此工艺条件下,干燥效率高,产品质量好。 展开更多

关键词 湿疹喷雾剂 干燥工艺 苦参碱

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RP-HPLC法测定人血清中茶碱浓度的改进 被引量：1

17

作者 陈东 付成效 《中南医学科学杂志》 CAS 2011年第1期111-113,共3页

目的建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法血清样品加入咖啡因为内标,10%三氯醋酸去蛋白,采用Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为甲醇∶水=30∶70,流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为3... 目的建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法血清样品加入咖啡因为内标,10%三氯醋酸去蛋白,采用Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为甲醇∶水=30∶70,流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果茶碱在1.76~44.00 mg/L浓度范围线性关系良好,r=0.999 6,血清最低检测限为0.44 mg/L,日内精密度和日间精密度良好,回收率较高。结论本法操作简便,结果准确可靠。可满足临床快速监测的需要。 展开更多

关键词 HPLC 茶碱 血清浓度

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RP-HPLC法测定人血清中地高辛浓度 被引量：1

18

作者 阳波 李湘斌 《中南医学科学杂志》 CAS 2011年第1期114-116,共3页

目的建立测定人血清中地高辛浓度测定的方法。方法将血清酸化,用丙醇∶氯仿（1∶5）萃取2次,吹干萃取液,残渣用流动相溶解,采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.0 mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（60∶40）... 目的建立测定人血清中地高辛浓度测定的方法。方法将血清酸化,用丙醇∶氯仿（1∶5）萃取2次,吹干萃取液,残渣用流动相溶解,采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250 mm×4.0 mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（60∶40）,检测波长：220 nm。结果地高辛浓度在0.35~2.35 ng/mL范围内,地高辛和内标的峰面积比与浓度呈现良好线性关系（r=0.995 8）,平均回收率103.2%~106.4%,日内和日间精密度RSD〈7.5%（n=5）。结论该方法快速、简便、准确,适合于临床血药浓度监测。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 地高辛 血清浓度

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地塞米松氯霉素滴眼液的稳定性观察 被引量：1

19

作者 何汉军 李湘斌 唐帆 《南华大学学报（医学版）》 2006年第1期106-108,共3页

目的探讨地塞米松氯霉素滴眼液的有效期。方法用HPLC法测定地塞米松氯霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠和氯霉素及氯霉素分解产物二醇物的含量,将产品用经典恒温法和室温留样观察法进行稳定性考察。结果地塞米松氯霉素滴眼液中的地塞米松磷... 目的探讨地塞米松氯霉素滴眼液的有效期。方法用HPLC法测定地塞米松氯霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠和氯霉素及氯霉素分解产物二醇物的含量,将产品用经典恒温法和室温留样观察法进行稳定性考察。结果地塞米松氯霉素滴眼液中的地塞米松磷酸钠和氯霉素的含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,而氯霉素二醇物的含量则随温度升高和时间的延长而增加,经典恒温法测得氯霉素在25℃的贮存期为133天,地塞米松磷酸钠在25℃的贮存期为301天。室温留样观察实验证实:地塞米松磷酸钠放置1、3、5个月含量分别为99.3%、98.9%、97.7%,氯霉素放置1、3、5个月含量分别为98.2%、95.7%、88.5%。结论地塞米松氯霉素滴眼液的有效期暂定为4个月。 展开更多

关键词 HPLC 地塞米松氯霉素滴眼液 稳定性

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418例围手术期患者抗菌药物应用调查分析 被引量：1

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作者 邓丽菁 毕津莲 李湘斌 《南华大学学报（医学版）》 2010年第6期808-811,共4页

目的了解本院围手术期抗菌药物的使用情况和存在问题,为抗菌药物应用的质量管理提供科学依据。方法对本院418例患者围手术期抗菌药物应用进行回顾性调查分析。结果 418例患者均使用了抗菌药物,其中预防用药占67.2%,治疗用药占32.8%;使... 目的了解本院围手术期抗菌药物的使用情况和存在问题,为抗菌药物应用的质量管理提供科学依据。方法对本院418例患者围手术期抗菌药物应用进行回顾性调查分析。结果 418例患者均使用了抗菌药物,其中预防用药占67.2%,治疗用药占32.8%;使用率居前三位的抗菌药物种类为第三代头孢菌素(36.4%)、第二代头孢菌素(25.6%)、青霉素类抗菌药物(25.6%);单用、二联、三联及其以上的比例分别为46.7%、50.7%、2.6%;11.7%的患者在术前2 h以内预防性使用抗菌药物,61.0%的患者于术后开始用药;抗菌药物的平均疗程为8.2天,58.4%的患者抗菌药物疗程3～7天,35.9%的患者用药超过7天。结论围手术期抗菌药物的使用中存在不合理之处,需加强监督管理。 展开更多

关键词 围手术期 抗菌药物 管理

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