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肺炎支原体脂质相关膜蛋白激活THP-1单核细胞系产生醌氧化还原酶1抑制IL-8的分泌 被引量:6
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作者 丁伟艳 谭田平 +4 位作者 丁楠 李婷婷 黄立军 李水红 朱翠明 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期460-465,共6页
目的探讨肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)脂质相关膜蛋白(lipid-associated membrane proteins,LAMPs)刺激人单核细胞系THP-1细胞表达醌氧化还原酶1(quinine oxidoreductase 1,NQO-1)的作用及NQO-1对LAMPs诱导IL-8分泌的影响,初... 目的探讨肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)脂质相关膜蛋白(lipid-associated membrane proteins,LAMPs)刺激人单核细胞系THP-1细胞表达醌氧化还原酶1(quinine oxidoreductase 1,NQO-1)的作用及NQO-1对LAMPs诱导IL-8分泌的影响,初步了解机体对Mp感染所致炎症反应的调节及机制。方法大量培养Mp,提取LAMPs,CCK8试验检测LAMPs的细胞毒性。用不同浓度LAMPs分别作用THP-1细胞不同时间,Western blot检测NQO-1蛋白水平。用特异性siRNA沉默THP-1细胞NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)后,Western blot分析LAMPs对NQO-1蛋白表达的影响。用NQO-1抑制剂Diminutol(Dim)预处理THP-1细胞后,ELISA检测LAMPs刺激后IL-8的分泌水平。结果提取的LAMPs对THP-1细胞无毒性;NQO-1蛋白表达水平与LAMPs刺激呈剂量依赖性和时间依赖性,5.0μg/ml和7.5μg/ml LAMPs刺激12 h后THP-1细胞产生的NQO-1蛋白浓度最高。沉默Nrf2表达后,LAMPs诱导THP-1细胞产生的NQO-1蛋白显著减少。Dim抑制NQO-1后,LAMPs刺激细胞分泌的IL-8增多。结论Mp LAMPs经Nrf2诱导单核细胞表达的NQO-1可抑制IL-8的分泌。 展开更多
关键词 肺炎支原体 脂质相关膜蛋白 醌氧化还原酶1 NF-E2相关因子2 白细胞介素8
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抗生素诱导的肠道菌群失调加重小鼠肺炎支原体感染 被引量:20
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作者 曾芜薇 余斓 +4 位作者 丁伟艳 黄立军 陈列松 游晓星 朱翠明 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期68-73,共6页
目的初步探讨抗生素诱导的肠道菌群失调对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)呼吸道感染的影响。方法C57BL/6J小鼠口服万古霉素和庆大霉素21 d后滴鼻感染Mp。实时荧光定量PCR(qPCR)分析抗生素处理前后小鼠粪便中5个主要菌门的菌量;q... 目的初步探讨抗生素诱导的肠道菌群失调对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)呼吸道感染的影响。方法C57BL/6J小鼠口服万古霉素和庆大霉素21 d后滴鼻感染Mp。实时荧光定量PCR(qPCR)分析抗生素处理前后小鼠粪便中5个主要菌门的菌量;qPCR检测感染后3 d和7 d肺组织中Mp载量;病理切片和HE染色分析肺组织炎症病理改变;流式细胞术分析小鼠脾脏T淋巴细胞分泌的IFN-γ和IL-4;间接ELISA检测Mp特异性IgM和IgG。结果口服万古霉素和庆大霉素后小鼠粪便中拟杆菌门菌量显著减少,厚壁菌门菌量增多,δ,γ变形杆菌门、放线菌门和软壁菌门菌量亦发生改变;口服抗生素小鼠感染Mp后3 d和7 d肺组织Mp载量和炎症病理评分增加,7 d小鼠脾淋巴细胞中分泌IFN-γ的CD4+T细胞减少。结论抗生素诱导的小鼠肠道菌群失调可加重Mp呼吸道感染。 展开更多
关键词 肠道菌群失调 肺炎支原体 抗生素 炎症反应
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幽门螺杆菌诱导的胃癌细胞源性外泌体中差异表达miRNA的筛选及初步分析 被引量:8
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作者 张洁雅 段洁 +6 位作者 曾莎莎 唐瑶 李蕊 郭开云 唐鑫 黄立军 张艳 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期598-607,共10页
目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)诱导的人胃癌SGC-7901细胞源性外泌体中微小RNA(miRNA)的差异表达,为进一步阐明H.pylori的致癌机制提供新线索。方法超高速离心法和试剂盒提取H.pylori刺激组和对照组细胞释放的外泌体,采用透射电镜、纳米... 目的探讨幽门螺杆菌(H.pylori)诱导的人胃癌SGC-7901细胞源性外泌体中微小RNA(miRNA)的差异表达,为进一步阐明H.pylori的致癌机制提供新线索。方法超高速离心法和试剂盒提取H.pylori刺激组和对照组细胞释放的外泌体,采用透射电镜、纳米粒子跟踪分析和Western blot对外泌体进行鉴定;荧光染料PKH67标记的外泌体与THP-1源性巨噬细胞共孵育,共聚焦显微镜观察巨噬细胞内吞外泌体的情况;miRNA基因芯片分析两组细胞外泌体miRNA差异表达谱,采用qRT-PCR对其中4个差异表达miRNA进行验证;生物信息学软件预测、分析部分差异表达miRNA结合的靶基因及其功能和可能参与的信号通路。Cy3标记差异表达miR-382-5p,观察其能否通过外泌体传递给巨噬细胞;qRT-PCR和ELISA检测miR-382-5p mimic转染巨噬细胞表型分子CD206和细胞因子TNF-α、IL-6、IL-10的表达,流式细胞术分析表达CD206和HLA-DR的细胞比例。结果提取的外泌体符合外泌体形态,且高表达其表面标志蛋白CD9、CD63、TSG101;外泌体与THP-1巨噬细胞共孵育12 h后被细胞内吞;与对照组相比,H.pylori刺激组有上调miRNA 130个、下调miRNA 111个;部分差异表达miRNA预测的靶基因主要参与调节PI3K-AKT、NF-κB、JAK-STAT、干细胞多能性等炎症和肿瘤相关通路。miR-382-5p可通过外泌体传递给巨噬细胞,诱导巨噬细胞M2型表型分子CD206和细胞因子IL-10表达,并抑制TNF-α、IL-6表达,CD206highHLA-DRlow细胞比例升高。结论H.pylori处理SGC-7901细胞导致其外泌体miRNA表达水平发生显著改变。生物信息学预测结果显示,部分差异表达miRNA的靶基因产物在炎症和肿瘤相关信号通路调节中发挥重要作用。miR-382-5p具有诱导巨噬细胞向M2极化的潜能。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 SGC-7901细胞 外泌体 微小RNA 差异表达 巨噬细胞极化
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Caspases在衣原体感染性疾病中的研究进展 被引量:1
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作者 陈慧 杨春芬 +1 位作者 李长青 陆春雪 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第11期1354-1357,共4页
衣原体(Chlamydia)感染致病与其严格的胞内寄生及诱导的炎症反应密切相关。含半胱氨酸的天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate specific proteinases,Caspases)是存在于细胞质中具有相似结构的一组蛋白酶,参与炎症因子的产生及对... 衣原体(Chlamydia)感染致病与其严格的胞内寄生及诱导的炎症反应密切相关。含半胱氨酸的天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate specific proteinases,Caspases)是存在于细胞质中具有相似结构的一组蛋白酶,参与炎症因子的产生及对细胞凋亡的调节。衣原体感染宿主细胞后,可通过影响Caspases的激活,从而操控宿主细胞的凋亡并促使炎症反应。本文主要综述了Caspases的特征和分类及Caspase-1、Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Caspase-11在衣原体感染中的表达和作用,以期为今后该领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 衣原体 CASPASES 炎症 细胞凋亡 综述
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