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响应面法优化女贞子有效成分的提取工艺 被引量：26
1
作者 常星洁 刘汉清 +4 位作者 邹建荣 刘志辉 王宁 贾媛 严冬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期839-842,共4页
目的响应面法优化女贞子中特女贞苷和齐墩果酸的回流提取工艺。方法根据Box-Benhnken中心组合设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,考察乙醇质量分数、提取时间、溶剂倍量对特女贞苷和齐墩果酸得率的影响。结果确定最佳提取工艺为6... 目的响应面法优化女贞子中特女贞苷和齐墩果酸的回流提取工艺。方法根据Box-Benhnken中心组合设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,考察乙醇质量分数、提取时间、溶剂倍量对特女贞苷和齐墩果酸得率的影响。结果确定最佳提取工艺为67.2%乙醇12倍量回流提取2次,每次1.5 h。结论响应面法建立的数学模型和实验观察数据相符,优选的女贞子提取工艺方法简便,有效成分转移率高。 展开更多
关键词 女贞子 特女贞苷 齐墩果酸 响应面法
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常用活血化淤中药的现代研究 被引量：22
2
作者 王娟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期2082-2083,共2页
关键词 活血化淤类中药 药理作用
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山牡荆树干心材的化学成分 被引量：23
3
作者 卢张伟 郑军 +2 位作者 汪豪 叶文才 赵守训 《药学与临床研究》 2009年第4期287-289,共3页
对山牡荆树干心材的化学成分进行研究,分离得到9个化合物,分别鉴定为1-O-咖啡酰基-奎宁酸(1),5-O-咖啡酰基-奎宁酸(2),4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(3),3,4,5-O-三咖啡酰基-奎宁酸(4),蜕皮激素(5),tachioside(6),lingueresinol(7),紫花牡荆素(... 对山牡荆树干心材的化学成分进行研究,分离得到9个化合物,分别鉴定为1-O-咖啡酰基-奎宁酸(1),5-O-咖啡酰基-奎宁酸(2),4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(3),3,4,5-O-三咖啡酰基-奎宁酸(4),蜕皮激素(5),tachioside(6),lingueresinol(7),紫花牡荆素(8),木犀草素(9)。均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 山牡荆 牡荆属 树干心材 化学成分
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基于Weblog的模式发现及应用的研究 被引量：8
4
作者 宋爱波 董逸生 陈静 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2002年第11期1331-1335,共5页
近年来 ,由于电子商务 ,电子图书馆 ,远程教育等的应用 ,对 web站点设计和功能提出了更高的要求 ,要求 web站点具有智能性 .本文通过对 Weblog日志的挖掘 ,找出用户浏览页面的关联规则、聚类信息、访问路径等 ,并把它们应用到 web站点... 近年来 ,由于电子商务 ,电子图书馆 ,远程教育等的应用 ,对 web站点设计和功能提出了更高的要求 ,要求 web站点具有智能性 .本文通过对 Weblog日志的挖掘 ,找出用户浏览页面的关联规则、聚类信息、访问路径等 ,并把它们应用到 web站点的智能化设计中 .主要讨论了站点的在线推荐 ,自适应设计问题 ,在此基础上简单介绍了一个 Weblog挖掘系统原型 Adaptive Web.Adaptive Web可创建自适应 web站点 ,使其具有部分智能 . 展开更多
关键词 WEBLOG 模式发现 应用 数据挖掘 推荐系统 自适应WEB站点
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药品流通环节冷链物流管理的现状分析及对策研究 被引量：17
5
作者 王亚莉 季恺绮 《中国医药指南》 2012年第8期284-285,共2页
药品冷链是以保证易变质药品的品质为目的,是一个以保持低温环境为核心要求的供应链系统。近年来随着全球医药生物技术发展突飞猛进、中国人均药品消费水平稳步增长,药品流通环节冷链物流管理的问题越来越受到政府、社会、公众的关注。... 药品冷链是以保证易变质药品的品质为目的,是一个以保持低温环境为核心要求的供应链系统。近年来随着全球医药生物技术发展突飞猛进、中国人均药品消费水平稳步增长,药品流通环节冷链物流管理的问题越来越受到政府、社会、公众的关注。我国目前冷链物流存在的最大问题恰恰在于完整独立的药品冷链体系尚未成形,冷链缺乏上下游的整体规划协调。通过对药品流通环节冷链物流管理的现状分析提出了解决的对策。 展开更多
关键词 药品 冷链 物流 研究 对策 质量管理 用药安全
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固体制剂生产过程中的药物晶型转变 被引量：16
6
作者 高晶 滕再进 +1 位作者 束俭辉 蒋曙光 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1000-1005,共6页
固体口服制剂的质量和疗效取决于活性药物成分的选择、处方设计以及药物制剂生产过程。然而,药物制剂生产过程中的加工诱生相变难以预测和控制。因此,在药物的研发过程中全面了解药物多晶型有助于新药开发、仿制药疗效一致评价及药品质... 固体口服制剂的质量和疗效取决于活性药物成分的选择、处方设计以及药物制剂生产过程。然而,药物制剂生产过程中的加工诱生相变难以预测和控制。因此,在药物的研发过程中全面了解药物多晶型有助于新药开发、仿制药疗效一致评价及药品质量控制。本文简要总结了药物多晶型的定义,讨论了药物多晶型对制剂产品安全性和有效性的影响,着重强调了固体口服制剂工艺的各操作单元可能诱导药物晶型转变的因素,探讨了在固体制剂生产过程中如何运用美国FDA提倡的过程分析技术监控晶型变化,并在各部分举例加以佐证。 展开更多
关键词 药物多晶型 生物利用度 加工诱生相变 过程分析技术
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左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的临床研究 被引量：13
7
作者 尹林 陈建钢 +3 位作者 张汉东 吴文蕾 王志强 刘敏 《安徽医药》 CAS 2015年第11期2179-2182,共4页
目的评价左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的安全性及疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计。试验样本共计132例,其中66例对照组,66例试验组。对照组静脉滴注奥硝唑氯化钠注射液,试验组静脉滴注左奥硝唑氯化... 目的评价左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的安全性及疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计。试验样本共计132例,其中66例对照组,66例试验组。对照组静脉滴注奥硝唑氯化钠注射液,试验组静脉滴注左奥硝唑氯化钠注射液,给药剂量均为0.5 g,每日2次,3~5 d为一疗程。比较两组患者用药后的临床疗效、细菌学疗效、综合疗效和不良反应发生率。结果疗程结束时,试验组临床治愈率为95.45%（63/66）,对照组为93.94%（62/66）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组厌氧菌细菌清除率为95.45%（21/22）,对照组为96.00%（24/25）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;综合疗效试验组痊愈率为95.45%（21/22）,对照组痊愈率为92.00%（23/25）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组不良反应发生率为0（0/66）,对照组为15.15%（10/66）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性口腔感染疗效确切,安全性明显优于奥硝唑氯化钠注射液,有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 左奥硝唑 奥硝唑 口腔 厌氧菌感染 随机对照试验
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左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔、盆腔及腹腔厌氧菌感染的临床研究 被引量：14
8
作者 谢胜新 王志强 +3 位作者 顾盐炎 孙旦萍 张明华 许园园 《西北药学杂志》 CAS 2019年第5期677-680,共4页
目的研究左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌感染引起的口腔、盆腔及腹腔感染性疾病的临床效果。方法将收治的308例厌氧菌感染患者采用随机、阳性药物平行对照法分为左奥硝唑氯化钠注射液1组(750 mg,每日1次,103例)、左奥硝唑氯化钠注射液2... 目的研究左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌感染引起的口腔、盆腔及腹腔感染性疾病的临床效果。方法将收治的308例厌氧菌感染患者采用随机、阳性药物平行对照法分为左奥硝唑氯化钠注射液1组(750 mg,每日1次,103例)、左奥硝唑氯化钠注射液2组(500 mg,每日2次,103例)和甲硝唑氯化钠注射液组(500 mg,每日2次,102例)。结果308例患者共分离出150株厌氧菌,其中拟杆菌和消化道链球菌比例较高,其次为韦荣球菌、厌氧链球菌和黑色消化球菌;左奥硝唑氯化钠注射液1组(92.23%)和左奥硝唑氯化钠注射液2组(91.26%)临床疗效明显高于甲硝唑氯化钠注射液组(80.39%)(P<0.05);3组患者细菌学疗效比较差异无统计学意义;左奥硝唑氯化钠注射液1组和左奥硝唑氯化钠注射液2组不良反应发生率明显低于甲硝唑氯化钠注射液组(P<0.05)。结论左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌感染引起的口腔、盆腔及腹腔感染性疾病疗效确切,临床有效性、安全性均优于甲硝唑氯化钠注射液;750 mg、每日1次给药方案可减少用药次数和用药总剂量,依从性、经济性更高。 展开更多
关键词 左奥硝唑氯化钠注射液 甲硝唑氯化钠注射液 厌氧菌感染 口腔感染 盆腔感染 腹腔感染
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正交试验法优选云芝多糖醇沉工艺的研究 被引量：7
9
作者 林德祥 邱巨香 陈叶明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第5期328-330,共3页
目的确定云芝多糖的醇沉工艺。方法以云芝多糖含量为指标,采用正交试验法优选云芝多糖的醇沉工艺。结果药液浓缩至比重1.25,加4倍95%乙醇,醇沉温度25℃,醇沉24 h,可使云芝多糖含量达35%。结论正交试验结果可为云芝多糖醇沉工艺的确定提... 目的确定云芝多糖的醇沉工艺。方法以云芝多糖含量为指标,采用正交试验法优选云芝多糖的醇沉工艺。结果药液浓缩至比重1.25,加4倍95%乙醇,醇沉温度25℃,醇沉24 h,可使云芝多糖含量达35%。结论正交试验结果可为云芝多糖醇沉工艺的确定提供实验依据;工艺经生产实践检验,切实可行。 展开更多
关键词 正交试验 云芝多糖 醇沉工艺
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脂质体注射剂的应用现状及其发展趋势 被引量：9
10
作者 项心妍 杜爽 +1 位作者 丁杨 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期383-393,共11页
脂质体注射剂是应用纳米技术增强药物治疗效果并降低药物毒性最成功的注射剂之一,自第1个载有阿霉素的脂质体注射剂上市以来,涉及脂质体的新技术与新产品不断涌现。本文总结了Stealth脂质体技术和阳离子脂质体技术的原理与研究进展,从... 脂质体注射剂是应用纳米技术增强药物治疗效果并降低药物毒性最成功的注射剂之一,自第1个载有阿霉素的脂质体注射剂上市以来,涉及脂质体的新技术与新产品不断涌现。本文总结了Stealth脂质体技术和阳离子脂质体技术的原理与研究进展,从制剂学角度分析了已经上市的脂质体产品的结构功能特性与临床应用优势,介绍了当前新型脂质体的研究热点,以及分析了国内外脂质体注射剂的监管现状,以期为脂质体注射剂的研发、临床转化和监管提供理论参考。 展开更多
关键词 脂质体注射剂 临床应用 监管 Stealth脂质体技术 阳离子脂质体技术 进展
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液体发酵法生产云芝胞内糖肽 被引量：8
11
作者 余晓斌 胡卫珍 濮文林 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-69,共5页
通过筛选比较6株云芝菌种,获得液体发酵生产云芝糖肽的较佳菌株CV-S,经优化摇瓶发酵,放大至30 L罐发酵,28℃发酵4 d,菌丝体干重达24.9 g/L,菌丝体破碎后,经超滤浓缩,醇沉干燥后,云芝胞内糖肽产率达2.23 g/L,糖肽总糖为55.58%,肽33.53%,... 通过筛选比较6株云芝菌种,获得液体发酵生产云芝糖肽的较佳菌株CV-S,经优化摇瓶发酵,放大至30 L罐发酵,28℃发酵4 d,菌丝体干重达24.9 g/L,菌丝体破碎后,经超滤浓缩,醇沉干燥后,云芝胞内糖肽产率达2.23 g/L,糖肽总糖为55.58%,肽33.53%,经HPLC检测其相对分子质量高于10 000的有2个组分,分别为783 600和27 700,所提取产品的出峰时间与标准品基本一致。 展开更多
关键词 云芝 云芝胞内糖肽 液体发酵
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聚乙二醇6000的精制方法研究 被引量：8
12
作者 绪国梅 郭振 李晓光 《化工时刊》 CAS 2019年第2期18-19,共2页
对聚乙二醇6000的精制方法进行了比较研究,分别实验了酸中和-吸附法及阳离子交换树脂法,确定了阳离子交换树脂法作为药用辅料级聚乙二醇6000的精制方法。
关键词 聚乙二醇6000 精制方法研究
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液态发酵法生产云芝胞内糖肽 被引量：6
13
作者 余晓斌 缪静 +2 位作者 胡卫珍 陈坤 濮文林 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期46-50,共5页
通过筛选比较 6株云芝菌种 ,获得液态发酵生产云芝糖肽较佳菌株CV S和CV H ,经优化摇瓶发酵 ,将菌株CV S放大至 3 0L罐发酵 ,2 8℃发酵 4d ,菌丝体干重达 2 4 9g/L ,菌丝体破碎后 ,超滤浓缩 ,醇沉干燥后 ,云芝胞内糖肽产率达 2 2 3 g/... 通过筛选比较 6株云芝菌种 ,获得液态发酵生产云芝糖肽较佳菌株CV S和CV H ,经优化摇瓶发酵 ,将菌株CV S放大至 3 0L罐发酵 ,2 8℃发酵 4d ,菌丝体干重达 2 4 9g/L ,菌丝体破碎后 ,超滤浓缩 ,醇沉干燥后 ,云芝胞内糖肽产率达 2 2 3 g/L ,糖肽总糖为 5 5 5 8% ,肽 3 3 5 3 % ,经HPLC检测其分子质量高于 1 0ku的有 2个组分 ,分别为 742 2和 2 5 2ku ,所提取的产品 ,其出峰时间与标准品基本一致 ,总糖、单糖、肽含量符合国家药品标准WS—XG 0 2 1 2 0 0 2的要求。 展开更多
关键词 国家药品标准 醇沉 云芝糖肽 标准品 CV HPLC 总糖 液态发酵法 过筛 云芝菌
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高效液相色谱法测定麻仁丸中3种大黄蒽醌成分的含量 被引量：7
14
作者 邹建荣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第11期976-977,共2页
目的 :测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量 ,以控制麻仁丸的质量。方法 :用高效液相色谱法。色谱柱为 C1 8柱 ;流动相为乙腈 -0 .1%磷酸 ( 90∶ 10 ) ;检测波长 2 5 4nm。结果 :3种蒽醌成分得到良好分离 ,分离度 2 ,平均回收... 目的 :测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量 ,以控制麻仁丸的质量。方法 :用高效液相色谱法。色谱柱为 C1 8柱 ;流动相为乙腈 -0 .1%磷酸 ( 90∶ 10 ) ;检测波长 2 5 4nm。结果 :3种蒽醌成分得到良好分离 ,分离度 2 ,平均回收率 :大黄素为99.0 1% ,RSD =1.2 1% ;大黄酚为 98.33% ,RSD =1.0 1% ;大黄素甲醚为 97.15 % ,RSD =1.19%。结论 :可作为麻仁丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 麻仁丸 高效液相色谱法 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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甘油二酯的合成及纯化研究进展 被引量：7
15
作者 高正松 王保成 +1 位作者 徐松泉 李欢 《广州化工》 CAS 2020年第17期4-8,共5页
甘油二酯是甘油三酯中一个脂肪酸被羟基取代的结构脂质。甘油二酯作为油脂中的微量天然成分,是体内脂肪代谢的内源中间产物,是公认安全的食品成分。按照酰基供体脂肪酸与甘油羟基的结合位置不同,甘油二酯可分为1,3-甘油二酯和1,2(2,3)-... 甘油二酯是甘油三酯中一个脂肪酸被羟基取代的结构脂质。甘油二酯作为油脂中的微量天然成分,是体内脂肪代谢的内源中间产物,是公认安全的食品成分。按照酰基供体脂肪酸与甘油羟基的结合位置不同,甘油二酯可分为1,3-甘油二酯和1,2(2,3)-甘油二酯。研究发现,甘油二酯,特别是1,3-甘油二酯,在预防体内脂肪堆积、肥胖症等具有重要作用,因而受到了广泛的关注。本文主要介绍了甘油二酯的合成及纯化路线,为甘油二酯的合成提供了参考。 展开更多
关键词 脂质 甘油二酯 有机合成
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中蜂蜜与意蜂蜜中的耐高糖酵母菌种鉴定 被引量：6
16
作者 邱巨香 瞿婧怡 +2 位作者 林德祥 何腾飞 彭瑜 《蜜蜂杂志》 2015年第1期10-11,共2页
用加了抗生素的PDA培养基,分别分离中蜂蜜和意蜂蜜中的耐高糖酵母,再进行菌种鉴定。结果显示,中蜂蜜与意蜂蜜中的耐糖酵母为同一种,都为鲁氏接合酵母。
关键词 中蜂蜜 意蜂蜜 耐高糖酵母 菌种鉴定 鲁氏接合酵母
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中药饮片蜂王浆微生物限度检查方法研究
17
作者 徐佳宁 朱学飞 +1 位作者 姚敏 侯晶晶 《蜜蜂杂志》 2024年第4期11-16,共6页
目的:建立中药饮片蜂王浆的微生物限度检验方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106,采用平皿法、抗菌活性去除(稀释法/增加培养基体积法/加入灭活剂)进行方法适用性试验。结果:中药饮片蜂王浆对金黄色葡萄球菌和枯草芽... 目的:建立中药饮片蜂王浆的微生物限度检验方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106,采用平皿法、抗菌活性去除(稀释法/增加培养基体积法/加入灭活剂)进行方法适用性试验。结果:中药饮片蜂王浆对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑制作用较强,需氧菌总数测定时需要稀释体积为1:100才能使回收率在0.5~2;霉菌及酵母菌总数测定采用平皿法即可;控制菌(耐胆盐革兰阴性菌、沙门菌、大肠埃希菌)测定需采用增加培养基体积法。 展开更多
关键词 中药饮片 蜂王浆 微生物限度
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基于太阳能驱动水蒸发的系统设计及研究进展 被引量：5
18
作者 杜运平 陈宇超 +2 位作者 沙畅畅 王心妤 王文举 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2020年第5期33-38,共6页
太阳能驱动水蒸发作为一种光热转换应用,由于光热转换效率高,且具有清洁水生产的工业潜力,从而引起了人们的关注。近年来,太阳能驱动的蒸发系统—将太阳能与热能的能量转换定位在空气/液体界面上,因其可以减少热损失并提高能量转换效率... 太阳能驱动水蒸发作为一种光热转换应用,由于光热转换效率高,且具有清洁水生产的工业潜力,从而引起了人们的关注。近年来,太阳能驱动的蒸发系统—将太阳能与热能的能量转换定位在空气/液体界面上,因其可以减少热损失并提高能量转换效率,已经被作为传统的体积加热蒸发的替代系统。讨论了如何实现高性能蒸发的系统设计策略,包括多孔纳米结构、界面蒸发结构和芯吸结构。介绍了太阳能驱动水蒸发的3种系统,即体积系统、界面系统和隔离系统。描述了将这种太阳能驱动的界面蒸发工艺应用于海水淡化和污水处理中的可能性,还讨论了其中存在的一些问题和挑战。 展开更多
关键词 太阳能 水蒸发 光热转换 界面蒸发 海水淡化
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高效液相色谱法测定非那雄胺中5β-非那雄胺
19
作者 蒋晨 李金鹏 +2 位作者 丁晓晓 张浩 王琛 《广东化工》 CAS 2024年第3期150-153,共4页
目的:建立高效液相色谱方法用于测定非那雄胺原料药中的5β-非那雄胺。方法:采用Welch Xtimate C18(4.6×150 mm,3.5μm色谱柱,以8%的四氢呋喃水溶液为流动相A,以8%的四氢呋喃乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长... 目的:建立高效液相色谱方法用于测定非那雄胺原料药中的5β-非那雄胺。方法:采用Welch Xtimate C18(4.6×150 mm,3.5μm色谱柱,以8%的四氢呋喃水溶液为流动相A,以8%的四氢呋喃乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm,柱温25℃,对非那雄胺原料药中的5β-非那雄胺进行定量分析。结果:该液相色谱方法中5β-非那雄胺与非那雄胺及相邻杂质分离良好,且非那雄胺原料药在各强制破坏条件下均未产生干扰5β-非那雄胺的杂质,方法专属性良好;5β-非那雄胺与非那雄胺分别在0.27~2.17和0.28~2.23μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r≥0.990);5β-非那雄胺的加样回收率为108.2%;进样精密度和重复性良好;系统适用性溶液和供试品溶液室温条件放置94小时和82小时稳定;各耐用性条件下5β-非那雄胺与非那雄胺的分离度均在4.10~4.80之间,方法耐用性良好。结论:本文所建立的分析方法专属性好、准确度高,简便耐用,可用于非那雄胺原料药中5β-非那雄胺的定量分析。 展开更多
关键词 5β-非那雄胺 雄性激素脱发 高效液相色谱法 非那雄胺 方法学验证
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过程分析技术在流化床制粒、包衣过程监控中的应用 被引量：6
20
作者 常恩浩 过芳 +1 位作者 陈宇雷 姚静 《今日药学》 CAS 2019年第12期857-860,共4页
目的流化床设备已广泛地应用于制药行业中的湿法制粒及微丸包衣,其中颗粒的粒径、水分、包衣厚度等属性,是流化床生产过程中需要监测的重要参数。传统的分析技术已不能满足实时监控流化床生产过程的要求。根据ICH Q8指南,过程分析技术... 目的流化床设备已广泛地应用于制药行业中的湿法制粒及微丸包衣,其中颗粒的粒径、水分、包衣厚度等属性,是流化床生产过程中需要监测的重要参数。传统的分析技术已不能满足实时监控流化床生产过程的要求。根据ICH Q8指南,过程分析技术是表征和优化制药工艺的重要工具,本文综述了几种用于流化床制粒、包衣过程监测的过程分析技术,为进一步深入探索和系统研究流化床制粒、包衣过程提供依据。 展开更多
关键词 流化床 过程分析技术 空间滤波速度测量技术 聚焦光束反射测定技术 近红外光谱技术
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